丁厚炳,陳以春,向祥輝
(湖北省地質(zhì)局 第八地質(zhì)大隊(duì),湖北 襄陽 441002)
湖北省隨縣雙包尖—瓦屋沖鉬礦為2013—2016年期間勘查查明的近中型鉬礦,該礦區(qū)的發(fā)現(xiàn)對(duì)桐柏造山帶在湖北省境內(nèi)尋找鉬礦具有重要的啟示意義,因而倍受地質(zhì)工作者的廣泛關(guān)注和重視,并開展了較廣泛地質(zhì)研究。本文通過對(duì)礦石流體包裹體的研究,探討其成礦流體特征、成礦流體演化及成礦條件,對(duì)其成礦物質(zhì)來源、成礦環(huán)境及礦床類型、成礦作用和過程進(jìn)行分析。
該鉬礦區(qū)處于秦嶺—桐柏—大別造山帶的銜接部位,南坡Ⅳ級(jí)構(gòu)造單元桐柏山復(fù)式背斜南翼。桐柏雜巖主要由片麻狀花崗巖、變質(zhì)巖包體(表殼巖)和未變形花崗巖三部分組成,礦體賦存于雜巖之表殼巖內(nèi)。
礦區(qū)出露地層主要為新元古代南華紀(jì)—古生代的斜長(zhǎng)片麻巖、斜長(zhǎng)角閃(片)巖、大理巖、石英巖—云英片巖類等,呈包體形式分布于桐柏雜巖花崗質(zhì)片麻巖中,總體呈北西向展布,與區(qū)域構(gòu)造線方向一致,傾向SW,傾角40°左右,包體規(guī)模大小不一,形態(tài)各異,多呈似層狀、透鏡體狀、橢圓狀、串珠狀和不規(guī)則狀,最大者>1 km,小者僅幾厘米(野外露頭尺寸),包體成分可以是一種巖性,也可以由多種巖性共同組成;其原巖主要有玄武巖、酸性火山巖、凝灰質(zhì)沉積巖、鈣質(zhì)沉積巖等,具雙峰式火山—沉積巖建造特征,形成環(huán)境屬大陸裂谷雙峰式火山巖[1]。區(qū)內(nèi)燕山期的陸內(nèi)造山運(yùn)動(dòng),發(fā)生了大規(guī)模的中酸性巖漿巖的侵入,為本區(qū)鉬多金屬礦的形成提供了動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)條件,同時(shí)也是本區(qū)成礦物質(zhì)的主要來源。區(qū)內(nèi)構(gòu)造條件有利巖漿活動(dòng),導(dǎo)、儲(chǔ)空間具備,Cu、Mo、Pb、Zn等異常強(qiáng)度高,具有較好的鉬多金屬礦的找礦潛力。
礦床分為A礦段、B礦段2部分,共圈定50余個(gè)礦體。礦體總體呈似層狀、透鏡狀、脈狀賦存于表殼巖中,平面上整體呈北西向展布,礦體延展方向與表殼巖一致,表殼巖呈包體產(chǎn)于片麻狀花崗巖中,呈帶狀、透鏡狀或不規(guī)則狀的變質(zhì)巖,其延伸方向與區(qū)域構(gòu)造線方向相一致,巖性以斜長(zhǎng)角閃巖、大理巖、變粒巖、淺粒巖為主。鉬礦主要賦存于變粒巖、淺粒巖中,部分存在于斜長(zhǎng)角閃巖和大理巖中。表殼巖兩端進(jìn)入片麻狀花崗巖中且總長(zhǎng)度不明,電法剖面推測(cè)含礦地質(zhì)體(表殼巖)傾向延伸>600 m。
礦石中金屬硫化物類型較為單一,主要包括黃鐵礦、磁黃鐵礦、輝鉬礦、斑銅礦、黃銅礦、閃鋅礦等,還見有少量赤鐵礦、白鎢礦等;脈石礦物主要為石英、斜長(zhǎng)石、鉀長(zhǎng)石、黑云母及包裹于石英中的少量綠簾石與綠泥石等。輝鉬礦呈葉片狀、細(xì)脈狀浸染狀,葉片狀大小0.01~0.5 mm,一般0.02~0.2 mm,部分呈細(xì)脈狀浸染狀,集合體產(chǎn)出,星點(diǎn)狀分布。輝鉬礦分布于蝕變的變質(zhì)圍巖裂隙中或按線理分布于石英細(xì)脈中,石英細(xì)脈寬度多為1~3 cm;與輝鉬礦伴生存在少量黃銅礦、黃鐵礦,白鎢礦化發(fā)育在石英—方解石脈中。
