謝林燕 李錦龍 張耀月
摘要:目的:對(duì)中成藥常見(jiàn)不良反應(yīng)以及預(yù)防措施進(jìn)行詳細(xì)探究。方法:選擇2020年10月至2021年10月期間收治的200例患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)分配原則,將所有患者分為參照組100例和實(shí)驗(yàn)組100例,其中,實(shí)驗(yàn)組患者接受接收中成藥不良反應(yīng)預(yù)防干預(yù),對(duì)于實(shí)驗(yàn)組患者,實(shí)施中成藥不良反應(yīng)預(yù)防干預(yù)措施。對(duì)100例參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行記錄分析。對(duì)參照組患者中成藥不良反應(yīng)、患者年齡情況、患者對(duì)于各類藥品的耐受情況、未遵從醫(yī)囑情況以及兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、滿意度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。結(jié)果:在100例參照組患者中,有50例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),占50.0%,其中,未成年患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較低,為(4/50)8.0%,40歲~59歲年齡段患者不良反應(yīng)發(fā)生率最高,為(26/50)52.0%。在各類中成藥中,對(duì)患者應(yīng)用中成藥注射劑,患者不良反應(yīng)發(fā)生率最高,為(30/50)60.0%。在參照組50例不良反應(yīng)患者中,30例患者在用藥過(guò)程中沒(méi)有嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,占(30/50)60.0%。實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為(7/100)7.0%,低于參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(50/100)50.0%。實(shí)驗(yàn)組患者對(duì)于用藥干預(yù)的滿意度為(94/100)94.0%,高于參照組患者用藥干預(yù)滿意度(76/100)76.0%。結(jié)論:在對(duì)患者應(yīng)用中成藥時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者常見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,據(jù)此采用針對(duì)性用藥干預(yù)服務(wù),提升中成藥治療安全性,提高患者滿意度,改善患者預(yù)后。
關(guān)鍵詞:中成藥;不良反應(yīng);滿意度
在中成藥制作中,原材料為各類中草藥,通過(guò)采用特殊的加工工藝,即可制備形成各類中成藥制品。在中成藥的臨床應(yīng)用中,不同患者病癥差異較大,并且處于不斷變化中,因此藥物配比控制難度大,如果用藥管理不當(dāng),則會(huì)造成患者出現(xiàn)不良反應(yīng),進(jìn)而對(duì)治療效果以及患者身體健康造成不良影響。對(duì)此,在本次研究中,選擇2020年10月至2021年10月期間收治的200例患者作為研究對(duì)象,對(duì)中成藥常見(jiàn)不良反應(yīng)以及預(yù)防措施進(jìn)行詳細(xì)探究。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇2020年10月至2021年10月期間收治的200例患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)分配原則,將所有患者分為參照組100例和實(shí)驗(yàn)組100例。其中,實(shí)驗(yàn)組患者接受接收中成藥不良反應(yīng)預(yù)防干預(yù)。參照組中,男56例,女44例;患者年齡在16歲至78歲之間,平均(33.5±4.3)歲。實(shí)驗(yàn)組中,男55例,女45例;患者年齡在19歲至73歲之間,平均(32.5±5.6)歲。
1.2方法
對(duì)100例參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行記錄分析。對(duì)于參照組患者,采用常規(guī)用藥指導(dǎo),為患者介紹中成藥用量以及注意事項(xiàng)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)組患者,實(shí)施中成藥不良反應(yīng)預(yù)防干預(yù)措施:(1)加強(qiáng)用藥觀察,制定和實(shí)施中成藥不良反應(yīng)報(bào)告制度。中成藥不良反應(yīng)的誘發(fā)因素比較多,并且因果關(guān)系復(fù)雜,對(duì)此,在中成藥不良反應(yīng)管理中,應(yīng)當(dāng)制定并實(shí)施逐級(jí)、定期報(bào)告制度。(2)加強(qiáng)劑型和劑量管理。對(duì)患者體質(zhì)、病情進(jìn)行分析,并確定中成藥各類劑型的特征,為患者選擇適宜的中成藥制劑。