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鮮紅斑痣的治療及進展

2020-12-19 03:39李丹晨方天雯趙婷婷
皮膚病與性病 2020年2期
關鍵詞:抵抗波長療法

李丹晨,農(nóng) 祥,方天雯,趙婷婷

(昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科,云南 昆明 650032)

鮮紅斑痣(Port-wine stain,PWS)又稱葡萄酒樣痣,是一種先天性毛細血管畸形,好發(fā)于面頸部及頭皮,在新生兒中發(fā)病率約為0.3%[1]。PWS 一般不會自行消退,未經(jīng)治療或治療不充分可隨著年齡增大而進展,甚至增厚出現(xiàn)結節(jié)、化膿性肉芽腫,引起自發(fā)性出血或創(chuàng)傷后出血等不良預后[2]。PWS 對患者的生活質量有較大影響,導致患者產(chǎn)生自卑心理及社交恐懼。PWS 病因尚不明確,大部分PWS 為先天性,但仍有部分為獲得性。以往治療PWS 的傳統(tǒng)方法有同位素敷貼、冷凍、微波等,但均因副作用大、破壞性大,已逐漸淘汰,手術方法也因為其風險大,出血多,難以達到期望的美容需求。目前激光療法及光動力療法顯示出其優(yōu)越性,其他新的治療思路也陸續(xù)涌現(xiàn)。本文將對PWS 常用治療方法及進展進行綜述,為臨床治療提供參考。

1 激光療法

1.1 脈沖染料激光(Pulsed dye laser,PDL) 該方法目前為治療PWS 的主流方法,其原理如下:血紅蛋白在418/542/577nm 處有特征性吸收峰,光與血紅蛋白結合產(chǎn)生熱量,血紅蛋白受熱凝固阻塞血管并破壞周圍血管內(nèi)皮細胞達到治療效果,產(chǎn)生的熱量又很少擴散至周圍組織,從而減小了對周圍正常組織的損傷。目前常使用的波長為595nm。

有研究表明,平均予(6.2±3.8)次PDL 治療后有效率高達69.9%,治愈率僅為6.3%,療效可能與患者年齡、皮損位置、大小、增厚程度、治療次數(shù)有關,年齡越小、皮損面積越小,療效越好,對于增厚的皮損療效欠佳,治療達到5 次以上的患者皮損改善程度較次數(shù)少的患者顯著[3],但也有研究顯示,增加治療次數(shù)對療效的提高沒有太大意義[4]。更有研究表明PDL 總有效率可達76.73%,但對于增厚/結節(jié)型鮮紅斑痣治療效果不理想[5]。從上述研究中可以看出PDL 療法痊愈率較低,極易產(chǎn)生抵抗,平均治療6 次左右便可出現(xiàn)治療抵抗。面中部的PWS 治療起來更為頑固,側面部的PWS 療效相對好,原因可能是側面部的血管主要位于真皮乳頭層,面中部的血管廣泛分布于真皮至皮下組織層[6],深度較深,激光波長穿透性不足。對于PDL 抵抗或無效的患者,其他類型的激光及光動力療法也是目前可選的治療思路。

1.2 長波長激光 長脈沖1 064nm Nd:YAG 激光:波長最長、穿透深度最深,不良反應的發(fā)生率也最大。van Drooge 等[7]的研究證明了該激光治療增厚型PWS 的可行性及安全性,對于增厚型的改善更為優(yōu)異。但該激光治療窗窄,很小的劑量調(diào)節(jié)就可以導致瘢痕、色素脫失等的出現(xiàn)。

755nm 翠綠寶石激光:Tierney 等[8]對8 例PDL治療抵抗的患者進行755nm 翠綠寶石激光治療,其中4 例增厚型PWS 患者得到顯著改善。Grillo 等[9]的研究也表明755nm 翠綠寶石激光對于治療紫紅/增厚型PWS 有較好的效果,但對于粉紅型PWS 療效欠佳,且較容易產(chǎn)生結痂等副作用。

上訴兩種激光因副作用較大不作為常規(guī)治療,但長波長激光與PDL 的聯(lián)合療法為抵抗型/難治型PWS 患者帶來新希望,值得進一步推廣。在使用長波長激光時,需要我們謹慎操作、精細觀察并判定治療終點,否則容易遺留并發(fā)癥,得不償失。

2 強脈沖光(Intense pulsed light,IPL)

IPL 屬于非相干光,能產(chǎn)生(500 ~1 400)nm不同波長的光,從理論上講,IPL 覆蓋了血紅蛋白吸收光譜范圍內(nèi)的波長,還能產(chǎn)生較長波長的光,從而能夠治療深度較深的病變。但目前臨床研究卻與理論不大相符,有研究表明,IPL 療效相對其他激光較弱,且對增厚/結節(jié)型鮮紅斑痣基本無效,但由于其不良反應小,仍可作為治療PWS 的備選方法,可與PDL 交替、聯(lián)合使用,隨著治療時間的延長,療效有望得到提高[10]。

3 光動力療法(Photodynamic therapy,PDT)

光動力療法的原理是在有氧的情況下,利用激光或其他光源激活靶組織中的光敏物質產(chǎn)生光化學反應,形成單態(tài)氧、氧自由基等具有殺傷作用的物質,誘導靶細胞死亡。靜脈注射光敏劑后,光敏劑迅速被血管內(nèi)皮細胞吸收,由于光敏劑的“組織吸收特性”,正常組織細胞吸收較少,從而對正常組織的破壞很小,安全性高。

