牛衍龍,曹建民,王 禎,周海濤,龔 平,胡 戈,田旭宸,邵芙蓉

(1.贛南醫(yī)學(xué)院康復(fù)學(xué)院,中國(guó)江西贛州341000；2.北京體育大學(xué)運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)學(xué)院,中國(guó)北京100084；3.北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院,中國(guó)北京100023；4.北京聯(lián)合大學(xué)生物活性物質(zhì)與功能食品北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國(guó)北京100191；5.長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院,中國(guó)山西長(zhǎng)治046000)

競(jìng)技體育運(yùn)動(dòng)中,教練員和運(yùn)動(dòng)員為追求“更高、更快、更強(qiáng)”,常采用超負(fù)荷訓(xùn)練以期提高運(yùn)動(dòng)和競(jìng)技能力。受運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、恢復(fù)時(shí)間等多重因素影響,這一訓(xùn)練方式在實(shí)際應(yīng)用中常因運(yùn)用不當(dāng),引發(fā)過度訓(xùn)練綜合癥。課題組前期研究顯示,過度訓(xùn)練可導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激水平提高,骨骼肌發(fā)生氧化應(yīng)激損傷[1～2],心臟[3]、腎臟[4]細(xì)胞凋亡增加,相關(guān)組織結(jié)構(gòu)改變及功能損傷。核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)作為機(jī)體抵抗氧化應(yīng)激的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,受到Kelch樣環(huán)氧氯丙烷(ECH)相關(guān)蛋白-1(Kelchlike ECH-associated protein 1,Keap1)的調(diào)節(jié),在機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激時(shí),易位至細(xì)胞核,作用于抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant response element,ARE),誘導(dǎo)下游多種抗氧化蛋白的轉(zhuǎn)錄,提高機(jī)體抗氧化能力。Nrf2還可通過調(diào)節(jié)抗凋亡因子Bcl-2的水平,防止細(xì)胞凋亡[5]。諸多研究發(fā)現(xiàn),姜黃素(curcumin)作為天然二酮類化合物可有效緩解運(yùn)動(dòng)引起的氧化應(yīng)激,改善骨骼肌損傷[6～7]。本實(shí)驗(yàn)在前期研究基礎(chǔ)上,通過觀察大鼠骨骼肌組織形態(tài),檢測(cè)骨骼肌氧化應(yīng)激水平、細(xì)胞凋亡水平以及骨骼肌損傷標(biāo)志物、Nrf2通路相關(guān)蛋白質(zhì)及凋亡因子的表達(dá),探究姜黃素緩解過度訓(xùn)練所致骨骼肌細(xì)胞凋亡及結(jié)構(gòu)/功能損傷的作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

本研究所選用7周齡SPF (specific pathogen free)級(jí) Wistar大鼠(體重:218.4 g±10.7 g)由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)部提供,動(dòng)物生產(chǎn)合格證編號(hào):SCXK(京)2016-0010。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在北京體育大學(xué)SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行飼養(yǎng)、訓(xùn)練,環(huán)境條件如下:溫度(22±2)℃,相對(duì)濕度55%～75%,晝夜交替各12 h。

1.1.2 主要儀器

7020全自動(dòng)生化分析儀(HITACHI公司,日本)；Wellscan MK3 酶標(biāo)儀(Thermo Labsystems公司,美國(guó))；Pannoramic MIDI全自動(dòng)數(shù)字切片掃描系統(tǒng)(3D HISTECH公司,匈牙利)；Nikon 50i光學(xué)顯微鏡(Nikon公司,日本)；Allegra 25R臺(tái)式高速離心機(jī)(Beckman Coulter公司,美國(guó))；NR-B17CC超低溫冰箱(Panasonnic公司,日本)；ISO9001電子天秤(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)；DY89-Ⅱ電動(dòng)玻璃勻漿機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司)；DK-2000-ⅢL型電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司)。