礦區(qū)圍巖蝕變類型主要為硅化、鉀化、絹云母化、碳酸鹽化、綠泥石化、綠簾石化等。鉀化多發(fā)育于片麻狀花崗巖中;硅化、碳酸鹽化多以石英—方解石脈、石英脈及方解石脈的形式穿插于變質(zhì)巖圍巖中;輝鉬礦化的圍巖局部發(fā)育有綠簾石化、綠泥石化及絹云母化。
本研究共選取了7件樣品(其中A礦段5件、B礦段2件)進(jìn)行流體包裹體研究,樣品均采自鉬礦石,測(cè)試礦物為石英。流體包裹體顯微測(cè)試工作由核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測(cè)試研究中心完成。測(cè)定各體系包裹體均一溫度,H2O-NaCl-CO2體系包裹體完全均一溫度和CO2部分均一溫度;利用劉斌FLINCOR程序計(jì)算三相包裹體的壓力、氣液兩相包裹體的流體密度和壓力。
礦體包裹體種類主要有3種類型:富液相兩相水溶液包裹體(L型)、富氣相兩相水溶液包裹體(V型)和含CO2三相水溶液包裹體(C1型),以L型為主,V型和C1型占比較少。
L型:是主要的流體包裹體,由水溶液、水蒸氣組成(圖1-A),成群成帶分布,主要呈長(zhǎng)橢圓形、紡錘形、麥粒形和不規(guī)則形,少數(shù)呈負(fù)晶形,局部見卡脖子包體,長(zhǎng)軸長(zhǎng)度一般為5~15 μm,氣液比一般為15%~35%,集中在20%,加熱后均一成液相。
V型:發(fā)育較少,由水蒸氣、水溶液組成(圖1-B),成群成帶分布,主要呈橢圓形,少數(shù)為負(fù)晶形和不規(guī)則形,長(zhǎng)軸長(zhǎng)度一般為6~15 μm,氣液比一般為60%~90%,加熱后一般均一成氣相。
C1型:根據(jù)室溫(20 ℃)條件下的相態(tài)特征,判斷其由水溶液、液相CO2、氣相CO2組成,主要呈圓形和橢圓形等,長(zhǎng)軸長(zhǎng)度一般為8~16 μm(圖1-C)。室溫下從包裹體中心向外依次為氣相CO2、液相CO2和鹽水溶液,顯現(xiàn)出“雙眼皮”特征,包裹體的充填度呈現(xiàn)較大的變化,屬典型的相分離現(xiàn)象[2];氣相CO2體積大約占包裹體總體積的25%~80%,氣相CO2在低于31.1 ℃的某個(gè)溫度下最終均一為液相CO2。
3.2.1液體包裹體均一溫度
圖1 雙包尖—瓦屋沖鉬礦石英流體包裹體顯微照片F(xiàn)ig.1 Micrograph of fluid inclusions in quartz fromShuangbaojian-Wawuchong molybdenum depositA.富液相兩相包裹體;B.富氣相兩相包裹體;C.含液相CO2三相包裹體
A、B兩個(gè)礦段液體包裹體均一溫度特征基本一致(表1),L型分布區(qū)間158~390℃(峰值170~180℃)以低中溫為主,267~315℃、342~374℃;V型介于314~477℃(峰值297~300℃),屬高溫流體;A礦段C1型均一到CO2液相,其部分均一溫度27.9~30.9℃,完全均一到液相的溫度范圍297~307℃,屬中高溫流體。三種類型包裹體同時(shí)存在,且均一溫度處于同一溫度范圍內(nèi)(226~408℃),說明成礦流體發(fā)生過沸騰和分離作用,推測(cè)其屬高溫成礦環(huán)境。
表1 雙包尖—瓦屋沖鉬礦石英流體包裹體測(cè)溫統(tǒng)計(jì)表[3]Table 1 Statistical table of quartz fluid inclusion temperature measurementin Shuangbaojian-Wawuchong molybdenum deposit
