蘇云龍, 王雪梅
(1.內蒙古鄂爾多斯市中心醫(yī)院CT-MRI室,內蒙古 鄂爾多斯市 017000, 2.內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院)
類風濕關節(jié)炎(RA)是一種免疫炎癥性疾病,常常導致關節(jié)疼痛和僵硬,關節(jié)結構性損傷及功能性殘疾[1,2]。如果不在早期進行及時有效的治療,病情一般發(fā)展迅速,大約有90%的病人在2a后可導致關節(jié)畸形或殘疾,從而使生活質量和工作能力嚴重下降[3,4]。
動物模型在類風濕關節(jié)炎治療藥物篩選和發(fā)病機理研究等方面有非常重要的作用。目前,類風濕關節(jié)炎動物模型的制備方法有很多種,但是大多數(shù)模型建立的周期都比較長、成功率也比較低,嚴重影響RA的進一步深入研究。Ⅱ型膠原免疫誘導類風濕關節(jié)炎模型的臨床表現(xiàn)、病理改變與人類RA比較相似,是被公認的最佳類風濕關節(jié)炎動物模型[5]。本文通過Ⅱ型膠原乳劑免疫誘導的方法制備大鼠 CIA 模型,并對其進行病理學及影像學方法進一步評價,試圖找出類風濕關節(jié)炎大鼠模型早期研究的最佳時期。
健康雌性Wistar 大鼠(清潔級),60只,體重185~205g,周齡8~9wk。飼養(yǎng)1wk后分成2組,CIA組50只;空白對照組10只。牛Ⅱ型膠原(產地美國Sigma公司),足爪體積測量儀(自制,專利號:ZL201420335087.3),X線機(GE公司)。
1.2.1模型建立 CIA組大鼠用型膠原乳劑分別行初次免疫與加強免疫兩次給藥的方法建立模型。將大鼠用水合氯醛麻醉后,分別在尾根部和背部脊柱兩側多點皮內注射乳劑。初次免疫分別在CIA組大鼠的尾根部和背部(0.2~0.4mL/只)皮內注射型膠原乳劑,初次免疫2wk后,同樣將型膠原乳劑分別在尾根部和背部皮內注射(劑量為0.3mL/只)進行加強免疫。空白對照組大鼠將同等劑量的生理鹽水分別在尾根部及背部皮內注射做為陰性對照。
1.2.2觀察測量內容及評分
1.2.2.1觀察大鼠的臨床表現(xiàn)
造模前及造模后每5d測一次實驗大鼠體重,并記錄臨床特點變化情況,其中包括大鼠的飲食量、體毛的顏色改變、關節(jié)腫脹程度及活動度。
1.2.2.2計算關節(jié)腫脹度
采用排水法用自制的足爪體積測量儀測量大鼠足爪體積,并分別計算出各足爪的腫脹度。從造模后(注射藥物開始免疫后)0~45d每隔5d用足爪體積測量儀檢測一次足爪的體積,每個足爪每次要測定三次,最后算出平均值。關節(jié)腫脹度計算公式為:關節(jié)腫脹度=(測量值-造模前所測值)/造模前所測值×100%。
1.2.2.3評分
造模后每5d觀察并記錄一次實驗大鼠四肢關節(jié)部位的病變情況,然后行大鼠關節(jié)炎指數(shù)評分,根據(jù)每個關節(jié)的病變情況累計積分,即為每只大鼠的AI值(Arthritic Index,關節(jié)炎指數(shù))。評分3分以上的大鼠為肉眼觀察造模成功的模型。
評分標準:0分:無任何異常;1分:個別足趾關節(jié)有輕微腫脹;2分:大部分踝關節(jié)及足趾關節(jié)輕度腫脹,并有紅斑;3分:踝關節(jié)及以下關節(jié)中度腫脹(腫脹度在40%~50%);4分:踝關節(jié)及以下關節(jié)重度腫脹(腫脹度在51%~75%);5分:踝關節(jié)及以下關節(jié)嚴重腫脹(腫脹度大于75%)。
造模前及造模后15d、25d、45d對實驗大鼠進行踝關節(jié)放射X光檢查,χ線機攝片設置參數(shù)條件為40KV。閱片由2位高級職稱放射科醫(yī)師分別進行,重點觀察實驗大鼠關節(jié)部位軟組織腫脹情況,關節(jié)面是否有破壞,關節(jié)間隙有無狹窄等。
實驗大鼠造模后45d斷頸處死,切取包括踝關節(jié)在內的整個足爪進行病理檢測。最后由兩位有高級職稱的病理醫(yī)師分別進行病理閱片,重點觀察大鼠關節(jié)部位的病理變化,關節(jié)滑膜是否有炎細胞浸潤,以及關節(jié)滑膜增厚情況,特別是血管翳形成及關節(jié)面下的骨、軟骨破壞情況等。
空白對照組大鼠隨著飼養(yǎng)時間的增加,飲食良好,活動自如,毛發(fā)光澤,足爪未見明顯腫脹。CIA組大鼠在造模后3~5d頭部毛發(fā)開始發(fā)紅,體溫明顯升高。造模后4~7d注射部位出現(xiàn)紅腫和炎性小潰瘍或結節(jié),并逐漸加重,部分出現(xiàn)破潰。造模后8~12d毛發(fā)發(fā)紅現(xiàn)象開始改善,破潰處逐漸有硬痂形成,而后結痂逐漸脫落。在造模5d后CIA組大鼠逐漸出現(xiàn)精神萎靡,飲食量明顯減少,活動度減少,體毛無光澤干枯發(fā)黃,并有脫毛情況。
