湯蓓 鐘澤 麻建平 胡佳元 沈紅衛(wèi) 吳金平 邱政
重型顱腦損傷(severe traumatic brain injury,sTBI)常合并心、肝、肺、腎等重要器官的損傷,而腦心綜合征(cerebrocardiac syndrome,CCS)是其中重要類型之一[1]。CCS是指由急性TBI、腦出血、腦梗死、動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)炎癥等急性腦損傷引起的繼發(fā)性心臟損傷[2]。CCS的出現(xiàn)可顯著增加sTBI患者的死亡風(fēng)險[3]。因此,了解sTBI患者發(fā)生CCS的危險因素,有助于及時診斷和處理。本研究通過分析sTBI患者CCS發(fā)生的危險因素,從而為預(yù)測CCS提供幫助。
1.1 對象 收集2016年9月至2019年9月本院外傷后12 h內(nèi)入院格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)評分<9分的sTBI患者106例,男 67例,女 39例;年齡 18~73 歲,中位年齡 39(28,49)歲;抽煙 51 例,飲酒62例;外傷至入院時間0.5~12.0 h,中位時間3.0(2.0,5.0)h;入院時 GCS 評分 3~8 分,中位數(shù) 5(4,7)分;致傷原因:車禍51例,墜落傷26例,摔傷19例,砸傷10例;影像學(xué)陽性表現(xiàn):硬膜外血腫52例,硬膜下血腫67例,腦內(nèi)血腫55例,顱底骨折57例,顱蓋骨骨折72例,腦挫裂傷64例,顱內(nèi)靜脈竇損傷17例,蛛網(wǎng)膜下腔出血79例,環(huán)池模糊或消失81例,中線移位(>5 mm)73例;生命體征:收縮期動脈壓72~176(120.2±30.3)mmHg,舒張期動脈壓 44~116(76.2±20.5)mmHg,休克 11 例,心率 32~136(84.3±21.3)次/min,體溫 35.0~39.5(36.4±0.8)℃,呼吸頻率 7~29(16.6±4.1)次/min,血氧飽和度 67~97(90.1±4.9)%。將 168例sTBI患者分為CCS組(58例)和非CCS(48例)兩組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18 歲;(2)外傷至入院時間≤12 h;(3)除顱腦外其他部位無嚴重外傷。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往心電圖和心肌酶改變;(2)既往心臟疾病如心肌梗死、冠心病、心力衰竭與心律失常等;(3)既往嚴重頭部外傷、腦梗死和腦出血等神經(jīng)系統(tǒng)疾?。唬?)合并癌癥、尿毒癥和慢性腎病等嚴重疾病。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批同意。
1.2 方法
1.2.1 資料收集 通過查閱病歷,收集患者年齡、性別、抽煙、飲酒、入院時間、GCS評分、致傷原因、影像學(xué)陽性表現(xiàn)、生命體征、血WBC、血糖和CRP濃度等實驗室常用指標(biāo)。
1.2.2 檢測方法 采集患者入院時5 ml靜脈血,離心后取上清液,使用強生全自動免疫分析儀(中國強生醫(yī)療器材有限公司,型號:VITROS),采用化學(xué)發(fā)光法檢測血清N端腦鈉肽前體(n-terminal B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平(試劑盒美國奧森多臨床診斷公司生產(chǎn))和血清心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponin,cTnⅠ)水平(試劑盒美國奧森多臨床診斷公司生產(chǎn));使用羅氏生化分析儀(瑞士羅氏公司,型號:Roche Cobas c 701),采用比色法檢測血清肌酸磷酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)水平(試劑盒瑞士羅氏公司生產(chǎn))。
1.2.3 CCS診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)既往研究所述診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷CCS,當(dāng)出現(xiàn)非低鉀性U波,類似心律失常,心肌缺血等心電圖異常改變,或NT-proBNP(>125 pg/ml)、cTnⅠ(>0.04 ng/ml)和 CK-MB(>22 IU/L)等心肌損傷標(biāo)志物水平異常,即診斷為CCS[4]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗。采用單因素分析比較CCS組和非CCS組患者臨床資料,將有統(tǒng)計學(xué)差異的變量引入二分類logistic回歸模型,分析與CCS發(fā)生相關(guān)的獨立危險因素。繪制ROC曲線,計算AUC和95%可信區(qū)間(confidence interval,CI),分析獨立危險因素對CCS的預(yù)測價值,同時確定其最佳臨界值,計算靈敏度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 sTBI患者CCS組和非CCS組各臨床指標(biāo)的比較106例sTBI患者發(fā)生CCS 58例,發(fā)生CCS與未發(fā)生CCS兩組患者各臨床指標(biāo)的比較見表1。