3.2.2流體包裹體鹽度
A礦段有低鹽度和中鹽度兩類包裹體(表2),含CO2三相包裹體和部分氣液兩相包裹體,鹽度一般<4%,屬低鹽度,氣液兩相包裹體鹽度范圍14%~15%,屬中鹽度;B礦段以低鹽度流體為主,鹽度為0~5%占總數(shù)的58.46%。
該鉬礦具有同一個(gè)樣品中鹽度相同而對(duì)應(yīng)溫度值不同的特征,或者說具有溫度不同而鹽度變化范圍也不大的特點(diǎn)。A礦段HJ-KB2樣品鹽度為14.98%(NaCleq)的5個(gè)包裹體溫度可劃分為168~175 ℃和267 ~288 ℃2個(gè)區(qū)段;B礦段JS-KB1樣品鹽度為4.34%(NaCleq)的6個(gè)包裹體溫度可劃分199 ℃、251~254 ℃、334 ℃、379~387 ℃ 4組;說明同一包裹體具有多次流體活動(dòng)事件,鉬礦氣液包裹體中富氣包裹體鹽度較低,可能與沸騰作用有關(guān)。
鉬礦流體包裹體密度特征見表2,屬中等密度成礦流體。均一溫度與成礦流體密度呈反相關(guān),說明成礦流體溫度越高越不利于成礦。
表2 雙包尖—瓦屋沖鉬礦流體包裹體密度統(tǒng)計(jì)表Table 2 Statistical table of fluid inclusion densityin Shuangbaojian-Wawuchong molybdenum deposit
該鉬礦流體包裹體均一法測(cè)定所獲得的溫度數(shù)據(jù)是反映成礦溫度的下限值,不代表包裹體被捕獲時(shí)的真實(shí)溫度,利用均一溫度所獲得的壓力反映成礦壓力的最小值;而當(dāng)流體發(fā)生沸騰作用時(shí),流體內(nèi)壓與外壓相等,此時(shí)捕獲包裹體的均一溫度和壓力可代表成礦的溫度和壓力,無需溫度和壓力校正。富液、富氣包裹體共生,且均一溫度相近,具備沸騰包裹體特征;等容線相交法投影獲得A礦段捕獲壓力為65 MPa,結(jié)合兩個(gè)礦段流體沸騰時(shí)的壓力,其成礦壓力范圍分別為10~65 MPa和16.9~53.7 MPa。同時(shí)利用包裹體的均一溫度和包裹體的鹽度值在NaCl-H2O體系的T-P相圖(圖2)的投影點(diǎn)對(duì)富包裹體和富氣包裹體均一時(shí)壓力進(jìn)行驗(yàn)證,壓力約60 MPa。按照流體壓力—深度關(guān)系式來計(jì)算成礦深度[4],成礦壓力值估算其成礦深度約為1.00~6.51 km,證明該鉬礦形成于淺部。
圖2 A礦段H2O和CO2體系聯(lián)合P-T圖解Fig.2 Combined P-T diagram of H2O and CO2 system in ore block A圖中數(shù)字為密度(g·cm-3)
A礦段見少量含CO2水溶液包裹體,以中鹽度流體為主,B礦段以低鹽度為主,同時(shí)賦存部分中鹽度包裹體,兩個(gè)礦段均未出現(xiàn)高鹽度包裹體,但鹽度>4%,非變質(zhì)熱液,推斷成礦流體可能為與巖漿有關(guān)的成礦熱液;穩(wěn)定同位素特征表明流體為巖漿水與大氣降水混合形成的產(chǎn)物[5],Re同位素含量特征說明鉬主要來自殼?;旌系膸r漿,Re-Os同位素定年齡為131.3~137 Ma,與區(qū)域早白堊世中酸性花崗巖的成巖時(shí)期一致,說明該鉬礦與巖漿熱事件相關(guān)。綜上所述,鉬礦成礦流體來源于巖漿熱液,成礦過程中有大氣降水參加。
