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0Cr16Ni6不銹鋼真空熱處理表面硬度偏低研究

2020-11-23 02:58:22張雅方軍呂韋王恩鵬
金屬加工(熱加工) 2020年10期
關(guān)鍵詞:心部氏硬度馬氏體

張雅,方軍,呂韋,王恩鵬

安徽天航機(jī)電有限公司 安徽蕪湖 241000

1 序言

0Cr16Ni6是一種控制相轉(zhuǎn)變型沉淀硬化不銹鋼。該鋼固溶處理冷至室溫時(shí)為奧氏體和馬氏體雙相組織,具有良好的熱加工性能和冷變形性,然后再通過冷處理或冷變形轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體組織,經(jīng)時(shí)效處理獲得高強(qiáng)度,適用于制造飛機(jī)、發(fā)動(dòng)機(jī)重要受力構(gòu)件和其他飛行器零件等。生產(chǎn)中有多類該鋼種制件,如螺栓、螺母、銷釘?shù)?,常見的熱處理后硬度要求?8~72.5HRA,為保證良好的表面質(zhì)量,該材料的半成品零件通常采用真空熱處理作為產(chǎn)品的最終熱處理。對(duì)于前期生產(chǎn)過程中該材料牌號(hào)的零件,在經(jīng)過最終熱處理后試樣表面硬度偏低的情況,猜測可能是真空熱處理過程中表面元素貧化所致。為深入分析原因,并有針對(duì)性地做出改善,取前期一表面硬度偏低試樣進(jìn)行技術(shù)分析,以便后期生產(chǎn)過程做到有效防范。

2 試驗(yàn)工藝

0Cr16Ni6不銹鋼制件最終熱處理工藝如圖1所示,冰冷處理過程中,奧氏體進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,然后進(jìn)行(360±10)℃×1h的回火處理,可使碳化物彌散析出,形成沉淀強(qiáng)化效果。

圖1 0Cr16Ni6不銹鋼最終熱處理工藝

3 表面硬度偏低試驗(yàn)

制取φ9mm圓柱試樣,經(jīng)最終熱處理后,端面經(jīng)砂輪機(jī)輕磨后進(jìn)行洛氏硬度檢測,表面硬度62HRA左右,明顯低于68~72.5HRA的硬度要求。將試樣沿截面切開,進(jìn)行心部硬度檢測,結(jié)果為71HRA,符合相關(guān)要求。由于心部硬度合格,因此可以確定基體材料無問題,熱處理工藝制度可行,硬度偏低只涉及表面一定深度,應(yīng)是熱處理過程中表面質(zhì)量造成的影響。

為明確硬度偏低的表面層深度,將切開截面試樣進(jìn)行鑲嵌、研磨、拋光成鏡面后,利用熱處理過程實(shí)驗(yàn)室維氏硬度檢測儀,從表面往心部依次進(jìn)行0.3kg(2.94N)載荷的維氏硬度檢測。由圖2壓痕放大圖片,可以明顯地看出,最表層壓痕較小,依次往里壓痕變大,后壓痕又變小直至達(dá)到心部。其反映硬度變化情況為,表面硬度高,往里硬度開始下降,后硬度又升高至基體心部硬度。表1為不同深度處維氏硬度HV0.3的值以及洛氏硬度HRA轉(zhuǎn)換值,可以看到,最表面0.05mm處,硬度為77.5HRA,遠(yuǎn)高于基體硬度71HRA;約0.4mm處,硬度達(dá)到最小值61.5HRA,隨后硬度升高,約0.6mm處硬度基本達(dá)到心部硬度,即硬度偏低受影響區(qū)約為由表及里0.6mm深度。

