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陰囊壞疽5例診治經(jīng)驗(yàn)

2020-12-28 01:09程玉峰劉東紅劉恩偉成小建吳志強(qiáng)蔣立城
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2020年8期
關(guān)鍵詞:壞疽壞死性膜炎

程玉峰,劉東紅,劉恩偉,成小建,吳志強(qiáng),蔣立城

陰囊壞疽又稱Fournier壞疽,是一種會(huì)陰部的急性壞死性筋膜炎,一般臨床進(jìn)展迅速、早期確診較困難,病死率比較高,嚴(yán)重者可導(dǎo)致中毒性休克,最新文獻(xiàn)報(bào)道該病病死率可達(dá)9%~25%[1]。2019年6月—2019年12月筆者援疆所在醫(yī)院(新疆維吾爾自治區(qū)莎車縣人民醫(yī)院)共收治5例陰囊壞疽患者,現(xiàn)將診治體會(huì)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料該組5例,年齡49~81歲,平均60歲。3例有糖尿病史且血糖控制欠佳;2例發(fā)病初始有陰囊局部皮膚破潰病史,1例發(fā)病前有肛門處紅腫疼痛。5例患者多先出現(xiàn)陰囊皮膚瘙癢,繼而出現(xiàn)疼痛、腫脹,伴寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫38.5~41℃。5例患者均有陰囊局部皮膚發(fā)黑、潰爛、有皮下捻發(fā)感,伴有特殊的惡臭味;3例患者陰囊皮膚有水泡。其中陰囊皮膚壞疽5例,合并陰莖部分皮膚壞疽1例。該組患者入院血常規(guī)白細(xì)胞 WBC (15.84~26.15)×109/L,降鈣素原PCT 7.6~25 ng/ml,血小板在正常范圍。其中1例患者入院后體溫40℃,意識(shí)淡漠,血壓為80/50 mmHg,心率為110~120次/min,白細(xì)胞WBC 24.5×109/L ,降鈣素原 PCT25 ng/ml,乳酸 3.1 mmol/L,擬診感染性休克。5例患者中4例超聲及CT提示:感染區(qū)域皮膚筋膜彌漫性增厚并區(qū)域內(nèi)氣體影,均無(wú)下腹部皮下氣腫。5例患者均行創(chuàng)面滲液細(xì)菌培養(yǎng),4例培養(yǎng)出大腸埃希菌,1例培養(yǎng)出大腸埃希菌和鏈球菌。

1.2治療方法該組5例患者入院后根據(jù)臨床表現(xiàn)及CT檢查等結(jié)果,基本明確陰囊壞疽的診斷,在經(jīng)驗(yàn)給予二聯(lián)廣譜抗生素 (三代頭孢和甲硝唑)靜脈抗感染及支持治療的同時(shí),均急診行陰囊清創(chuàng)手術(shù)。術(shù)中均可見陰囊皮下組織為黑褐色,壞死組織有惡臭。先將壞死組織中心切開,排出惡臭膿液,擴(kuò)大范圍切除,盡可能清除所有壞死、無(wú)活力組織,深至深筋膜。其中1例創(chuàng)面較大,術(shù)中清創(chuàng)至肛周及腹股溝淺環(huán)處。術(shù)中用過(guò)氧化氫液、碘附液、生理鹽水反復(fù)沖洗創(chuàng)面并用碘附紗條創(chuàng)面濕敷引流。術(shù)后早期一般換藥1~2次/d。如術(shù)后換藥發(fā)現(xiàn)創(chuàng)面深處有膿腔引流不徹底則再次清創(chuàng)。5例中有3例清創(chuàng)2次,1例清創(chuàng)3次。

2 結(jié)果

5例患者中有1例發(fā)生感染性休克,給予早期液體復(fù)蘇、抗感染、抗休克及對(duì)癥等治療后好轉(zhuǎn)。該組患者均未出現(xiàn)睪丸壞死,也無(wú)死亡病例。該組5例患者住院治療21~36 d,出院后繼續(xù)門診換藥。5例患者陰囊創(chuàng)面均自行愈合,未行陰囊皮膚植皮術(shù)。

