河南省商丘市中心醫(yī)院(476000)王喆
慢性阻塞性肺疾病為臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,患者一般病情較長、易反復發(fā)作,難以徹底治愈,且易引起呼吸衰竭等多種并發(fā)癥[1]。慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭發(fā)病率、致死率高,臨床多采用BiPAP無創(chuàng)呼吸機治療,能在一定程度上改善病情,但單獨使用作用有限,多聯(lián)合其他措施或藥物治療[2]。本研究選取我院慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭88例患者分組對照,以探討沙美特羅替卡松吸入氣霧劑聯(lián)合BiPAP無創(chuàng)呼吸機應用效果。研究如下。
1.1 一般資料 選取我院慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭88例患者(2018年2月~2019年2月),隨機分組,各44例。觀察組男21例,女23例,年齡55~71(62.59±7.66)歲;病程6~17(10.26±3.13)年;對照組男22例,女22例,年齡56~72(61.48±8.02)歲;病程6~16(10.83~4.68)年。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準。且兩組資料均衡可比(P>0.05)。
附表1 兩組血氣指標對比(±s)
附表1 兩組血氣指標對比(±s)
時間 組別 例數(shù) PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) pH值治療前觀察組 44 53.28±7.28 63.28±7.87 7.98±0.09對照組 44 53.96±8.24 61.65±6.59 7.95±0.07 t 0.953 0.533 1.745 P 0.343 0.295 0.085治療后觀察組 44 87.38±6.84 42.86±6.85 7.52±0.08對照組 44 81.85±5.35 46.95±7.67 7.54±0.10 t 4.224 6.638 1.036 P<0.001 0.010 0.303
附表2 兩組肺功能通氣指標對比(±s,%)
附表2 兩組肺功能通氣指標對比(±s,%)
時間 組別 例數(shù) FVC% FEV1% FEV1/FVC治療前觀察組 44 49.32±11.28 38.92±8.84 41.52±6.08對照組 44 49.83±10.92 39.28±9.55 41.82±5.84 t 0.216 0.175 0.236 P 0.830 0.862 0.814治療后觀察組 44 64.83±10.87 58.57±12.33 61.83±8.26對照組 44 57.92±11.83 46.38±12.54 54.36±7.03 t 2.853 4.578 5.568 P 0.005 <0.001 <0.001
1.2 納入及排除標準 ①納入標準:均確診為慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭;知情并簽署同意書;年齡≥55歲。②排除標準:伴有心腦血管疾病者;合并肺部結核及腫瘤者;患有全身免疫系統(tǒng)缺陷者。
1.3 方法 治療前1個月停用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素等藥物。兩組均給予祛痰、平喘、吸氧、抗感染、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。①對照組使用BiPAP無創(chuàng)呼吸機(美國偉康公司生產(chǎn))治療,選擇適宜的面罩連接呼吸機進行正壓通氣,參數(shù)設置為:氧流量4~6L/min,呼吸頻率12~20次/min,呼氣壓力(EPAP)3~55cmH2O,初始吸氣壓力一般較低,可根據(jù)患者耐受程度逐漸增加,維持8~20cmH2O,1~2h/次,4~12h/d。具體參數(shù)可根據(jù)患者病情進行調(diào)整。②觀察組對照組基礎上加用沙美特羅替卡松吸入氣霧劑治療。2次/d,4~8h/d,兩組均持續(xù)治療10d。
1.4 療效評估標準 顯效:治療1d后血氣指標恢復正常,癥狀顯著好轉(zhuǎn)。有效:治療2d后血氣指標改善或接近正常,癥狀好轉(zhuǎn)。無效:治療后血氣指標未改善或加重,癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。顯效有效計入總有效。
1.5 觀察指標 ①療效。②對比兩組治療前后氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、pH值等血氣指標。③對比治療前后肺功能通氣指標[用力呼氣量占預計值百分比(FVC%)、1s用力呼吸容積占預計值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC]變化。
1.6 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 療效 治療后對照組15例顯效、20例有效、9例無效。觀察組22例顯效、19例有效、3例無效;觀察組總有效率93.18%(41/44)高于對照組79.55%(35/44)(P<0.05)。
2.2 血氣指標 治療前兩組pH值、PaCO2、PaO2比較,差異不明顯(P>0.05);治療后,與對照組相比,觀察組PaCO2較低、PaO2較高(P<0.05)。治療后兩組pH值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見附表1。
2.3 肺功能通氣指標 治療前兩組FEV1/FVC、FEV1%、FVC%比較,無明顯差異(P>0.05),治療后與對照組比較,觀察組FEV1/FVC、FEV1%、FVC%較高(P<0.05)。見附表2。
慢性阻塞性肺病會造成氣流阻塞呼吸不暢,嚴重損壞肺部呼吸功能,甚至導致Ⅱ型呼吸衰竭,臨床應及時采取有效措施緩解病情。BiPAP無創(chuàng)呼吸機可改善病情,但效果有限,多依靠延長通氣時間以增強效果,但隨著時間的延長,患者治療風險增加,痛苦程度也明顯增高[3]?;颊唧w內(nèi)長期有CO2潴留,且存在低氧血癥,臨床治療需提高PaO2含量,降低PaCO2含量。BiPAP無創(chuàng)呼吸機可增加患者肺泡通氣量,降低呼吸功耗,改善呼吸肌疲勞,降低氣道阻力,改善氣道壓及通氣功能指標[4]。沙美特羅是β2-受體激動劑,可抑制白三烯、前列腺素D2等肺部細胞遞質(zhì),脂溶性高,可快速改善平滑肌功能,緩解支氣管痙攣,使其長期保持舒張狀態(tài),增加FEV1,改善重度期患者的呼吸功能,且抗炎性強,可有效緩解氣道發(fā)炎腫脹,阻礙通氣[5]。研究證明,沙美特羅替卡松吸入氣霧劑經(jīng)口吸入,可直接作用于呼吸系統(tǒng),具有透力強、起效快、用藥量少、迅速緩解患者臨床癥狀,改善肺部通氣功能,減少不良反應的優(yōu)勢。BiPAP無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合沙美特羅替卡松吸入氣霧劑能更有效改善患者肺部通氣功能,縮短通氣時間,減小治療風險和患者痛苦程度,有助于提高治療效果。本研究顯示,治療后觀察組療效93.18%高于對照組79.55%,觀察組PaO2高于對照組、PaCO2低于對照組,F(xiàn)EV1/FVC、FEV1%、FVC%高于對照組(P<0.05)。可見,沙美特羅替卡松吸入氣霧劑聯(lián)合BiPAP無創(chuàng)呼吸機治療慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭療效確切,可有效改善血氣指標及肺部通氣功能。
綜上可知,采用沙美特羅替卡松吸入氣霧劑聯(lián)合BiPAP無創(chuàng)呼吸機治療慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭效果較理想,值得臨床推廣。