羅慶林 周美亮 陳松樹 阮景軍
摘要:金蕎麥對人類的多種疾病都有很好的預防作用,但是有關金蕎麥不同種質(zhì)資源對疾病預防作用的生理生化機理研究卻很少。研究不同金蕎麥品種中的各種類型的生物活性化合物,對于開發(fā)具有高附加值的金蕎麥食品,使金蕎麥生物活性物的工廠化生產(chǎn)顯得十分迫切。這篇綜述概括了金蕎麥遺傳資源的生理生化評估和用于遺傳育種的優(yōu)良基因的鑒定。在這篇綜述中,我們對不同來源的金蕎麥生物活性化合物的生物化學特性進行評述,尤其是蕎麥堿、蛋白質(zhì)和氨基酸,以及包括蘆丁和綠原酸在內(nèi)的其他酚類化合物。除遺傳背景外,我們還討論了不同生長條件對金蕎麥生物活性成分的影響。最后,我們對金蕎麥種質(zhì)資源的開發(fā)和利用進行了展望。
關鍵詞:金蕎麥;生物活性成分;藥用價值
中圖分類號:S567
文獻標識碼:A
文章編號:1008-0457(2020)02-0001-13國際DOI編碼:10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2020.02.001
Research Progress of Active Components and Medicinal Value of Fagopyrum cymosum
LUO Qinglin1, 2, ZHOU Meiliang2, CHEN Songshu3, RUAN Jingjun3*
(1.College of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044,China; 2.Institute of Crop Science, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100086,China;3. College of Agriculture, Guizhou University, Guiyang, Guizhou 550025, China)
Abstract:Fagopyrum cymosum has a good preventive effect on various diseases of human beings, but there is little research on the physiological and biochemical mechanism of the different germplasm resources of F.cymosum on the preventive effect of diseases. Studying various types of bioactive compounds in different F.cymosum varieties is very urgent for the development of
F.cymosum foods with high added value, so that the industrial production of bioactives
in Fagopyrum cymosum is very urgent. This review summarized the physiological and biochemical assessment of F.cymosum genetic resources and the identification of excellent genes for genetic breeding. In this review, we reviewed the biochemical properties of bioactive compounds of
F.cymosum from different sources, especially buckwheat alkaloids, proteins and amino acids, as well as other phenolic compounds including rutin and chlorogenic acid. In addition to the genetic background, we also discussed the effects of different growth conditions on the bioactive components of F.cymosum. Finally, we prospected the development and utilization of F.cymosum germplasm resources.
Keywords:
Fagopyrum cymosum; bioactive components; medicinal value
1引言
一般來說,蕎麥可分為三種,即普通蕎麥(甜蕎Fagopyrum esculentum Moench)、韃靼蕎麥(
苦蕎麥Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn)和聚傘蕎麥(金蕎麥Fagopyrum cymosum
)。金蕎麥是蓼科,蓼屬多年生草本植物,屬于藥食同源作物。金蕎麥的有益作用歸因于其所含的黃酮類化合物,它們是具有醫(yī)療保健作用的生物活性物質(zhì),能夠降低血液膽固醇[1],抑制腫瘤[2],調(diào)節(jié)高血壓
