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原發(fā)性輸卵管癌的超聲診斷

2020-12-17 14:00:51
影像研究與醫(yī)學應用 2020年16期
關(guān)鍵詞:附件實性包塊

徐 莉

(浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院超聲科 浙江 杭州 310006)

原發(fā)性輸卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)婦科生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中是一種相對罕見的腫瘤,發(fā)病率占所有婦科腫瘤的0.18%~1.60%[1],但其死亡率卻很高。原發(fā)性輸卵管癌早期缺乏典型的影像學表現(xiàn),術(shù)前診斷率極低。本研究回顧性分析17例經(jīng)手術(shù)及病理證實的PFTC患者的聲像圖表特征、臨床資料,旨在探討 PFTC的聲像圖表特征,為臨床術(shù)前診斷提供依據(jù)。

1 資料與方法

1 一般資料

收集2018年3月—2020年1月經(jīng)浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院手術(shù)病理證實的原發(fā)性輸卵管癌患者16例,年齡44~74歲,平均年齡(57±8.4)歲,中位年齡54.5歲。絕經(jīng)后患者11例。臨床表現(xiàn):發(fā)現(xiàn)卵巢癌相關(guān)基因異常1例,陰道點滴出血1例,陰道流液3例,腹痛腹脹3例,發(fā)現(xiàn)CA125升高3例,發(fā)現(xiàn)盆腔包塊5例。

1.2 儀器與方法

選用GE E8、Logiq E9型超聲診斷儀,腔內(nèi)探頭頻率6.0~10.0MHz,腹部探頭頻率2.0~7.0MHz。患者取仰臥位或截石位,對所有患者術(shù)前進行經(jīng)陰道或直腸或腹部進行常規(guī)超聲檢查,連續(xù)多切面掃查,觀察子宮及雙側(cè)卵巢情況、腹盆腔病變的位置、大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、與周圍臟器關(guān)系和并探查病變周邊及內(nèi)部的彩色血流信號及頻譜情況。

2 結(jié)果

2.1 16 例患者中,14例單側(cè),1例雙側(cè),1例術(shù)前未發(fā)現(xiàn)附件包塊。腫塊大小2.0cm×1.9cm×1.6cm~12.4cm×10.4cm×6.6cm。16例患者中15例發(fā)現(xiàn)盆腔腫塊,超聲表現(xiàn):附件區(qū)見不規(guī)則腫塊,無包膜,內(nèi)呈混合性回聲,多為臘腸形、壁厚的囊性結(jié)構(gòu),囊壁有時可見菜花樣突起。9例彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)顯示實性部分可見血流,動脈血流阻力指數(shù)(resistance index,RI)0.33~0.65,平均(0.47±0.09)。超聲提示:輸卵管積液1例,卵巢癌4例,輸卵管癌5例,盆腔惡性腫瘤5例。

2.2 所有患者術(shù)前均均行腫瘤標記物檢測,檢測結(jié)果:CA125升高者6例(44U/ml-3480.0U/mL),CA199升高1例(45.5U/mL)。

3 討論

原發(fā)性輸卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)發(fā)病率低,預后差,18~88歲婦女中均可見發(fā)病,好發(fā)年齡為40~65歲[2-3],2/3好發(fā)于絕經(jīng)后婦女。本研究中16例患者年齡44~74歲,平均年齡(57±8.4)歲,中位年齡54.5歲。絕經(jīng)后患者11例。與文獻報道相一致。PFTC單側(cè)多發(fā),癌腫好發(fā)于壺腹部,起自輸卵管粘膜。早期臨床無明顯癥狀和體征,隨著病情進展,可出現(xiàn)輸卵管癌的“三聯(lián)征”:陰道排液、腹痛、盆腔包塊,陰道排液是最常見及典型的臨床表現(xiàn),液體多為漿液性、黃色、無臭味,量不規(guī)則。然而臨床典型“三聯(lián)征”癥狀者較少,本研究中16例患者中,多以發(fā)現(xiàn)盆腔包塊、腫瘤標記物升高、腹痛腹脹等原因就診。CA125是重要的婦科腫瘤標記物[4],可提供有關(guān)PFTC腫瘤生物學特性的重要診斷和預后信息。本研究中有6例出現(xiàn)CA125升高情況,總體來說,CA125是根治性手術(shù)治療后的一個很有價值的隨訪指標。

