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血常規(guī)檢測(cè)應(yīng)用在冠心病患者檢測(cè)中的進(jìn)展

2021-01-10 13:11覃舉
中國(guó)典型病例大全 2021年15期
關(guān)鍵詞:冠心病價(jià)值

覃舉

摘要:近些年以來(lái),冠心病的患病數(shù)量不斷增加,現(xiàn)已變成威脅人們機(jī)體健康的嚴(yán)重疾病,所以要高度重視預(yù)防與診治冠心病。冠心病的重要病理生理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,炎癥反應(yīng)是產(chǎn)生動(dòng)脈粥樣硬化重要機(jī)制,然而血細(xì)胞參加炎癥反應(yīng),同時(shí)被炎癥反應(yīng)干擾,血細(xì)胞數(shù)值及其衍生比值能夠體現(xiàn)機(jī)體中炎癥反應(yīng)狀況,進(jìn)而有助于預(yù)測(cè)冠心病病變情況與預(yù)后。本文分析血常規(guī)檢驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)同冠心病的聯(lián)系,以利于臨床更有效診斷冠心病。

關(guān)鍵詞:血常規(guī)檢測(cè);冠心病;價(jià)值

【中圖分類(lèi)號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)15--01

冠心病,全稱(chēng)為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,當(dāng)冠狀動(dòng)脈血管發(fā)生粥樣硬化,血管管腔就會(huì)變窄,出現(xiàn)堵塞,致使心肌缺氧、缺血,突出表征就是胸痛、心絞痛,如果不及時(shí)有效治療,就會(huì)危及患者的生命安全。治療冠心病的原則是盡早發(fā)現(xiàn)、盡早治療,盡早控制,相關(guān)研究指出,冠心病的病理變化同血液指標(biāo)存在關(guān)聯(lián)性。

1.紅細(xì)胞分布寬度同冠心病的聯(lián)系

紅細(xì)胞分布寬度(RDW)是用于測(cè)評(píng)紅細(xì)胞異質(zhì)性,常常用于診斷與鑒別貧血性疾病與血液系統(tǒng)疾病[1]。RDW大于參考值范圍,代表紅細(xì)胞大小不均等,存在較大的體積差異性,這就表示紅細(xì)胞快速破壞,或產(chǎn)生大量無(wú)效紅細(xì)胞,據(jù)此可知患者可能患上造血功能異常、貧血或先天性紅細(xì)胞異常等疾病[2-3]。大量研究指出,RDW同診斷冠心病與評(píng)估預(yù)后有著緊密聯(lián)系[4]。目前,臨床還沒(méi)有充分掌握RDW同心血管疾病的機(jī)制。不過(guò),有學(xué)者認(rèn)為,RDW變化同血管中炎癥有一定關(guān)聯(lián)性,炎癥因子會(huì)改變紅細(xì)胞的平穩(wěn)狀態(tài),會(huì)在影響鐵代謝的基礎(chǔ)上,阻止產(chǎn)生促紅細(xì)胞生成素,壓縮紅細(xì)胞存活時(shí)長(zhǎng),從而使RDW水平上升[5-6]。排除炎癥反應(yīng),氧化應(yīng)激反應(yīng)可以反映RDW同心血管疾病存在潛在關(guān)聯(lián)性。冠心病與動(dòng)脈粥樣硬化都同炎癥因子有著關(guān)聯(lián)性,不過(guò)臨床還有待進(jìn)一步研究今后能否把RDW當(dāng)成間接體現(xiàn)血管內(nèi)炎癥因子的參考。