1.1.3 主要試劑

姜黃素(純度＞99%,陜西源泰生物科技有限公司)；羧甲基纖維素鈉(北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司)；睪酮(testosterone,T)和皮質(zhì)酮的(corticosterone,Cor)放射免疫試劑盒、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的酶聯(lián)免疫試劑盒(北京華英生物技術(shù)研究所)；TUNEL試劑盒(瑞士Roche公司)；Nrf2、血紅素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、Bcl-2和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)的抗體(武漢賽維爾生物科技有限公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 動(dòng)物分組

75只Wistar大鼠預(yù)適應(yīng)喂養(yǎng)4 d,隨后施加3 d適應(yīng)性游泳訓(xùn)練(運(yùn)動(dòng)量20 min/d),剔除不能完成游泳訓(xùn)練的大鼠3只。在充分考慮過度訓(xùn)練可能致死的情況下,將余下72只大鼠隨機(jī)分為安靜組(C)12只、姜黃素組(CC)12只、過度訓(xùn)練模型組(OM)24只及姜黃素干預(yù)組(COM)24只。

1.2.2 訓(xùn)練方案

C及CC組不進(jìn)行任何運(yùn)動(dòng)干預(yù),OM及COM組大鼠參照課題組前期設(shè)計(jì)方案(圖1)[4]進(jìn)行8周遞增負(fù)荷游泳訓(xùn)練。訓(xùn)練中,若大鼠沉入水中10 s無法上浮,則將其托離水面休息5～10 min,隨后繼續(xù)訓(xùn)練,完成當(dāng)日方案。

1.2.3 營(yíng)養(yǎng)干預(yù)方案

姜黃素用0.5%羧甲基纖維素鈉配制成懸濁液,4℃存儲(chǔ)。CC組與COM組在每天第一次訓(xùn)練開始前1 h灌胃1次,劑量為200 mg/(kg·d),體積為5 mL/kg；C組與OM組每天灌胃等體積的0.5%羧甲基纖維素鈉。

1.2.4 樣品制備及檢測(cè)

8周實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,OM組及COM組由于部分大鼠死亡,分別剩余11只、14只。末次訓(xùn)練結(jié)束24 h后使用乙醚麻醉大鼠,頸動(dòng)脈取血致死。分離并切取0.5 cm×0.5 cm×1 cm體積的比目魚肌投入4%多聚甲醛中固定,剩余肌肉以錫紙包裹放入-80℃冰箱待用。血液樣本4℃靜置24 h后,于4℃ 3 000 r/min離心10 min,留取血清。骨骼肌SOD活性及MDA含量的檢測(cè)參照酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)施；Nrf2、HO-1、Bcl-2和Bax等蛋白質(zhì)的表達(dá)水平采用免疫組化法檢測(cè)[8]；血清T、Cor的檢測(cè)采用放射免疫法,主要操作參照放射免疫試劑盒的說明書；血清CK和LDH采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。

圖1 大鼠游泳訓(xùn)練方案[4]游泳訓(xùn)練負(fù)荷的表示方式為:訓(xùn)練時(shí)間(min)*負(fù)荷(體重百分比)*訓(xùn)練頻次(次)。Fig.1 Training program[4]The training load is shown as:time(min)*load(percentage of body weight)*frequency(times).

1.2.5 HE染色

組織固定24 h后取出,流水清洗24 h,乙醇梯度脫水后進(jìn)行石蠟包埋。切取4 μm厚度的石蠟切片置于載玻片上,60℃烘烤后HE染色,400倍光學(xué)顯微鏡下觀察骨骼肌的組織形態(tài)。

1.2.6 TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡

將石蠟切片進(jìn)行充分的脫蠟和水化,磷酸緩沖鹽溶液(phosphate buffer saline,PBS,pH=7.4)清洗后滴加蛋白酶K溶液,37℃孵育15 min。再次以PBS(pH=7.4)清洗,使用牛血清封閉,隨后滴加TUNEL反應(yīng)液,37℃孵育60 min。加入3%的過氧化氫溶液封阻,室溫孵育10 min。加入適量converter-POD,37℃孵育30 min。清洗后DAB顯色,常規(guī)脫水后使用中性樹膠封片,顯微鏡下觀察、選片。

