周廣舉,崔佳樂,李宜臻,王 艷,彭 茜,劉 蓮
(川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌科,四川 南充 637000)
骨質(zhì)疏松癥是由于多種原因?qū)е鹿琴|(zhì)量降低和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨脆性增加和易于骨折的代謝性骨病。臨床表現(xiàn)為全身疼痛,也伴隨有血液鈣、磷和堿性磷酸酶水平發(fā)生改變[1,2]。骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折(osteoporotic vertebral compression fractures,OVCF)是骨質(zhì)疏松癥患者中比較常見疾病,多發(fā)生于胸腰段(T11~L2)[3,4]。該疾病如果得不到有效控制將進(jìn)一步累及患者脊髓,嚴(yán)重時(shí)引發(fā)髓內(nèi)感染,甚至截癱,部分患者可發(fā)生褥瘡等嚴(yán)重并發(fā)癥[5]。手術(shù)為該病的主要治療方法,傳統(tǒng)手術(shù)術(shù)式復(fù)雜且風(fēng)險(xiǎn)高,創(chuàng)傷大,康復(fù)耗時(shí)更久[6]。經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)是從椎弓根外向內(nèi)注入骨水泥,提升椎體強(qiáng)度及穩(wěn)定性,促進(jìn)椎體高度的恢復(fù),緩解患者疼痛癥狀[7,8]。不過單純的手術(shù)并不能解決根本問題,需要在術(shù)后給予藥物輔助治療[9]。唑來膦酸作為新型雙膦酸鹽類藥物,療效持續(xù)性比較好,能很好調(diào)節(jié)機(jī)體的骨吸收功能[10]。胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor)-1是人體生長的重要調(diào)節(jié)因子,產(chǎn)生相當(dāng)于生長激素的積極作用,從而調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞功能。趨化素(chemerin)為一種脂肪細(xì)胞因子,能促進(jìn)炎癥介質(zhì)的釋放,可能與骨代謝有關(guān)[11]。本文具體探討了唑來膦酸輔助治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折對IGF-1、chemerin表達(dá)的影響,以明確唑來膦酸的應(yīng)用價(jià)值與機(jī)制?,F(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
研究樣本為2015-08~2018-10時(shí)間段內(nèi)隨機(jī)抽取的診治為骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折患者,共計(jì)146例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡統(tǒng)計(jì)最小40歲,最大70歲;符合骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn),胸腰段骨密度測定T值 -2.5;胸腰椎<3個椎體的壓縮性骨折;影像學(xué)確診為新鮮胸腰椎椎體壓縮性骨折,具有手術(shù)指征,所有手術(shù)均由同一組手術(shù)醫(yī)師共同完成;均具有良好的依從性,配合度高,臨床病案資料完整無缺,均保證了患者的知情同意權(quán),向醫(yī)院倫理委員會申請批準(zhǔn)后實(shí)施研究。排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過甲狀腺激素藥物治療持續(xù)1月以上;手術(shù)禁忌癥患者;惡性腫瘤或陽性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;妊娠與哺乳期婦女;有脊髓及神經(jīng)根受損癥狀者;有精神類疾病者。根據(jù)治療方法差異性將100例患者納入研究組,另外46例納入對照組,滿足兩組樣本基線數(shù)據(jù)公平對比原則,骨折原因、性別、年齡、體重指數(shù)、骨折至手術(shù)時(shí)間均比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表1)。
表1 兩組一般資料對比
所有患者都給予經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療,俯臥位下脊柱凸位,消毒鋪巾,局麻注射1%利多卡因。常規(guī)單側(cè)穿刺,經(jīng)椎弓根途徑進(jìn)針,于椎體內(nèi)注入準(zhǔn)備好的出絲期骨水泥,當(dāng)水泥觸碰椎體后壁時(shí),停止進(jìn)針,于韌帶凝固后,緩慢退出穿刺針,按壓傷口并包扎處理,防止感染或出血。
對照組:術(shù)后給予阿侖膦酸鈉輔助治療,口服阿侖膦酸鈉(默克公司,國藥準(zhǔn)字20130558),70 mg/次/周。研究組:術(shù)后給予唑來膦酸輔助治療,采用5mg唑來膦酸注射液(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20041346)靜脈滴注,1次/年。