2.平均血小板體積同冠心病的關(guān)聯(lián)性

臨床認(rèn)為,引起冠狀動(dòng)脈血栓的原因是血管內(nèi)皮受損及內(nèi)皮下粥樣斑塊破裂所致,然而產(chǎn)生血栓的重要誘因是血小板被激活,血小板活化狀態(tài)同冠狀動(dòng)脈血栓形產(chǎn)生有著緊密聯(lián)系[7]。受到高水平的血栓烷 A2、表面促凝蛋白、β-血栓球蛋白的共同作用,血小板體積慢慢擴(kuò)大,出現(xiàn)形態(tài)學(xué)與功能學(xué)改變,最終產(chǎn)生血栓,所以,血小板體積改變可以體現(xiàn)血管內(nèi)產(chǎn)生血栓的態(tài)勢(shì)。相關(guān)研究證實(shí),平均血小板體積(MPV)能夠充分體現(xiàn)血小板活化程度與功能,被認(rèn)可為心血管疾病的一項(xiàng)重要標(biāo)志物,可以預(yù)測(cè)心血疾病的風(fēng)險(xiǎn),診斷疾病,以及評(píng)定預(yù)后[8-9]。當(dāng)MPV水平上升,血小板的代謝活性也會(huì)上升,P-選擇素、纖維蛋白原和糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受體表達(dá)升高,機(jī)體釋放大量5-羥色胺與β-血栓球蛋白,血小板的代謝活性上升;所以,有學(xué)者推斷,血小板體積擴(kuò)大有可能直接引起產(chǎn)生血栓[10]。楊忠華[11]等展開(kāi)研究發(fā)現(xiàn),MPV/血小板計(jì)數(shù)比值同血小板反應(yīng)呈負(fù)相關(guān),不過(guò)血小板反應(yīng)性同圍手術(shù)期有較高的心肌梗死率存在密切關(guān)聯(lián)性。所以,MPV能夠從側(cè)面體現(xiàn)患者對(duì)抗血小板治療的反應(yīng)性。茂建梅[12]等通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于首次行PCI治療的ST段抬高型心肌梗死患者,采用替羅非班、抗血小板藥物、他汀類(lèi)藥物、β受體阻滯劑等藥物治療,或使用抗高血壓治療,也就是使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑,其MPV的水平與沒(méi)有接受上述治療的患者,沒(méi)有什么區(qū)別。陳端英[13]展開(kāi)實(shí)驗(yàn),選擇糖尿病合并冠心病患者作為研究對(duì)象,使用40mg瑞舒伐他汀治療6個(gè)月,患者的MPV水平大幅度下降,不過(guò)MPV改變同血脂下降沒(méi)有明顯聯(lián)系;而在治療過(guò)程中,同時(shí)實(shí)施抗高血壓治療,即使用80 mg替米沙坦,或300 mg厄貝沙坦,或10 mg奧美沙坦,使用10mg瑞舒伐他汀治療6個(gè)月,MPV水平?jīng)]有太大改變。

目前,在許多研究當(dāng)中,MPV值一般是結(jié)合血小板壓積除以血小板總數(shù)而取得,因?yàn)榧夹g(shù)標(biāo)準(zhǔn)存在差異,不同實(shí)驗(yàn)室的參考值范圍也有所區(qū)別。另外,有許因素會(huì)影響MPV值,比如:性別、年齡、遺傳等,同時(shí)女性的MPV值較男性要高,而上述情況都加大MPV作為獨(dú)立預(yù)測(cè)因子的不確定性,因此,對(duì)于急性心肌梗死患者,MPV可以用于預(yù)測(cè)預(yù)后;而對(duì)于行介入治療的患者,在長(zhǎng)時(shí)間隨訪當(dāng)中,可以應(yīng)用MPV[14]。臨床還需要更深入研究,MPV的臨床價(jià)值。

3.血小板/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值同冠心病的關(guān)聯(lián)性

在冠狀動(dòng)脈斑塊產(chǎn)生與斑塊破裂的全過(guò)程當(dāng)中,炎癥反應(yīng)起到十分重要的作用,早期炎癥因子促使巨核細(xì)胞增多,血小板變多活化,同時(shí)激活凝血“瀑布效應(yīng)”,致使機(jī)體產(chǎn)生血栓。與此同時(shí),當(dāng)發(fā)生急性心肌缺血損傷時(shí),機(jī)體會(huì)分泌大量激素,如:茶酚胺、皮質(zhì)醇等,并且調(diào)整介導(dǎo)淋巴細(xì)胞的分布,最后引起淋巴細(xì)胞數(shù)值下降。在血常規(guī)檢測(cè)當(dāng)中,血小板/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(PLR)把淋巴細(xì)胞和血小板組合為一個(gè)指標(biāo),它可以體現(xiàn)凝血功能有無(wú)亢進(jìn),并追蹤炎癥反應(yīng)有無(wú)變強(qiáng)。受到炎癥因子的刺激,血小板應(yīng)激性增殖變大,免疫功能被制約,促使更多淋巴細(xì)胞衰敗,所以,PLR能夠反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的平衡性,相較單純的細(xì)胞計(jì)數(shù),它更具優(yōu)勢(shì)成為炎癥標(biāo)志物。PLR水平同冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重性有聯(lián)系[15-16]。

