楊 燕,朱金成,于泳鑫,王江麗
(石河子大學(xué)農(nóng)學(xué)院/綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 石河子 832000)
作物產(chǎn)量的形成受多方面因素的影響,包括作物品種、施肥、灌溉等。民間諺語(yǔ)有云:“莊稼一枝花,全靠肥當(dāng)家”。其中,氮素為作物生長(zhǎng)發(fā)育所需大量營(yíng)養(yǎng)元素之一,而氮肥施用量、施氮水平、氮素類型等,都會(huì)不同程度的影響氮素施用的效果。因此,氮肥施用對(duì)作物生長(zhǎng)、產(chǎn)量、氮素利用率、土壤肥力等因素的影響一直是氮素效應(yīng)研究的重點(diǎn)。當(dāng)前農(nóng)田氮肥不合理施用以及環(huán)境污染日益嚴(yán)重的現(xiàn)狀,使人們?nèi)找嬲J(rèn)識(shí)到適宜施氮是化解作物高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)和環(huán)境破壞之間矛盾的有效手段[1]。
土壤酶是土壤中具有生物催化功能的一些特殊蛋白質(zhì)類化合物的總稱,是數(shù)量極微而作用極大的土壤組成部分。土壤酶活性可作為判斷土壤生物化學(xué)過(guò)程強(qiáng)度及評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)之一[2]。土壤酶參與土壤中各種生物化學(xué)過(guò)程,土壤微生物、土壤理化性質(zhì)、農(nóng)業(yè)種植模式等都對(duì)土壤酶活性產(chǎn)生一定的影響[3]。土壤脲酶在土壤中起到促進(jìn)氮轉(zhuǎn)化的作用,土壤過(guò)氧化氫酶能有效分解土壤有機(jī)質(zhì),在土壤酶的作用下植物可利用的營(yíng)養(yǎng)元素被釋放出來(lái),從而促進(jìn)作物的生長(zhǎng)發(fā)育。其中土壤酶最主要的來(lái)源是通過(guò)土壤中微生物的活動(dòng)[4],Taylor 等[5]研究表明,土壤酶活性和細(xì)菌數(shù)量、有機(jī)質(zhì)含量有一定關(guān)系。土壤酶的垂直分布與水平分布均有一定規(guī)律性:在垂直方向上土壤酶的活性隨土壤層次加深而減弱,在水平方向上,根際內(nèi)酶的活性大于根際外酶的活性[6-7]。
目前關(guān)于施肥處理及耕作方式對(duì)土壤中脲酶、過(guò)氧化氫酶等酶活性的研究較多,但施氮頻次對(duì)土壤中過(guò)氧化氫酶、脲酶活性的影響研究較少,尤其是復(fù)種體系中前后茬施氮優(yōu)化配置下的施氮頻次對(duì)土壤酶活性、土壤微生物多樣性等的影響研究更少,因此本試驗(yàn)在北疆地區(qū)滴灌春小麥-青貯玉米種植模式前后茬最優(yōu)施氮量配置基礎(chǔ)上,通過(guò)在后茬作物滴灌青貯玉米中設(shè)置不同氮素施用頻次處理,研究其對(duì)土壤酶活性、土壤微生物多樣性及作物產(chǎn)量的影響,以探究該復(fù)播體系最優(yōu)施氮量條件下后茬玉米最適施氮頻次及作物高產(chǎn)、氮素高效利用的機(jī)理,為促進(jìn)北疆地區(qū)滴灌小麥-青貯玉米模式的推廣利用提供理論依據(jù)。
本試驗(yàn)于2018年在新疆天業(yè)農(nóng)業(yè)高新技術(shù)有限公司試驗(yàn)場(chǎng)開(kāi)展,試驗(yàn)地點(diǎn)位于44°19′26″N,85°59′47″E,土壤質(zhì)地為中壤土,有機(jī)質(zhì)含量為18.1mg·kg-1,全氮為1.23g·kg-1,速效磷為38.4mg·kg-1,速效鉀為242.6mg·kg-1,堿解氮為29.4mg·kg-1。
本試驗(yàn)前茬春小麥品種選用寧春16號(hào),采用優(yōu)化施氮方式(NW1:春小麥?zhǔn)┑?0kg·667m-2、施氮頻次5 次),設(shè)對(duì)照(NW0:春小麥不施氮),等行距15cm 種植。后茬青貯玉米品種為新飼玉13 號(hào),在前茬基礎(chǔ)上設(shè)置最佳施氮量和對(duì)照(NC1:青貯玉米施氮10kg·667m-2、NC0:青貯玉米不施氮),3 個(gè)施氮頻次處理(TC1:后茬青貯玉米施氮4 次、TC2:后茬青貯玉米施氮3次、TC3:后茬青貯玉米施氮2次),每個(gè)處理4 次重復(fù),共48 個(gè)小區(qū)。小區(qū)面積15m2,行距60cm,株距18.6cm。播種前基施磷酸二氫鉀9kg·667m-2。前茬氮肥20%基施,80%追施;后茬氮肥100%追施。追肥采用隨水滴施,具體施氮、滴灌時(shí)間和次數(shù)見(jiàn)表1~表4。其它管理同大田。
