馬文廣1,3，潘珊珊，潘 威1，鄭昀曄1,3，關(guān)亞靜，宋碧清1，胡 晉

(1.玉溪中煙種子有限責任公司，云南 玉溪 653100；2.浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院種子科學(xué)中心，杭州 310058；3.云南省煙草農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，云南 玉溪 653100)

煙草是我國重要的經(jīng)濟作物之一，在我國各省有廣泛的種植。種子活力是衡量種子質(zhì)量的重要指標之一，與種子田間出苗能力密切相關(guān)。高活力的煙草種子田間出苗迅速、生長優(yōu)勢明顯、抗逆性強，對生產(chǎn)高質(zhì)量煙葉有重要意義。煙草種子的活力受本身遺傳和環(huán)境條件的影響，從而嚴重影響種子的產(chǎn)量和品質(zhì)[1-2]。種子活力可以通過一些處理方法進行恢復(fù)或提高，但是對提高煙草種子活力的技術(shù)或方法尚缺少系統(tǒng)的論述。本文在闡述影響煙草種子活力因素的基礎(chǔ)上，對提高煙草種子活力的方法進行了綜述。

1 影響煙草種子活力的因素

1.1 遺傳因素

遺傳物質(zhì)是影響煙草種子活力最重要的因素之一。Dickson等研究認為，種子活力是由微效多基因控制的數(shù)量性狀，具體表現(xiàn)在發(fā)芽率、幼苗根長苗高及干鮮重、抗逆性等方面[3]。此外，種子的結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分、種皮破裂能力等不同也會對種子活力產(chǎn)生不同程度的影響[4]。徐建華等[5]分別對貯藏條件一致的8個煙草品種的種子物理特性、萌發(fā)特性和化學(xué)內(nèi)含物進行了分析和比較，發(fā)現(xiàn)8個品種的種子含水率、千粒重、化學(xué)成分等均有不同，且種子萌發(fā)的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)以及子葉平展數(shù)也存在一定差異。

此外，不同品種煙草種子在干旱、低溫等不良條件下抗逆性也有差異，如紅花大金元、TN 86-8、MS云煙85、和NC 102等品種抗寒性較強，而MS云煙87、云煙203、云煙100和K 346等品種抗寒性相對較弱[6]；MS云煙85、NC 102、云煙97和紅花大金元等品種抗旱性較強，MS云煙87、MSK 326、云煙203和云煙100等品種抗旱性相對較弱[7]。除品種間差異外，雜交一代的煙草種子活力往往具有超過親本的優(yōu)勢[4]，且其活力與雜交授粉時期有關(guān)。劉仁祥等研究認為，在花冠打開前2 d到花冠打開后1 d進行授粉得到的雜交一代煙草種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率和千粒重均較高[8]。

1.2 環(huán)境因素

在煙草種子發(fā)育、成熟到收獲、加工貯藏等一系列過程中，許多環(huán)境因素如不同的栽培條件(氣候、養(yǎng)分、水分等)、種子成熟度、貯藏條件、微生物和病蟲害等都會影響種子的活力水平[4]。

1.2.1栽培地理位置

不同的海拔和經(jīng)緯度伴隨著光照、溫度、水分、土壤類型等的變化，對煙草種子的活力有一定的影響。研究表明，同一品種在不同海拔生產(chǎn)的煙草種子在發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和發(fā)芽時間方面無顯著差異；但不同品種在不同海拔生產(chǎn)的煙草種子活力差異顯著。這表明海拔對煙草種子活力沒有影響，但海拔與基因型互作效應(yīng)對煙草種子活力的影響較大[9-11]。在經(jīng)緯度位置方面，目前的研究主要集中在經(jīng)緯度對煙葉物理性狀、化學(xué)成分、產(chǎn)量質(zhì)量等方面[12-13]，而不同經(jīng)緯度的煙草種子活力研究還未見報道。

