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石膽草脂溶性成分GC-MS分析及其抗氧化活性研究

2020-11-04 13:39:56宋夢(mèng)嬌侯益民李雪菊
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年17期
關(guān)鍵詞:溶性甲酯質(zhì)譜

喬 璐 栗 磊 宋夢(mèng)嬌 侯益民 李雪菊

1.河南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,河南鄭州 450046;2.河南省開封市中心醫(yī)院,河南開封 475000;3.河南省科高中標(biāo)檢測(cè)技術(shù)有限公司,河南鄭州 450000

石膽草[Corallodiscus flabellatus(Craib) Burtt]苦苣苔科(Gesneriaceae)珊瑚苣苔屬植物,又名石花、石蝴蝶、鎮(zhèn)心草、巖指甲等,主要分布于中國(guó)云南、四川、西藏等地區(qū),具有活血解毒、消腫止痛、清化濕熱的功效[1-3]。在河南民間曾用于感冒初期上呼吸道感染及治療婦女月經(jīng)不調(diào)、赤白帶下等癥狀。目前關(guān)于石膽草的化學(xué)成分研究,主要是苯乙醇苷、黃酮碳苷、黃酮氧苷等極性較大的成分[4-10],而其脂溶性成分的研究,目前尚未有文獻(xiàn)報(bào)道。本研究采用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)石膽草脂溶性成分進(jìn)行研究與分析,以期為石膽草的后續(xù)研究和應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 儀器與試劑

Agilent 7890/7000B三重串聯(lián)四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司);BT-25S型十萬分之一電子天平(德國(guó)賽多利斯公司);AB204-N型萬分之一電子天平(德國(guó)梅特勒公司);索氏提取器(南京金正玻璃儀器廠);調(diào)溫試電熱套(北京中興偉業(yè)儀器有限公司);N1100VWD型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海愛朗儀器有限公司)。分析純石油醚(沸程60~90℃)、甲醇、正己烷無水硫酸鈉、三氟化硼均為分析純。

1.2 藥材

苦苣苔科(Gesneriaceae)珊瑚芭苔屬(Corallodiscus)植物石膽草 [Corallodiscus flabellatus(Craib) Burtt]的全草,晾干,待用。

2 方法

2.1 樣品制備

取1.2項(xiàng)下的樣品,粉碎成粗粉備用。稱取各樣品10g,以石油醚為溶劑,80℃索氏提取6h,提取液減壓濃縮,得提取物,石膽草為淺黃色油狀物,石膽草莖葉為淺綠色油狀提取物。加入0.5mmol/L氫氧化鉀甲醇溶液,60℃恒溫水浴30min,冷卻后加入三氟化硼甲醇溶液5mL,于60℃水浴,加熱回流5min,冷卻,加正己烷和飽和氯化鈉水溶液各2mL,取上清液加無水Na2SO4干燥,取樣分析。

2.2 GC-MS分析

2.2.1 氣相色譜條件 色譜柱為HP-FFAP型石英毛細(xì)管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),載氣為高純氦氣(99.999%),氦氣流速1.0mL/min;進(jìn)樣口溫度為240℃;分流;升溫程序?yàn)椋?0℃保持2min,按10℃/min升溫至190℃,保持 2min,以2℃/min升溫至230℃,保持15min,氣化室溫度280℃,接口溫度240℃。

2.2.2 質(zhì)譜條件 離子源:電子轟擊源,電子能量70eV;掃描范圍m/z30~600amu,離子源溫度230℃,溶劑延遲:4.5min,GC-MS接口溫度240℃。

2.3 數(shù)據(jù)處理

用NIST98系統(tǒng)譜庫(kù)自動(dòng)檢索組分的質(zhì)譜,結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn),分別與八峰索引、EPA/NIH相對(duì)照,匹配度均在80%以上?;衔锏亩渴褂肏ewlettPackard軟件按峰面積歸一化法計(jì)算相對(duì)含量。

2.4 DPPH法測(cè)定抗氧化能力

采用清除自由基的方法測(cè)定脂溶性成分的抗氧化能力[11]:DPPH自由基清除活性測(cè)定采用96孔板法,不同濃度的樣品液及維生素C各取100μL放置于96孔板中,再添加100μL DPPH自由基溶液,在室溫中反應(yīng)30min后采用酶標(biāo)儀測(cè)定其在517nm處的吸光度值。清除率的計(jì)算公式為:

清除率 =[(A0-Ai)/A0]×100%

其中,A0表示空白組吸光度,Ai為樣品組的吸光度,所有測(cè)定操作重復(fù)3次,取平均值。

3 結(jié)果與分析

3.1 石膽草脂溶性成分種類比較

依照上述條件對(duì)石膽草及其莖葉的脂溶性成分進(jìn)行分析,共檢測(cè)出63個(gè)色譜峰,得出的總離子流圖見圖1,總離子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到質(zhì)譜圖,對(duì)質(zhì)譜圖和相關(guān)資料進(jìn)行分析鑒定,共鑒定了47個(gè)化合物,包括脂肪酸類、萜類、烷烴類、醇類、酮類、甲酯等,占脂溶性成分的84.34%。各脂溶性成分的分子式、名稱、分子量及計(jì)算得出的相對(duì)百分含量,見表1。

綜上表所述,石膽草脂溶性成分主要是脂肪酸,其含量占石膽草脂溶性成分的61.47%,其中,不飽和脂肪酸為17.31%,飽和脂肪酸為44.16%。在石膽草脂溶性成分中,含量較高的是棕櫚酸甲酯(11.72%)、亞油酸甲酯(10.93%)、11-硬脂酸甲酯(7.62%)、反式角鯊烯(6.72%)、山崳酸甲酯(5.57%)、木蠟酸甲酯(3.84%)、亞麻酸甲酯(3.73%)等。

3.2 石膽草脂溶性成分抗氧化活性研究

清除DPPH自由基能力的試驗(yàn)結(jié)果顯示,石膽草脂溶性成分對(duì)DPPH有一定的清除作用,其對(duì)DPPH自由基的半數(shù)清除率IC50分別為0.54mg/mL,見表2。

從石膽草脂溶性成分中,共鑒定出47個(gè)化合物,主要成分為脂肪酸類化合物?;钚越Y(jié)果顯示,其脂溶性成分具有一定的抗氧化活性。

4 討論

圖1 石膽草脂溶性成分總離子流色譜圖

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)是一種結(jié)合氣相色譜和質(zhì)譜的特性,在試樣中鑒別不同物質(zhì)的方法。氣相色譜具有很強(qiáng)的分離能力,質(zhì)譜具有獨(dú)特的鑒定能力且靈敏度極高,可以在無標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照的情況下,對(duì)一些脂溶性未知成分進(jìn)行分析鑒定[12]。

表1 石膽草脂溶性成分GC-MS分析

表2 石膽草脂溶性成分對(duì)DPPH自由基清除能力

目前關(guān)于石膽草的化學(xué)成分的研究主要是針對(duì)苯乙醇苷、黃酮碳苷、黃酮氧苷等極性較大的成分,本研究是以石膽草中極性較小的未知脂溶性成分為研究對(duì)象,采用索氏提取法對(duì)石膽草脂溶性成分進(jìn)行提取,運(yùn)用GC-MS法對(duì)石膽草的脂溶性成分進(jìn)行研究,利用計(jì)算機(jī)檢索NIST98譜庫(kù),對(duì)檢測(cè)到的63個(gè)化合物進(jìn)行分析,結(jié)合人工譜圖解析鑒定出47個(gè)化合物,占總脂溶性成分的84.34%,其中脂肪酸含量占石膽草脂溶性成分的61.47%。在石膽草脂溶性成分中,含量較高的是棕櫚酸甲酯(11.72%)、亞油酸甲酯(10.93%)、11- 硬脂酸甲酯(7.62%)、反式角鯊烯(6.72%)、山崳酸甲酯(5.57%)、木蠟酸甲酯(3.84%)、亞麻酸甲酯(3.73%)。并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果中棕櫚酸甲酯、亞油酸甲酯、11- 硬脂酸甲酯、反式角鯊烯、山崳酸甲酯、木蠟酸甲酯、亞麻酸甲酯作抗氧化活性分析。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,脂肪酸是人體脂肪和類脂的基本構(gòu)建因子,是細(xì)胞膜磷脂的重要組分,直接參與細(xì)胞膜的組成及蛋白質(zhì)與膜內(nèi)受體調(diào)控,是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一[13]。反式角鯊烯在石膽草中相對(duì)含量為6.72%,是一種較強(qiáng)的天然抗氧化劑,能調(diào)節(jié)動(dòng)物體內(nèi)膽固醇代謝,具有防癌及抗癌、抗輻射、解毒作用,在食品添加劑和藥物緩釋劑方面得到廣泛應(yīng)用[14]。山崳酸主要用于防水劑、殺蟲劑、助溶劑、化妝品添加劑的原料及山崳酸銀鹽作熱顯影性感光材料等[15]。研究結(jié)果豐富了石膽草脂溶性成分的物質(zhì)基礎(chǔ),確定石膽草脂溶性成分含有一些具有藥用價(jià)值和可作為化工原料的成分,這為石膽草藥用價(jià)值的進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)的參考依據(jù)。

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