圖2 0Cr16Ni6不銹鋼試樣表面維氏硬度檢測

表1 0Cr16Ni6不銹鋼表層硬度變化

4 金相組織分析

前期有猜測,真空爐處理后,制件表面硬度偏低可能是在真空環(huán)境下,表面合金元素蒸發(fā)造成元素貧化,進(jìn)而導(dǎo)致強(qiáng)化作用減弱,表現(xiàn)為硬度下降。但是,從表面維氏硬度檢測可知,最表層0.05mm處硬度約為77.5HRA,遠(yuǎn)高于心部硬度71HRA,即最表層并未弱化而是強(qiáng)化,這與元素貧化的猜測不相符。同時(shí),硬度檢測顯示,表層受影響區(qū)域深度可達(dá)0.6mm,這也不符合元素貧化的猜測。接著進(jìn)行金相組織試樣的分析。先將拋光后的試樣截面用4%的硝酸酒精溶液進(jìn)行腐蝕,圖3為腐蝕后的試樣截面宏觀照片,可以明顯地看到,表層一定深度存在質(zhì)量影響區(qū)。

圖3 0Cr16Ni6不銹鋼截面試樣腐蝕后宏觀照片

再利用熱處理過程實(shí)驗(yàn)室蔡司AXIO m2.m型金相顯微鏡進(jìn)行組織觀察,圖4為低倍放大圖,對(duì)比維氏硬度壓痕可以看出,最表層黑色組織部分對(duì)應(yīng)高硬度區(qū)域,白亮部分對(duì)應(yīng)低硬度區(qū)域,逐步過渡到心部組織。

圖4 0Cr16Ni6不銹鋼試樣表層組織低倍金相照片

為對(duì)表層不同區(qū)域進(jìn)行深入分析,圖5為不同深度處金相組織放大照片。圖5a為表面受影響區(qū)整體照片,從中可以看到,受影響區(qū)明顯分為三個(gè)區(qū)域,即最表層黑色組織區(qū),次表層白亮區(qū)以及過渡區(qū)。圖5b為心部組織放大照片,為典型細(xì)密板條狀馬氏體組織,夾雜著彌散析出的碳化物。0Cr16Ni6不銹鋼wC為0.1%以下,經(jīng)固溶、冰冷處理后,大部分轉(zhuǎn)變?yōu)榈吞及鍡l狀馬氏體形態(tài),中溫時(shí)效回火后,部分碳化物彌散析出,心部組織為典型的該熱處理制度下組織形態(tài),符合相關(guān)性能要求。圖5c為最表層黑色組織放大照片,從中可以看出,表層存在大量的碳化物的析出,既有大塊碳化物形態(tài),又有細(xì)小圓形的彌散形態(tài),無明顯針狀或板條狀馬氏體形態(tài)。推測可能是表面碳濃度不均以及碳化物的析出,使得馬氏體轉(zhuǎn)變可在碳化物邊界以及晶界同時(shí)發(fā)生,最終得到極為細(xì)小的隱針馬氏體(無明顯針狀或板條形態(tài))和殘留奧氏體復(fù)相組織,其上夾雜著碳化物,高含碳量的隱針馬氏體和彌散碳化物的存在,使得最表層硬度明顯升高。圖5d為次表層白亮部分組織放大照片,結(jié)合維氏硬度,此部分硬度較低(0.4mm處僅為61.5HRA),推測此白亮部分為奧氏體,其上夾雜著碳化物析出。分析認(rèn)為,次表層奧氏體在冰冷處理后依然未發(fā)生轉(zhuǎn)變,可能與其更高的碳含量有關(guān),查《中國航空材料手冊》(見表2),0Cr16Ni6不銹鋼馬氏體開始轉(zhuǎn)變點(diǎn)Ms溫度為-9℃,碳元素能明顯地降低Ms點(diǎn),次表層的增碳導(dǎo)致Ms點(diǎn)降至冰冷溫度-70℃以下,從而使得奧氏體相保留。比較最表層發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變,而次表層未發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變,推測可能為最表層碳濃度較次表層低,Ms點(diǎn)未降至冰冷處理溫度以下,且最表層和心部的馬氏體轉(zhuǎn)變,使得次表層處于壓應(yīng)力狀態(tài),進(jìn)一步抑制了次表層的馬氏體轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致次表層奧氏體相基本保留,因此硬度很低。