4.淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞計(jì)數(shù)比值同冠心病的關(guān)聯(lián)性

在產(chǎn)生冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的整個(gè)過(guò)程當(dāng)中,炎癥反應(yīng)發(fā)揮著重要作用。在血常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)當(dāng)中,白細(xì)胞各亞型都是全身炎癥反應(yīng)的參考,而血清炎癥標(biāo)志物同冠心病有著一定關(guān)聯(lián)性。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值成為體現(xiàn)炎癥同動(dòng)脈粥樣硬化的參考,現(xiàn)被臨床普遍應(yīng)用[17]。另外,淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(LMR)

也同冠心病有著緊密的聯(lián)系。李素針[18]研究發(fā)現(xiàn),淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降會(huì)加大發(fā)生心血管疾病風(fēng)險(xiǎn),而老年人心血管死亡經(jīng)的獨(dú)立危險(xiǎn)要素就是單核細(xì)胞計(jì)數(shù)增加。 余健[19]等通過(guò)研究證實(shí),穩(wěn)定性冠心病患者的LMR同PCI后支架內(nèi)再次變狹窄呈現(xiàn)明顯的負(fù)相關(guān)。史麗玲[20]進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,分析LMR同ST段抬高型心肌梗死患者行PCI后預(yù)防后關(guān)聯(lián)性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,低LMR同PCI術(shù)后30d內(nèi),以及長(zhǎng)期死亡機(jī)率,有著緊密關(guān)聯(lián)性。目前,臨床還沒(méi)有獲得足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),不過(guò)大量研究證實(shí),檢測(cè)LMR水平,可以某種程度上評(píng)定冠心病患者的預(yù)后[21]。

5. MPV/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值同冠心病聯(lián)系

血常規(guī)檢驗(yàn)的項(xiàng)目就包括血小板體積與淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),MPV/淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(MPVLR)能夠體現(xiàn)機(jī)體中炎癥產(chǎn)生經(jīng)過(guò),以及血栓產(chǎn)生水平。岳莉英[22]等展開(kāi)研究發(fā)現(xiàn),MPVLR同ACR患者冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重性與復(fù)雜性有著緊密關(guān)聯(lián)性,預(yù)測(cè)值大于PLR;另外,MPVLR同ACR患者的院內(nèi)死亡比率也有一定聯(lián)系,對(duì)比MPVLR<4.31的患者,MPVLR>4.31的患者發(fā)生高血壓、糖尿病風(fēng)險(xiǎn)更高,左心室射血分?jǐn)?shù)較低,住院死亡率大幅度上升。邱榮清[23]等通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于MPVLR處在高水平狀態(tài)的ST段抬高型心肌梗死患者,其冠狀動(dòng)脈血栓負(fù)荷更加重,行PCI手術(shù)后,更容易出現(xiàn)無(wú)復(fù)流的情況,并且死亡概率也較高,MPVLR成為心肌梗死患者長(zhǎng)期與短期預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)要素。目前,臨床研究MPVLR同冠心病關(guān)聯(lián)性尚剛開(kāi)始起步,還有待更深入的研究。

6.小結(jié)

血常規(guī)是臨床極為常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目,其特點(diǎn)是檢測(cè)簡(jiǎn)便迅速,成本低,各級(jí)醫(yī)院都在廣泛使用?;旧希簝?nèi)全部細(xì)胞成分都同潛在出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化有著一定關(guān)聯(lián)性,而這些指標(biāo)現(xiàn)在已變成預(yù)測(cè)冠心病以及評(píng)估冠心病預(yù)后的核心標(biāo)志物,另外,這些指標(biāo)還可以作為評(píng)定嚴(yán)重程度疾病與預(yù)后的指標(biāo),如:心力衰竭。不過(guò),臨床還沒(méi)有完全掌握這些標(biāo)志物參與心血管疾病病理生理過(guò)程的機(jī)制,還有待更進(jìn)一步研究??偨Y(jié)一下,利用血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo),可以用于預(yù)測(cè)與評(píng)定冠心病,同時(shí)盡早開(kāi)展預(yù)防工作。

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