萬 濤,馬永剛,劉 海,陳利軍
1西安交通大學附屬三二〇一醫(yī)院影像科,陜西 漢中 723000;2西安高新醫(yī)院放射科,陜西 西安 710075
脂肪瘤或血管脂肪瘤是間葉組織來源的較常見的軟組織良性腫瘤,按部位分骨內(nèi)脂肪瘤或骨旁脂肪瘤[1]。由于骨脂肪瘤或血管脂肪瘤臨床少見,本文收集手術(shù)病理證實的骨脂肪瘤6例和血管脂肪瘤3例,分析其CT及MRI表現(xiàn),旨在提高對本病的認識?,F(xiàn)報道如下。
收集我院2017年3月~2020年4月術(shù)后病理證實的骨脂肪瘤及血管脂肪瘤9例,其中男6例,女3例,年齡31~61歲,中位年齡48歲。9例中2例臨床表現(xiàn)為跟骨疼痛,1例表現(xiàn)為頭悶脹,1例表現(xiàn)為胸部脹疼,1例為腰部疼痛,病程2~6月;余4例無相應的臨床表現(xiàn),均因外傷檢查發(fā)現(xiàn)。
9例患者中8例使用采用Optima 660 64排螺旋CT掃描儀(GE)。掃描參數(shù):管電壓120kV,管電流300mAs,足、眼眶、腰椎、頭顱、股骨、肱骨層厚、層間距5 mm,胸部層厚、層間距10 mm,重建層厚2.0 mm,足、眼眶、腰椎重建層厚1.25 mm,足、眼眶、胸部、腰椎、股骨、肱骨窗寬350 Hu,窗位50 Hu,頭顱骨窗窗寬1500 Hu,窗位500 Hu,腦窗窗寬100 Hu,窗位35 Hu。3例使用美國GE signa 1.5T磁共振掃描儀,掃描序列:矢狀位T1WI采用FSE序列,TR 545 ms,TE 12 ms,矢狀位質(zhì)子密度加權(quán)脂肪抑制序列PDWI采用FRFSE序列,TR 2350 ms,TE 44.1 ms,橫斷面T2WI脂肪抑制序列,激勵次數(shù)2次,層厚3.5 mm,層間距0.5 mm;矩陣256×256,視野180mm×180mm。
9例中骨脂肪瘤6例,骨血管脂肪瘤3例。6例骨脂肪瘤發(fā)生于骨內(nèi)4例,骨旁2例。骨內(nèi)脂肪瘤跟骨1例,距骨1例,眶骨1例,肱骨1例。骨旁脂肪瘤顱骨1例,股骨1例。骨血管脂肪瘤發(fā)生于肋骨1例,顱骨1例,椎骨1例。4例骨內(nèi)脂肪瘤骨質(zhì)呈輕度膨脹性改變,骨破壞區(qū)輪廓光滑,邊緣見輕度硬化環(huán),CT表現(xiàn)為環(huán)形稍高密度。跟骨病灶內(nèi)CT見脂肪密度及片絮狀軟組織密度,CT值約-22~-94 Hu,其內(nèi)見條弧形鈣化(圖1);距骨病灶T1WI呈高信號,PDWI及T2WI抑脂序列呈低信號;眶骨病灶CT呈脂肪密度及結(jié)節(jié)狀軟組織密度,CT值約-28~-92 Hu,其內(nèi)未見鈣化。股骨及肱骨病灶CT呈脂肪密度及結(jié)節(jié)狀軟組織密度,肱骨病灶內(nèi)見結(jié)節(jié)狀鈣化。2例骨旁脂肪瘤CT表現(xiàn)為骨旁不均勻高密度團塊,MRI顯示T1WI呈高信號,T1WI及T2WI抑制序列呈低信號(圖2)。3例骨血管脂肪瘤骨質(zhì)呈顯著膨脹性改變,病灶內(nèi)均以脂肪密度為主,CT值約-70~-110 Hu。肋骨CT可見完整骨殼,骨破壞邊緣見多發(fā)骨嵴,其內(nèi)粗大骨小梁相互交錯呈輻射狀,并形成間隔(圖3);顱骨CT表現(xiàn)為以板障為中心的骨膨脹改變,其內(nèi)見粗大骨小梁及高密度骨針呈簇狀排列(圖4);腰椎CT顯示膨脹性骨破壞邊緣多發(fā)骨嵴,內(nèi)見多發(fā)粗大骨針不規(guī)則排列。
圖1 男性,45歲,跟骨骨內(nèi)脂肪瘤Fig.1 Male patient, forty-five years old, with an lipoma of calcaneus.
圖2 女性,44歲,顱骨骨旁脂肪瘤Fig.2 Female patient, forty-four years old, with an paraosseous lipoma of skull.
圖3 男性,49歲,肋骨血管脂肪瘤Fig.3 Male patient, forty-nine years old, with an angiolipoma of rib.
圖4 男性,55歲,顱骨血管脂肪瘤Fig.4 Male patient, fifty-five years old, with an angiolipoma of skull.
