侯芹芹,李長(zhǎng)曄,郭凡凱,岳蕭鵬,閆天乙
(西安建筑科技大學(xué)華清學(xué)院 人力資源部,陜西 西安 710043)
社會(huì)的快速發(fā)展、人口的迅猛增長(zhǎng)使得人類(lèi)對(duì)于電力供應(yīng)的需求不斷增加,在我國(guó),電力目前主要來(lái)源于火力發(fā)電。然而熱能所產(chǎn)生的廢物——粉煤灰的大量產(chǎn)出不僅會(huì)污染環(huán)境,而且會(huì)對(duì)自身人體造成難以想象的傷害。從我國(guó)能源結(jié)構(gòu)和資源化利用等方面綜合考慮,可以對(duì)粉煤灰這種工業(yè)廢棄資源進(jìn)行綜合化利用,將粉煤灰制備成一種可以進(jìn)行工業(yè)吸附、廢水處理和催化領(lǐng)域內(nèi)的高附加值產(chǎn)品——分子篩[1-2]。
工業(yè)廢水中,不僅含有大量成分復(fù)雜的有機(jī)物,而且含有危害人體的重金屬離子。常用吸附劑再生率低、價(jià)格十分昂貴,因而應(yīng)用的范圍有一定的局限性。吸附法應(yīng)用于水處理有著廣闊的前景和應(yīng)用價(jià)值[3]。ZSM-5分子篩因其良好的吸附性被廣泛應(yīng)用于吸附及催化等領(lǐng)域。
本研究以灞橋電廠的粉煤灰為原料,以水熱法成功制備ZSM-5分子篩,用以處理重金屬離子、有機(jī)物混合廢水,結(jié)果證明吸附處理廢水效果良好且成本相對(duì)較低,為工業(yè)生產(chǎn)提供了可持續(xù)環(huán)境友好的發(fā)展思路,具有經(jīng)濟(jì)和環(huán)境雙重效益的意義。
粉煤灰,取自灞橋電廠;無(wú)水氯化鋁、十六烷基三甲基溴化銨、硫酸鋁、氯化羥胺、六水硝酸亞鈰均為分析純;去離子水,實(shí)驗(yàn)室自制。
DZF-2ASB真空干燥箱;1 100 ℃微型箱式實(shí)驗(yàn)電爐;AXF 025反應(yīng)釜;SHZ-D循環(huán)水多用真空泵;85-2數(shù)顯恒溫磁力攪拌器。
1.2.1 ZSM-5分子篩的合成 首先稱(chēng)取一定量的由粉煤灰制備成的硅酸鈉溶液和氫氧化鋁加入到由聚四氟乙烯所制作成的圓柱形套筒中,將所需要加入的物質(zhì)按照一定比例混合,混合物中加入少量的水,使用磁力攪拌器將混合溶液均勻攪拌,后將稱(chēng)量好的四丙基氫氧化銨(TPAOH)加入到其混合液中,在室溫下再次進(jìn)行均勻攪拌,再將聚四氟乙烯的圓柱形套筒襯里放入相匹配的不銹鋼高壓鍋中后進(jìn)行密封。將制備好的凝膠狀晶化液加入到高壓水熱反應(yīng)鍋中,在一定溫度下晶化一段時(shí)間后,將所產(chǎn)生的固體進(jìn)行洗滌和過(guò)濾,后放到烘箱中進(jìn)行烘干,將烘干后產(chǎn)物放置于550 ℃的高溫下進(jìn)行焙燒,在除去模板劑之后,所得到的分子篩成品就是ZSM-5分子篩。
1.2.2 分子篩對(duì)模擬廢水的吸附研究 在試管中加入一定量的亞甲基藍(lán)、Cr3+及其混合廢水,加入定量的吸附劑進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),吸附達(dá)到飽和后,棄去沉淀,利用分光光度法測(cè)上清液中亞甲基藍(lán)、Cr3+的吸光度。
式中Ai——該反應(yīng)tmin時(shí),廢水溶液在最大吸收峰處所對(duì)應(yīng)的吸光度值;
A0——模擬廢水溶液吸附前在最大吸收峰處的吸光度。
圖1和圖2分別為粉煤灰和ZSM-5分子篩的X射線衍射圖,根據(jù)1.2.1節(jié)方法制得 ZSM-5 分子篩,其中制備的工藝條件為:SiO2∶Al2O3∶TPAOH∶H2O=1∶0.02∶0.25∶80,晶化溫度為180 ℃,晶化12 h。
圖1 粉煤灰的X射線衍射圖Fig.1 X-ray diffraction of fly ash
圖2 ZSM-5分子篩的X射線衍射圖Fig.2 X-ray diffraction pattern of ZSM-5 molecular sieve
由圖2可知,2θ在20~30°之間出現(xiàn)了屬于ZSM-5分子篩的特征峰,可以證明其合成的產(chǎn)物為ZSM-5分子篩[4-5]。經(jīng)對(duì)比兩個(gè)圖不難發(fā)現(xiàn),在2θ為25°時(shí)粉煤灰和ZSM-5分子篩都出現(xiàn)較為明顯的特征峰,通過(guò)XRD可以呈現(xiàn)粉煤灰的吸收特征峰,粉煤灰是多孔結(jié)構(gòu),其具有吸附性能,并且可以觀察到在分子篩中吸收特征峰峰高要明顯大于粉煤灰的吸收峰峰高,因此可以證明將粉煤灰制備成分子篩后含有物理吸附的組分要明顯升高。