3 討論

壞死性筋膜炎(necrotizing fasciitis,NF)是一種發(fā)病率低且臨床進(jìn)展迅速、表現(xiàn)兇險(xiǎn)的壞死性軟組織感染,可表現(xiàn)為皮膚、皮下組織、筋膜等的廣泛壞死。壞死性筋膜炎患者常伴發(fā)膿毒血癥、感染性休克,嚴(yán)重者會(huì)引起多器官功能衰竭甚至死亡[2]。陰囊壞疽(fournier gangrene,F(xiàn)G)是累及陰囊、陰莖、會(huì)陰和腹壁的急性壞死性筋膜炎,是壞死性筋膜炎在陰囊、會(huì)陰的一種表現(xiàn)形式,即發(fā)生在陰囊、會(huì)陰部的急性壞死性筋膜炎[3]。

FG是由需氧菌和厭氧菌等多種細(xì)菌混合感染、協(xié)同作用的結(jié)果。最常見的有大腸埃希菌、鏈球菌、克雷伯菌、梭狀芽孢桿菌、葡萄球菌和念珠菌等。在生理情況及免疫力正常時(shí),這些病原菌為條件致病菌,不會(huì)對(duì)人體造成危害;但存在易感因素如合并糖尿病、營(yíng)養(yǎng)不良、濫用毒品、免疫抑制、周圍性血管疾病等情況時(shí),如果陰囊皮膚出現(xiàn)侵襲性損傷,這些細(xì)菌就成為致病菌,呈現(xiàn)出極強(qiáng)的毒性和破壞力[4]。該組5例患者中3例有糖尿病史且血糖控制不理想。另外,該組5例患者4例培養(yǎng)出大腸埃希菌,1例培養(yǎng)出大腸埃希菌和鏈球菌。

FG最具特征性的表現(xiàn)為皮下組織壞死、壞疽。由于嚴(yán)重感染引起凝血功能紊亂,各種促凝血因子導(dǎo)致皮下微血管內(nèi)血栓形成、閉塞性小動(dòng)脈內(nèi)膜炎,引起皮下組織壞死和壞疽形成[5]。壞死筋膜和真皮內(nèi)可見病原微生物和多形核細(xì)胞浸潤(rùn)[4]。

Horta等[6]將FG臨床過(guò)程描述為典型的4個(gè)階段,第1階段表現(xiàn)為陰囊及會(huì)陰部的瘙癢、紅腫等非特異性癥狀,常發(fā)生在起病的24~48 h內(nèi);第2階段為短暫的局部炎癥表現(xiàn),為炎癥的入侵階段;第3階段一般狀況急劇惡化,為壞死階段,壞死部位逐漸向前腹壁、腋下和大腿蔓延,50%的患者會(huì)發(fā)展為感染性休克;第4階段為恢復(fù)階段,可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月,機(jī)體通過(guò)上皮組織的再生和深部肉芽組織的生長(zhǎng)進(jìn)行重建。

FG通常起病隱匿,其早期表現(xiàn)與陰囊蜂窩織炎及陰囊膿腫的癥狀類似,僅表現(xiàn)為陰囊局部皮膚紅腫疼痛;病情進(jìn)展時(shí)陰囊皮膚可出現(xiàn)張力性水皰、表面皮膚出現(xiàn)局部壞死呈紫黑色、破潰后有惡臭的稀薄液體;局部觸診檢查時(shí)有明顯捻發(fā)音。該組5例患者均有陰囊局部皮膚發(fā)黑、潰爛、伴有特殊的惡臭味,均有皮下捻發(fā)感及捻發(fā)音;3例患者陰囊皮膚有水泡。FG部分患者以寒戰(zhàn)、高熱發(fā)病,很快就出現(xiàn)意識(shí)淡漠、心動(dòng)過(guò)速、血容量不足、貧血、電解質(zhì)紊亂等膿毒癥休克癥狀。若不能及時(shí)診斷及有效治療,最終可導(dǎo)致多臟器功能衰竭、甚至死亡。該組有1例患者入院時(shí)體溫升高,意識(shí)淡漠,測(cè)血壓80/50 mmHg,心率110~120次/min,白細(xì)胞WBC 24.5×109/L,降鈣素原 PCT 25 ng/ml,乳酸 3.1 mmol/L,擬診膿毒癥休克,后經(jīng)積極抗感染、抗休克及急診清創(chuàng)術(shù)等治療后好轉(zhuǎn)。