1.2.7 H-score評(píng)分

組織切片經(jīng)全視野數(shù)字掃描,識(shí)別各強(qiáng)度陽性和陰性面積(單位:像素)以及陽性百分比,代入公式計(jì)算H-score[9]。細(xì)胞核陽性由強(qiáng)至弱依次為深棕色、棕黃色、淺黃色,藍(lán)色為陰性。H-score=(淺黃色細(xì)胞密度×1)+(棕黃色細(xì)胞密度×2)+(深棕色細(xì)胞密度×3)。骨骼肌組織中Nrf2、HO-1、Bcl-2和Bax的表達(dá)結(jié)果及細(xì)胞凋亡水平均以H-score形式表示。

1.2.8 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果

2.1 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠血液指標(biāo)的影響

血清T/Cor比值是評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)負(fù)荷狀況及診斷過度訓(xùn)練的金標(biāo)準(zhǔn)[10]。血液中CK、LDH等骨骼肌細(xì)胞滲出物的活性可以有效反映骨骼肌損傷程度[11]。為評(píng)測(cè)過度訓(xùn)練動(dòng)物模型是否成功建立、運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌損傷相關(guān)標(biāo)志物的影響,本實(shí)驗(yàn)分離并檢測(cè)了大鼠血清中T和Cor的含量,以及CK和LDH的活性。結(jié)果顯示:CC組血清T和Cor及T/Cor比值與C組無顯著性差異；OM組T及T/Cor比值顯著低于C組(P＜0.01),同時(shí)Cor含量、CK及LDH活性顯著高于C組(P＜0.01)；COM組血清T及T/Cor比值顯著高于OM組(P＜0.01),而Cor含量、CK及LDH活性顯著低于OM組(P＜0.01)。具體數(shù)據(jù)見表1。

2.2 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌組織形態(tài)的影響

為評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌組織形態(tài)的影響,本實(shí)驗(yàn)對(duì)大鼠骨骼肌進(jìn)行了HE染色及顯微觀察。光鏡觀察結(jié)果顯示:C與CC組大鼠的骨骼肌形態(tài)正常,細(xì)胞核未見腫脹、固縮現(xiàn)象；OM組骨骼肌肌纖維間細(xì)胞增生,有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),血管周圍膠原增生嚴(yán)重；COM組大鼠的骨骼肌損傷程度輕于OM組,僅輕度的肌纖維間細(xì)胞增生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2)。

2.3 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌氧化應(yīng)激水平的影響

為觀察運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌氧化應(yīng)激水平的影響,本實(shí)驗(yàn)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)了骨骼肌的SOD活性和MDA含量。結(jié)果顯示:CC組的SOD和MDA指標(biāo)與C組相比無顯著性差異；OM組的SOD活性顯著低于C組(P＜0.01),而MDA含量顯著高于C組(P＜0.01)；COM組的SOD活性顯著高于OM組(P＜0.01),而MDA含量顯著低于OM組(P＜0.01)。具體數(shù)據(jù)見表2。

表1 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠血液指標(biāo)的影響Table 1 Effects of exercise and nutrition intervention on blood parameters in rats

2.4 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡水平的影響

為觀察運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡水平的影響,本實(shí)驗(yàn)采用TUNEL法及免疫組化法檢測(cè)了骨骼肌細(xì)胞的凋亡水平及相關(guān)蛋白質(zhì)Bcl-2和Bax的表達(dá),結(jié)果顯示:CC組骨骼肌凋亡水平、Bcl-2和Bax的表達(dá)水平及兩者比值與C組相比無顯著性差異；OM組骨骼肌凋亡水平及Bax表達(dá)水平均顯著高于C組(P＜0.01),而Bcl-2的表達(dá)水平(P＜0.05)及 Bcl-2/Bax 比值(P＜0.01)顯著低于C組；COM組骨骼肌凋亡水平(P＜0.01)及Bax表達(dá)水平(P＜0.05)均顯著低于OM組,而Bcl-2/Bax比值顯著高于OM組(P＜0.05)；另外,Bcl-2的表達(dá)水平在COM組與OM組之間無顯著變化(P＞0.05)。具體數(shù)據(jù)見圖3、圖4和表3。