表2 0Cr16Ni6不銹鋼相變溫度[1]

圖5 0Cr16Ni6試樣表層組織金相照片

5 元素成分定量分析

為進(jìn)一步明確原因,對(duì)試樣表層端面和心部截面分別利用全譜直讀光譜儀進(jìn)行元素成分的直接定量測定,其測量結(jié)果為0.1mm深度內(nèi)各元素成分的平均值,結(jié)果如圖6所示。圖6中第一欄為表層端面測定結(jié)果,第二欄為心部截面測定結(jié)果。由此可見,表層端面的Cr、Ni元素含量分別為16.27%、6.11%,對(duì)比心部的Cr、Ni元素含量16.66%、5.92%,表層Cr、Ni元素含量并未減少,即未發(fā)生合金元素貧化,這是直接檢測的明確結(jié)論。但是,進(jìn)行碳元素的比較可以發(fā)現(xiàn),表層wC高達(dá)0.99%,而心部基體wC僅為0.073%,表層出現(xiàn)了明顯的增碳現(xiàn)象。通過表層和心部的元素成分分析,可以清楚地顯現(xiàn),表層性能的差異并不是因?yàn)楹辖鹪氐呢毣?,而是因?yàn)楸砻娴脑鎏肌?/p>

圖6 0Cr16Ni6不銹鋼試樣表層端面和心部截面光譜成分檢測

6 表面硬度偏低結(jié)論

以上分析已明確,進(jìn)一步確定了0Cr16Ni6不銹鋼經(jīng)真空熱處理后出現(xiàn)的表層硬度偏低現(xiàn)象,并非表層元素貧化造成的,而是表面約0.6mm深度內(nèi)增碳所致。真空油淬過程中,可能存在入油時(shí)因零件溫度過高導(dǎo)致的油液瞬時(shí)氣化產(chǎn)生表面增碳,但考慮到油淬時(shí)的冷室分壓、油液攪拌以及0.6mm深的增碳層,油冷時(shí)導(dǎo)致增碳的可能性小,更大的可能是在熱室加熱過程中表面增碳。熱室碳的來源最大可能為淬火油的代入,在1000℃的溫度以及真空環(huán)境下殘存的淬火油分解提供活性碳原子并滲入制件內(nèi),使得表面增碳。由此可見,必須認(rèn)識(shí)到真空爐加熱室的日常維護(hù)尤其重要,必須定期清理加熱室內(nèi)帶入的淬火油。特別對(duì)于不銹鋼制件,基體碳含量均很低(0.1%左右),且固溶或淬火加熱溫度高(1000℃以上),這為碳原子的滲入提供了很好的溫度擴(kuò)散和碳濃度梯度驅(qū)動(dòng)力。

7 結(jié)束語

通過對(duì)0Cr16Ni6不銹鋼表面硬度偏低試樣分別進(jìn)行維氏硬度、金相分析以及全譜直讀光譜分析,基本明確表面硬度偏低非元素貧化所致,而是表面增碳,受影響區(qū)域深度約0.6mm。最表面因發(fā)生部分馬氏體轉(zhuǎn)變(深度約0.05mm),硬度高(77.5HRA);次表層奧氏體相基本未發(fā)生轉(zhuǎn)變,奧氏體相基本保留,最低處硬度僅61.5HRA;心部為板條馬氏體和殘留奧氏體復(fù)相,分布著部分碳化物的典型組織,硬度正常約71HRA。分析增碳原因,最大可能為殘留淬火油在熱室分解提供活性碳原子,并在1000℃淬火溫度下滲入制件,明確生產(chǎn)上對(duì)熱室進(jìn)行定期清理維護(hù)的重要性;同時(shí),對(duì)于真空熱處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)表面硬度偏低現(xiàn)象提供了一種嚴(yán)謹(jǐn)縝密的技術(shù)分析方法。

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