通常認(rèn)為該病的診斷要點(diǎn)如下:(1)陰囊局部紅、腫、痛,甚至出現(xiàn)皮下壞疽;(2)WBC增高及敗血癥表現(xiàn);(3)陰囊皮下捻發(fā)音;(4)影像學(xué)發(fā)現(xiàn)陰囊壁內(nèi)有氣體。筆者認(rèn)為FG的診斷依據(jù)主要有陰囊炎癥表現(xiàn)、特有的張力性水泡、特殊的惡臭、皮下捻發(fā)音及陰囊、下腹部影像學(xué)檢查有氣體存在。涂志剛等[7]認(rèn)為切開后皮下組織褐色、惡臭膿液等特有表現(xiàn)對(duì)確立診斷有決定性意義。

FG主要是與陰囊蜂窩組織炎鑒別。陰囊壞疽與陰囊蜂窩組織炎都是皮下脂肪軟組織的感染,在一些免疫力低下的患者,陰囊蜂窩組織炎可以進(jìn)展為陰囊壞疽,尤其是有水泡形成、皮膚壞死、惡臭、廣泛疼痛超出可見感染范圍時(shí),要高度可疑陰囊壞疽的診斷[8]。也可以說(shuō)在陰囊蜂窩組織炎的基礎(chǔ)上,當(dāng)出現(xiàn)皮下組織閉塞性動(dòng)脈內(nèi)膜炎和血管內(nèi)血栓,從而導(dǎo)致皮下組織壞死和壞疽形成,即發(fā)展為陰囊壞疽;因此在開始治療蜂窩組織炎時(shí)如果標(biāo)記感染區(qū)域,可以監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展及治療效果。

該病治療的關(guān)鍵在于早期明確診斷,早期抗感染治療,急診充分清創(chuàng)治療。主要的治療原則包括:使用廣譜抗生素抗感染治療,盡早徹底清創(chuàng)引流,反復(fù)評(píng)估病情,必要時(shí)重復(fù)清創(chuàng)治療及對(duì)癥支持治療[4]。在未確定致病菌之前,早期應(yīng)經(jīng)驗(yàn)性、規(guī)范、足量地使用廣譜抗生素。通常選用2~3聯(lián)抗生素聯(lián)合使用,如三代頭孢菌素、甲硝唑等,病情進(jìn)展時(shí)果斷選用碳青霉烯類抗生素;根據(jù)病情輕重,使用療程在1~1.5周。細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后可以及時(shí)更換敏感的抗生素。該組5例患者中4例經(jīng)驗(yàn)給予二聯(lián)廣譜抗生素(三代頭孢、甲硝唑)抗感染及對(duì)癥支持治療,1例膿毒癥休克患者直接使用泰能治療,均獲得了較好的結(jié)果。清創(chuàng)時(shí)要盡可能多地清除壞死的筋膜組織,在皮下將各筋膜間隙互相溝通,一般通過(guò)組織是否出血可判斷清除范圍。

對(duì)于陰囊壞疽感染控制后創(chuàng)面的處理,多數(shù)作者建議行二期縫合或植皮治療[9],但賈曉龍[10]報(bào)道的4例陰囊壞疽患者的創(chuàng)面經(jīng)換藥治療后于1~2個(gè)月內(nèi)自行愈合。該組5例患者積極清除陰囊壞死組織,用過(guò)氧化氫液、碘附、生理鹽水反復(fù)沖洗創(chuàng)面并用碘附紗條創(chuàng)面濕敷引流,換藥1~2次/d,如創(chuàng)面情況差則再次清創(chuàng),5例中有3例清創(chuàng)2次,1例清創(chuàng)3次,最終創(chuàng)面均獲二期愈合。

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