張 軍,蔡旭旺,周 維

(1.法國詩華動物保健公司,北京 100102；2. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué),湖北 武漢 430070)

非洲豬瘟對我國養(yǎng)豬生產(chǎn)造成巨大影響，短期內(nèi)很難根除，防控形勢依舊嚴(yán)峻?！巴夥酪咔?，內(nèi)抓生產(chǎn)”，除了非洲豬瘟，豬場中其他的重要疫病仍不可忽視。豬呼吸道綜合征（PRDC）不但降低增重，還會造成豬只直接死亡。豬繁殖與呼吸綜合征不穩(wěn)定的豬場副豬嗜血桿菌病高發(fā)，嚴(yán)重危害保育豬的健康。一些偽狂犬病野毒陽性豬場，商品豬野毒轉(zhuǎn)陽期間，往往繼發(fā)胸膜肺炎放線桿菌病，表現(xiàn)為壞死性出血性肺炎，中大豬急性死亡，給豬場造成很大損失。母豬子宮炎-乳腺炎-無乳綜合征（MMA）在我國豬場普遍存在，患病母豬產(chǎn)后采食少，少乳、無乳，哺乳仔豬餓死。母豬斷奶后發(fā)情延遲或不發(fā)情，導(dǎo)致母豬被迫淘汰，即使配種也易返情，產(chǎn)仔少，降低豬場在當(dāng)前養(yǎng)豬高盈利期的經(jīng)濟(jì)回報，嚴(yán)重?fù)p害豬場艱辛防控非洲豬瘟的成果。

馬波沙星屬第三代氟喹諾酮類抗菌藥物，最早由瑞士羅氏公司創(chuàng)制，1995年法國 Vetoquinol公司生產(chǎn)的馬波沙星注射液首次上市[1]。2010年法國詩華公司（Ceva）開發(fā)的10%馬波沙星注射液（Marbox）獲英國獸藥理事會批準(zhǔn)上市，用于治療母豬子宮炎-乳腺炎-無乳綜合征（MMA）以及牛呼吸道感染和由大腸桿菌引起的乳腺炎，隨后相繼在法國、美國和歐洲上市并被列為動物專用藥[2]。馬波沙星廣譜抗菌，肌肉注射后1 h內(nèi)即達(dá)血藥高峰，生物利用率近100%。藥物在肺、乳房和子宮等組織高濃度滲透，其中在肺臟組織濃度是血漿濃度的1.8倍，肺部藥物濃度顯著高于大部分呼吸道病原的MIC90（如表1），是治療豬呼吸道綜合征的最有效抗生素之一[3]。

表1 馬波沙星對豬呼吸道綜合征大部分病菌的MIC

馬波沙星對胸膜肺炎放線桿菌最低抑菌濃度（MIC）低，扁桃體中藥物濃度高，可成功用于胸膜肺炎放線桿菌的根除。馬波沙星也可有效控制副豬嗜血桿菌。臨床子宮炎-乳腺炎-無乳綜合征（MMA）病例中，大概50%分離的病原菌是一些特定的大腸桿菌，對馬波沙星具高度敏感，并能長期保持，鏈球菌(36.9%)和葡萄球菌(12%)也經(jīng)常參與MMA病例中，采用馬波沙星注射治愈率很高[4]。

馬波沙星是典型的濃度依賴性抗生素，具有抗生素后效應(yīng)。高劑量單次注射比低劑量多次注射的治療效果更好[5]，符合非洲豬瘟疫情下豬場減少操作、降低風(fēng)險的實際需要。當(dāng)前國家倡導(dǎo)養(yǎng)豬生產(chǎn)“減抗、限抗”，自2015年12月31日起，我國停止生產(chǎn)用于食品動物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星4種傳統(tǒng)喹諾酮類藥物，并撤銷相關(guān)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。馬波沙星注射液偏酸性，豬只注射后刺激疼痛的副作用低。該藥物屬動物專用，2017年陸續(xù)有豬用注射液在國內(nèi)注冊上市，與其他藥物間交叉耐藥可能性小，安全劑量范圍寬，無明顯生殖和遺傳毒性，應(yīng)用前景十分廣闊。