張偉華
(齊齊哈爾第二機(jī)床集團(tuán)有限公司職工醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161005)
急性冠脈綜合征(ACS)是一組以冠狀動(dòng)脈完全或不完全閉塞為病理基礎(chǔ)的臨床綜合征,其發(fā)病機(jī)制在于冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊破裂或侵蝕而致血栓形成及冠脈血管阻塞[1]。該病作為嚴(yán)重的心血管疾病及冠心病類型[2],對(duì)患者生活質(zhì)量及生命安全構(gòu)成較大威脅。臨床治療多以抗血小板聚集藥物為主,其中屬替格瑞洛與氯吡格雷最為常用。為明確兩種藥物分別作用于ACS的療效及安全性,現(xiàn)將我院60例患者分組治療情況綜述如下。
收集2017年1月~2019年1月到我院診治的急性冠脈綜合征患者60例,隨機(jī)分為人數(shù)均等的對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組30例患者中,男性16例,女性14例;年齡45~70歲,平均年齡(56.72±12.31)歲;其中ST段抬高型心肌梗死14例,非ST段抬高型心肌梗死7例,不穩(wěn)定型心絞痛9例。觀察組30例患者中,男性15例,女性15例;年齡46~72歲,平均年齡(57.08±11.94)歲;其中ST段抬高型心肌梗死14例,非ST段抬高型心肌梗死8例,不穩(wěn)定型心絞痛8例。
兩組患者均使用阿司匹林作常規(guī)治療,并分別以此為基礎(chǔ)施加聯(lián)合用藥。對(duì)照組聯(lián)用氯吡格雷:給予硫酸氫氯吡格雷片口服,初始劑量為300 mg/次,后減量至75 mg/次維持服用,1次/d[4]。觀察組聯(lián)用替格瑞洛:給予替格瑞洛片口服,初始劑量為180 mg/次,后將劑量減半至90 mg/次維持服用,2次/d。兩組均連續(xù)治療1個(gè)月為1個(gè)療程,療程結(jié)束后評(píng)定療效及不良反應(yīng)情況。
顯效:臨床癥狀完全或基本消失,心電圖示ST段基本恢復(fù)正常,發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少>80%;有效:臨床癥狀有所緩解,心電圖示ST段改善幅度為0.05~0.10 mv;無(wú)效:臨床癥狀未有改善或持續(xù)加重,心電圖表現(xiàn)無(wú)明顯變化,發(fā)作次數(shù)減少<50%[3]。
采用SPSS 20.0處理和分析所得數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行x2檢驗(yàn)。P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
分別經(jīng)不同用藥方案施治后,觀察組30例患者中,顯效18例,有效10例,無(wú)效2例,總有效率為93.33%;對(duì)照組30例患者中,顯效14例,有效9例,無(wú)效7例,總有效率為76.67%。觀察組治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
觀察組僅出現(xiàn)1例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%;對(duì)照組共出現(xiàn)4例不良反應(yīng),其中皮疹1例,輕度出血1例,胃腸道反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
急性冠脈綜合征作為心血管內(nèi)科危重病癥,對(duì)患者生命健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。氯吡格雷(噻吩吡啶類P2Y12受體拮抗劑)是臨床治療ACS的首選抗血小板藥物,通過轉(zhuǎn)化體內(nèi)肝細(xì)胞色素P450同工酶活性成分,以發(fā)揮其對(duì)血小板凝集、黏附的強(qiáng)效抑制作用。替格瑞洛(環(huán)戊基三唑嘧啶類P2Y12受體拮抗劑)的作用機(jī)制與氯吡格雷相類似,但其與ADP受體P2Y12呈可逆性結(jié)合,且毋需經(jīng)肝酶代謝激活;故該新型藥物具有作用強(qiáng)、起效快、療效穩(wěn)定等臨床優(yōu)勢(shì)[4]。
本研究對(duì)觀察組30例患者實(shí)施常規(guī)藥物+氯吡格雷聯(lián)合治療,取得滿意效果:相較于聯(lián)用常規(guī)藥物與替格瑞洛的對(duì)照組而言,觀察組總有效率更高,且不良反應(yīng)發(fā)生率更低(P<0.05)。
綜上所述,氯吡格雷治療急性冠脈綜合征兼具療效與安全兩大優(yōu)勢(shì),對(duì)改善臨床癥狀及減少不良反應(yīng)更為有益,其可行性與安全性值得臨床普及推廣。