1.2.2種子發(fā)育期條件

在生產(chǎn)過程中，適宜的栽培條件可以促進煙草植株的生長發(fā)育，繼而獲得高活力種子。煙草植株發(fā)育過程中需要攝入大量的氮、磷、鉀等礦質(zhì)元素和鋅、鐵、銅、錳等微量元素來滿足其生長的營養(yǎng)需求[14-15]。煙草植株不同分枝、不同花序和不同果位所處的環(huán)境條件不同，不同部位的蒴果成熟度和種子活力可能存在較大差異。李振華等研究發(fā)現(xiàn)，畢納1號煙草品種的蒴果成熟的整齊性和一致性為頂3枝與中間2枝顯著高于下2枝，種子活力為中間2枝>頂3枝>下3枝[16]。此外，相同品種的煙草在不同年份采收的種子活力也存在差異。許美玲對1 000多份不同年份采收的煙草種子進行活力測定，結(jié)果表明，1980、1984、1985、1988、2000年和2001年采收的種子活力較高，而1981、1982、1987、1991、1994年采收的種子活力較低[17]。這可能是由于有的年份采收期氣候干燥，種子活力較高；而有的年份采收期受多雨天氣影響，種子容易受潮發(fā)霉，活力下降明顯。

1.2.3種子成熟度與收獲期

種子活力水平會隨著種子的發(fā)育不斷上升，至生理成熟時達到最高值，隨后，種子會逐漸發(fā)生老化劣變，導(dǎo)致種子活力下降。煙草種子在授粉14 d內(nèi)幾乎沒有萌發(fā)能力，授粉21 d后種子萌發(fā)能力不斷提高，授粉后29～35 d煙草種子活力達到最大值[18-19]，此時種子處于褐熟期或完熟期，是煙草種子收獲的最佳時期。值得注意的是，由于不同部位的種子成熟度存在差異，若等所有種子均進入完熟期后再采收，會導(dǎo)致早熟種子的活力下降甚至脫落損失。孫學(xué)勇等分別對從青果、黃果、黑果、淋雨一次的黑果、淋雨多次的黑果中獲取的煙草種子進行活力測定，發(fā)現(xiàn)黃果、黑果、淋雨一次的黑果的種子活力較高，而青果和淋雨多次的黑果的種子顯著下降，發(fā)芽時霉變種子顯著增多[20]。因此，在栽培過程中可以適當剪去最初幾天和最后幾天開放的花朵，保留中期開放的花朵用于種子生產(chǎn)。

1.2.4貯藏條件

貯藏過程中的溫度和種子含水量條件是影響煙草種子活力的關(guān)鍵因素，高溫高濕條件會加速煙草種子的劣變老化。禹曉梅等研究表明，25%水分的煙草種子在40 ℃下貯藏96 h，種子發(fā)芽率從99%下降到15%[21]。一般來說，煙草種子收獲時水分高達25%～45%，在貯藏前通常需要進行干燥處理[22]。許美齡等[23-24]將超干燥的煙草種子在4 ℃下長期貯藏，貯藏一年后種子生活力變化不大，而在室溫和溫室內(nèi)貯藏100 d后則發(fā)芽率顯著下降。且隨著貯藏年限的增加，煙草種子活力會發(fā)生不斷的下降，但活力下降程度因品種而異。陳建國等[25]將8個煙草品種種子在冷藏條件(溫度4.5 ℃，相對濕度82.7%)下進行貯藏，存儲1年種子活力會發(fā)生較為明顯的下降，但能保持較高的發(fā)芽率，貯藏3年后種子活力則發(fā)生顯著的下降。不同品種的煙草種子耐藏性存在一定的差異，有的種子在貯藏15年后仍保持非常高的活力，發(fā)芽率高達98%[26]。

此外，貯藏過程中微生物活動也是影響種子活力的因素之一。種子是很多微生物的攜帶載體，通常存在于種子表面、內(nèi)部或混雜于種子之間。在貯藏過程中，微生物的活動會促進種子呼吸作用和有毒物質(zhì)的積累，從而加速煙草種子的劣變，導(dǎo)致種子活力下降[27]。不同品種的煙草種子攜帶的微生物種類和數(shù)量存在差異。張大鳴對10個品種的煙草種子進行微生物鑒定，結(jié)果表明，每個品種的煙草種子均不同程度攜帶細菌、放線菌和真菌等微生物，平均每克種子帶有細菌2.3×105～1.9×107個，放線菌3.9×101～4.1×102個，真菌2.0×103～3.8×104個[28]。因此，貯藏過程中應(yīng)當采用適度低溫、低氧、干燥條件，有利于抑制微生物活動，提高煙草種子的耐藏性[29]。