原發(fā)性輸卵管癌多普勒超聲圖像可分為3種類型:(1)僅表現(xiàn)輸卵管積液或?qū)m腔積液,或超聲顯示附件區(qū)無異常改變;(2)附件區(qū)發(fā)現(xiàn)囊性或囊實性包塊,邊界清楚,表現(xiàn)為管狀無回聲囊性包塊;管狀囊性腫物,囊壁上可見乳頭狀結(jié)構(gòu);管狀囊實性或?qū)嵭阅[物,實性區(qū)內(nèi)可見豐富或較豐富血流信號;(3)附件區(qū)單發(fā)或多發(fā)實性為主低回聲腫塊,形態(tài)欠規(guī)則,實性部分見較豐富或豐富的血流信號;一側(cè)或雙側(cè)附件區(qū)未顯示正常卵巢結(jié)構(gòu),伴膀胱子宮陷窩腹膜增厚、子宮直腸陷窩腹膜增厚、大網(wǎng)膜增厚、遠處其他臟器轉(zhuǎn)移等1項或多項惡性征象[5-6]。

PFTC病因尚不明確,可能與慢性盆腔炎癥有關(guān)。有學者[7]認為HER2/neu基因表達在輸卵管原發(fā)癌中并不常見,Ki-67基因表達與淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān),P53基因失活與惡性程度高,腫瘤進展,轉(zhuǎn)移有關(guān)。BRCA-1和 BRCA-2基因突變的攜帶者罹患輸卵管癌的風險較常人相比顯著增加[8]。本研究中有1例患者因基因檢測提示BRCA1(NM-007294)框移突變,做預防性切除,術(shù)后病理提示輸卵管癌。

輸卵管癌的5年生存率在22%~57%,大多數(shù)復發(fā)的患者在初始治療的2~3年內(nèi)復發(fā),復發(fā)位置多在盆腔外,一半以上是腹膜后,通常跟腹腔一起復發(fā),復發(fā)患者預后極差,二次細胞減滅術(shù)對提高生存率的意義有限,尚沒有很有效的二線治療方案[9]。

PFTC術(shù)前診斷率低,診斷困難。本研究中2例漏診,1例患者未絕經(jīng),僅表現(xiàn)為輸卵管積液,術(shù)中發(fā)現(xiàn)左側(cè)輸卵管傘端見1.8cm×1.9cm×1.8cm菜花樣組織,病理提示輸卵管傘端局部高級別漿液性癌,1例患者基因檢測提示突變,雙側(cè)附件區(qū)未見明顯腫塊,術(shù)后病理提示輸卵管傘端局部高級別漿液性癌(最大徑約3mm)。分析原因可能由于病灶較小,輸卵管可以保持其正常形態(tài),而不易發(fā)現(xiàn)病灶。輸卵管位于子宮與卵巢中間,因此輸卵管可繼發(fā)兩者的腫瘤,這給診斷及鑒別帶來了巨大的挑戰(zhàn),而絕經(jīng)后的婦女由于卵巢萎縮,加之腸氣干擾,很難顯示卵巢,又給診斷帶來了很大的困難。本研究中提示卵巢癌5例,提示盆腔惡性腫瘤5例,聲像圖表現(xiàn)為不規(guī)則囊實性及實性腫物,并伴有大網(wǎng)膜增厚,盆腹腔積液等超聲征象,彩色多普勒超聲顯示實性部分可見低阻血流信號,術(shù)前超聲更易提示附件區(qū)惡性腫瘤。

綜上所述,當絕經(jīng)后女性出現(xiàn)盆腔包塊、腹痛伴陰道流液或陰道流血臨床表現(xiàn),同時CA125升高時,超聲經(jīng)過多切面聯(lián)合掃查,盡可能多的為臨床提供依據(jù),使原發(fā)性輸卵管癌的診斷率有所提升。與此同時超聲檢查也是預后隨訪的首選檢查手段。

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