(1)記錄兩組時(shí)間指標(biāo),包括術(shù)后下床活動時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間;(2)在術(shù)后3個月、12個月測定患者胸腰段的骨密度水平,設(shè)備為雙能X線多部位骨密度測量儀(法國MEDILINK公司),T值=(患者的骨密度值一健康人群同性別年輕人的平均骨密度峰值)/健康人群平均骨密度值的標(biāo)準(zhǔn)差;(3)在術(shù)后3個月、12個月記錄椎體前后緣高度并計(jì)算beck指數(shù)(脊椎側(cè)位X片上椎體前緣高度與后緣高度的比值)及后凸cobb角;(4)在術(shù)后3個月、12個月空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者靜脈血5mL,常溫放置待凝固30min后,于3000r/min離心率下常溫處理10min后將血清分離出來,-70℃低溫冰箱保存,采用用雙抗體夾心法測量血清IGF-1、chemerin含量。
利用SPSS20.00統(tǒng)計(jì)軟件對計(jì)量數(shù)據(jù)與計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,自身比較和組間比較用均數(shù)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以%表示,組間對比用卡方χ2分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。
所有患者都順利完成手術(shù),無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生;研究組的術(shù)后下床時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間與對照組對比差異度無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表2)。
表2 兩組圍手術(shù)指標(biāo)對比()
表2 兩組圍手術(shù)指標(biāo)對比()
組別研究組對照組n 100 46 t P手術(shù)時(shí)間(min)35.64±3.33 34.45±3.12 0.822 0.274術(shù)中出血量(mL)43.12±1.93 44.51±20.43 0.492 0.633下床時(shí)間(天)2.13±0.21 2.46±0.21 0.394 0.793住院時(shí)間(天)6.34±0.32 6.27±0.14 0.155 0.913
研究組術(shù)后3個月、12個月的胸腰段骨密度T值都顯著高于對照組(P<0.05)(見表3)。
表3 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的胸腰段骨密度T值對比()
表3 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的胸腰段骨密度T值對比()
組別研究組對照組n 100 46 t P術(shù)后3個月-2.84±0.09-3.27±0.10 6.933 0.010術(shù)后12個月-2.21±0.12-2.68±0.14 5.724 0.021
研究組術(shù)后3個月、12個月的Cobb角低于對照組,Beck指數(shù)高于對照組,對比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表4)。
表4 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的Cobb角與Beck指數(shù)對比()
組別研究組對照組n 100 46 t P Cobb角(°)術(shù)后3個月10.66±1.02^15.60±1.12^10.842 0.000 Cobb角(°)術(shù)后12個月9.37±1.84^12.38±1.23^7.888 0.005 Beck指數(shù)術(shù)后3個月0.76±0.07^0.61±0.07 6.845 0.011 Beck指數(shù)術(shù)后12個月0.82±0.09^0.66±0.08^7.045 0.009
研究組術(shù)后3個月、12個月的血清IGF-1值顯著高于對照組,而chemerin值都顯著低于對照組(P<0.05)(見表5)。
表5 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的血清IGF-1、chemerin值對比(pg/mL,)
表5 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的血清IGF-1、chemerin值對比(pg/mL,)
組別研究組對照組n 100 46 t P IGF-1術(shù)后3個月16.65±1.37 9.17±1.62 14.054 0.000 IGF-1術(shù)后12個月12.32±1.85 5.23±0.84 12.774 0.000 Chemerin術(shù)后3個月33.92±2.53 46.33±6.35 13.884 0.000 Chemerin術(shù)后12個月22.38±1.49 33.29±2.35 10.994 0.000