2 提高煙草種子活力的處理方法

2.1 物理方法

2.1.1水合-脫水處理

水合-脫水處理是種子處理較為常規(guī)且簡單易行的方法，先讓種子吸收一定的水分后再對種子進行干燥，使種子重新回到初始水分[30]。該方法能夠提高種子的發(fā)芽率、生活力和活力，改善種子的各項生理生化指標，減輕不良條件對種子萌發(fā)的脅迫[31]。根據(jù)種子吸水速度和時間的不同，水合-脫水處理可以分為浸泡-干燥、濕濾紙-干燥、濕濾紙-浸泡-干燥等不同的處理方法。該方法在水稻[32]、番茄[33]、大豆[34]、豌豆[35]等作物的種子活力提高中均有應(yīng)用報道。白永富等[36]將K 326品種煙草種子進行濕濾紙-浸泡-干燥處理(濕潤濾紙上緩慢吸水24 h、水中浸泡2 h后干燥)，顯著提高了種子的活力，其發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)分別提高20.7%、6.4%、4.13%、16.88%，浸種后電導(dǎo)率下降9.57。

2.1.2滲透調(diào)節(jié)

滲透調(diào)節(jié)指的是將種子置于水勢較低的溶液中浸泡，使種子緩慢吸水而不發(fā)生萌動的過程。該處理能促進種子對膜系統(tǒng)、細胞器、DNA等的損傷修復(fù)，縮短種子萌發(fā)時間，提高出苗整齊度和出苗率，增強種子抗寒、抗旱、抗鹽漬的能力[37-40]。聚乙二醇(PEG)是常用的滲透調(diào)節(jié)劑，它是一種高分子滲壓劑，具有無毒無害、不會滲入種子活細胞內(nèi)的優(yōu)點，在許多作物種子的滲透調(diào)節(jié)中都有應(yīng)用。張燕等[41]用20%PEG對煙草種子進行浸種處理48 h，顯著提高了NC 89品種煙草種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)及幼苗葉片中抗氧化物酶(超氧物歧化酶、過氧化氫酶和過氧化物酶等)的活性，增強了種子內(nèi)清除自由基的能力，同時也提高了煙草種子的抗寒性。楊春雷等研究發(fā)現(xiàn)，在PEG滲透調(diào)節(jié)過程中通氧氣能夠顯著提高種子滲透調(diào)節(jié)的效果，并提出10%PEG濃度下浸種3 d，并同時通入空氣是煙草種子滲透調(diào)節(jié)的最佳條件[42-43]。但是PEG存在價格高，用量多的缺點，在生產(chǎn)上的應(yīng)用有一定的限制。研究發(fā)現(xiàn)，聚乙烯醇(PVA)在煙草種子滲透調(diào)節(jié)上也具有很好的效果，且用量少，成本低廉，因此具有更大的應(yīng)用價值[44]。

2.1.3光溫調(diào)節(jié)

溫度和光照是影響煙草種子活力的重要環(huán)境因素。煙草種子最佳萌發(fā)溫度為25～30 ℃[45]，低于8 ℃則不能萌發(fā)[46]。光照能夠促進大部分煙草種子的萌發(fā)，不同品種的種子對光照時間的敏感度也有較大差異，僅有小部分對光照不敏感的煙草品種在黑暗條件下能夠萌發(fā)。周冀衡研究認為，恒溫28 ℃下全光照24 h能夠顯著提高NC 89品種煙草種子的萌發(fā)率、幼苗根長苗高和整齊度等，而18 ℃/28 ℃變溫發(fā)芽對提高煙草種子的抗寒性、抗旱性等有一定的促進作用[47]。孫雨珍等[48]對7個煙草品種進行不同光溫處理，在恒溫30 ℃，光照16 h/黑暗8 h條件時，7個品種的煙草種子萌發(fā)率均達到最大值，因此認為30 ℃恒溫、16 h光照能夠滿足絕大部分煙草品種的萌發(fā)需求。

