徐柳笛
(汕頭大學(xué)工學(xué)院 土木與環(huán)境工程系,廣東 汕頭 515000)
微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積(MICP)技術(shù)是自然界中普遍發(fā)生的礦化現(xiàn)象,其作用原理是微生物在新陳代謝過程中產(chǎn)生的脲酶分解尿素產(chǎn)生碳酸根離子,碳酸根離子與周圍環(huán)境中的鈣離子結(jié)合從而生成碳酸鈣晶體[2]。相比傳統(tǒng)的地基處理方法,MICP技術(shù)具有施工簡單、經(jīng)濟(jì)高效、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)[3]。本文基于常規(guī)三軸剪切試驗(yàn),對MICP技術(shù)固化軟土的影響因素進(jìn)行了探究,為工程實(shí)踐提供參考。
本試驗(yàn)中所用土均為汕頭地區(qū)地下20 m深處的淤泥質(zhì)軟土,為了保證試樣的穩(wěn)定性,本文所使用的土樣均為重塑軟黏土。汕頭軟土基本物理力學(xué)指標(biāo)如表1所示。
表1 汕頭重塑軟土基本參數(shù)(取平均值)
本次試驗(yàn)的巴士芽孢桿菌(Sporosarcina pasteurii)菌種(凍干粉)購買于中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC),培養(yǎng)基配方為每升純水中添加5 g蛋白胨,3 g牛肉膏,20 g尿素,1 g氯化鈉。用1mol/L的NaOH溶液將培養(yǎng)液的pH值調(diào)至8.5。配制好的培養(yǎng)液經(jīng)121 ℃、40 min條件下高溫蒸汽滅菌后,放置無菌操作臺冷卻到室溫后使用。在無菌操作臺中完成細(xì)菌接種后,將培養(yǎng)液放置在溫度為30 ℃,轉(zhuǎn)速200 r/min的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)40 h后取出,使用分光光度計測量菌液在600 nm波長處的吸光值OD600為1.0左右,將菌液分別稀釋為OD600等于0.3、0.6、0.9。
膠結(jié)液為氯化鈣和尿素的混合溶液,配制摩爾濃度分別為0.5、1、1.5、2 mol/L的膠結(jié)液,二者體積比為1∶1
試驗(yàn)方案如表2所示,對照組為泥漿沉降法制備的重塑軟黏土與原狀土的物理力學(xué)性質(zhì)相近,含水率在50%左右,因此,為了方便與對照組行三軸剪切試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較,實(shí)驗(yàn)組的含水率同樣配制為50%。菌液體積與膠結(jié)液體積比為1∶1。
表2 MICP固化軟土試驗(yàn)方案
此次試驗(yàn)采用拌和法制試樣,試驗(yàn)采用三軸儀器配套的不銹鋼三瓣模,制備39.1 mm、高度80 mm的標(biāo)準(zhǔn)三軸試樣,取1 000 g粉末狀軟土,先加入膠結(jié)液與土樣拌和均勻,再加入菌液拌和,然后裝入制樣的模具,模具的上下用濾紙和透水石密封,用密封袋密封試樣并放入恒溫恒濕養(yǎng)護(hù)箱中保存以保證其含水率。
本次試驗(yàn)所用儀器為南京土壤儀器廠制造的TSZ-1型應(yīng)變控制式三軸儀,儀器主要由主機(jī)系統(tǒng)、圍壓反壓系統(tǒng)以及軟件數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)構(gòu)成。按《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 50123—1999)進(jìn)行試樣的三軸不固結(jié)不排水剪切試驗(yàn),加載速率0.8 mm/min,圍壓設(shè)置為100 kPa。
圖1為OD600=0.9時試樣的偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變曲線。
圖1 OD600=0.9時不同養(yǎng)護(hù)時間試樣偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變關(guān)系
從圖1中可以看出,在菌液濃度不變的情況下,隨著養(yǎng)護(hù)時間的增加,試樣的不固結(jié)不排水抗剪強(qiáng)度有明顯提升。經(jīng)過MICP固化的試樣與未經(jīng)固化的重塑土相比較,養(yǎng)護(hù)7 d時,經(jīng)過MICP固化的試樣不固結(jié)不排水抗剪強(qiáng)度已有明顯的提高,與對照組相比提高了2倍以上。這進(jìn)一步證實(shí)了細(xì)菌產(chǎn)生的脲酶水解尿素的過程在試樣養(yǎng)護(hù)初期就已經(jīng)快速進(jìn)行[4]。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,試樣的營養(yǎng)物質(zhì)被消耗,細(xì)菌繁殖變緩,導(dǎo)致抗剪強(qiáng)度上升的幅度值變小[5]。
圖2是在養(yǎng)護(hù)7 d的條件下,不同菌液濃度的偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變曲線,隨著菌液濃度的增加,經(jīng)MICP固化的試樣的不固結(jié)不排水抗剪強(qiáng)度有明顯提升,濃度越高試樣抗剪強(qiáng)度提升的幅度值越大。這說明了增大菌液濃度可以明顯加快尿素水解過程。
圖2 不同菌液濃度試樣偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變關(guān)系曲線
圖3是在菌液濃度等于0.9,養(yǎng)護(hù)7 d時不同膠結(jié)液濃度試樣偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變關(guān)系曲線。
圖3 OD600=0.9時不同膠結(jié)液濃度試樣偏應(yīng)力-軸向應(yīng)變關(guān)系
隨著膠結(jié)液濃度的提高,MICP固化后試樣的三軸抗剪強(qiáng)度呈先增加后下降的趨勢。其中膠結(jié)液濃度為0.5 mol/L和2 mol/L時,三軸抗剪強(qiáng)度較對照組提高了1倍左右;當(dāng)膠結(jié)液濃度為1 mol/L和1.5 mol/L時,三軸抗剪強(qiáng)度較對照組提高了2倍左右。其原因是過高的膠結(jié)液濃度不利于MICP過程反應(yīng)的進(jìn)行[6]。當(dāng)菌液濃度等于0.9,膠結(jié)液濃度在1~1.5 mol/L
時固化軟土的效果最好,較利于MICP反應(yīng)的進(jìn)行。
本文進(jìn)行了了巴氏芽孢桿菌固化淤泥質(zhì)軟土的試驗(yàn),系統(tǒng)地分析了養(yǎng)護(hù)時間、菌液濃度、膠結(jié)液濃度對細(xì)菌固化軟土的三軸抗剪強(qiáng)度的影響,得到如下結(jié)論。
1)拌和法能夠明顯提升軟土的三軸抗剪強(qiáng)度,不同于傳統(tǒng)的灌漿法,采用拌和法制備試樣能能使菌液和膠結(jié)液在土體中均勻分布,操作簡單。
2)在養(yǎng)護(hù)初期試樣的三軸抗剪強(qiáng)度已有明顯提升,隨著時間的推移,抗剪強(qiáng)度提升的速率變緩。
3)菌液濃度能明顯影響MICP固化效果,且在菌液OD600值為0~0.9時,菌液濃度越高固化效果越好,脲酶水解尿素反應(yīng)進(jìn)行的越快。
4)膠結(jié)液濃度過高時會抑制脲酶活性,不利于MICP反應(yīng)的進(jìn)行,對于拌和法來說,在菌液濃度為0.9時,膠結(jié)液濃度在1~1.5 mol/L時最適宜。
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