骨質(zhì)疏松癥屬于老年常見的骨骼疾病,由于骨脆性增長,骨小梁結(jié)構(gòu)紊亂,骨含量明顯降低,導(dǎo)致的骨組織及微結(jié)構(gòu)發(fā)生了退行性改變,屬于一種高危風(fēng)險(xiǎn)的全身代謝障礙疾病,嚴(yán)重降低我國中老年人的生命質(zhì)量[12]。隨著骨質(zhì)疏松癥患者的增多,骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折的發(fā)病率也逐漸增加。經(jīng)皮椎體成形術(shù)具有止痛效果確切、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)[13]。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),患者手術(shù)實(shí)施均非常順利,無中途轉(zhuǎn)開放手術(shù)患者,研究組術(shù)后所有時(shí)間指標(biāo)耗時(shí)均與對照組無顯著差異(P>0.05)。
為了保障骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折的治療效果,經(jīng)皮椎體成形術(shù)后需要加用抗骨質(zhì)疏松藥物[14]。而骨密度是臨床用于評估人體骨骼發(fā)育是否健全、良好的一個重要客觀指標(biāo),在診斷、評估退行性椎體病變中,有重要的指導(dǎo)意義。而不同的人群種族、生長的環(huán)境、氣候差異及勞累程度不同,其骨密度均存在差異性,在臨床上可使用測定骨密度值如T值準(zhǔn)確地對骨組織疾病和骨質(zhì)疏松性壓縮骨折來進(jìn)行診斷[15]。本研究顯示研究組術(shù)后3個月、12個月的胸腰段骨密度T值都顯著高于對照組(P<0.05)。從機(jī)制上分析,阿侖膦酸鈉有利于增加骨密度,顯著抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的大量吸收。唑來膦酸屬于含氮雙膦酸鹽,可選擇性地聚集于骨吸收活躍部位;特別是其R2側(cè)鏈基團(tuán)為含雙氮的咪唑環(huán),能更好地結(jié)合骨表面羥磷灰石,從而使破骨細(xì)胞內(nèi)微小結(jié)構(gòu)蛋白的合成減少,誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡。并且唑來膦酸對于已經(jīng)凋亡的破骨細(xì)胞也能產(chǎn)生一定的藥效和作用,其藥物作用持續(xù)時(shí)間久,效果更加理想。
椎體皮質(zhì)與小梁骨的力學(xué)特性發(fā)現(xiàn)骨小梁的機(jī)械強(qiáng)度與椎體表面密度的平方成正相關(guān),另外骨小梁的強(qiáng)度也與其組織形態(tài)結(jié)構(gòu)有關(guān)。隨著骨質(zhì)疏松的發(fā)生,骨小梁的表面密度逐步下降,骨小梁的形態(tài)結(jié)構(gòu)也受到影響,從而誘發(fā)骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折的發(fā)生。經(jīng)皮椎體成形術(shù)不但可以恢復(fù)脊柱力線,矯正脊柱后凸畸形,還能促進(jìn)恢復(fù)椎體的正常力學(xué)傳遞。本研究顯示研究組術(shù)后3個月、12個月的Cobb角低于對照組,Beck指數(shù)高于對照組,對比差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從機(jī)制上分析,唑來膦酸能夠參與磷與鈣的代謝,可以提高骨密度,可以促進(jìn)鈣離子在腸道的吸收,增加骨形成和骨質(zhì)量,從而有利于改善患者椎體的生物力學(xué)狀況。
IGF-1是人體骨組織自體產(chǎn)生的一種刺激因子,對骨膠原降解作用產(chǎn)生強(qiáng)抑制,阻斷炎癥因子對骨細(xì)胞的侵蝕,改善骨細(xì)胞的整體活性,增強(qiáng)骨細(xì)胞功能,刺激骨骼細(xì)胞有絲分裂,有利于維持骨細(xì)胞增殖。當(dāng)IGF-1與細(xì)胞表面的IGF1R結(jié)合后,IGF1R自動啟動了信號傳導(dǎo)功能,激活PI3k/Akt信號通路,提升其活躍性,改善骨質(zhì)疏松癥,防止骨細(xì)胞的凋亡。chemerin主要表達(dá)在肝、卵巢、白色脂肪組織、骨組織等組織中,與機(jī)體炎癥性疾病、腫瘤發(fā)病有著重要的關(guān)系。chemerin及其受體表達(dá)于人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞內(nèi),在骨質(zhì)疏松的發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用。本研究顯示研究組術(shù)后3個月、12個月的血清IGF-1值高于對照組(P<0.05),而chemerin值都顯著低于對照組(P<0.05)。從機(jī)制上分析,唑來膦酸可通過降低游離雌激素的生物學(xué)活性,促進(jìn)骨吸收;防止鈣離子向血管平滑肌滲透,增強(qiáng)骨細(xì)胞組織中的葡萄糖因子含量,讓組織能充分?jǐn)z取葡萄糖,以增強(qiáng)抵抗鈣離子侵入的能力。本研究多存在不足,樣本選取的個體化差異無法排除,隨訪時(shí)間較短,對于其療效的評估準(zhǔn)確性還需要進(jìn)一步完善研究。
總之,唑來膦酸在輔助治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折方面明顯低于阿侖膦酸鈉能影響IGF-1、chemerin的表達(dá),有利于改善患者椎體的生物力學(xué)狀況,促進(jìn)恢復(fù)骨密度。