在掃描電鏡(SEM)下觀察了分子篩的形態(tài),結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 ZSM-5分子篩的掃描電鏡圖Fig.3 SEM of ZSM-5 molecular sieve
由圖3不難發(fā)現(xiàn),ZSM-5分子篩的表面不僅十分光滑,而且結(jié)構(gòu)緊密,并且合成產(chǎn)物大小都差距不大,晶粒尺寸大小在8 μm左右[6-8]。
2.3.1 pH的影響 取20 mg制備得到的ZSM-5,吸附濃度為10 mg/L的亞甲基藍(lán),振蕩20 min,離心10 min,調(diào)節(jié)pH為2,4,6,9,10,測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖4。
圖4 pH對(duì)亞甲基藍(lán)吸附效果的影響Fig.4 Effect on absorbance of methylene blue with pH
觀察圖4不難看出,在不同的pH值下亞甲基藍(lán)的吸附效果差異很大,當(dāng)在酸性條件下,吸光度值沒(méi)有明顯的變化,吸附效果不好,而當(dāng)調(diào)節(jié)溶液到堿性條件下時(shí),吸光度值有明顯變化,吸附效果明顯提升。出現(xiàn)這種情況可能是由于堿性環(huán)境有利于更多季胺鹽離子基團(tuán)的產(chǎn)生[9-10];同時(shí),用粉煤灰作為硅源制備的ZSM-5,不僅因其表面易形成Si—OH基團(tuán),呈負(fù)電性,并且具有孔徑分布較為集中的特性,這兩個(gè)因素都提高了ZSM-5對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效果。
2.3.2 吸附劑用量的影響 取濃度為10 mg/L的亞甲基藍(lán),調(diào)節(jié)pH為10,分別取15,20,25,30,35 mg 的ZSM-5吸附,振蕩20 min,離心10 min,測(cè)吸光度,吸附效果見(jiàn)圖5。
圖5 ZSM-5用量對(duì)亞甲基藍(lán)吸附效果的影響Fig.5 Effect on absorbance of methylene blue with ZSM-5 dosage
由圖5可知,當(dāng)分子篩ZSM-5質(zhì)量為25 mg時(shí),使其活性達(dá)到最大利用率,亞甲基藍(lán)的吸附率達(dá)到最大,使其吸光度達(dá)到最低,吸附率達(dá)到94.42%。
2.3.3 吸附時(shí)間的影響 取25 mg ZSM-5,吸附濃度為10 mg/L的亞甲基藍(lán),調(diào)節(jié)pH為10,振蕩5,10,15,20,25 min,離心10 min,測(cè)吸光度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖6。
圖6 吸附時(shí)間對(duì)亞甲基藍(lán)吸附效果的影響Fig.6 Effect on absorbance of methylene blue with adsorption time
由圖6可知,在振蕩20 min時(shí),該分子篩對(duì)于亞甲基藍(lán)的吸光度最弱,原因是:在20 min時(shí),吸附達(dá)到飽和,如果繼續(xù)吸附會(huì)發(fā)生脫附現(xiàn)象,振蕩 20 min 的情況下,該分子篩的活性達(dá)到最大,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效果最好,為98.20%。
2.3.4 吸附溫度的影響 取25 mg ZSM-5,吸附濃度為10 mg/L的亞甲基藍(lán),調(diào)節(jié)pH為10,振蕩 20 min,離心10 min,控制溫度為25,35,45 ℃,測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖7。
由圖7可知,ZSM-5 屬于高硅沸石,比A型、X型沸石的熱穩(wěn)定性高的主要原因就是硅鋁比高。溫度越高,該分子篩的活性就越弱,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附程度就越低,其吸光度略有增大。
圖7 溫度對(duì)亞甲基藍(lán)吸附效果的影響Fig.7 Effect on absorbance of methylene blue with temperature
2.4.1 pH的影響 取20 mg ZSM-5,吸附濃度為0.8 mg/L的三價(jià)鉻離子,調(diào)節(jié)pH為2,4,6,9,10,振蕩20 min,離心10 min,測(cè)其吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖8。
