張 華
(湖北省利川市人民醫(yī)院藥劑科,湖北 利川 445400)
腦卒中為常見的腦血管疾病,奧拉西坦和吡拉西坦均能夠有效的改善患者的認(rèn)知功能,但2者的臨床療效差異還需進(jìn)一步的證實(shí)[1-2]。本文主要分析奧拉西坦對腦卒中的臨床治療效果及藥理研究。
本研究對象為本院80例腦卒中患者,采集時(shí)間2017.1月~2019.1月,隨機(jī)將其分成兩組,各40例。研究組中男性15例,女性15例,年齡40~75歲,平均年齡(60.8±3.5)歲。對照組中男性21例,女性19例,年齡40~72歲,平均年齡(61.1±4.6)歲。兩組患者的臨床資料經(jīng)比較無明顯差異(P>0.05)。
對照組進(jìn)行吡拉西坦的口服治療,每天口服3次,每次1.6克,治療時(shí)間為6個(gè)月;研究組進(jìn)行奧拉西坦的口服治療,每天3次,每次0.8克,治療時(shí)間為6個(gè)月。
記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率及臨床療效,治療后ADL、MoCA、MMSE評分。
使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。若兩組患者P值<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對照組中20例患者為顯效,8例患者為有效,12例患者為無效,總有效率是70%;研究組中有30例患者為顯效,8例患者為有效,2例患者為無效,總有效率是95%。研究組總有效率明顯高于對照組,經(jīng)數(shù)據(jù)分析,P<0.05。
治療后,研究組中患者的MMSE評分是25.03±3.82分,MoCA評分是 26.28±3.35分,ADL評分是60.17±9.98分;而對照組中患者的MMSE評分是20.12±3.34分,MoCA評分是20.98±4.03分,ADL評分是51.36±5.38分;研究組治療后的ADL、MoCA、MMSE評分均明顯高于對照組,P<0.05。
對照組中1例發(fā)生惡心嘔吐患者,2例發(fā)生頭暈,1例發(fā)生腹瀉,1例發(fā)生失眠,不良反應(yīng)率為12.5%;研究組中0例發(fā)生惡心嘔吐,1例發(fā)生頭暈,1例發(fā)生腹瀉,2例發(fā)生失眠,不良反應(yīng)率為10%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,即P>0.05。
奧拉西坦是一種新型γ-氨絡(luò)酸環(huán)化的衍生物,可以越過血腦屏障,作用于中樞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的擬膽堿能的神經(jīng)元,促進(jìn)磷酰膽堿、磷酰乙醇胺的合成及乙酰膽堿的轉(zhuǎn)運(yùn),提高腦磷酸脂酶A1活性,改善和恢復(fù)患者的認(rèn)知功能[4]。在腦組織中,奧拉西坦主要分布在腦中線結(jié)構(gòu),能通過蛋白激酶 C、膽堿能的神經(jīng)元等改善患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng),促進(jìn)合成大腦蛋白質(zhì)及核酸。吡拉西坦藥理作用同奧拉西坦,但其藥效僅為奧拉西坦的1/4倍,且奧拉西坦能顯著提高ATP/ADP的比值,吡拉西坦則作用較弱[5]。
本文發(fā)現(xiàn),①研究組的總有效率顯著高于對照組;②研究組ADL、MoCA、MMSE評分顯著高于對照組;③研究組不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯較對照組的低。
總之,奧拉西坦對腦卒中患者的療效較好,安全性較高,能顯著提高患者的生活能力。