[3]以及能夠控制炎癥,抑制癌癥和治療糖尿病[4]。金蕎麥籽粒面粉在制作面條,煎餅和松餅中的大量使用,是許多國家(包括印度、中國、日本、尼泊爾、加拿大和烏克蘭)消費最廣泛的產(chǎn)品之一。在韓國、日本、意大利和中國,金蕎麥主要以面條的形式消費。金蕎麥的地下塊莖還可以入藥,急支糖漿的主要成分就是金蕎麥,可顯著改善呼吸道炎癥。目前世界上較大的金蕎麥生產(chǎn)國有中國、俄羅斯、烏克蘭和哈薩克斯坦等。在一些東歐國家,例如烏克蘭、波蘭和俄羅斯,金蕎麥主要以谷物的形式食用。與水稻、玉米和小麥相比,金蕎麥種子中富含蛋白質(zhì)和抗氧化劑,例如酚類化合物[5]。試驗證明,金蕎麥中的D-肌醇、苦蕎黃醇(D-肌醇的半乳糖衍生物)、抗性淀粉和蕎麥蛋白對大鼠有積極的保健作用,但還需要進一步的研究來確定其對人類的影響[6]。
栽培蕎麥中,甜蕎和苦蕎是應用最廣泛的兩大品種。到目前為止,對蕎麥屬植物的進化關系還沒有一個清晰的認識,然而,蕎麥屬植物品種之間似乎有很大的差異。例如,甜蕎是一年生的異花授粉植物,而苦蕎卻是一種同花柱的自花授粉植物。多年生品種如金蕎麥、細柄野蕎和硬枝野蕎具有明顯的瘦果形態(tài)。多年生品種已經(jīng)發(fā)生了兩次染色體加倍,分別發(fā)生在金蕎麥和細柄野蕎上,并導致其染色體異質(zhì)性喪失;細柄野蕎從自交不親和向自交親和轉(zhuǎn)變。盡管世界范圍內(nèi)普遍食用的蕎麥品種是普通蕎麥和苦蕎麥,并且已經(jīng)對它們的化學成分和營養(yǎng)方面進行了深入研究,但金蕎麥作為一種糧食作物,卻研究得很少
[7]。目前尚無其他蕎麥品種營養(yǎng)特性的研究信息。
金蕎麥為野生、多年生蕎麥屬植物,包括二倍體金蕎麥和四倍體金蕎麥[810]。在許多情況下,從當?shù)亟鹗w麥群體中選擇的基因型都是在傳統(tǒng)的蕎麥生產(chǎn)地區(qū)進行栽培的。這具有一個巨大的優(yōu)勢,因為它創(chuàng)造了豐富多樣的本地蕎麥種質(zhì)。另一方面,金蕎麥是雜糧作物,因此,該種作物育種計劃的主要目標是提高產(chǎn)量[11]或提高蛋白質(zhì)含量[12]。根據(jù)金蕎麥種子生產(chǎn)功能性食品的想法[13]為我們設定了新的育種目標,例如高水平的生物活性化合物。為了實現(xiàn)這一目標,則需要收集更多的金蕎麥遺傳資源。盡管人們進行了許多生理生化研究,并收集了有關本地栽培用金蕎麥基因型的一些信息,但仍然缺乏有關蕎麥不同來源品種和基因型的綜合信息。因此,本綜述的目的是對金蕎麥生物活性化合物的遺傳多樣性提供有益的研究和分析,包括位于該作物不同部位的生物活性化合物。筆者還將重點放在金蕎麥生物活性成分的營養(yǎng)保健作用上,這將有助于明確未來作物改良的主要生化指標。介紹了不同蕎麥生物活性化合物的高度多樣性,它可以廣泛地用于食品和醫(yī)藥領域。
2金蕎麥中氨基酸的組成和蛋白質(zhì)含量
與其他谷物相比,金蕎麥的賴氨酸含量很高,氨基酸評分為100,因此具有較高的生物學價值
[14]。金蕎麥的蛋白質(zhì)含量高于其他谷物(例如小麥、大米、玉米和高粱)。表1是不同來源的栽培金蕎麥(
F. cymosum)籽粒中氨基酸的組成(g/100g蛋白)。然而,由于單寧、蛋白酶抑制劑和單寧等抗營養(yǎng)因子的存在,這些蛋白質(zhì)的消化率較低(79.9%)[9,1517]。蕎麥粉中不存在麩質(zhì)(谷蛋白),決定了其在無麩質(zhì)飲食中的潛在用途,無麩質(zhì)面粉在最近幾年具有巨大的市場[9, 18]。不同金蕎麥品種中的蛋白質(zhì)含量在11%~15%之間。金蕎麥籽粒中約一半(55%)的蛋白質(zhì)位于胚中,在胚乳中的蛋白約占總蛋白的35%,其余的蛋白在殼中[19]。這與谷類作物籽粒中蛋白質(zhì)含量的分配不同。 具體而言,谷物胚中的蛋白質(zhì)含量為10%~20%,胚乳中蛋白質(zhì)含量約為80%~90%。對兩個金蕎麥品種的化學成分和蛋白質(zhì)的質(zhì)量進行比較研究發(fā)現(xiàn),金蕎麥中的蛋白質(zhì)含量約為12%,與小麥中的蛋白質(zhì)含量相當。在這兩個金蕎麥品種中發(fā)現(xiàn)的高質(zhì)量蛋白質(zhì)其生物學值高于90%,這可能是由于他們的必需氨基酸和含硫氨基酸濃度很高(尤其是賴氨酸、色氨酸、蘇氨酸和含硫氨基酸)。
金蕎麥瘦果主要含有碳水化合物,尤其是淀粉(55.8%)[20]。在金蕎麥中,谷物中的淀粉含量為55.8%,麩皮中的淀粉含量為40.7%,面粉中的淀粉含量為78.4%。金蕎麥籽粒的蛋白質(zhì)含量為11.7%,麩皮的蛋白質(zhì)含量為21.6%,面粉的蛋白質(zhì)含量為10.6%[19]。金蕎麥中的脂肪含量接近3%。同時發(fā)現(xiàn)兩個試驗金蕎麥品種具有較高的粗纖維含量(12.7%和17.8%),高纖維含量是由少量可溶性碳水化合物引起的; 兩個金蕎麥品種的單寧含量最高,分別為1.76%和1.54%。金蕎麥品種的高單寧(1.54%~1.76%)和高粗纖維含量導致其蛋白質(zhì)的真實消化率不足80%[21]。對甜蕎、苦蕎、金蕎和野蕎進行谷物化學成分的分析發(fā)現(xiàn),與其他三個蕎麥品種相比,金蕎麥的脂肪、游離糖和蛋白質(zhì)含量相對較低,淀粉含量也較低,但酚類物質(zhì)含量卻是最高的。金蕎麥具有較高的不溶蛋白含量,而球蛋白、白蛋白和谷蛋白的含量較低。這四個蕎麥品種的醇溶蛋白含量均較低。與其他品種相比,金蕎麥籽粒中酚類含量是最高的,但這也會引起面粉的苦味[2225]。
