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從“脾壅絡(luò)滯”探討肥胖2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)病機(jī)及治療

2020-12-23 04:47唐海飛
關(guān)鍵詞:抵抗胰島素有效率

唐海飛

【摘要】目的 分析和探討從“脾壅絡(luò)滯”探討肥胖2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)病機(jī)及治療效果。方法 選擇我院2018年12月~2019年12月肥胖2型糖尿病胰島素抵抗患者(298例)作為研究對(duì)象,并采用“隨機(jī)數(shù)字表法”分為對(duì)照組(149例)和觀察組(149例),對(duì)照組患者采用常規(guī)治療,觀察組患者采用以“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療,對(duì)比兩組患者的治療效果以及血糖指標(biāo)。結(jié)果 觀察組臨床總有效率高于對(duì)照組,血糖各項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 以“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療肥胖2型糖尿病胰島素抵抗的臨床效果顯著,適合在臨床進(jìn)行開(kāi)展和實(shí)施。

【關(guān)鍵詞】“脾壅絡(luò)滯”;肥胖2型糖尿病胰島素抵抗;中醫(yī)病機(jī);治療效果

【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.30..02

2型糖尿病是臨床上十分常見(jiàn)的疾病,隨著人們生活方式的改變,該病的臨床發(fā)病率逐年升高,并且逐漸的趨于年輕化。根據(jù)臨床調(diào)查顯示,2型糖尿病患者當(dāng)中,有80%的患者合并肥胖、超重的現(xiàn)象,而肥胖也是導(dǎo)致2型糖尿病患者出現(xiàn)胰島素抵抗的主要原因[1]。因此中醫(yī)認(rèn)為,采用“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療2型糖尿病胰島素抵抗的效果顯著,本文將對(duì)其進(jìn)行深入了解和分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2018年12月~2019年12月我院所有肥胖2型糖尿病胰島素抵抗患者當(dāng)中,隨機(jī)收集298例作為本次研究的對(duì)象和主體,將其按照“動(dòng)態(tài)隨機(jī)分組法”,分為對(duì)照組和觀察組。組間資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳情見(jiàn)表1。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組患者

常規(guī)治療?;颊卟捎靡葝u素進(jìn)行血糖的控制。

1.2.2 觀察組患者

以“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療。藥方如下:神曲7 g、山楂7 g、香附10 g、青皮10 g、佩蘭5 g、蒼術(shù)5 g、砂仁10 g、陳皮10 g、半夏10 g、瓜蔞10 g、石膏10 g、知母10 g、大黃5 g、黃連5 g、黃芩5 g、黃柏5 g、川芎5 g、丹參5 g、當(dāng)歸8 g。每日一劑,用水煎服,早晚各服用一次。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)比兩組患者的治療效果,以臨床總有效率作為表達(dá),分為三個(gè)等級(jí):①顯效(持續(xù)3個(gè)月血糖均在正常范圍內(nèi),無(wú)低血糖等);②有效(血糖有明顯降低,偶有低血糖等情況發(fā)生);③無(wú)效(血糖與治療前相比無(wú)明顯變化)。

對(duì)比兩組患者的血糖指標(biāo)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 22.0軟件處理298例肥胖2型糖尿病胰島素抵抗患者的數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”的形式表示血糖指標(biāo)的變化,并以t檢驗(yàn)進(jìn)行,計(jì)量資料采用%的形式表示臨床總有效率,并以x2檢驗(yàn)進(jìn)行,組間對(duì)比P<0.05即證實(shí)有差異。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者的治療效果對(duì)比

觀察組中,顯效患者102例,有效患者31例,無(wú)效患者16例,臨床總有效率為:89.26%,對(duì)照組中,顯效患者91例,有效患者25例,無(wú)效患者33例,臨床總有效率為:77.85%,觀察組臨床總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者的血糖指標(biāo)對(duì)比

觀察組中,空腹血糖為(5.55±2.13)mmol/L,餐后2小時(shí)血糖為(8.13±2.76)mmol/L,糖化血紅蛋白為(6.03±1.03)%,對(duì)照組中,空腹血糖為(7.67±2.67)mmol/L,餐后2小時(shí)血糖為(10.22±3.11)mmol/L,糖化血紅蛋白為(7.21±1.11)%,觀察組各項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