空白對照組大鼠在飼養(yǎng)過程中體重是逐漸增加的。CIA組大鼠在造模后體重增長較正常大鼠明顯緩慢,有部分大鼠體重有所下降。在造模25d后與同時間點空白對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),在造模40d后與同時間點空白對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(見表1)。
表1 造模后不同時間點各組大鼠體重(g)
空白對照組大鼠踝關節(jié)無腫脹,足爪局部是正常的粉紅色,足爪體積也沒有明顯變化。CIA組大鼠在造模后第10d足爪局部可見有紅斑,隨后足爪紅斑及腫脹程度逐漸加重,活動不便。到造模后第25d,CIA組大鼠共有78個足爪關節(jié)出現(xiàn)不同程度紅腫及軟組織腫脹,且大部分為后足,病變關節(jié)屈曲及活動受限,30d后紅腫程度有所緩解,但持續(xù)輕-中度腫脹。
空白對照組大鼠足爪體積在整個測量過程中增加穩(wěn)定,各時間點前后差異沒有統(tǒng)計學意義。CIA組大鼠在造模后15d足爪體積開始明顯增加,與同時間點空白對照組大鼠足爪體積差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),CIA組大鼠在造模30d后足爪體積雖然稍有下降,但與同時間點空白對照組大鼠足爪體積差異仍有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(見表2)。
表2 空白對照組與CIA組大鼠造模后的足爪體積表(ml)
CIA組大鼠在造模后每5d進行一次四肢關節(jié)部位的關節(jié)炎指數(shù)評分,四肢評分值相加得總評分(0分~20分),評分在8~10分是比較嚴重的。在造模10d后隨著免疫反應的發(fā)展,AI 值逐漸增加,并且各時間點 AI值均與空白對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),其中30d時達峰值,之后稍有下降,在造模后25~45d中,評分3分以上的大鼠共有36只,其中,共有53個關節(jié)評分大于3分,而且大部分為后足關節(jié),前足較少,成模率為72%(見表3)。
表3 空白對照組與CIA組大鼠造模后的評分表
空白對照組大鼠踝關節(jié)部位滑膜層未見炎細胞浸潤,關節(jié)內無纖維增生,滑膜層未見增厚。CIA組大鼠踝關節(jié)滑膜層有炎細胞浸潤,滑膜細胞數(shù)量可見明顯增多,肥大的細胞排列不規(guī)則,滑膜細胞層數(shù)明顯增厚,而且增生的滑膜可見有血管翳形成,并爬行到軟骨面,開始侵蝕軟骨及骨,部分有軟骨及骨的侵蝕破壞。
類風濕關節(jié)炎是一種發(fā)病機制不明的自身免疫疾病[6],有研究發(fā)現(xiàn)遺傳因素及生活環(huán)境與RA的患病風險密切相關。有效的實驗動物模型是研究RA疾病早期發(fā)病機制的基礎,建立合適的動物模型也為RA的診斷及治療方法的研究提供了有力的保障,本文運用Ⅱ型膠原免疫誘導的方法成功建立了CIA模型,模型成功率是72%。
本文研究發(fā)現(xiàn),CIA組大鼠在造模3d后陸續(xù)出現(xiàn)頭部毛發(fā)發(fā)紅、體溫明顯升高,進食量減少,活動減少,體重增長緩慢或下降等臨床表現(xiàn),這可能是體內的免疫應答反應導致的。CIA組大鼠在造模后15d足爪體積開始明顯增加,在造模后25d體重及足爪體積與空白對照組差別均有統(tǒng)計學意義。在造模后25dCIA組大鼠踝關節(jié)軟組織腫脹及紅腫程度達到高峰,且大部分為后足。而且在整個實驗過程中,CIA組大鼠足爪在造模25d時是腫漲高峰期,這與相關文獻一致[7,8]。在造模后30d時CIA組大鼠AI值達峰值,之后稍有下降,但在造模后25~45d中評分均值都在5分以上,這可能是由于急性水腫期導致的。在造模后25d,CIA組大鼠X線片顯示關節(jié)面光滑,關節(jié)間隙未見狹窄,而在45d后部分關節(jié)邊緣可見有骨質破壞,說明在造模后45d時部分模型動物已經有關節(jié)功能的永久性損傷。
本實驗研究結果證實,在造模后25d左右可能是膠原誘導性類風濕關節(jié)炎大鼠模型的發(fā)病早期,而在造模后45d部分動物模型已接近大鼠類風濕關節(jié)炎的中晚期,所以在造模45d后已經不適合對Ⅱ型膠原免疫誘導類風濕關節(jié)炎早期表現(xiàn)的研究。因此,本研究提示對早期膠原誘導性類風濕關節(jié)炎大鼠模型的研究應該在造模后25d左右進行,尤其是對類風濕關節(jié)炎早期發(fā)病機制及治療的實驗研究。