與普通的谷物相比,金蕎麥的氨基酸組成特征是天冬氨酸、賴氨酸和精氨酸含量較高,而谷氨酸和脯氨酸含量較低。賴氨酸是金蕎麥蛋白質(zhì)的限制性氨基酸,也是高營養(yǎng)價值的重要參數(shù),這使金蕎麥比其他谷物的應用更有前景。其賴氨酸含量從白蛋白>谷蛋白>球蛋白>醇溶蛋白依次降低。蘇氨酸也是金蕎麥的限制性氨基酸,金蕎麥籽粒中的蘇氨酸含量表現(xiàn)為谷蛋白>谷蛋白>白蛋白>白蛋白>球蛋白[22]。在金蕎麥成熟期間,去殼后的籽粒精氨酸含量增加,而賴氨酸、脯氨酸、丙氨酸和異亮氨酸的含量減少。與谷物和豆類成熟期間氨基酸組成的變化相比,成熟金蕎麥的氨基酸組成相對穩(wěn)定[23]。有關金蕎麥谷粒中氨基酸組成和含量的數(shù)據(jù)顯示,氨基酸含量的差異取決于其來源(表1)。韓國品種‘Dasanmaemil是一種優(yōu)質(zhì)的金蕎麥品種,其氨基酸和蛋白質(zhì)含量很高。研究發(fā)現(xiàn)蕎麥芽中的總氨基酸含量比金蕎麥種子高28%~38%。在發(fā)芽組織中鑒定出14種氨基酸,包括賴氨酸、谷氨酸和天冬氨酸,其含量顯著增加。但精氨酸和半胱氨酸(含硫的氨基酸)水平降低[24]。
近幾十年來,金蕎麥的保健作用備受關注。例如,在面粉中,混合15%的金蕎麥粉不會改變消費者的認知,且抗氧化活性顯著提高[26, 27]。此外,比較白面粉和煮熟的金蕎麥碎?;蚴褂媒鹗w麥粉烘烤的面包,發(fā)現(xiàn)食用金蕎麥后其血糖和胰島素反應降低[28]。金蕎麥消費的積極影響還擴展到了動物飼養(yǎng)。例如,研究顯示,蕎麥麩皮可替代蛋雞飼料中30%的玉米和豆粕型日糧,產(chǎn)蛋量增加且蛋的質(zhì)量不變[29]。為了改善面包的營養(yǎng)和工藝品質(zhì),科學工作者研究了用金蕎麥粉代替10%、20%、30%和40%的無麩質(zhì)配方的效果,發(fā)現(xiàn)面包粉的比容隨著金蕎麥粉的添加而增加。結(jié)果表明,與對照樣品相比,面粉的白度降低,紅度和黃度提高。無麩質(zhì)面包因為金蕎麥粉的加入量增加,在貯藏過程中硬度降低。這與淀粉中的糊化焓降低以及與對照樣品相比無麩質(zhì)配方中金蕎麥粉的數(shù)量增加有關。金蕎麥粉可以整合到無麩質(zhì)配方中,以延緩面包老化,并對面包的質(zhì)地產(chǎn)生積極影響[3032]。
金蕎麥的食品加工過程不會導致金蕎麥粉中總酚的含量發(fā)生任何變化。烘烤(200 ℃,10 min)的黑蕎麥粉中非極性和極性化合物都會增加。對于相同類型的深色蕎麥粉,擠壓會使極性化合物增加。DPPH抗氧化劑活性測試表明,在200 ℃下烘烤10 min會稍微降低抗氧化劑活性。同時,在加工過程中(170 ℃)抗氧化活性沒有任何變化。表明可以通過優(yōu)化加工條件來保留金蕎麥制品中能促進健康的化合物[64]。在加拿大西部不同地點進行為期4年的種植金蕎麥研究表明,種植地點不同是金蕎麥種子中蘆丁和類黃酮含量變化的主要因素。生長季節(jié)對金蕎麥殼中類黃酮含量有顯著影響,品種因素和環(huán)境效應也能夠影響金蕎麥抗氧化活性的變化。在金蕎麥樣品中,類黃酮含量和蘆丁含量與品種和環(huán)境有很強的相關性。盡管金蕎麥蘆丁的含量與抗氧化活性無關,金蕎麥黃酮含量與抗氧化活性弱相關[65]。
6酚類化合物
在普通蕎麥中,多酚占總酚類化合物的約20%,苦蕎中,多酚占總酚類化合物的85%~90%,而在金蕎中,多酚的占比更高[66]。黃酮類化合物的含量和組成,隨基因型和植物的發(fā)育階段而變化[9]。不同蕎麥品種類黃酮和酚類成分與環(huán)境的相關性的研究層出不窮,但有關酚酸與環(huán)境相關性的研究卻是鳳毛麟角。有人研究了從中國、日本和韓國收集的苦蕎、甜蕎和金蕎酚含量和組成的變化,利用蛭石和營養(yǎng)液培育了各國甜蕎、苦蕎和金蕎品種。在播種17、29、44、58和72 d后,采用高效液相色譜法(HPLC)對蘆丁、槲皮素、綠原酸等酚類化合物以及葒草素、異葒草素、牡荊素和異牡荊素等進行了鑒定。中國和韓國品種在17日齡時的蘆丁含量高于29日齡和44日齡的。另外,在44日齡時,兩個日本品種的蘆丁含量達到最大。他們發(fā)現(xiàn)在44日齡時,品種‘Hokkai T10在所有調(diào)查品種中的蘆丁含量是最高的。72日齡時莖葉中蘆丁含量高于58日齡的。植物解剖部位的總酚和蘆丁含量依次為:花序>葉>莖和花。金蕎麥中的葒草素、異葒草素、牡荊素和異牡荊素的含量高于苦蕎的。同時,在苦蕎中,蘆丁的含量較高(假設酚含量超過90%)。在中國品種‘西蕎二號的花序中測得的綠原酸和槲皮素含量是最高的[67]。金蕎麥芽中的酚類化合物具有清除超氧陰離子自由基的活性,金蕎麥芽中的蘆丁、葒草素和異葒草素具有超氧陰離子自由基清除活性。相反,氰化3-O-蕓香糖苷的含量明顯低于類黃酮[68]。
金蕎麥籽粒中已分離出蘆丁、槲皮素、葒草素、異葒草素、牡荊素和異牡荊素(表2)。在金蕎麥種子中,類黃酮僅以蘆丁和異牡荊素存在,但金蕎麥殼中還含有槲皮素、葒草素和牡荊素。每100克干物質(zhì)中總黃酮濃度分別為18.8mg(種子)和74 mg(殼)。與對照相比,不同溫度處理對金蕎麥籽粒進行脫殼處理,其籽粒中總黃酮濃度降低了75%。相同溫度處理的蕎麥殼中,總黃酮濃度減少的幅度較小,但能達到顯著水平(15%~20%)
[69]。在五個波蘭金蕎麥品種的殼中發(fā)現(xiàn)了類黃酮、葒草素、異葒草素、蘆丁、槲皮素、牡荊素和異牡荊素。黃酮類化合物和合成抗氧化劑BHT(丁羥羥基甲苯)的抗氧化活性依次為:牡荊素<異牡荊素<葒草素<異葒草素<蘆丁<槲皮素
7蘆丁
蘆丁是具有高抗氧化能力的類黃酮,它存在于許多植物中,但只有蕎麥屬植物和其他少數(shù)具有重要營養(yǎng)價值的物種才含有大量的蘆丁。蘆丁是一種黃酮醇苷化合物,因為它可以控制血管彈性,因此可用于治療水腫、出血性疾病和穩(wěn)定高血壓。蕎麥中蘆丁的含量取決于植物的器官和生長期,幼葉中的蘆丁含量高于老葉。不同蕎麥品種中蘆丁的含量也有所不同,不同的甜蕎、苦蕎和金蕎品種中蘆丁含量也有所不同。金蕎麥葉和花序的干物質(zhì)中蘆丁的含量約為2%~10%[72],而籽粒和面粉則少得多[13, 73]。金蕎麥籽粒和面粉中蘆丁的濃度最高能達到0.01%,這是很低的。盡管在人類營養(yǎng)中,這種類黃酮攝入量是其每日營養(yǎng)的重要組成部分[74]。研究顯示,蘆丁和槲皮素具有體外和體內(nèi)的抗氧化活性,蘆丁具有較高的DPPH自由基清除活性??箟难帷⒍×u甲苯和蘆?。舛葹?.05 mg/mL)的脂氧化抑制率分別為92.8%、58.8%和90.4%。蘆丁可抑制脂質(zhì)過氧化[75],蘆丁不僅具有抗氧化活性,還具有其他的保健功能[74]。研究表明蘆丁、總酚含量與蕎麥提取物的抗氧化活性顯著相關[76]。此外,播種時間和密度以及氮肥也是影響蘆丁水平的因素