骨脂肪瘤是罕見的良性骨腫瘤,占原發(fā)骨腫瘤的0.1%以下[2],骨血管脂肪瘤是骨脂肪瘤的一個組織學亞型,病理上由成熟脂肪組織和大量增生的血管組成,其中顯微鏡下特征性纖維蛋白血栓和大量肥大基質(zhì)中的細胞,是區(qū)分脂肪瘤的關(guān)鍵[3]。目前尚不清楚其發(fā)生機理,可能源于胚胎的多能性間充質(zhì)細胞或血管瘤中脂肪變性和先天性脂肪瘤中血管增生[3-4]。由于本病是生長緩慢的良性腫瘤,多數(shù)患者缺乏相應的臨床癥狀,膨脹較顯著的病變除捫及包塊外,最常出現(xiàn)的臨床癥狀就是疼痛[5]。根據(jù)既往報道[6-8],結(jié)合本組病例,本病好發(fā)年齡主要在30~60歲,男女之間無明顯差異。
骨脂肪瘤常發(fā)生于下肢,尤其是跟骨,其發(fā)生率約為15%[5],常見部位還包括股骨、脛腓骨,距骨發(fā)生罕見[9],發(fā)生于眶骨尚未見報道。Milgram等[10]根據(jù)病理和放射學表現(xiàn)將骨內(nèi)脂肪瘤分為3個階段:第一階段即早期,僅見病灶區(qū)骨小梁吸收,病灶內(nèi)無異常脂肪增生;第二階段即中期,病灶內(nèi)見成熟脂肪組織,中央或外周可出現(xiàn)部分脂肪壞死,伴有或不伴有營養(yǎng)不良性鈣化;第三階段病灶即后期,病灶內(nèi)脂肪組織廣泛壞死及鈣化、囊變,囊壁反應骨形成。本組病例跟骨CT表現(xiàn)符合第三階段,而距骨、眶骨均屬于第二階段。骨脂肪瘤的放射學以界線清晰的溶骨破壞,中央脂肪及軟組織密度混合及鈣化,邊緣硬化為特征[11]。常見的放射學特征還包括約50%的病例骨質(zhì)呈膨脹性改變,其鈣化發(fā)生率約35%[12]。本組病例均符合其放射學特征。其MRI典型表現(xiàn)為T1WI和T2WI病灶內(nèi)脂肪信號,質(zhì)子密度加權(quán)脂肪抑制序列PDWI及T2WI脂肪抑制序列均呈低信號,病灶邊緣硬化環(huán)表現(xiàn)為長T1、短T2信號,病灶周圍無骨髓水腫。骨旁脂肪瘤除MRI以脂肪信號為主外,其X線及CT均以高密度骨化影為特征[13]。
既往報道顯示,顱骨和肋骨是骨血管脂肪瘤較多發(fā)生的部位,顱骨好發(fā)于額骨和頂骨,且均起于板障;而肋骨均發(fā)生于背肋,尤其靠近椎肋關(guān)節(jié)處,均起于髓腔內(nèi)[3,7-8,14-15]。與骨脂肪瘤相比,骨血管脂肪瘤骨質(zhì)的膨脹性改變更為顯著,可形成較完整骨殼。骨血管脂肪瘤病灶內(nèi)均以脂肪密度為主,其脂肪密度所占比例高于軟組織密度。病灶邊緣反應性骨硬化不及骨脂肪瘤顯著,但其骨破壞邊緣骨嵴形成較骨脂肪瘤明顯,病灶內(nèi)粗大骨小梁可表現(xiàn)為高密度骨針,呈放射狀、簇狀、不規(guī)則排列,骨針相互交錯形成間隔,是與骨脂肪瘤影像學表現(xiàn)最大的區(qū)別。顱骨內(nèi)脂肪密度伴有骨針被認為是骨血管脂肪瘤的CT特征[7-8,15]。
骨脂肪瘤及血管脂肪瘤均有其各自的影像學特征,當脂肪壞死囊變時需與骨囊腫、動脈瘤樣骨囊腫、骨巨細胞瘤等鑒別。骨囊腫好發(fā)于兒童,多見于長骨骨干中央,其內(nèi)為均勻的液性密度或信號,缺乏脂肪成分。動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于青少年,多見于長骨干骺端,骨質(zhì)膨脹呈多房囊狀改變,囊內(nèi)常見液-液平面。骨巨細胞瘤好發(fā)于20~40歲青壯年,主要發(fā)生于長骨干骺端,影像學常表現(xiàn)為偏心性膨脹性溶骨性破壞,其骨殼完整或不完整,邊緣硬化,內(nèi)無鈣化及骨膜反應。當影像學鑒別困難時,須密切結(jié)合病理。
總之,骨脂肪瘤及血管脂肪瘤雖然少見,但其CT及MRI表現(xiàn)具有一定特征,充分認識其影像學特征,對術(shù)前診斷及鑒別診斷具有重要意義。