葛韻,李崇慧
(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué),安徽 合肥;2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,安徽 合肥)
胰腺癌屬發(fā)病隱匿的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,目前尚未有有效的早期診斷措施,故而臨床發(fā)現(xiàn)晚、預(yù)后極差、致死率高。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)、法國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家地區(qū)胰腺癌發(fā)病率與致死率皆有大幅度上升,預(yù)測(cè)可發(fā)展至2030 年歐洲癌癥第二大致死病因[1]。目前我國(guó)經(jīng)濟(jì)正穩(wěn)步上升發(fā)展中,當(dāng)代人生活物質(zhì)方面得到極大的滿足,已有研究證明肥胖、糖尿病、吸煙等與胰腺癌的發(fā)病密切相關(guān)。2014 年中國(guó)胰腺癌發(fā)病例數(shù)和死亡例數(shù)分別約 9.22 萬和8.11 萬,位居惡性腫瘤發(fā)病和死亡的第10 位和第6 位,逐步成為中國(guó)居民健康主要威脅之一[2]。胰腺癌5 年生存率極低,絕大多數(shù)患者確診時(shí)已錯(cuò)過手術(shù)機(jī)會(huì),只能通過化療延長(zhǎng)生存期。然而胰腺癌晚期患者往往伴發(fā)腹水、黃疸、惡液質(zhì)等嚴(yán)重并發(fā)癥,于身心都予以極大的折磨?;煵豢杀苊鈵盒膰I吐、乏力、脫發(fā)等不適,且有學(xué)者[3]指出胰腺癌化療改善預(yù)后效果并不明顯。因此,除不可缺少的人文關(guān)懷外,胰腺癌患者極需一種安全系數(shù)高、更具持續(xù)性的治療方式,以減緩?fù)砥诓贿m癥狀、提高生活質(zhì)量。
扶正安中湯乃國(guó)醫(yī)大師徐經(jīng)世先生所創(chuàng),現(xiàn)廣泛用于安徽省中醫(yī)院腫瘤科患者輔助及維持治療,臨床返饋甚好。本篇文章就扶正安中湯對(duì)于晚期胰腺癌患者的臨床觀察作淺顯研究,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1.1 一般資料
選取安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科2018 年8 月至2020 年3 月收治的40 位胰腺癌患者。觀察組中男13 例,女7 例,年齡平均年齡(63.1±2.8)歲,其中III 期14 人,IV 期6 人,KPS評(píng)分50-90分。對(duì)照組中男15例,女5例,平均年齡(62.7±3.4)歲,其中III 期15 人,IV 期5 人,KPS 評(píng)分波動(dòng)在50-90 分。兩組性別、年齡、分期及KPS 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
①依據(jù)《胰腺癌診療指南》[4]結(jié)合臨床影像及病理確診為胰腺癌患者;②依據(jù)國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)及美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(AJCC)第8 版TMN 分期標(biāo)準(zhǔn),分期屬III、IV 期,無法行手術(shù)切除者;③預(yù)計(jì)生存期大于3 個(gè)月;④肝腎功能基本正常,生命體征穩(wěn)定者;⑤所有患者簽署知情同意書。
1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
①合并有其它原發(fā)性臟器惡性腫瘤患者;②同時(shí)接受其他治療方法者;③伴有肺、 腎、心等嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病者;④精神及認(rèn)知功能異常者。
對(duì)照組采用最佳對(duì)癥、支持治療。觀察組在最佳對(duì)癥、支持治療基礎(chǔ)上加服扶正安中方治療,組方:生黃芪30g,仙鶴草15g,橘絡(luò)20g,石斛15g,靈芝10g,絡(luò)梅花20g,無花果15g,酸棗仁20g,姜竹茹10g,炒谷芽20g,山藥20g??砂窗殡S癥狀加減藥物使用,如惡心嘔吐,加用姜半夏、代赭石和胃降逆止嘔;伴血瘀者,加用三七、川芎、桃仁活血化瘀;腹脹痛明顯,加用徐長(zhǎng)卿、延胡索、白芍行氣止痛;伴腹水,加用豬茯苓、車前子利水滲濕;身目俱黃者,加用茵陳、赤小豆。每日一劑,水濃煎至200mL,早晚分服。觀察3 個(gè)月療程,治療結(jié)束前后各記錄一次指標(biāo)數(shù)值。
1.3.1 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)
根據(jù)WHO 實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)指標(biāo),分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD)。治療有效率為(CR+PR+SD)/例數(shù)×100%。
1.3.2 生活質(zhì)量(KPS)評(píng)分
與治療前相比評(píng)分升高10 以上者為提高,減少10 以上者為下降,余為穩(wěn)定。
1.3.3 免疫學(xué)指標(biāo)
在用藥治療前后分別對(duì)兩組患者進(jìn)行空腹靜脈采血,利用流式細(xì)胞儀對(duì)CD3+T 細(xì)胞、CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞、NK細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。
1.3.4 生存率
以電話回訪的形式記錄患者6 個(gè)月、12 個(gè)月及18 個(gè)月生存率。
運(yùn)用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)值變量資料采用±s 表示,比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)、兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) a=0.05。