[77]。蕎麥芽中的蘆丁含量比蕎麥種子中的蘆丁含量高27倍。此外,蘆丁的含量在幼苗生長過程中逐漸增加[24]。給我國優(yōu)質(zhì)蕎麥的生產(chǎn)管理提供科學依據(jù),對我國不同地區(qū)的蕎麥品種進行了蘆丁含量的試驗研究,在溫度、播期、播種密度、施肥量和種植面積等因素的影響下,鑒定了蕎麥籽粒中蘆丁含量的不同基因型。結(jié)果表明,同一品種間籽粒中蘆丁的含量存在顯著差異。金蕎不同品種籽粒中蘆丁含量在0.63%~2.03%之間變化較大。22個甜蕎品種的蘆丁含量在0.0051%~0.0301%之間,低于苦蕎品種??嗍w品種的蘆丁含量在1.15%~1.5%[78]。
不同蕎麥品種蘆丁含量的分析表明,甜蕎、苦蕎和金蕎蘆丁含量各不相同,對蕎麥營養(yǎng)器官進行彩色視覺評估是選擇花青素和蘆丁含量高的蕎麥品種的統(tǒng)一標準。蕎麥營養(yǎng)器官中花青素的含量可以作為篩選蘆丁含量高植物的可靠遺傳標記。運用該方法對不同蕎麥品種進行第三代選擇,獲得了營養(yǎng)體中蘆丁含量較高的Rubra品種的遺傳株系?;趯κw麥植株部分顏色視覺評價的選擇方法與花青素含量相關[79] ,對三種蕎麥品種甜蕎、苦蕎和金蕎的11個蕎麥品種的種子進行了測定,結(jié)果表明,不同蕎麥群體中蘆丁和總黃酮含量與蕎麥品種有關。甜蕎中蘆丁和總類黃酮的含量分別為0.02%和0.04%,苦蕎中的含量分別為0.10%和0.35%,金蕎中的含量為1.67%和2.04%??寡趸瘎┗钚跃哂袆┝啃谒袑嶒炇w麥品種中均顯示出抑制低密度脂蛋白過氧化作用,抗氧化活性從最高到最低依次為:金蕎>苦蕎>甜蕎。線性回歸分析顯示,在所有研究的蕎麥品種中,抗氧化劑活性與總黃酮含量(R2=0.77)或蘆丁含量(R2=0.98)之間具有相關性[80]。通過分光光度法和高效液相色譜法研究了原產(chǎn)于貴州、云南、四川、湖南、湖北和西藏的金蕎葉片和花序中的黃酮含量,發(fā)現(xiàn)在不同器官、種質(zhì)和品種中發(fā)現(xiàn)類黃酮含量存在顯著差異。大葉野蕎葉片的平均類黃酮含量高于金蕎和細柄野蕎葉片的。花序中的類黃酮含量明顯高于葉片中的含量,并且它們之間具有正相關關系。葉片和花序之間的蘆丁含量存在顯著差異,但彼此之間沒有顯著關系。葉片中的類黃酮和蘆丁含量之間也沒有顯著關系,但花序中的類黃酮和蘆丁含量之間存在顯著正相關關系
[81]。
8綠原酸和其他酚酸
綠原酸是天然存在的羥基肉桂酸,它是重要的生物合成中間體[82]。多酚咖啡酸和環(huán)醇(-)-奎尼酸是綠原酸生物合成中的酯[83]。在人類飲食中,綠原酸的主要已知來源是咖啡。 綠原酸的其他營養(yǎng)來源包括漿果、茄子、蘋果、梨和朝鮮薊[84]。它也是在紅茶[85]、竹[85])和蕎麥屬植物[86]以及許多其他植物中發(fā)現(xiàn)的一種酚。綠原酸被稱為具有抑制癌癥化學作用的微粒體6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)運酶(G6PT)的有效功能抑制劑。它是肉桂酸衍生物的生物合成前體[8788],它也是開發(fā)抗艾滋病毒(HIV)藥物的前體化合物[89]。金蕎麥幼苗中含有大量的綠原酸
[87],在金蕎麥中,綠原酸的濃度受不同濃度鎳的影響[63],在金蕎麥植株的毛狀根培養(yǎng)中綠原酸的含量也很高[56]。
在中國,使用蕎麥谷物制成的蕎麥茶(作為有機產(chǎn)品)可用于預防高血壓、高血糖和高血脂癥。利用蕎麥花序生產(chǎn)有機茶是促進蕎麥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一種新方法[90],而且蕎麥有機茶在歐盟市場上有潛在的開發(fā)價值。 反過來,這也為蕎麥創(chuàng)造新的用途,可以將其作為功能性食品的添加劑。酚類化合物具有不同的生物容量,包括紫外線防護,抗菌活性,昆蟲抗性和花粉管生長等對植物很重要的物質(zhì)[9192]。酚酸,例如古香酸和肉桂酸是一些復雜化合物的前體,包括黃酮類、花色素苷、單寧和木質(zhì)素等[92]。特洛洛克斯、咖啡酸和迷迭香酸等是具有抗氧化能力的天然酚酸。這些酚酸衍生物可以膽堿綴合,以促進乙酰膽堿酯酶對其底物的識別作用。分子模型研究發(fā)現(xiàn),這些合成的化合物具有良好的抗氧化性能,同時還具有乙酰膽堿酯酶抑制能力以及對人神經(jīng)母細胞腫瘤細胞的抑制作用[9394]。
比較分析三種蕎麥(甜蕎、苦蕎和金蕎)花序中總酚和酚酸組成成分及抗氧化劑活性參數(shù)發(fā)現(xiàn),這些蕎麥品種的提取物具有很高的抗氧化活性,同時金蕎麥的花序提取物具有最高的總酚含量。通過高效液相色譜(HPLC)分析,在三種蕎麥花序中發(fā)現(xiàn)了八種酚酸(阿魏酸,香草酸,綠原酸,對香豆酸,反阿魏酸,泛酸,水楊酸和甲氧基肉桂酸),而金蕎麥花序中綠原酸和泛酸含量較高。在蕎麥花序中發(fā)現(xiàn),在苦蕎和金蕎中香草酸、香豆酸、綠原酸和對茴香酸含量最高,而甜蕎中水楊酸和甲氧基肉桂酸含量最高[95]。已經(jīng)證實,抗氧化能力和單個酚類物質(zhì)比植物的生長條件以及品種與環(huán)境的相互作用對某些植物品種的影響更大[96]。例如,高的海拔可能會增加苦蕎中某些酚酸和蘆丁的含量,在金蕎和苦蕎中發(fā)現(xiàn),高海拔條件下其阿魏酸、4-羥基苯甲酸、咖啡酸、香草酸、丁香酸和原兒茶酸的含量有所增加[97]。對金蕎不同生長部位的抗氧化活性和酚類含量的研究證實了這一論斷。同時金蕎和苦蕎樣品中游離黃酮含量高于結(jié)合黃酮含量,這與甜蕎