2型糖尿病的發(fā)病率逐年升高,并且逐漸的趨于年輕化。2型糖尿病的臨床治療難度較大,患者往往由于需要接受長(zhǎng)期的服藥過(guò)程或者治療過(guò)程,導(dǎo)致配合度和依從性降低,從而對(duì)治療效果和治療效率產(chǎn)生很大的影響。目前臨床上對(duì)于2型糖尿病的治療多采用胰島素等藥物,胰島素是目前公認(rèn)的最為有效的藥物,它通過(guò)直接向機(jī)體注射胰島素,從而提升機(jī)體內(nèi)的胰島素水平,進(jìn)而幫助分解機(jī)體的糖類,使得血糖下降,維持在正常的范圍值內(nèi)。根據(jù)臨床研究表明,很多2型糖尿病患者的發(fā)病均與肥胖有關(guān),肥胖導(dǎo)致機(jī)體的內(nèi)分泌和代謝出現(xiàn)紊亂,進(jìn)而對(duì)胰島素的分泌形成抵抗,久而久之,機(jī)體的糖代謝產(chǎn)生異常,導(dǎo)致2型糖尿病的發(fā)病。因此,臨床上對(duì)于2型糖尿病引入中醫(yī)理念之后,有學(xué)者認(rèn)為,治療肥胖能夠?qū)?型糖尿病的治療起到幫助作用,而在中醫(yī)的理念當(dāng)中,肥胖是由于脾壅絡(luò)滯導(dǎo)致,因此,如果將脾壅絡(luò)滯的理念運(yùn)用到治療2型糖尿病當(dāng)中,效果會(huì)事半功倍。

脾壅,是指脾氣壅塞,脾氣受困[2],六郁,是指氣機(jī)失常,產(chǎn)生氣、濕、熱、痰、血、食郁的臨床表現(xiàn)。前者對(duì)后者起到先導(dǎo)作用,而“膏”、“脂”是脾壅的先導(dǎo),也就是說(shuō),肥胖導(dǎo)致患者出現(xiàn)脾壅,而脾壅形成六郁[3]。

以“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療中需要注意以下幾點(diǎn)內(nèi)容[4]:①根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),劃分患者所屬的肥胖類型,形盛氣虛型患者,采用四君子湯、六君子湯,虛實(shí)錯(cuò)雜型患者采用烏梅丸、半夏瀉心湯,形氣均盛型患者采用三黃湯、葛根芩連湯等[5]。②入藥時(shí),要充分考慮到患者的肺、胃、肝、腸等不同部位的情況,針對(duì)性的選取清熱藥物。③適當(dāng)配伍酸性藥物,比如烏梅、白芍、吳茱萸等[6]。

本文的研究中,觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說(shuō)明,在肥胖2型糖尿病胰島素抵抗的治療當(dāng)中,采用以“脾壅絡(luò)滯”為基礎(chǔ)的中醫(yī)治療效果良好,尤其在改善患者血糖方面,大大降低空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白的指標(biāo),大大提升臨床治療效果和臨床治療效率,值得推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 欒金紅,趙龍剛.淺談2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)策略[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2019,19(18):196-197.

[2] 陳志剛,何 樺,羅宏斌.肥胖2型糖尿病患者體脂參數(shù)與胰島素抵抗的相關(guān)性分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2019,13(01):30-32.

[3] 姜維娜,馬 堯.2型糖尿病常見(jiàn)中醫(yī)證型與胰島素抵抗及胰島功能的關(guān)系研究[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2018,10(06):286-289.

[4] 韓 笑.從“脾壅絡(luò)滯”探討肥胖2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)病機(jī)及治療[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2019,12(04):535-536.

[5] 王一舒,王俊瑤,譚麗艷,郭瑩族,楊 陽(yáng),張乾慧.新診斷肥胖2型糖尿病患者血清FABP4及ANGPTL3水平與胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2019,36(02):36-39.

[6] 俞 蘭,陳曉燕,謝小莉,楊靖靖,鐘 祥,何家露,凌迎春,錢 華.奧利司他聯(lián)合西格列汀二甲雙胍對(duì)肥胖型2型糖尿病患者穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)和胰島β細(xì)胞功能指數(shù)的影響[J].中國(guó)臨床保健雜志,2019,22(06):790-793.

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