見表1。連續(xù)治療3 個(gè)月后,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組,經(jīng)秩和檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組療效比較[n(%)]
見表2。兩組 KPS 評(píng)分分級(jí)屬完全隨機(jī)有序分類變量資料的秩和檢驗(yàn),結(jié)果顯示兩組 KPS 評(píng)分有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明觀察組較對(duì)照組生活質(zhì)量提高。
表2 兩組KPS 評(píng)分比較[n(%)]
表3 兩組治療前后免疫學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組治療前后免疫學(xué)指標(biāo)比較(±s)
注:與治療前比較( 配對(duì)t 檢驗(yàn)) *P<0.05; 與對(duì)照組治療后比較(成組t 檢驗(yàn))△P<0.05。
組別 例數(shù) CD3 CD4 CD8 CD4/CD8 NK觀察組 20 治療前 64.81±5.76 38.89±4.69 24.77±1.73 1.55±0.13 8.14±2.01治療后 70.70±5.55*△ 43.96±4.38*△ 25.97±0.86 1.69±0.16*△ 15.11±2.99*△對(duì)照組 20 治療前 65.64±5.61 39.72±4.39 24.44±1.87 1.64±0.25 8.38±2.02治療后 63.39±5.46 40.24±4.51 25.44±1.05 1.58±0.19 12.40±2.01
見表3。觀察組 CD3、CD4、CD4/CD8、NK 細(xì)胞治療后較治療前有明顯的升高(P<0.05),且與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
見表 4。觀察組和對(duì)照組6 個(gè)月生存率分別為85%、75%,經(jīng)校正卡方檢驗(yàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.156,P=0.693);12 個(gè)月生存率分別為65%、35%,經(jīng)皮爾森卡方檢驗(yàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.600,P=0.058);18 個(gè)月生存率分別為45%、10%,經(jīng)校正檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.833,P=0.016);提示觀察組的6 個(gè)月和12 個(gè)月生存率對(duì)照組無差別;但觀察組與對(duì)照組18 個(gè)月生存率有差別,即觀察組生存期延長(zhǎng)。
表4 兩組生存率比較[n(%)]
胰腺癌發(fā)病隱匿,破壞性極強(qiáng)。目前,胰腺癌進(jìn)行早期診斷依然依靠新的影像學(xué)技術(shù)和新的腫瘤標(biāo)志物[5]。一方面,腫瘤醫(yī)學(xué)面臨著探索胰腺癌早期篩查的挑戰(zhàn);另一方面,需突破現(xiàn)有治療方式的限制,盡可能研發(fā)新的治療方式及新藥物。胰腺癌現(xiàn)在仍以手術(shù)治療為主要手段,結(jié)合化療、放 療、靶向治療等輔助治療[6]。與循證醫(yī)學(xué)相比,中醫(yī)藥在抑制腫瘤生長(zhǎng)、增強(qiáng)放化療療效、減輕放化療毒副反應(yīng)、改善癥狀、延長(zhǎng)生存期等方面有著明顯的優(yōu)勢(shì)。雖然現(xiàn)階段胰腺癌治療仍是西為主中為輔的模式,中醫(yī)治療在胰腺癌的臨床治療中占據(jù)越來越重要的地位,這提示我們需要探索挖掘中醫(yī)的潛能使其成為臨床治療的主要手段。
胰腺在中醫(yī)學(xué)中無相應(yīng)臟腑介紹,也查無胰腺病名記載。根據(jù)類似證候,祖國(guó)醫(yī)學(xué)將其定義為“積聚”、“黃疸”、“伏梁”、“癥瘕”。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為胰腺癌發(fā)病多因外感六淫、七情內(nèi)傷、飲食失調(diào)等,內(nèi)外之邪消耗正氣致運(yùn)行無力,痰濕積聚、瘀毒內(nèi)結(jié),日久積聚成有形之癌腫。其病位在肝、脾,研究發(fā)現(xiàn)[7]其癥狀和證候隨著臨床分期越高而越復(fù)雜,晚期患者表現(xiàn)大都正虛多于邪實(shí)。國(guó)醫(yī)大師徐老[8]指出,手術(shù)、腫瘤毒邪等因素可以導(dǎo)致氣血損傷,脾胃受損,心神受擾,致使中州不和,而呈現(xiàn)出正衰或邪盛之。因此,晚期胰腺癌治療關(guān)鍵在于“安中”以扶正。方以黃芪為君、補(bǔ)益類藥為主,輔以清化、調(diào)和之法,意在補(bǔ)氣健運(yùn)脾胃、疏條肝膽?,F(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn)黃芪[9]有效成分能夠激活 T 淋巴細(xì)胞相關(guān)亞群,增強(qiáng)免疫功能,進(jìn)而具有一定抗腫瘤作用。靈芝[10]可“扶正祛邪”抗腫瘤,減毒增效,可雙向調(diào)節(jié)免疫,具有促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞活性和 NK 細(xì)胞活性,促進(jìn)樹突狀細(xì)胞抗原提呈功能,活化淋巴細(xì)胞等作用。眾多實(shí)驗(yàn)證明[11]仙鶴草抗腫瘤活性成分具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞免疫的抗腫瘤機(jī)制。輔以無花果、山藥等皆具有抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫之中藥,諸藥合用,共奏扶正祛邪之功。
本研究表明扶正安中湯可明顯提高晚期胰腺癌患者的總有效率及KPS 評(píng)分,改善生活質(zhì)量;觀察組CD3、CD4、CD4/CD8、NK 細(xì)胞治療后較治療前有明顯的升高( P<0.05),且與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;電話回訪6 個(gè)月、12 個(gè)月及18 個(gè)月,觀察組18 個(gè)月生存率與對(duì)照組比較有差異。因樣本量小、經(jīng)費(fèi)及時(shí)間的限制,本次研究略顯粗淺,需進(jìn)一步完善。
綜上,扶正安中湯可改善晚期胰腺癌患者臨床癥狀,調(diào)節(jié)免疫功能,優(yōu)化生活質(zhì)量,延長(zhǎng)患者的生存期。