[98]、水稻、小麥、燕麥和玉米[99]中的黃酮分布不同,后者結(jié)合黃酮的含量高于游離黃酮的含量。
9蕎麥堿
蕎麥堿是一種具有抗癌作用的萘啶酮。1994年,首次從甜蕎的紅色花朵中分離出了蕎麥堿,蕎麥堿的結(jié)構與圣約翰麥汁(貫葉連翹)中的金絲桃素基本相同,金絲桃素和蕎麥堿都具有光依賴活性,因此,它們可以作為光動力療法中的藥物
[100]。SAMEL和WITTE[101]認為,蕎麥堿是一種有效的酪氨酸蛋白激酶(PTK)抑制劑,可以控制癌細胞的增殖過程,因此具有很高的抗癌作用。如今,關于蕎麥屬植物某些部位中的蕎麥堿積累的數(shù)據(jù)很少[102103]。在甜蕎的花序中,發(fā)現(xiàn)蕎麥堿的含量最高(0.08%FW),而葉片中的含量較少(0.05%FW)[60]。OZBOLT等人[104]2008年通過HPLC分析了10個甜蕎樣品、2個苦蕎樣品和5個金蕎樣品中不同部位蘆丁、槲皮素和蕎麥堿的含量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)蕎麥葉比蕎麥莖的蕎麥堿含量高約2~3倍。該試驗針對栽培品種不同部位蕎麥堿的含量,發(fā)現(xiàn)來自中國的金蕎麥栽培種的葉片中含有936 μg/g的蕎麥堿,來自斯洛文尼亞的金蕎麥栽培種的葉片中含有947 μg/g的蕎麥堿,來自韓國的該品種的葉片和細莖含有1930 μg/g的蕎麥堿,這比中國品種和斯洛文尼亞品種葉片中的蕎麥堿含量高2倍。在所調(diào)查的樣品中,斯洛文尼亞栽培金蕎麥中的蕎麥堿含量最高。
甜蕎葉子和甜蕎茶都含有高含量的蕎麥堿(322~2300 μg/g),而花朵中蕎麥堿的含量更高。與捷克共和國生產(chǎn)的甜蕎茶相比,德國和奧地利生產(chǎn)的帶有葉的蕎麥茶的蕎麥堿含量更高,這表明栽培條件會影響蕎麥葉中蕎麥堿的含量。在中國四川西昌地區(qū)生長的苦蕎葉子和種子中,其蕎麥堿的含量最低。相對于蘆?。?00 μg蕎麥堿/mg蘆?。?,兩個金蕎麥樣品中的蕎麥堿的比例較高,而其他樣品中該比例較低(15~90 μg蕎麥堿/mg蘆丁)[105]。2005年,Hinneburg和Neuber開發(fā)了一種提取蕎麥抗氧化劑(如蕎麥堿,蘆丁和綠原酸)的方法,研究了三種提取參數(shù)-提取時間、乙醇濃度和溫度對提取效率的影響[106]。通過不同生長條件和發(fā)育階段蕎麥幼苗中酚類和蕎麥堿含量進行調(diào)查后發(fā)現(xiàn),蕎麥堿和黃酮類化合物幾乎完全位于蕎麥的子葉中。根據(jù)與金絲桃素毒性的比較后認為蕎麥芽的推薦攝入量為每天少于40 g,這是最理想的蕎麥堿含量
[107]。UV-B輻射是刺激金蕎麥中類黃酮合成的一個因素,但是高強度的UV-B輻射可能會對植物產(chǎn)生不利影響,反而會降低類黃酮的含量[108]。研究發(fā)現(xiàn)硒能夠提高蕎麥對強UV-B輻射的耐受性[109]。NOWAK等[110]進行的詳細研究表明,施用硒對植物中的氧化還原酶活性具有刺激作用。
10總結(jié)與展望
不僅蕎麥種子,而且蕎麥屬植物的其他部位也富含具有高生物學活性的化合物。蕎麥種子中含有富含賴氨酸和特定氨基酸的蛋白質(zhì),因此具有很高的營養(yǎng)價值。蕎麥粉中不含麩質(zhì),決定了其在無麩質(zhì)日糧中的潛在用途,但不同金蕎麥品種,其蛋白質(zhì)質(zhì)量和抗氧化劑成分可能會有所不同,這對于面粉生產(chǎn)非常重要。種子中其他有價值的生物活性化合物是抗性淀粉、膳食纖維、蘆丁和其他多酚,具有保健功效。蕎麥屬植物含有較多的生物活性化合物,例如植物甾醇、類黃酮、前葉迷迭香、酚酸、木質(zhì)素和維生素。這些化合物的高含量應成為未來種質(zhì)資源選擇和雜交育種的主要目標。金蕎麥的葒草素、異葒草素、牡荊素、異牡荊素蘆丁和槲皮素是其最有價值營養(yǎng)成分的主要來源。同時,在所研究的蕎麥種類中,金蕎麥和苦蕎麥種子的蘆丁含量最高。其他重要的生物活性化合物是酚酸,酚酸主要存在于蕎麥屬植物的葉子和花序中,但其含量隨基因型而變化。然而,目前仍缺乏關于蕎麥屬植物的酚酸種類和組成的詳細分析。
蕎麥中生物活性化合物總含量的變化除了受基因型的影響外,環(huán)境也起著至關重要的作用。為了填補目前的空白,需要對現(xiàn)有的金蕎麥種質(zhì)資源進行挖掘與鑒定,并將優(yōu)質(zhì)的金蕎麥產(chǎn)品引入到現(xiàn)代食品加工體系;積極探索利用各種新技術和新方法探索金蕎麥生物活性物質(zhì)更高效的分離、鑒定和表征,健全金蕎麥質(zhì)量分析體系;全面開展金蕎麥生產(chǎn)質(zhì)量標準研究,制定原料質(zhì)量標準、成藥質(zhì)量標準和臨床用藥標準,使金蕎麥的食品和藥物利用更安全可靠;進一步深入挖掘金蕎麥野生種質(zhì)資源的開發(fā)與利用,不斷提高金蕎麥的各種入藥部位,擴大金蕎麥藥材資源及開發(fā)利用金蕎麥潛在的藥用功能。
參考文獻:
[1]ZHAO J, JIANG L, TANG X, et al. Chemical composition, antimicrobial and antioxidant activities of the flower volatile oils of Fagopyrum esculentum, Fagopyrum tataricum and
Fagopyrum cymosum[J].Molecules, 2018, 23(1):182.