1990 年Orenstein 等[11]在動物模型上證實了PDT 治療增生血管的可行性,20 世紀90 年代開始就有學者報道PDT 治療PWS。血卟啉衍生物是第一代光敏劑,但這類老光敏劑在體內(nèi)潴留時間長,術后避光期長,光敏反應嚴重。2001 年顧瑛等[12]學者對比了血卟啉單甲醚和血卟啉衍生物作為光敏劑進行PDT 的療效,結果證明兩種光敏劑均能有效消除病變,對各類型的PWS 均有效,同時血卟啉單甲醚具有更短的避光期、更大的安全性。

目前我國在PDT 治療PWS 研究領域中處于領先水平,新型光敏劑海姆泊芬為國內(nèi)研發(fā)1.1 類新藥(上海復旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司),2017 年該療法正式進入臨床,其成分為血卟啉單甲醚。Zhang Y 等[13]的臨床研究中對16 例患者進行了海姆泊芬光動力治療,其中2 例患者僅經(jīng)過1 次治療就達到了治愈標準,總有效率也高達87.5%。Li-Qiang G 等[14]的臨床研究也顯示出海姆泊芬光動力療法治療兒童PWS 的有效性及安全性。目前認為PDT 在治療成人大面積紫紅型PWS 療效更為顯著,復發(fā)率低,病變血管一旦經(jīng)PDT 治療破壞后很難再生。PDT 應該個體化,未來更需要在治療的規(guī)范化、術中疼痛管理、術后不良反應的控制等方面積累經(jīng)驗,進一步提高療效及安全性。

另外,新型光敏劑NPe6 仍在探索階段,有研究者進行了動物實驗證明NPe6 作為光敏劑介導的PDT 能夠造成血管永久性閉鎖[15],但新型光敏劑與現(xiàn)用光敏劑的對比研究尚未見報道,還需開展更多研究證實其可行性。

4 PDL 聯(lián)合雙極射頻(Radiofrequency,RF)

近年來有研究認為,PDL 治療前使用RF 可以提高皮膚溫度,協(xié)助PDL 達到并維持臨界溫度閾值,彌補了PDL 的光熱作用不足。Bea 等對10 位PDL抵抗的PWS 患者進行自身對照研究,將皮損分為4部分,分別予PDL/RF、RF/PDL、PDL、RF 治療后對比發(fā)現(xiàn),RF/PDL 治療區(qū)域所有患者均達到了中度改善,優(yōu)異于其他區(qū)域[16]。

5 血管生成抑制劑

5.1 雷帕霉素(Rapamycin,RPM) 目前研究表明mTOR 途徑調(diào)控異??梢鸺毎鲋常琑PM 是mTOR 的單一特異性抑制劑,有抗血管再生的作用。Nelson 等[17]已將RPM 應用于臨床研究,證實PDL治療后口服RPM 能抑制PWS 血管再生。但系統(tǒng)性使用RPM 副作用大,國外有學者探索外用RPM,研究中5 位PDL 抵抗的患者加予外用(0.5%~1%)RPM 后獲得不同程度改善[18]。

5.2 咪喹莫特 近年來有學者對比PDL 聯(lián)合外用咪喹莫特與單用PDL、單純外用咪喹莫特的療效,通過測定20 名受試者的血紅蛋白指數(shù)發(fā)現(xiàn),PDL聯(lián)合外用咪喹莫特治療區(qū)褪色反應明顯高于其他兩組[19]。

此外,伊曲康唑有血管抑制作用,可以用于治療嬰兒血管瘤,對于依賴血管生成的疾病或許是一種可以進一步探索的方法,但目前還鮮有關于使用伊曲康唑進行PWS 治療的報道;國外有學者基于體外、動物實驗研究表明,β 受體阻滯劑能抑制血管再生,但目前國內(nèi)外研究表明噻嗎洛爾治療PWS 基本無效,并且PDL 術后聯(lián)用噻嗎洛爾也不能提高PDL的療效[20]。

6 血紅蛋白微囊(Hemoglobinvesicles,Hb-Vs)

Rikinisa 等[21、22]提出Hb-Vs 作為PDL 的光敏劑可以增加PDL 的療效,該研究者經(jīng)過體外實驗及動物實驗證實了Hb-Vs 與血紅蛋白一樣在595nm處有吸光度,靜脈注射Hb-Vs 使小血管擴張,增加了血紅蛋白在血管中的聚集濃度,從而增加了治療能量,可以提高PDL 的療效。但這項新發(fā)現(xiàn)在實際醫(yī)學中是否可行還需加以更多實踐。

7 靜脈注射吲哚菁綠+二極管照射治療(Indocyanine green-augmented diode laser treatment,ICG+DL)

2012 年國外有學者首次報道ICG+DL 的研究,學者對PWS 患者進行了隨機對照試驗,皮損清除率和外觀改善程度與PDL 相比,ICG+DL 方法似乎更優(yōu)異,且未發(fā)現(xiàn)其他較嚴重的副反應[23]。

8 結束語

目前大面積增厚、結節(jié)型、治療抵抗型PWS 仍是臨床治療的難題,如何提高PDL 抵抗患者的療效,達到完全治愈的新思路也在不斷探索;如何進一步縮短避光時間、減輕術后反應也為PDT 及新型光敏劑的研究提出更高的要求;同時,如何更舒適化治療、減輕患者治療痛苦、減少治療次數(shù),也需要我們尋找更多新方法,為PWS 患者帶來更大的福音。

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