此外，不同光質(zhì)和光照強度對煙草種子的萌發(fā)也具有不同的影響。宋碧清等認為，煙草種子萌發(fā)的最佳光照強度為3 730 lx[49]。目前對光質(zhì)的研究報道較少，且研究結(jié)果并不一致。招啟柏等研究認為，相比于日光，紅光和藍光對K 326、K 346、云煙85、NC 82煙草種子的發(fā)芽勢有明顯的提高作用[50]。孫坤等分別用赤、橙、黃、綠、藍、紫色光照對NC 89品種煙草種子進行處理，發(fā)現(xiàn)赤、橙、黃和紫光對煙草種子萌發(fā)有明顯的促進作用，而綠、藍光對煙草種子萌發(fā)的促進作用較弱，顯著低于日光[51]。Wells等研究認為，煙草種子對紅光更加敏感，藍光對煙草種子活力的促進作用最弱[52]。

2.1.4電場處理

電場處理在農(nóng)作物種子處理上有廣泛的應(yīng)用。通過模擬大自然的電場效應(yīng)，對種子進行一定強度和時間的電場處理，能夠促進種子內(nèi)部的代謝活動，提高各種酶的活性，加快種子萌發(fā)，提高幼苗整齊度，增強抗病性和抗逆性，從而提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)[53-55]。種子電場處理具有技術(shù)簡單、操作方便，適用范圍廣、環(huán)保無污染等優(yōu)點，在種子處理上具有較高的應(yīng)用價值。研究發(fā)現(xiàn)5～7 kV·cm-1的電場處理K 326品種煙草種子1 h，能顯著促進種子的萌發(fā)和幼苗的生長，提高煙草植株對干旱、低溫、病害等的抗逆性[56-57]。周冀衡等[58]用1 kV·cm-1的電場對NC 89品種的煙草種子處理，貯藏1年的煙草種子經(jīng)過90 min電場處理后第5天出苗率提高了2.5倍左右，地上部和地下部生長量每株分別比對照增加了42 mg和29.2 mg；貯藏2年的煙草種子經(jīng)過120 min電場處理后第5天出苗率提高了4.2倍左右，地上部和地下部生長量每株分別比對照增加了37.4 mg和28.1 mg。

2.2 化學(xué)調(diào)控

2.2.1植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控

在植物中，許多植物激素與種子的活力及其萌發(fā)有重要的關(guān)系，具有促進種子內(nèi)的激素平衡，打破休眠，促進萌發(fā)的作用。然而植物內(nèi)源激素含量非常低，無法大量提取。植物生長調(diào)節(jié)劑是人工合成的，與天然植物激素有相似功能的植物生長物質(zhì)，在植物生長調(diào)節(jié)應(yīng)用中效果十分顯著?？财降萚59]用0.5 mmol·L-1的赤霉素(GA3)對煙草種子進行引發(fā)處理24 h，顯著提高了種子在干旱和低溫脅迫條件下的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)等，同時縮短種子萌發(fā)時間，增加幼苗的根長、苗高和干鮮重，煙草種子和幼苗的抗寒性和抗旱性都得到了明顯的提高。韓錦峰等[60]用0.1 mmol·L-1腐胺和亞精胺對NC 89煙草種子進行浸種處理24 h，提高了煙草種子發(fā)芽速度和發(fā)芽率，促進了幼苗的生長，提高了種子吸氧量，同時增強了煙草種子的淀粉酶及過氧化物酶活性。馬文廣等[61]用1.0 mg·L-1油菜素內(nèi)酯(BR)對云煙203和MS云煙85品種煙草種子進行浸種處理，顯著提高了煙草種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率與發(fā)芽指數(shù)，降低種子平均發(fā)芽時間和幼苗MDA含量。張利軍等研究表明，0.5 mmol·L-1水楊酸(SA)浸種處理能提高NC 89種子在低溫脅迫下的萌發(fā)率，并緩解煙草幼苗葉片膜質(zhì)過氧化作用，提高煙草種子的抗寒性[62]。彭茂林等[63]用200 mg·L-1萘乙酸(NAA)對煙草種子進行浸種處理，提高了種子的萌發(fā)率和發(fā)芽指數(shù)。