[2]CHAN P. Inhibition of tumor growth in vitro by the extract of Fagopyrum cymosum (fago-c) [J].Life science,2003,72:18511858.
[3]RUI J, HUA Q, CHANG L, et al. Phytochemical and Pharmacological Profiles of Three Fagopyrum Buckwheats[J].International journal of molecular sciences,2016,17(4):589602
[4]唐宇,孫俊秀,彭德川,等.野生蕎麥營養(yǎng)和藥用成分的研究[J].四川旅游學院學報,2011(4): 2831.
[5]HOLASOVA M, FIEDLEROVA V, SMRCINOVA H, et al. Buckwheat-The source of antioxidant activity in functional foods[J].Food research international, 2002, 35: 207211.
[6]GIMENEZ B, ZIELINSKI H, PISKULA M, et al. Buckwheat bioactive compounds, their derived phenolic metabolites and their health benefits[J].Molecular nutrition food research,2016, 61(7):120.
[7]TAHIR I, FAROOQ S. Grain composition in some buckwheat cultivars (Fagopyrum spp.) with particular reference to protein fractions[J]. Plant food human nutrition,1985,35(2):153158.
[8]NEUPANE R, MAHATO B, DARAI R, HAMAL B. Participatory evaluation and promotion of cereals and grain legumes for enhancing food security at Bajura district, Nepal[J].Agriculture journal of Nepal, 2011, 2: 7587.
[9]AHMED A, KHALID N, AHMAD A, et al. Phytochemicals and biofunctional properties of buckwheat: a review[J]. Journal of agriculture science, 2013, 1:121.
[10]FABJAN N, RODE J, KOSIR I, et al.Tartary Buckwheat (Fagopyrum Tataricum Gaertn.) ss a source of dietary Rutin and Quercitrin[J].Journal of agriculture food chemistry,2003,51: 64526455.
[11]GIMENEZ B, LAPARRA L, BACZEK N, et al. Buckwheat and buckwheat enriched products exert an anti-inflammatory effect on the myofibroblasts of colon CCD-18Co[J].Food function, 2018, 9(6): 3387–3397.
[12]GUO Y, CHEN Q, YANG L, HUANG Y. Analyses of the seed protein contents on the cultivated and wild buckwheat resources[J].Genetic resource crop evolution, 2007, 54(7): 14651472.
[13]LI S, ZHANG Q. Advances in the development of functional foods from buckwheat[J]. Critical review food science and nutrition, 2001, 41(6): 451464.
[14]顏學玲,時政,張云.金蕎麥中優(yōu)效組分的網(wǎng)絡藥理學研究[J].中國藥房,2020,31 (5): 558563.
[15]IKEDA K, KISHIDA M. Digestibility of proteins in buckwheat seed[J].Fagopyrum, 1993, 13: 2124.
[16]ZHAO J, Lan J, TANG X, et al. Chemical Composition, Antimicrobial and Antioxidant Activities of the Flower Volatile Oils of Fagopyrum esculentum, Fagopyrum tataricum and Fagopyrum Cymosum[J]. Molecules, 2018, 23(1):182191.
[17]IKEDA K, SAKAGUCHI T, KUSANA T, YASUMOTO K. Endogenous factors affecting protein digestibility in buckwheat[J]. Cereal chemistry, 1991, 68: 424427.
[18]ALVAREZl J, WIJNGAARD H, ARENDT E, GALLAGHER E. Polyphenol composition and in vitro antioxidant activity of amaranth, quinoa buckwheat and wheat as affected by sprouting and baking[J]. Food chemistry, 2010, 119: 770778.
[19]BONAFACCIA G, MAROCCHINI M, KREFT I. Composition and technological properties of the flour and bran from common and tartary buckwheat[J]. Food chemistry, 2003, 80: 915.
[20]AUFHAMMER W. Pseudogetreidearten-Buchweizen, Reismelde and Armarant; Herkunft, Nutzung und Anbau[J]. Journal of agronomy crop science, 2000, 189(3): 197.
[21]ZHANG X, CAO Y, LI J, et al. Neuraminidase Inhibitory Activity and Constituent Characterization of
Fagopyrum dibotrys[J]. Molecules, 2017, 22(11):19982009.
[22]WEI Y, HU X, ZHANG G, Ouyang S. Studies on the amino acid and mineral content of buckwheat protein fractions[J]. Nahrung-food, 2003, 47: 114116.
[23]TRAN L, ZIVCAK M, BRESTIC M, et al. The Contribution of Buckwheat Genetic Resources to Health and Dietary Diversity[J]. Current genomics, 2016, 17(3):193206.
[24]KIM S, SON Y, HWANG J, et al. Development and utilization of buckwheat sprouts as functional vegetables[J].
Fagopyrum, 2001, 18: 4954.
[25]TAHIR I, FAROOQ S. Grain composition in some buckwheat cultivars (Fagopyrum spp.) with particular reference to protein fractions[J]. Plant foods for human nutrition, 1985, 35(2), 153158.
[26]DZIEDZIC K, GORECKA D, SZWENGIEL A, et al. The content of dietary fibre and polyphenols in morphological parts of Buckwheat (Fagopyrum tataricum)[J].Plant foods humman nutrition, 2018,73(1): 8288.