表1 滴灌小麥-青貯玉米施氮量(單位:kg·667m-2)Table 1 Nitrogen application amount of drip irrigated wheat-silage corn
1.3.1 土壤樣品采集
于2018 年8 月16 日(S1:后茬青貯玉米生長(zhǎng)前期)、9月25日(S2:后茬青貯玉米生長(zhǎng)中期)、10月15日(S3:后茬青貯玉米生長(zhǎng)后期),均在施肥后3天內(nèi)取樣,共采樣3 次。各處理隨機(jī)采集3 株作物的根際土壤和非根際土壤,將植株根系從土壤中整體挖出,抖掉與根系松散結(jié)合的土體土,然后將與根系緊密結(jié)合的根表土刷下來(lái)作為根際土土樣,采用干冰泡沫盒包裝,快遞給測(cè)序公司,測(cè)定土壤微生物多樣性。非根際土壤取0~20cm 耕層土壤,剔除土壤樣品中石礫等雜物,混勻,四分之一法留取土樣,自然風(fēng)干后過(guò)1mm篩,放入-20℃冰箱冷凍保存,用于測(cè)定土壤酶活性。
1.3.2 測(cè)試方法
土壤過(guò)氧化氫酶活性測(cè)定采用高錳酸鉀滴定法,土壤脲酶活性采用苯酚鈉-次氯酸鈉比色法[8]。
土壤微生物多樣性的測(cè)定:高通量測(cè)序技術(shù)[9],送檢。
產(chǎn)量測(cè)定:收獲之前,在每個(gè)處理選取3 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)調(diào)查2m距離的植株數(shù),再于每個(gè)重復(fù)選取具有代表性的植株3 株,測(cè)定葉片數(shù)、株高、穗位高和單株鮮重,換算成單位面積青貯玉米產(chǎn)量,采用烘干法測(cè)定植株含水率。
1.3.3 數(shù)據(jù)處理
測(cè)定數(shù)據(jù)利用Microsoft Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和方差分析;采用Sigma Plot 12.5軟件制圖。
表2 前茬滴灌小麥?zhǔn)┑蚀螖?shù)和比例(單位:%)Table 2 Frequency and proportion of nitrogen applied to drip irrigated wheat
表3 后茬滴灌青貯玉米施氮追肥時(shí)間、次數(shù)和比例(單位:%)Table 3 Frequency,times and proportion of nitrogen applied to silage corn
表4 后茬青貯玉米各生育時(shí)期灌溉比例及灌溉量(單位:m3·667m-2)Table 4 Ratio and amount of irrigation water applied to silage corn in different stages
2.1.1 土壤過(guò)氧化氫酶活性對(duì)后茬施氮頻次的響應(yīng)
由圖1可以看出,不同施氮頻次處理下,后茬玉米不同時(shí)期根際與非根際土壤過(guò)氧化氫酶活性存在一定差異,根際土壤過(guò)氧化氫酶活性略高于非根際土壤,各生長(zhǎng)階段相比較為:S1時(shí)期(8月16日)>S2時(shí)期(9 月25 日)>S3時(shí)期(10 月15 日),S3時(shí)期土壤酶活性降到最低,均在0.04mg·g-1·h左右。
對(duì)于根際土壤而言(a和b),前茬不施氮條件下(a),S1時(shí)期土壤過(guò)氧化氫酶活性隨施氮頻次減少而降低,且均低于對(duì)照,S2時(shí)期酶活性NW0NC1TC2>NW0NC1TC1>NW0NC1TC3>CK,S3時(shí)期各處理酶活性降到最低;前茬施氮條件下(b),S1時(shí)期與S2時(shí)期土壤酶活性變化趨勢(shì)一致,酶活性都隨施氮頻次減少而升高,S1時(shí)期各處理間酶活性的差異略大于S2時(shí)期,S3時(shí)期各處理酶活性差異不大。