圖8 溶液pH對(duì)Cr3+吸附效果的影響Fig.8 Effect on absorbance of Cr3+ with pH
由圖8可知,隨著pH的增大,吸光度呈下降趨勢(shì),pH=10時(shí)分子篩吸附性能最佳,達(dá)到86.57%。出現(xiàn)這種情況的原因或?yàn)樗嵝原h(huán)境中大量H+與Cr3+與分子篩對(duì)應(yīng)負(fù)電荷點(diǎn)位競(jìng)爭(zhēng)吸附,減少了活性點(diǎn)位數(shù)量,導(dǎo)致吸附率下降。為避免增加廢水處理環(huán)節(jié),降低水處理成本,減少環(huán)境污染,同時(shí)提高Cr3+吸附處理效率,建議選擇pH值為10作為環(huán)境條件,后續(xù)實(shí)驗(yàn)也參照此條件。
2.4.2 吸附劑用量的影響 取濃度為0.8 mg/L的三價(jià)鉻離子,調(diào)pH為10,分別取15,20,25,30,35 mg 的ZSM-5吸附,振蕩20 min,離心10 min,測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖9。
圖9 ZSM-5用量對(duì)Cr3+吸附效果影響Fig.9 Effect on absorbance of Cr3+with ZSM-5 dosage
由圖9可知,堿性條件下,當(dāng)取35 mg的ZSM-5時(shí),使其吸光度達(dá)到最小,吸附率達(dá)到最大,為51.22%。
2.4.3 吸附時(shí)間的影響 取35 mg ZSM-5吸附濃度為0.8 mg/L的三價(jià)鉻離子,調(diào)節(jié)pH為10,分別振蕩5,10,15,20,25 min,離心10 min,測(cè)吸光度,吸附效果見(jiàn)圖10。
圖10 吸附時(shí)間對(duì)Cr3+吸附效果的影響Fig.10 Effect on absorbance of Cr3+with adsorption time
由圖10可知,當(dāng)吸附20 min時(shí),ZSM-5去除Cr3+效果明顯有所提升,吸附率為76.92%,超過(guò) 20 min 后,吸光度開(kāi)始增大,反映出吸附率有所下降。這是因?yàn)閆SM-5對(duì)金屬離子的吸附作用主要是受分子篩表面擴(kuò)散速率和孔隙擴(kuò)散速率影響。表層離子吸附速率較高,可以快速達(dá)到吸附平衡,所捕獲的Cr3+向內(nèi)擴(kuò)散緩慢,且對(duì)其他Cr3+形成斥力和空間阻力,同為正電性的H+因具有體積小,極性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)會(huì)逐漸奪取部分分子篩表面活動(dòng)點(diǎn)位,導(dǎo)致部分Cr3+脫落,進(jìn)而導(dǎo)致吸附率隨時(shí)間增加而降低。
2.4.4 吸附溫度的影響 取0.8 mg/L的三價(jià)鉻離子用35 mg ZSM-5吸附,調(diào)節(jié)pH為10,分別振蕩 20 min,離心10 min,分別在25,35,45 ℃測(cè)吸光度,吸附效果見(jiàn)圖11。
圖11 吸附溫度對(duì)Cr3+吸光度的影響Fig.11 Effect on absorbance of Cr3+with adsorption temperature
由圖11可知,使用ZSM-5吸附處理水中Cr3+,在吸附溫度為35 ℃時(shí),吸附率可達(dá)73.10%,在分子篩吸附過(guò)程中,ZSM-5分子篩和三價(jià)鉻離子之間形成了化學(xué)鍵,當(dāng)溫度升高時(shí),形成的化學(xué)鍵由于獲得了能量發(fā)生斷裂,導(dǎo)致分子篩對(duì)三價(jià)鉻離子的作用力減弱,產(chǎn)生了脫附現(xiàn)象,因而吸附率下降。
2.5.1 pH的影響 取5 mg/L的亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的混合溶液,調(diào)節(jié)pH為2,4,6,9,10,用 20 mg ZSM-5吸附,振蕩20 min,離心10 min,測(cè)其吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖12。
圖12 pH對(duì)混合廢水吸附效果的影響Fig.12 Effect on absorbance of mixed waste water with pH