[27]LIU C, CHEN Y, YANG J, CHIANG B. Antioxidant activity of tartary (
Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn.) and common (
Fagopyrum esculentum Moench) buckwheat sprouts[J].Journal of agricultural and food chemistry, 2008, 56(1): 173178.
[28]趙飛,王轉(zhuǎn)花.蕎麥生物活性物質(zhì)的研究進展[J].食品與藥品, 2008(1): 6164.
[29]BENVENUTI M, GIULIOTTI J, PASQUA C, GATTA D, BAGLIACCA M. Buckwheat bran (
Fagopyrum esculentum) as partial replacement of corn and soybean meal in the laying hen diet[J]. Italian journal animal science, 2012, 11(1): 912.
[30]WRONKOWSKA M, HAROS M, SORAL-MIETANA M. Effect of starch substitution by buckwheat flour on gluten-free bread quality[J].Food and bioprocess technology,2013,6(7): 18201827.
[31]李紅麗,文丹丹,周美亮,等.金蕎麥抑瘤活性成份提取及作用機制研究進展[J].中國臨床藥理學與治療學, 2019, 24(7):
833840.
[32]GORINSTEIN S, Pawelzik E.; DELGAD0-LICON E, et al. Characterisation of pseudocereal and cereal proteins by protein and amino acid analysis[J].Journal of the science of food and agriculture, 2002, 82: 886891
[33]FASANO A, BERTI I, GERARDUZZI T, et al. Prevalence of celiac disease in atrisk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study[J].Archives of internal meicine, 2003, 163: 28692.
[34]SAMPSON M, ZHANG L, YAZDI F, et al. The prevalence of coeliac disease in average-risk and at-risk Western European populations: A systematic review[J].Gastroenterology,2005,128 (S1): 5767.
[35]嚴晶,袁嘉嘉,劉麗娜,等.金蕎麥藥理作用及臨床應用研究進展[J].山東中醫(yī)雜志, 2017 (7): 8689.
[36]KRUPA-KOZAK U, WRONKOWSKA M, SORAL-MIETANA M. Effect of buckwheat flour on microelements and proteins contents in glutenfree bread[J].Czech journal of food science, 2011, 29(2): 103108.
[37]ZIELINSKI H, MICHALSKA A, AMIGO-BENAVENT M, DEL CASTILLO M, PISKULA M. Changes in protein quality and antioxidant properties of buckwheat seeds and groats induced by roasting[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2009, 57(11): 47714776.
[38]IKEDA K, SAKAGUCHI T, KUSANO T, NISHIMURA A. Changes in the functional properties of buckwheat protein on heating[J].Fagopyrum, 1990, 11: 1114.
[39]張凱旋,丁夢琦,李發(fā)良,等.藥飼兩用金蕎麥中金1號的選育與效益分析[J].作物雜志, 2020 (1): 2934.
[40]KALINOVA J, TRISKA J, VRCHOTOVA, N. Distribution of vitamin E, squalene, epicatechin, and rutin in common buckwheat plants (Fagopyrum esculentum Moench) [J].Journal of agricultural and food chemistry, 2006, 54 (15): 53305335.
[41]WATANABE M, AYUGASE J. Effects of buckwheat sprouts on plasma and hepatic parameters in Type 2 Diabetic db/db Mice[J].Journal of food science,2010,5 (9): 294299.
[42]KOYAMA M, NAKAMURA C, NAKAMURA K. Changes in phenols contents from buckwheat sprouts during growth stage[J].Journal of food science and technology,2013,50 (1): 8689.
[43]譚露霖, 張定紅, 張潔, 鄧蓉. 金蕎麥對肉仔雞抗氧化功能、腸道屏障功能及血清生化指標的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學, 2019, 47 (21): 232235.
[57]KIM Y, HUI X, PARK W, et al. Genetic transformation of buckwheat (
Fagopyrum esculentum M.) with Agrobacterium rhizogenes and production of rutin in transformed root cultures[J]. Australian journal of crop science,2010,4(7): 485490.
[58]ZHAO J, ZOU L, ZHANG C,et al. Efficient production of flavonoids in Fagopyrum tataricum hairy root cultures with yeast polysaccharide elicitation and medium renewal process[J]. Pharmacognosy magazine, 2014, 10 (39): 234240.
[59]PARK N, LI X,UDDIN M, PARK S. Phenolic compound production by different morphological phenotypes in hairy root cultures of Fagopyrum tataricum Gaertn[J].Archives of biological science,2011,63 (1):193198.
[60]葛飛,祁明明,劉麗娜,等.金蕎麥提取物主要活性成份在潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠體內(nèi)的組織分布[J]. 世界華人消化雜志, 2017(35):31233132.
[61]REGVAR M, BUKOVNIK U, LIKAR M, KREFT I. UV-B radiationaffects flavonoids and fungal colonisation in
F. esculentum and F. tataricum[J]. Open life science,2012,7(2): 275283.
[62]張燕, 王慶, 陳塵,等.秦巴山區(qū)野生金蕎麥的營養(yǎng)及有效成分研究[J].亞熱帶植物科學, 2018, 47 (2): 117119.
[63]SUN T, HO C. Antioxidant activities of buckwheat extracts[J]. Food chemistry, 2005, 90 (4): 743749.
[64]SENSOY I, ROSEN R, HO C, KARWE M. Effect of processing on buckwheat phenolics and antioxidant activity[J]. Food chemistry, 2006, 99 (2): 388393.
[65]DAVE O, MAZZA G. Flavonoids and antioxidative activities in buckwheat[J]. Journal of agricultural food chemistry, 1996, 44 (7), 17461750.
[66]劉德明,劉永賢,鄧娜,等.金蕎麥地上部莖葉中多酚的提取工藝研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2019 (6): 225227.
[67]SEO J, LEE D, ARASU M, et al. Quantitative differentiation of phenolic compounds in different varieties of buckwheat cultivars from China, Japan and Korea[J]. Journal of agricultural chemistry and environment, 2013, 4: 109116.
[68]WATANABLE M. An anthocyanin compound in buckwheat sprouts and its contribution to antioxidant capacity[J]. Bioscience biotechnology and biochemistry, 2007, 71 (2): 579582.
[69]DIETRYCH-SZOSTAK D, OLESZEK W. Effect of processing on the flavonoid content in buckwheat (
Fagopyrum esculentum Moench) grain[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 1999, 47 (10): 43844387.