圖2 大鼠骨骼肌的組織形態(tài)(HE,400×)C:安靜組；CC:姜黃素組；OM:過度訓(xùn)練模型組；COM:姜黃素干預(yù)組(下同)。大鼠末次訓(xùn)練結(jié)束24 h后,取比目魚肌進(jìn)行HE染色和組織病理學(xué)診斷。圖片為各組大鼠中具有代表性的比目魚肌顯微照片,標(biāo)尺為20 μm。紅色箭頭:肌纖維間細(xì)胞增生；藍(lán)色箭頭:炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。Fig.2 Skeletal muscle tissue morphology of rats(HE,400×)C:Control group；CC:Curcumin group；OM:Overtraining model group；COM:Curcumin treatment combined with overtraining group(the same below).Histopathological examination of soleus was performed using HE staining 24 h after the last training of rats.Representative microphotographs were taken from the soleus of C,CC,OM and COM groups.Scale bar:20 μm；Red arrow:Myofibroblasts hyperplasia；Blue arrow:Inflammatory cell infiltration.

表2 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌中SOD、MDA的影響Table 2 Effects of exercise and nutrition intervention on levels of SOD and MDA in skeletal muscle of rats

2.5 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠Nrf2通路相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)的影響

Nrf2是機(jī)體內(nèi)發(fā)揮抗氧化作用的關(guān)鍵分子,本實(shí)驗(yàn)使用免疫組化法檢測(cè)了骨骼肌中Nrf2及其下游HO-1蛋白的表達(dá),結(jié)果顯示OM組的Nrf2、HO-1水平顯著低于C組(P＜0.05)；COM 組的Nrf2、HO-1水平顯著高于OM組(P＜0.05),具體數(shù)據(jù)見圖5及表4。

3 討論

本研究通過對(duì)大鼠施加8周遞增負(fù)荷游泳訓(xùn)練,建立了過度訓(xùn)練動(dòng)物模型,并通過檢測(cè)血清睪酮(T)與皮質(zhì)酮(Cor)比值來反映運(yùn)動(dòng)負(fù)荷。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,OM組大鼠的血清T/Cor比值顯著低于C組,下降幅度高達(dá)85.05%,符合過度訓(xùn)練診斷標(biāo)準(zhǔn)(血清T/Cor比值下降40%)[12],提示造模成功。

圖3 各組大鼠的骨骼肌細(xì)胞凋亡水平采用TUNEL法檢測(cè)比目魚肌細(xì)胞凋亡水平。顯微鏡下視野細(xì)胞核陽性由強(qiáng)至弱依次為深棕色、棕黃色、淺黃色,藍(lán)色為陰性。放大倍數(shù)是400倍,標(biāo)尺是20 μm。Fig.3 Apoptosis of skeletal muscle cells in each group of ratsThe apoptosis levels of soleus cells were detected by TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling).Under the microscope,the positive nuclei of apoptotic cells(from strong to weak)were dark brown,brownish yellow and light yellow,respectively,and the negative ones were stained blue.The magnification is 400× and the scale bar is 20 μm.