2.2.2營養(yǎng)元素調(diào)控

無機鹽類和微量元素對種子的萌發(fā)和幼苗的生長發(fā)育有重要的作用，對種子內(nèi)的各類生物酶的活性及其功能的發(fā)揮、各種代謝活動等產(chǎn)生直接或間接的影響。曾強等[64]用2.5 mmol·L-1氯化鈣對K 326品種煙草種子進行浸種處理2 d，在鹽脅迫下煙草種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)分別比對照提高了39%和46%左右，種子脯氨酸和丙二醛含量分別下降45.82%、27.88%左右。楊亞等研究發(fā)現(xiàn)，硒質(zhì)量濃度為0.5～2.0 mg·L-1的亞硒酸鈉溶液能夠明顯提高煙草種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率，超過20 mg·L-1則對煙草的萌發(fā)和幼苗生長有抑制作用[65]。張景茂等[66]分別用0.2%的硫酸鋅和硼酸對NC 89煙草種子進行浸種處理，提高了種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率。

除單獨施用植物生長調(diào)節(jié)劑和營養(yǎng)元素藥劑調(diào)控外，植物生長調(diào)節(jié)劑與營養(yǎng)元素復(fù)配溶液對提高煙草種子的活力也具有較好的效果。屈旭等[67]用不同濃度的MS營養(yǎng)液、GA3、吲哚丁酸(IBA)、6-BA復(fù)配溶液對MSK 326、NC 89品種煙草種子進行催芽處理，種子萌發(fā)迅速且各項生理指標均優(yōu)于對照。孫菲菲等[68]用MS培養(yǎng)液、GA3、NAA復(fù)配溶液對中煙201種子進行催芽處理，種子露白的時間縮短，根系生長迅速，幼苗生長狀況優(yōu)于對照。

2.2.3其他化學(xué)試劑調(diào)控

除植物生長調(diào)節(jié)劑和營養(yǎng)元素試劑外，其他化學(xué)試劑在提高煙草種子活力應(yīng)用方面也有報道。Khampheng等[69]用100 mmol·L-1濃度的脯氨酸(Pro)對云煙203品種煙草種子進行引發(fā)處理，增強了煙草幼苗在干旱和低溫條件下抗壞血酸過氧化物酶(APX)和愈創(chuàng)木酚過氧化物酶(GPX)的活性，降低了幼苗丙二醛(MDA)的含量，緩解了干旱和低溫脅迫對煙草幼苗造成的氧化損傷，提高了煙草種子和幼苗的抗旱性和抗寒性。張燕等[70]用氯化膽堿(CC)溶液對NC 89煙草種子進行浸種處理，種子的發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)以及幼苗根系活力提高，種子呼吸速率加快，葉片的葉綠素和可溶性糖含量上升，葉片MDA含量和浸出液電導(dǎo)率下降，幼苗的抗逆性增強。沈奕等[71]用0.2～1.0 mg·mL-1幾丁寡糖溶液對煙草種子進行浸種處理，顯著提高種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，增強了種子內(nèi)過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和苯丙氨酸解氨酶(PLA)的活性。孫渭等[72]用10 mg·L-1腺苷三磷酸(ATP)溶液對NC 89品種煙草種子進行浸種處理，顯著提高了種子的發(fā)芽率，縮短了出苗時間，降低了種子浸出液的電導(dǎo)率，增強了種子的POD、脫氫酶和酸性磷酸酯酶活性。陳樹林等[73]分別用30%和40%的磷酸三鈉溶液對YK 01品種煙草種子進行浸種處理，顯著提高了種子的出苗率(分別比對照提高13.9%和19.6%)，顯著抑制了大田煙草植株的普通花葉病毒病(TMV)的發(fā)生。徐向麗等[74]用1～10 mg·L-1稻瘟靈(IPT)對K 326品種煙草種子進行浸種處理，顯著促進了種子的萌發(fā)及胚根的發(fā)生，增加了煙苗側(cè)根的發(fā)生，顯著提高了幼苗葉片的鮮重、根長、株高、葉綠素含量以及根系的活力等。龍正齡[75]分別用10 mmol·L-1海藻糖(TH)和100μmol·L-1硝普鈉(SNP)對云煙203品種煙草種子進行引發(fā)處理，均顯著提高了煙草種子在干旱、低溫以及干旱+低溫雙重脅迫下的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)，縮短了發(fā)芽時間，增加了幼苗的根長、苗高和干鮮重。