對(duì)于非根際土壤而言(c和d),前茬不施氮條件下(c),S1時(shí)期施氮頻次少的處理(NW0NC1TC3)過(guò)氧化氫酶活性高,施氮頻次多的處理(NW0NC1TC1、NW0NC1TC2)酶活性反而低,S2時(shí)期與S1時(shí)期酶活性變化趨勢(shì)相反,隨施氮頻次降低酶活性也降低,且都低于對(duì)照處理,S3時(shí)期酶活性差異變?。磺安缡┑獥l件下(d),S1時(shí)期施氮頻次少的處理(NW1NC1TC2、NW1NC1TC3)過(guò)氧化氫酶活性低,施氮頻次多的處理(NW1NC1TC1)酶活性較高,與前茬施氮變化趨勢(shì)相反,S2時(shí)期各處理比較為:NW1NC1TC3>NW1NC1TC1>NW1NC1TC2,NW1NC1TC1與CK酶活性差異較小,S3時(shí)期與S2時(shí)期酶活性變化趨勢(shì)相同,只是S3時(shí)期比S2時(shí)期酶活性低,且各處理之間差異減小。
2.1.2 土壤脲酶活性對(duì)后茬施氮頻次的響應(yīng)
圖1 不同施氮頻次對(duì)后茬土壤過(guò)氧化氫酶活性影響Figure 1 Effects of different N application frequencies on soil catalase activity in the following corn season
由圖2可知,后茬玉米不同施氮頻次處理下,土壤脲酶活性在各生長(zhǎng)階段相比較為:S2時(shí)期>S1時(shí)期>S3 時(shí)期,總體來(lái)看,根際土壤脲酶活性在各時(shí)期略高于非根際土壤,且各時(shí)期土壤脲酶活性差異越來(lái)越顯著。
對(duì)于根際土而言(e 和f),前茬不施氮條件下(e),處理NW0NC1TC2土壤脲酶活性最低,CK、NW0NC1TC1和NW0NC1TC1均在17.00mg·g-1·h左右,差異不明顯,S2時(shí)期和S3時(shí)期土壤脲酶活性變化趨勢(shì)基本一致,都是隨著施氮頻次的減少,酶活性降低;前茬施氮條件下(f),S1時(shí)期各處理酶活性均在16.80mg·g-1·h左右,差異不顯著,S2時(shí)期各處理酶活性比較為:NW1NC1TC2>NW1NC1TC1>NW1NC1TC3,而S3時(shí)期各處理酶活性比較為:NW1NC1TC2>NW1NC1TC3>NW1NC1TC1,都是NW1NC1TC2處理酶活性最高,且與其他處理之間的差異性較大。
對(duì)于非根際土而言(g和h),前茬不施氮條件下(g),S1時(shí)期土壤脲酶活性隨施氮頻次的減少而降低,各處理之間差異性較小,S2時(shí)期各處理酶活性比較為:NW0NC1TC2>NW0NC1TC1>NW0NC1TC3,S3時(shí)期與S2時(shí)期變化趨勢(shì)相反,差異逐漸顯著;前茬施氮條件下(h),S1時(shí)期與S2時(shí)期土壤脲酶活性變化趨勢(shì)相同,均是NW1NC1TC1>NW1NC1TC3>NW1NCITC2,各處理的酶活性之間的差異性在S2時(shí)期更顯著,S3時(shí)期酶活性隨施氮頻次的減少而升高,NW1NC1TC3酶活性顯著高于其他處理13.00mg·g-1·h左右。
圖2 不同施氮頻次對(duì)后茬土壤脲酶活性影響Figure 2 Effects of different N application frequencies on soil urease activity in the following corn season
土壤微生物多樣性指數(shù)在一定程度上可反映生物種群的豐富度及多樣性,ACE指數(shù)和Chao指數(shù)表征物種的豐富度,值越高表明細(xì)菌群落的物種豐富度越高,Shannon 指數(shù)表征細(xì)菌群落的多樣性程度。