成礦流體演化過程,成礦早期較高溫度和鹽度,到成礦中期、后期,成礦流體的溫度、鹽度及壓力均顯示為逐漸降低的趨勢(shì),表明成礦流體演化的連續(xù)性。早階段成礦流體以較高溫、較高鹽度、富CO2為特征,流體以巖漿熱液為主,在流體向上運(yùn)移過程中,巖漿熱液沿張性裂隙貫入充填,在巖石中逐漸滲濾,溫度、壓力隨著降低,富氣的成礦流體可能發(fā)生的流體沸騰作用,沸騰使NaCl-H2O-CO2流體發(fā)生物相分離,晚期富含水溶液包裹體和CO2包裹體的成礦流體持續(xù)上升,隨著大氣降水的滲入,含礦流體溫度、壓力進(jìn)一步降低,形成低溫、低鹽度的富液流體。
該鉬礦富液包裹體、富氣包裹體和含CO2三相包裹體共存,富氣的端元均一到氣相、富液的端元均一到液相,大多數(shù)包裹體均一溫度區(qū)間基本一致,說明其為同時(shí)捕獲,但鹽度明顯不同,表明流體存在沸騰或不混溶作用,沸騰作用是引起鉬礦成礦物質(zhì)發(fā)生沉淀富集的主要因素之一。沸騰包裹體組合有多個(gè)溫度區(qū)間,表明流體沸騰伴隨于整個(gè)成礦過程而斷續(xù)發(fā)生。流體的上升運(yùn)移過程中壓力逐步降低,流體的沸騰隨壓力降低而發(fā)生,即減壓沸騰;流體的沸騰作用導(dǎo)致巖體和圍巖不斷地破裂—沉淀—充填,往復(fù)循環(huán),導(dǎo)致礦體中發(fā)現(xiàn)有多階段礦脈發(fā)育。
通過流體包裹體特征分析,以及礦區(qū)廣泛出露早白堊世中酸性花崗巖,推斷該鉬礦形成于早白堊世。早白堊世是揚(yáng)子板塊與華北板塊全面轉(zhuǎn)向伸展的時(shí)期,也是大規(guī)模流體、巖漿、成礦作用的時(shí)期,形成了一系列斷控脈狀成礦系統(tǒng)和巖漿—流體成礦系統(tǒng)。
研究表明,早期流體具高溫、高鹽度、含CO2的特點(diǎn),與大陸內(nèi)部環(huán)境漿控高溫?zé)嵋盒土黧w系統(tǒng)的特征[6]相似。一方面,前述判斷流體發(fā)生沸騰作用,在此過程中CO2的逸失,大量硫化物快速沉淀,表現(xiàn)為綠泥石化、絹云母化、硅化、鉀化等蝕變發(fā)育;另一方面,流體的沸騰導(dǎo)致巖石裂隙系統(tǒng)發(fā)育,深部流體快速向上遷移,而淺部大氣降水大量涌入成礦系統(tǒng),導(dǎo)致成礦物質(zhì)快速沉淀。流體間歇式的沸騰、大氣降水不斷增加,流體發(fā)生混合,使成礦系統(tǒng)溫度、鹽度、壓力不斷降低,成礦物質(zhì)開始沉淀,此階段主要伴隨的是低溫礦化蝕變,包括硅化、螢石化、碳酸鹽化、綠泥石化等。隨著伸展構(gòu)造的發(fā)展,巖漿活動(dòng)趨緩,巖漿熱液及成礦流體的能量減弱,成礦作用隨之結(jié)束。
該鉬礦成礦流體包括富液兩相水溶液包裹體、富氣兩相水溶液包裹體和含CO2三相水溶液包裹體,以富液兩相水溶液包裹體為主;早期具有2~3種以上包裹體共存的特點(diǎn),晚期僅發(fā)育富液相兩相水溶液包裹體。成礦溫度在226~408 ℃間,成礦壓力范圍為10~65 MPa,成礦深度約為1.00~6.51 km,形成于淺部環(huán)境。該鉬礦區(qū)形成于早白堊世構(gòu)造環(huán)境由擠壓轉(zhuǎn)化為拉張的時(shí)期,下地殼的部分熔融形成巖漿—流體成礦系統(tǒng),與大陸內(nèi)部環(huán)境巖漿高溫?zé)嵋盒土黧w系統(tǒng)的特征相似。成礦流體來源于巖漿熱液,晚期混有大氣降水,流體的多次減壓沸騰是成礦物質(zhì)沉淀的重要因素,大氣降水的加入同樣導(dǎo)致成礦物質(zhì)的沉淀。