2.3 種子包衣處理

2.3.1煙草種子丸化處理

種子丸化是一種將營養(yǎng)物質(zhì)、生長調(diào)節(jié)劑、農(nóng)藥、染料、熒光劑等包裹于種子表面的種子處理技術(shù)[76]。煙草種子體積較小，用裸種進行育苗抗逆性較差，易受到病蟲害的侵害。種子丸化技術(shù)能夠有效地增大煙草種子體積，同時能夠為種子提供營養(yǎng)物質(zhì)、殺菌劑等，具有壯苗防病，提高抗逆性的作用。在煙草生產(chǎn)中，可以根據(jù)不同地區(qū)的土壤、病蟲害等特點來設(shè)計不同的種子包衣劑，如在缺水地區(qū)研制高吸水性包衣，病蟲害嚴重地區(qū)研制農(nóng)藥型包衣，營養(yǎng)缺乏地區(qū)研制肥料型包衣等[77]。鄭昀曄等[78]用裝載水楊酸(SA)的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)粉末作為種衣劑成分制成高吸水性包衣，對紅花大金元和MSK 326品種煙草種子進行丸化處理，干旱條件下的種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)分別提高了26.36%、30.22%和33.61%，幼苗的根長、苗長、苗鮮重和苗干重等也有不同程度的提高。

2.3.2煙草種子引發(fā)與丸化結(jié)合技術(shù)

目前我國煙草種子包衣主要采用引發(fā)與丸化相結(jié)合的技術(shù)，將引發(fā)后的煙草種子進行丸化處理。相比于傳統(tǒng)包衣技術(shù)，引發(fā)包衣種子出苗更快更整齊，抗逆性更強。馬文廣等[79]用10 g·L-1的過氧化鈣(CaO2)引發(fā)后，用15%的CaO2種衣劑對MS云煙87和MSK 326品種煙草種子進行丸化處理，在低氧脅迫下云煙87種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、幼苗長度和幼苗干重分別提高了4.3%、3.0%、25.5%、52.5%、21.5%和41.4%，MSK 326品種種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、幼苗長度和幼苗干重分別提高了4.7%、2.7%、28.0%、69.3%、32.0%和31.0%。孫渭等[80]用PEG、鋸末、珍珠巖等對NC 89煙草種子進行引發(fā)后進行包芽丸化，煙草種子的發(fā)芽率、活力指數(shù)、幼根長度等均較常規(guī)包衣丸化種子有顯著提高。馬文廣等[81]用100 mg·L-1赤霉素(GA3)對MS云煙87品種種子進行引發(fā)處理，提高了煙草丸化種子在25 ℃和10 ℃下的發(fā)芽指數(shù)，縮短了萌發(fā)時間，提高了幼苗素質(zhì)和抗寒性。

2.3.3煙草種子包衣新技術(shù)

近年來一些新型煙草包衣技術(shù)也有報道。Cui等[82]研制了一種裝載SA的“智能”種子丸化技術(shù)，通過添加熱敏PNIPAAm-co-BMA (聚N-異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸co丁酯)水凝膠，可以檢測環(huán)境溫度的變化并改變其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時改變SA的釋放速率。該技術(shù)不僅能提高煙草種子的耐寒性，也延長了SA的效率和作用時間。索文龍等[83]用添加1%負離子粉和4%負離子粉的新型包衣劑對MS云煙87品種的煙草種子進行包衣，顯著提高了種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)。

3 展 望

提高煙草種子活力是煙葉生產(chǎn)中非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，對提高煙葉的產(chǎn)量和品質(zhì)有重要意義。提高煙草種子活力的方法有很多，但由于不同品種的煙草種子遺傳因素的差異，每一種方法并不一定適用于所有品種，且同一種方法針對不同品種的適用條件也并不一致。此外，不同的環(huán)境因素如溫度、pH等可能也會對處理效果產(chǎn)生影響。因此，在應(yīng)用到具體煙草品種時，應(yīng)當進行預(yù)備試驗，選擇合適的處理方法和處理條件。

相比于化學(xué)調(diào)控，物理方法具有操作簡單、環(huán)保無污染、快速無損的優(yōu)點，有較好的應(yīng)用前景。除電場之外，還有許多種子物理方法處理如紫外線、電離輻射、超聲波、磁場等在其他作物種子上已有大量研究，但在煙草種子處理上的應(yīng)用尚未見報道。因此，這些方法在提高煙草種子活力上的應(yīng)用還需要進一步的研究。