表3 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌凋亡及Bcl-2和Bax表達(dá)的影響Table 3 Effects of exercise and nutrition intervention on apoptosis and expressions of Bcl-2 and Bax in skeletal muscle of rats

表4 運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)大鼠骨骼肌Nrf2、HO-1表達(dá)的影響Table 4 Effects of exercise and nutrition intervention on expressions of Nrf2 and HO-1 in skeletal muscle of rats

圖4 大鼠骨骼肌中Bcl-2和Bax的表達(dá)采用免疫組織化學(xué)(石蠟切片)法檢測(cè)Bcl-2和Bax的表達(dá)。(A)各組大鼠中代表性的Bcl-2蛋白表達(dá)結(jié)果；(B)各組大鼠中代表性的Bax蛋白表達(dá)結(jié)果。蛋白質(zhì)表達(dá)分析以切片陽性細(xì)胞數(shù)和染色強(qiáng)度為依據(jù)。顯微鏡下視野細(xì)胞核陽性由強(qiáng)至弱依次為深棕色、棕黃色、淺黃色,藍(lán)色為陰性。放大倍數(shù)是400倍,標(biāo)尺是20 μm。Fig.4 The expressions of Bcl-2 and Bax in skeletal muscle of ratsImmunohistochemistry analysis(paraffin section)was employed to test the expressions of Bcl-2 and Bax.(A)A representative expression result of Bcl-2 in each group；(B)A representative expression result of Bax in each group.Analysis of protein expression was based on the number of positive cells and staining intensity in the sections.Under the microscope,the positive nuclei of apoptotic cells(from strong to weak)were dark brown,brownish yellow and light yellow,respectively,and the negative ones were stained blue.The magnification is 400× and the scale bar is 20 μm.

圖5 大鼠骨骼肌中Nrf2和HO-1的表達(dá)采用免疫組織化學(xué)(石蠟切片)法檢測(cè)Nrf2和HO-1的表達(dá)。(A)各組大鼠中代表性的Nrf2蛋白表達(dá)結(jié)果；(B)各組大鼠中代表性的HO-1蛋白表達(dá)結(jié)果。蛋白質(zhì)表達(dá)分析以切片陽性細(xì)胞數(shù)和染色強(qiáng)度為依據(jù)。顯微鏡下視野細(xì)胞核陽性由強(qiáng)至弱依次為深棕色、棕黃色、淺黃色,藍(lán)色為陰性。放大倍數(shù)是400倍。Fig.5 The expressions of Nrf2 and HO-1 in skeletal muscle of ratsImmunohistochemistry analysis(paraffin section)was employed to test the expressions of Nrf2 and HO-1.(A)A representative expression result of Nrf2 in each group；(B)A representative expression result of HO-1 in each group.Analysis of protein expression was based on the number of positive cells and staining intensity in the sections.Under the microscope,the positive nuclei of apoptotic cells(from strong to weak)were dark brown,brownish yellow and light yellow,respectively,and the negative ones were stained blue.The magnification is 400×.

