陳熙洋
(中山市中醫(yī)院骨一科,廣東 中山 528400)
骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)作為全身性骨骼疾病,以骨微觀結(jié)構(gòu)、骨量減少為主要表現(xiàn),將增加骨脆性,誘發(fā)疏松性骨折病變[1]。骨折作為老年性O(shè)P常見并發(fā)癥,愈合率低且預(yù)后較差,對(duì)患者生活質(zhì)量及生命健康威脅較大,故積極預(yù)防老年性O(shè)P患者骨折的發(fā)生顯得尤為重要[2]。目前OP患者合并骨折危險(xiǎn)因素尚未完全明晰,而這也限制OP性骨折預(yù)防工作的開展[3]。鑒于此,本研究將分析老年性O(shè)P患者發(fā)生骨折的危險(xiǎn)因素,以利于制定相關(guān)預(yù)防措施?,F(xiàn)報(bào)告如下。
選擇2017年11月~2019年10月我院治療的老年性O(shè)P患者100例,依據(jù)是否合并骨折分為無(wú)骨折組(48例)、骨折組(52例)。其中無(wú)骨折組男38例、女10例,年齡60-85歲,平均年齡(73.45±4.10)歲;骨折組男17例、女35例,年齡60-90歲,平均年齡(82.14±5.20)歲。研究獲醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①簽署知情同意書者;②精神狀態(tài)良好,可進(jìn)行正常溝通、交流者;③年齡≥60歲者;④肝、腎功能良好者;⑤入選者均經(jīng)雙能X線吸收法對(duì)腰椎、髖部骨密度進(jìn)行測(cè)定,OP診斷標(biāo)準(zhǔn):T≤-2.5。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①近12個(gè)月內(nèi)接受過(guò)降鈣素、活性維生素D及雙磷酸鹽等治療者;②長(zhǎng)期臥床者;③合并惡性腫瘤;④合并胃潰瘍、甲狀腺功能異常等影響骨密度疾病者;⑤患有皮膚疾病,無(wú)法進(jìn)行陽(yáng)光照射。
收集兩組一般資料(性別、年齡、女性絕經(jīng)年齡、體重、身高、女性產(chǎn)次、Ca2+)、病史(吸煙、既往骨折史、缺乏陽(yáng)光照射、服用鈣劑、長(zhǎng)期服用激素)及不同部位BMD(左股骨、右股骨、L2-4)。依據(jù)身高、體重計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)。采用EXCEL表格對(duì)所收集的數(shù)據(jù)加以處理。
采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料用“±s”表示,用t檢驗(yàn);多因素使用Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
骨折組女性患者、缺乏陽(yáng)光照射比例、年齡、女性絕經(jīng)年齡、女性產(chǎn)次高于無(wú)骨折組,服用鈣劑比例、Ca2+及腰椎的BMD低于無(wú)骨折組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1、2。
表1 老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折單因素分析[n(%)]
表2 老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折單因素分析(±s)
表2 老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折單因素分析(±s)
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Logistic回歸分析顯示,性別、缺乏陽(yáng)光照射、年齡為老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05且OR≥1)。見表3。
表3 老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折多因素分析
近年來(lái)我國(guó)老齡化日益嚴(yán)峻,同時(shí)由于飲食結(jié)構(gòu)的不合理以及生活節(jié)奏的加快,臨床上OP患者占比逐漸增大。OP屬于全身代謝性骨病,患者骨質(zhì)量、骨密度下降,改變骨強(qiáng)度,在輕微外力作用下誘發(fā)骨折[4]。老年性O(shè)P患者合并骨折后,影響患者日常生活能力及骨骼功能外,增加患者生理痛苦,故對(duì)OP患者并發(fā)骨折相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行正確認(rèn)識(shí),有助于實(shí)施有效的預(yù)防措施,進(jìn)而降低老年性O(shè)P患者骨折發(fā)生率[5]。
本研究分析老年性O(shè)P患者發(fā)生骨折的危險(xiǎn)因素,研究結(jié)果得出,骨折組女性患者、缺乏陽(yáng)光照射比例、年齡、女性絕經(jīng)年齡、女性產(chǎn)次高于無(wú)骨折組,服用鈣劑比例、Ca2+及腰椎的BMD低于無(wú)骨折組,Logistic回歸分析顯示,性別、缺乏陽(yáng)光照射、年齡為老年性O(shè)P患者并發(fā)骨折獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在30-35歲時(shí)女性骨量達(dá)到高峰,隨后骨量逐漸下降,女性絕經(jīng)后及老年患者骨量丟失較快,內(nèi)分泌功能減退,影響內(nèi)源性雌激素分泌,打破機(jī)體骨重建平衡,導(dǎo)致骨形成率低于骨質(zhì)吸收率,致使骨折率隨之增高[6]。隨著年齡的不斷增長(zhǎng),老年人微量元素及鈣缺乏,骨骼致密度降低,強(qiáng)度變?nèi)跚掖嘈栽黾?,同時(shí)由于老年患者戶外活動(dòng)及體能鍛煉減少,降低四肢協(xié)調(diào)能力及視覺(jué)敏感度,進(jìn)而增加跌倒風(fēng)險(xiǎn),提高骨折發(fā)生幾率[7-8]。皮膚經(jīng)陽(yáng)光中紫外線照射后于機(jī)體內(nèi)部產(chǎn)生光生物學(xué)作用,促進(jìn)皮膚合成活性維生素D,對(duì)鈣、磷代謝進(jìn)行調(diào)節(jié),利于腸內(nèi)鈣物質(zhì)吸收,于骨中沉積,促使骨量形成。
綜上所述,年齡、性別BMD降低及缺乏陽(yáng)光照射為老年性O(shè)P患者發(fā)生骨折危險(xiǎn)因素,老年患者尤其是女性患者,日常生活中需加強(qiáng)陽(yáng)光照射,以有效預(yù)防骨折的發(fā)生。