由表1可見,CCS發(fā)生率是54.7%(58/106)。與非CCS組比較,CCS組患者GCS評分顯著降低,環(huán)池模糊或消失比例顯著增高,血糖和CRP濃度顯著升高(均P<0.05)。
表1 sTBI患者CCS組和非CCS組各臨床指標(biāo)的比較
續(xù)表
2.2 sTBI患者發(fā)生CCS的獨立危險因素分析 將上述單因素分析有統(tǒng)計學(xué)差異的變量作logstic回歸分析,結(jié)果見表2。
表2 sTBI患者發(fā)生CCS的獨立危險因素分析
由表2可見,GCS評分和CRP濃度是sTBI患者發(fā)生CCS的獨立危險因素(均P<0.05)。
2.3 sTBI患者發(fā)生CCS獨立危險因素的預(yù)測價值進一步作ROC曲線分析,結(jié)果見圖1。
由圖1可見,GCS評分預(yù)測CCS的AUC為 0.799(95%CI:0.710~0.871,Z=6.922,P<0.001),且 GCS 評分≤5預(yù)測CCS靈敏度為0.776,特異度為0.604;CRP濃度預(yù)測 CCS 的 AUC 為 0.700(95%CI:0.604~0.785,Z=3.767,P<0.001),且 CRP>14.9 mg/L,預(yù)測 CCS 的靈敏度為0.724,特異度為0.625。
sTBI是嚴重的外傷類型之一,病死率和致殘率頗高[5]。sTBI除造成急性腦損傷外,也可繼發(fā)全身其他器官損傷。合并有心、肝、肺、腎等重要器官損傷時,sTBI預(yù)后更差[6]。CCS多出現(xiàn)在急性缺血性卒中和急性腦出血后,也可出現(xiàn)在sTBI后,發(fā)生率約為50%[2]。本研究中sTBI后CCS的發(fā)生率為54.7%,與文獻基本相符[2]。CCS的出現(xiàn)可以明顯增加TBI患者的死亡風(fēng)險[3],因此,揭示CCS發(fā)生的預(yù)測因子對指導(dǎo)TBI臨床救治具有較高的意義。
GCS評分作為反映腦損傷程度重要的評價系統(tǒng)之一,可以獨立預(yù)測sTBI患者長期或短期臨床預(yù)后[7]。本研究發(fā)現(xiàn),GCS評分是sTBI后CCS發(fā)生的獨立危險因素,說明腦損傷程度是引起CCS發(fā)生的重要原因之一。已有動物實驗發(fā)現(xiàn),TBI能夠造成犬CCS的發(fā)生[8]。本研究也從另一個方面說明,TBI確實可以對心臟造成損傷。CCS的發(fā)生、發(fā)展是一個復(fù)雜的過程,sTBI后出現(xiàn)的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)是造成CCS發(fā)生的重要機制之一[9]。外周血CRP濃度不僅可以反映急性腦損傷程度,也與腦損傷后腦和全身炎癥反應(yīng)程度密切相關(guān)[10]。因此,這也解釋了CRP濃度成為本研究中sTBI后CCS發(fā)生的獨立預(yù)測因子的原因。本研究通過ROC曲線也確定GCS評分和CRP濃度對于預(yù)測CCS發(fā)生有高的預(yù)測價值。因此,sTBI后CCS發(fā)生率較高,臨床工作中根據(jù)GCS評分及CRP濃度預(yù)測CCS的發(fā)生,對提高sTBI的治療水平具有重要的臨床意義。
圖1 格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分和血CRP濃度預(yù)測重型顱腦損傷(sTBI)患者腦心綜合征(CCS)發(fā)生的 ROC 曲線圖(a:GCS評分預(yù)測sTBI患者CCS的ROC曲線圖;b:血CRP預(yù)測sTBI患者CCS ROC曲線圖)
本研究雖然檢測了血NT-proBNP、cTnⅠ和CK-MB濃度,但這些指標(biāo)是CCS的損傷指標(biāo)并不是CCS發(fā)生的原因,因此,沒有納入本研究的危險因素分析。另外,CCS的發(fā)生、發(fā)展也與神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)有關(guān),本研究作為一項回顧性研究只能收集臨床上常用的指標(biāo)進行分析,因此除了揭示炎癥反應(yīng)方面的相關(guān)情況外,并不能研究CCS發(fā)生的神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)方面的情況,今后需要設(shè)計一些前瞻性研究,針對性地檢測一些神經(jīng)內(nèi)分泌相關(guān)的指標(biāo),進而可以使研究更加全面。