CK和LDH是骨骼肌損傷的標(biāo)志酶[11,13],MDA與SOD則分別反映脂質(zhì)過氧化程度及自由基清除能力。在本研究中,與C組大鼠相比,OM組大鼠的骨骼肌組織形態(tài)發(fā)生明顯病理性改變,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)明顯增多,且血清CK、LDH活性顯著升高,骨骼肌MDA含量顯著增加,SOD活性顯著降低,提示OM組大鼠的氧化應(yīng)激加劇,機(jī)體抗氧化能力受損；當(dāng)給訓(xùn)練大鼠同時(shí)補(bǔ)充姜黃素時(shí),與單純訓(xùn)練組相比,大鼠骨骼肌的病理學(xué)改變得到改善,同時(shí)血清CK、LDH活性顯著降低,骨骼肌MDA含量降低,SOD活性增加,說明姜黃素可在一定程度上減輕過度訓(xùn)練所致的氧化應(yīng)激及骨骼肌損傷。Nrf2是抗氧化過程的調(diào)節(jié)因子,在機(jī)體氧化應(yīng)激水平較低時(shí)與Keap1結(jié)合,使自身活性受到抑制；而當(dāng)氧化應(yīng)激加劇時(shí),Nrf2與Keap1分離并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核,隨后通過與ARE結(jié)合,誘導(dǎo)諸多抗氧化蛋白及Ⅱ相解毒酶的轉(zhuǎn)錄,發(fā)揮其拮抗氧化應(yīng)激的職責(zé)[14]。HO-1位于Nrf2下游,同樣參與機(jī)體抗氧化過程。研究表明,急性運(yùn)動(dòng)可激活骨骼肌Nrf2信號(hào)通路,提高機(jī)體抗氧化能力以應(yīng)對(duì)氧化應(yīng)激[15]；但長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)會(huì)引起體內(nèi)活性氧過量積累,骨骼肌Nrf2蛋白水平降低,導(dǎo)致骨骼肌結(jié)構(gòu)/功能受損[16]。本研究結(jié)果顯示:就Nrf2與HO-1的水平而言,OM組較C組顯著降低,提示過度訓(xùn)練抑制了骨骼肌Nrf2信號(hào)通路相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá)；而COM組較OM組顯著升高,說明訓(xùn)練期間姜黃素的干預(yù)可促進(jìn)骨骼肌Nrf2信號(hào)及其調(diào)控的抗氧化蛋白活性升高。Bcl-2和Bax是具有代表性的抗/促凋亡蛋白,二者比值變化在一定程度上可反映細(xì)胞凋亡的發(fā)生趨勢(shì)[17]。Tsai等[18]研究表明,Bcl-2受到Nrf2的調(diào)節(jié),在Nrf2基因敲減心肌細(xì)胞中Bcl-2水平降低,高血糖誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡加劇。本研究發(fā)現(xiàn),與C組相比,OM組的骨骼肌凋亡水平及促凋亡蛋白Bax水平均顯著升高,同時(shí)抗凋亡蛋白Bcl-2的水平顯著降低；與OM組相比,COM組中抗凋亡蛋白Bcl-2的水平顯著升高,同時(shí)骨骼肌凋亡水平及促凋亡蛋白Bax水平顯著降低。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果有力地說明過度訓(xùn)練使得機(jī)體氧化應(yīng)激加劇,活性氧過量積累,Nrf2信號(hào)通路相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)下調(diào),進(jìn)而引發(fā)骨骼肌細(xì)胞凋亡,這可能是骨骼肌組織形態(tài)/功能受損的原因之一,而訓(xùn)練期間補(bǔ)充姜黃素可以緩解過度訓(xùn)練所致骨骼肌細(xì)胞凋亡及結(jié)構(gòu)/功能損傷,其機(jī)制可能是:姜黃素通過激活過度訓(xùn)練大鼠骨骼肌Nrf2通路,上調(diào)相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá),提高骨骼肌中抗氧化酶的活性,減輕氧化應(yīng)激水平。另外,Peng等[19]的研究顯示,C57BL/6小鼠通過7 d的200 mg/(kg·d)姜黃素口服干預(yù),肝中Nrf2 mRNA水平顯著升高,但Nrf2蛋白的表達(dá)水平未發(fā)生顯著變化,同時(shí)HO-1、SOD、過氧化氫酶(catalase,CAT)的活性以及MDA和谷胱甘肽(glutathione,GSH)的含量也未發(fā)生顯著變化,這與本文的研究結(jié)果一致。在本研究中,CC組大鼠在靜息狀態(tài)下補(bǔ)充姜黃素后,Nrf2和HO-1的表達(dá)水平以及Nrf2下游抗氧化酶SOD的活性與C組相比均未發(fā)生顯著變化,這進(jìn)一步證實(shí)姜黃素對(duì)正常狀態(tài)下骨骼肌中Nrf2及其下游抗氧化蛋白質(zhì)的表達(dá)/活性的影響有限。

綜上所述,過度訓(xùn)練可抑制骨骼肌Nrf2信號(hào)通路相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá),使機(jī)體氧化應(yīng)激水平升高,抗氧化能力下降,細(xì)胞凋亡加劇,組織形態(tài)發(fā)生病理性改變,即肌纖維結(jié)構(gòu)受損,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)增多；而補(bǔ)充姜黃素可激活Nrf2通路及相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá),提高抗氧化酶活性,減輕氧化應(yīng)激水平,緩解骨骼肌凋亡及結(jié)構(gòu)/功能損傷。