[70]DIETRYCH-SZOSTAK D. Flavonoids in hulls of different varieties of buckwheat and their antioxidant activity[C]. Proceedings of the 9th international symposium on buckwheat, prague, 2004:621625.
[71]WATANABLE M, OHSHITA Y, TSUSHIDA T. Antioxidant compounds from buckwheat (
Fagopyrum esculentum Moench) hulls[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 1997,45 (4): 1039–1044.
[72]趙炎軍,劉園,謝升陽,等.金蕎麥提取物體外抗流感病毒作用研究[J].中國現(xiàn)代應用藥學, 2019(21): 26482651.
[73]KREFT S, KNAPP M, Kreft I. Extraction of rutin from buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds and determination by capillary electrophoresis[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 1999, 47: 46494652.
[74]KREFT I, FABJANI N, GERM M. Rutin in buckwheat-protection of plants and its importance for the production of functional food[J].Fagopyrum,2003,20:711.
[75]YANG J, GUO J, YUAN J. In vitro antioxidant properties of rutin[J]. LWT-food science and technology, 2008, 41 (6): 10601066.
[76]HOLASOVA M, FIEDLEROVA V, SMCRCINOVA H, et al. Buckwheat-the source of antioxidant activity in functional foods[J]. Food research international, 2003, 35: 207211.
[77]HAGELS H, DIETMAR W, HEINZ S. Phenolic compounds of buckwheat herb and influence of plant and agricultural factors (Fagopyrum esculentum Moench and Fagopyrum tataricum Gaertn[C]. The 6th international buckwheat symposium, India, 1995:801809.
[78]GHOUZHDI H., SAHRAROO A., YAVARI A., et al. Effect of mist, irrigation and plant density levels on rutin content of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench.)[J]. International journal of food, agriculture and environment, 2015, 7(1):179181.
[79]SYTAR O, KOSYAN A, TARAN N, SMETANSKA I. Antocyanins as marker for selection of buckwheat plants with high rutin content[J]. Gesunde pflanz, 2014, 66:165169.F
[80]JIANG P, BURCZYNSKI F, CAMPBELL C, et al. Rutin and flavonoid contents in three buckwheat species
F. esculentum, F. tataricum, and F. homotropicum and their protective effects against lipid peroxidation[J].Food Research International, 2007, 4: 356364.
[81]楊璽文,張燕,李隆云,等.藥用植物金蕎麥研究進展[J].中國現(xiàn)代中藥,2019,21(6):837846.
[82]程成,張凱旋,唐宇,等.云南金蕎麥野生資源考察及遺傳多樣性分析[J].植物遺傳資源學報, 2019, 20 (6): 14381446.
[83]YASUDA T, MASAKI K, KASHIWAGI T. An enzyme degrading rutin in tartary buckwheat seeds (in Japanese with English summary) [J].Nippon Shokuhin Kogyo Gakkaisi,1992,39: 9941000.
[84]FABJAN N, RODE J, KOIR I, et al. Tartary buckwheat (Fagopyrum tataricum Gaertn.) as a source of dietary rutin and quercitrin[J].Journal of agricultural and food chemistry,2003,51: 64526455.
[85]KALINOVA J, TRISKA J, VRCHOTOVA N. Distribution of Vitamin E, squalene, epicatechin, and rutin in common buckwheat plants (Fagopyrum esculentum Moench)[J].Journal of agricultural and food chemistry, 2006,54(15), 53305335.
[86]ALVARES-JUBETE L, WIJNGAARD H, AREEND E, Gallagher E. Polyphenol composition and in vitro antioxidant activity of amaranth, quinoa, buckwheat and wheat as affected by sprouting and baking[J].Food chemistry, 2010, 119: 770
778.
[87]HERLING A, BURGER H, SCHWAB D, et al. Pharmacodynamic profile of a novel inhibitor of the hepatic glucose-6-phosphatase system[J].American journal of physiology,1998,274: G1087G1093.
[88]HAHLBROCK K, SCHEEL D. Physiology and molecular biology of phenylpropanoid metabolism[J].Annual review plant physiology, 1989, 40: 347369
[89]MA M, BAE I, LEE H, Yang C. Purification and identification of angiotensin I-converting enzyme inhibitory peptide from buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) [J].Food chemistry, 2006, 96: 3642.
[90]THWE A, KIM J, LI X, et al. Metabolomic analysis and phenylpropanoid biosynthesis in hairy root culture of tartary buckwheat cultivars[J]. PLoS one, 2013, 8 (9): e65349.
[91]袁建平, 盧云龍, 田園. 金蕎麥良種選育及栽培技術[J].中國民族民間醫(yī)藥, 2019, 28 (09): 2730.
[92]WINKEL-SHIRLEY B. Biosynthesis of flavonoids and effects of stress[J].Current opinion plant biology, 2002, 5:
218223.
[93]SEBESTIK J, MARQUES S, FALE P, et al. Bifunctional phenolic-choline conjugates as anti -oxidants and acetylcholinesterase inhibitors[J].Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 2011, 26(4): 485497.
[94]KLEPACKA J, GUJSKA E, MICHALAK J. Phenolic compounds as cultivar- and variety distinguishing factors in some plant products[J].Plant foods for human nutrition, 2011, 66: 6469.
[95]SYTAR O. Phenolic acids in inflorescences of different varieties of buckwheat and their antioxidant activity[J]. Journal of King Saud University, 2014, 27 (2): 136142.
[96]MCCUNE A, SCHIMENTI J. Using genetic networks and homology to understand the evolution of phenotypic traits[J]. Current genomics, 2012, 13 (1): 7484.
[97]GUO X, MA Y, PARRY J, et al. Phenolics content and antioxidant activity of tartary buckwheat from different locations[J]. Molecules, 2011, 16, 98509867.
[98]HUNG P, MORITA N. Distribution of phenolic compounds in the graded flours milled from whole buckwheat grains and their antioxidant capacities[J]. Food chemistry, 2008, 109: 325331.
[99]ADOM K, LIU R. Antioxidant activity of grains[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2002, 50: 61826187.
[100]EBERMANN R, ALTH G, KREITNER M, KUBIN A. Natural products derived from plants as potential drugs for the photodynamic destruction of tumor cells[J]. Journal of photochemistry and photobiology biology, 1996, 36: 9597.