由圖12可知,pH=10時(shí),ZSM-5對(duì)亞甲基藍(lán)、Cr3+混合廢水吸附效果最優(yōu),兩者的吸光度均達(dá)到最小,吸附率分別為93.61%和77.14%。當(dāng)水體pH值處于酸性條件下,ZSM-5的吸附作用較弱,其原因或?yàn)椋核嵝詶l件下,溶液中大量H+和 Cr3+存在競(jìng)爭(zhēng)吸附,H+極性較強(qiáng),更容易與活性點(diǎn)位結(jié)合,從而降低ZSM-5對(duì)Cr3+的吸附效率。同時(shí),ZSM-5吸附處理亞甲基藍(lán)除物理吸附外還存在離子吸附,酸性條件下,H+侵占活性點(diǎn)位,降低了ZSM-5的電負(fù)性,導(dǎo)致ZSM-5對(duì)Si—OH基團(tuán)的離子吸附能力減弱,從而降低了其對(duì)陽(yáng)離子染料的吸附能力。綜上可以證明ZSM-5處理亞甲基藍(lán)、Cr3+混合廢水時(shí)主要為離子吸附;當(dāng)溶液pH逐漸升高,H+濃度降低,吸附劑表面的電負(fù)性增強(qiáng),吸附活性升高,吸附能力提高[11-12]。
2.5.2 吸附劑用量的影響 取5 mg/L的亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的混合溶液,調(diào)節(jié)pH為10,分別用15,20,25,30,35 mg的ZSM-5吸附,振蕩20 min,離心10 min,測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖13。
圖13 吸附劑用量對(duì)混合廢水吸附效果的影響Fig.13 Effect on absorbance of mixed waste water with ZSM-5 dosage
由圖13可知,當(dāng)吸附劑用量為20 mg時(shí),對(duì)亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的混合廢水的吸光度均達(dá)到了最低值,吸附率達(dá)到最大,分別為92.38%和76.47%。
2.5.3 吸附時(shí)間的影響 取5 mg/L的亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的混合溶液,調(diào)節(jié)pH為10,用20 mg的ZSM-5吸附,分別振蕩5,10,15,20,25 min,離心 10 min,測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖14。
圖14 吸附時(shí)間對(duì)混合廢水吸附效果的影響Fig.14 Effect on absorbance of mixed waste water with adsorption time
由圖14可知,在其它條件不變的情況下,ZSM-5對(duì)混合廢水的吸附,隨著吸附時(shí)間的增加,吸光度逐漸由大變小最后趨于平衡。當(dāng)吸附時(shí)間為20 min時(shí),吸附效果最好,亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的吸附率分別為94.08%和75.51%。
2.5.4 溫度對(duì)吸附效果的影響 取5 mg/L的亞甲基藍(lán)和三價(jià)鉻離子的混合溶液,調(diào)節(jié)pH為10,用 20 mg 的ZSM-5吸附,分別振蕩20 min,離心10 min,分別在25,35,45 ℃下測(cè)吸光度,結(jié)果見(jiàn)圖15。
圖15 ZSM-5溫度對(duì)吸光度的影響Fig.15 Effect on absorbance of mixed waste water with ZSM-5 temperature
由圖15可知,ZSM-5對(duì)混合廢水的吸附效果隨溫度的變化差別不明顯,本著節(jié)約能源的原則,應(yīng)選擇在常溫下進(jìn)行。
(1)實(shí)驗(yàn)成功利用粉煤灰制備出了ZSM-5分子篩,晶粒呈球狀,表面光滑,晶粒尺寸在8 μm左右。
(2)對(duì)單一亞甲基藍(lán)廢水的最佳吸附條件為:pH=10,常溫25 ℃,振蕩20 min,吸附劑用量為 25 mg,吸附率達(dá)到98.20%。
(3)對(duì)單一三價(jià)鉻離子廢水的最佳吸附條件為:pH=10,常溫35 ℃,振蕩20 min,吸附劑用量為35 mg,吸附率達(dá)到73.10%。
(4)對(duì)混合廢水的最佳吸附條件為:pH=10,常溫25 ℃,振蕩20 min,吸附劑用量為20 mg,對(duì)亞甲基藍(lán)、Cr3+的吸附率分別為93.61%和77.14%。