由表5 可以看出,多樣性測(cè)序結(jié)果覆蓋指數(shù)均接近于1,說(shuō)明測(cè)序深度已經(jīng)基本覆蓋到樣品中所有的物種,ACE指數(shù)差異性不顯著(P>0.05),ACE指數(shù)與Chao指數(shù)均表現(xiàn)為NW0NC1TC2>NW0NC0>NW0NC1TC1>NW0NC1TC3和NW1NC0>NW1NC1TC1>NW1NC1TC3>NW1NC1TC2,Shannon 指 數(shù) 表 現(xiàn) 為NW0NC1TC1>NW0NC1TC3>NW0NC0>NW0NC1TC2和NW1NC1TC1>NW1NC0>NW1NC1TC2>NW1NC1TC3,這說(shuō)明,前茬是否施氮對(duì)后茬土壤微生物多樣性都有影響,氮肥的施用均降低了細(xì)菌的多樣性,但不一定會(huì)降低細(xì)菌的豐富度,并且施氮頻次最多的處理豐富度最高。
從表6 可以看出,后茬玉米葉片數(shù)均在10~11片之間,葉片數(shù)為11的占較大比例。前茬施氮處理與不施氮處理的株高、穗位高和產(chǎn)量都有較大差距。整體而言,前茬適量施氮條件下后茬青貯玉米產(chǎn)量高于前茬不施氮。在前茬不施氮條件下,隨著后茬施氮頻次的減少,產(chǎn)量逐漸增加,表現(xiàn)為NW0NC0<NW0NC1TC1<NW0NC1TC2<NW0NC1TC3;而 在 前 茬施氮條件下,后茬施氮頻次最少的處理(NW1NC1TC3)產(chǎn)量最高。
土壤酶活性會(huì)因?yàn)榉N植模式的不同而產(chǎn)生反應(yīng),土壤酶活性也能更好地反映農(nóng)業(yè)種植模式對(duì)土壤環(huán)境的影響[10-13],并且土壤酶與土壤的新陳代謝有著密切關(guān)系。有研究表明,根際土壤受到徑向系統(tǒng)的影響,根際代謝分泌的碳水化合物正是根際微生物的碳和能量來(lái)源,使根際土壤獲得足夠的有機(jī)物和營(yíng)養(yǎng)物,從而增加根際土壤的微生物的生物量[14]。土壤酶活性的根際分布特征都是以根系作為中心,與非根際土壤相比,根際土壤酶活性有逐漸下降的趨勢(shì)[6,15],作物根際土壤比非根際土壤酶活性更強(qiáng)[16-17]。有研究指出,施氮量過(guò)高或過(guò)低都會(huì)降低土壤酶活性[18]。在本研究中,各處理根際土壤過(guò)氧化氫酶活性和脲酶活性均高于非根際土壤,這是因?yàn)橹参锔捣置诹舜罅坑袡C(jī)物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),供土壤中微生物的繁殖生活,從而促進(jìn)根際土壤之間的物質(zhì)交換[13]。
表5 不同施氮處理對(duì)土壤菌群多樣性指數(shù)的影響Table 5 Effects of different nitrogen application treatments on soil flora diversity index
表6 不同施氮頻次對(duì)后茬青貯玉米產(chǎn)量的影響Table 6 Effects of different n application frequency on the yield of silage maize in the later stubble
有研究表明分期施氮會(huì)降低玉米的產(chǎn)量[19-21],在本試驗(yàn)中產(chǎn)量低可能原因:T1、T2處理施氮頻次較多,抑制土壤微生物的生長(zhǎng),從而影響土壤酶活性,使土壤肥力不足,導(dǎo)致后茬青貯玉米產(chǎn)量低。
根據(jù)本試驗(yàn)結(jié)果可以看出,后茬青貯玉米施氮頻次與土壤酶活性、土壤微生物多樣性及產(chǎn)量有著密切關(guān)系。
(1)隨施氮頻次減少,前茬不施氮條件下,土壤過(guò)氧化氫酶活性逐漸降低,最后趨于穩(wěn)定狀態(tài),土壤脲酶活性逐漸降低,各處理之間差距越來(lái)越顯著;前茬施氮條件下,土壤過(guò)氧化氫酶活性逐漸升高,土壤脲酶活性呈先升后降的趨勢(shì)。
(2)前茬小麥?zhǔn)欠袷┑獙?duì)后茬青貯玉米的產(chǎn)量也有很大影響。后茬青貯玉米的產(chǎn)量隨施氮頻次的減少而增大,施氮頻次相同的處理在前茬小麥?zhǔn)┑獥l件下的產(chǎn)量更高。
(3)前茬是否施氮對(duì)后茬土壤微生物的多樣性、豐富度及均勻度都有一定的影響。前茬施氮能增加土壤微生物多樣性、豐富度。
綜合上述,本試驗(yàn)中NW1NC1T3處理下(后茬施氮2 次)的土壤酶活性較高,其對(duì)應(yīng)的產(chǎn)量最高,從產(chǎn)量角度來(lái)看,本試驗(yàn)條件下,后茬青貯玉米施氮2次為宜。