如果劑量明確,則避免劑量過(guò)量;如果可采用口服給藥方式,則盡量避免對(duì)患者應(yīng)用注射給藥方式;如果可對(duì)患者應(yīng)用肌內(nèi)注射給藥方式,則盡量避免對(duì)患者應(yīng)用靜脈注射藥物或者滴注藥物[1]。(3)加強(qiáng)特殊人群給藥量控制。對(duì)各類中成藥的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行分析,了解推薦劑量,對(duì)兒童、老年人等特殊人群的年齡、體重等基礎(chǔ)信息進(jìn)行分析,合理確定給藥量。(4)中西藥聯(lián)合用藥管理。如果中西藥聯(lián)合應(yīng)用不當(dāng),不僅會(huì)影響藥效,同時(shí)還會(huì)造成患者出現(xiàn)各類不良反應(yīng),甚至造成患者死亡,對(duì)此,要求保證中西藥聯(lián)合應(yīng)用的合理性以及安全性,充分發(fā)揮各類藥品的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)[2]。
1.3觀察指標(biāo)
對(duì)參照組患者中成藥不良反應(yīng)、患者年齡情況、患者對(duì)于各類藥品的耐受情況、未遵從醫(yī)囑情況以及兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、滿意度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。在對(duì)兩組患者滿意度進(jìn)行評(píng)估時(shí),采用本院制定的滿意度調(diào)查表,滿分為100分,如果評(píng)分在90分~100分之間,則為滿意,如果評(píng)分在70分~90分之間,則為基本滿意,如果評(píng)分在70分以內(nèi),則為不滿意。
2結(jié)果
2.1參照組中成藥不良反應(yīng)患者年齡情況
在100例參照組患者中,有50例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),占50.0%,其中,未成年患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較低,為(4/50)8.0%,40歲~59歲年齡段患者不良反應(yīng)發(fā)生率最高,為(26/50)52.0%。如表1所示。
2.2參照組中成藥不良反應(yīng)患者藥品品種不耐受情況
在各類中成藥中,對(duì)患者應(yīng)用中成藥注射劑,患者不良反應(yīng)發(fā)生率最高,為(30/50)60.0%。如表2所示。
2.3參照組中成藥不良反應(yīng)患者未遵從醫(yī)囑情況
在參照組50例不良反應(yīng)患者中,30例患者在用藥過(guò)程中沒(méi)有嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,占(30/50)60.0%。如表3所示。
實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為(7/100)7.0%,低于參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(50/100)50.0%。如表4所示。
2.5兩組患者滿意度對(duì)比
實(shí)驗(yàn)組患者對(duì)于用藥干預(yù)的滿意度為(94/100)94.0%,高于參照組患者用藥干預(yù)滿意度(76/100)76.0%。如表5所示。
3討論
中成藥攜帶方式便捷,治療效果顯著,逐漸受到很多醫(yī)生和患者的青睞。但是,在對(duì)患者應(yīng)用中成藥時(shí),部分患者容易出現(xiàn)各類不良反應(yīng),可能會(huì)導(dǎo)致患者身體產(chǎn)生不適感,如果沒(méi)有及時(shí)采取有效的干預(yù)措施,甚至?xí):颊呱踩8鶕?jù)本次研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于由于中成藥應(yīng)用不當(dāng)所誘發(fā)的不良反應(yīng)比較多,對(duì)于不良反應(yīng)的誘發(fā)因素,可分為人為因素和自然因素兩種類型。如果患者年齡比較多,或者身患多種疾病,則需應(yīng)用多種中成藥進(jìn)行治療,如果服藥過(guò)量,則會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng);各類中成藥的品種差異比較大,同時(shí)患者耐受情況也有所不同,可能會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng);另外,部分患者沒(méi)有嚴(yán)格醫(yī)囑合理用藥以及規(guī)范飲食,可出現(xiàn)不良反應(yīng)[3]。
綜上所述,在對(duì)患者應(yīng)用中成藥時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者常見(jiàn)不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,據(jù)此采用針對(duì)性用藥干預(yù)服務(wù),提升中成藥治療安全性,提高患者滿意度,改善患者預(yù)后。
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