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粉末壓片-X射線熒光光譜法測定鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉和硫

2020-11-12 02:28:06趙艷兵
山西化工 2020年5期
關(guān)鍵詞:壓片機(jī)氧化鉀樣片

樊 鑫,趙艷兵

(1. 太原鋼鐵(集團(tuán))有限公司先進(jìn)不銹鋼材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山西 太原 030003;2. 山西太鋼不銹鋼股份有限公司技術(shù)中心,山西 太原 030003)

鐵礦石中主、次成分的含量對評價(jià)鐵礦石質(zhì)量以及后續(xù)冶煉十分重要[1]。鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉和硫?qū)儆谟泻﹄s質(zhì)成分,會導(dǎo)致高爐技術(shù)指標(biāo)下滑,影響高爐生產(chǎn)[2-3],因此對鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉和硫的快速、準(zhǔn)確測定十分必要。目前,鐵礦石中硫多采用高頻感應(yīng)紅外線吸收法測定;氧化鉀、氧化鈉多采用原子吸收法(AAS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)等[4],這些方法需要不同的試樣前處理技術(shù)和不同的儀器測定,操作復(fù)雜。X射線熒光光譜法可以多元素同時(shí)測定,且測定范圍較寬,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于鐵礦石分析[5-10]。本文采用X射線熒光光譜法,通過選擇合適的壓片機(jī)的壓力、保壓時(shí)間、樣品粒度,獲得最佳的制樣條件,建立一種快速、準(zhǔn)確分析鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉和硫含量的方法,縮短分析周期,滿足生產(chǎn)要求。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器和試劑

ARL 9900 X射線熒光光譜儀,瑞士 ARL,OXSAS 操作軟件;SM-1型振動研磨機(jī),丹東北方科學(xué)儀器有限公司;YY-600實(shí)驗(yàn)室壓片機(jī),南京和澳自動化科技有限公司。

鐵礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品:YSBC 19709-2000、YSBC 19710-2000、YSBC 19708-2000,攀鋼;W 88306a、GBW 07218a、W-88302、W-88304、W-88307b,武鋼;93-34、93-35,山東;GSBH 30003-97,冶金工業(yè)部;GSB03-2022-2006、GSB03-2024-2006、GSB03-2025-2006、 GSB03-2026-2006,山冶。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 樣品制備

將試樣用研磨機(jī)研磨過200目(74 μm)篩后,在壓力20 MPa條件下保壓30 s,制成用于分析的樣片,取下后用洗耳球吹干凈表面,檢查是否有裂紋、斑點(diǎn)等,并在背面標(biāo)記樣號。

1.2.2 分析條件

將制備好的分析樣片放入光譜儀中,對每個(gè)測定元素進(jìn)行PHD檢測,確定最佳的背景點(diǎn)。將儀器的管壓設(shè)為50 kV,管流設(shè)為50 mA ,各元素均使用Kα1,2分析線。優(yōu)化后的分析條件見第68頁表1所示。

1.2.3 校準(zhǔn)曲線建立

根據(jù)生產(chǎn)試樣的含量范圍,選擇合適的鐵礦石標(biāo)樣繪制曲線。利用X射線熒光光譜儀,通過OXSAS軟件,測定鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉、硫組分的強(qiáng)度,利用強(qiáng)度和含量回歸校準(zhǔn)曲線(見第68頁表2)。

表1 各元素分析條件

表2 線性范圍和相關(guān)系數(shù)

2 結(jié)果及討論

2.1 壓片機(jī)壓力

同一鐵礦石試樣,分別在10、15、20、25 MPa的壓力條件下,各壓一個(gè)片,在熒光儀上測量強(qiáng)度,結(jié)果見表3。通過表3可以看出,當(dāng)壓片機(jī)壓力超過20 MPa后,鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉、硫組分的強(qiáng)度變化不明顯,故壓片機(jī)壓力選定為20 MPa。

表3 壓片的壓力試驗(yàn)

2.2 保壓時(shí)間

將壓片機(jī)的保壓時(shí)間分別設(shè)定為10、20、30、40 s,取同一鐵礦石試樣,各制得一塊樣片,測量其強(qiáng)度,結(jié)果見表4。通過表4可以看出,當(dāng)壓片機(jī)保壓時(shí)間超過30 s后,鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉、硫組分的強(qiáng)度變化不明顯,故壓片機(jī)保壓時(shí)間選定為30 s。

表4 保壓時(shí)間試驗(yàn)

2.3 樣品粒度的影響

粉末壓片-X射線熒光光譜法分析中,樣品粒度是影響光譜強(qiáng)度準(zhǔn)確測定的一個(gè)重要因素,因此考察了樣品粒度對分析結(jié)果的影響。

選取一個(gè)鐵礦石試樣,研磨至100目(149 μm,下同),混勻后均分為5份,將其中4份分別用瑪瑙研缽研磨至140目(106 μm,下同)、180目(90 μm,下同)、200目(74 μm,下同)和300目(48 μm,下同),得到不同粒度的粉末樣品,每份樣品按照2.1、2.2條件制備樣片,測定熒光強(qiáng)度。結(jié)果見表5。

表5 樣品粒度對熒光強(qiáng)度的影響

從表5可以看到:當(dāng)粒度在200目以上時(shí),粒度影響區(qū)別較小,所以把標(biāo)樣和試樣的粒度均控制在200目左右。

2.4 精密度實(shí)驗(yàn)

按照實(shí)驗(yàn)方法,對同一個(gè)鐵礦石試樣隨機(jī)壓制11個(gè)樣片,并進(jìn)行測量,檢測結(jié)果如表6所示。

表6 精密度試驗(yàn)結(jié)果

通過表6可以看出,本方法測量精密度較好,能滿足生產(chǎn)分析要求。

2.5 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

用未參加校準(zhǔn)的鐵礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品GBW 07223a、W-88306、93-37來判斷本方法的準(zhǔn)確度,測量結(jié)果見表7所示。

表7 正確度試驗(yàn)結(jié)果

表7結(jié)果顯示,這三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的測量值與標(biāo)準(zhǔn)值吻合良好,均在誤差允許范圍內(nèi),可滿足日常檢驗(yàn)要求。

3 結(jié)論

本文建立了粉末壓片-X射線熒光光譜法測定鐵礦石中氧化鉀、氧化鈉和硫含量的方法。采用本方法檢測大批量采購的鐵礦石,可縮短分析周期,節(jié)約檢測成本,提高分析效率,滿足鋼鐵廠日常生產(chǎn)要求。

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