陳輝 楚詠晗 康銳 楊麗紅 徐金義
房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速(atrioventricular nodal reentrant tachycardia,AVNRT)患者常有陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床表現(xiàn),即突發(fā)突止的規(guī)律性快速心動(dòng)過(guò)速,感到心悸、頭暈;體表心電圖可提示診斷,但往往難以確診?;颊甙l(fā)生AVNRT的機(jī)制是房室結(jié)兩條徑路的傳導(dǎo)關(guān)系適當(dāng)。經(jīng)食管心房調(diào)搏(transesophageal atrial pacing,TEAP)作為一項(xiàng)安全、無(wú)創(chuàng)的心臟電生理檢查,在臨床上應(yīng)用廣泛,對(duì)誘發(fā)、終止及診斷心動(dòng)過(guò)速類(lèi)型具有重要參考價(jià)值[1]。在TEAP檢查過(guò)程中利用測(cè)量結(jié)果預(yù)測(cè)誘發(fā)AVNRT的可能性,具有重要的臨床意義。本文主要研究TEAP檢查中誘發(fā)AVNRT的臨床因素,但不包括心腔內(nèi)電生理檢查。
隨機(jī)抽取2016至2018年在信陽(yáng)市中心醫(yī)院行TEAP檢查的163例患者進(jìn)行回顧性研究,其中男57例,女106例。心內(nèi)電生理檢查均可誘發(fā)AVNRT。所有患者都有發(fā)作性心悸病史,排除電解質(zhì)紊亂、甲狀腺功能亢進(jìn)、食管疾病、不穩(wěn)定型心絞痛、器質(zhì)性心臟病以及該檢查專(zhuān)家共識(shí)[2]中明確的禁忌證。由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師行TEAP檢查,共誘發(fā)出92例AVNRT(觀察組);未誘發(fā)出AVNRT或其他心律失常71例(對(duì)照組),其中32例采用程序心房刺激法(S1S2法),心房期前刺激遞減10 ms時(shí)S2R間期跳躍延長(zhǎng)>60 ms。觀察組與對(duì)照組所有電生理數(shù)據(jù)都在相同的基礎(chǔ)起搏間期下測(cè)量,具有可比性。
TEAP檢查時(shí)所有患者都處于禁食狀態(tài)或至少飯后2 h以上,并停用抗心律失常藥物(至少4個(gè)半衰期);詢(xún)問(wèn)病史,患者均簽署知情同意書(shū)。使用DF-5A型心臟電生理刺激儀及同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖工作站系統(tǒng)(蘇州市東方電子儀器廠(chǎng)生產(chǎn))。首先,記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖,全程在心電監(jiān)護(hù)下操作,食管電極為7F四極導(dǎo)管,經(jīng)鼻孔緩慢插入導(dǎo)管至食管;當(dāng)插至?xí)挄r(shí),囑患者做吞咽動(dòng)作,避免因誤入氣管而引起嗆咳,減少刺激,深度距鼻孔(40±5)cm,觀察食管心電圖的同時(shí)調(diào)整電極深度,直至心電圖P波出現(xiàn)正負(fù)雙向心房波且振幅最大時(shí)固定導(dǎo)管;然后,同步記錄體表12導(dǎo)聯(lián)心電圖和食管心電圖,經(jīng)食管電極起搏測(cè)定閾值,基礎(chǔ)起搏間期S1S1間期設(shè)為600 ms,初始S1S2間期的設(shè)置要保證第1個(gè)S2刺激后沖動(dòng)經(jīng)房室結(jié)快徑路下傳,一般從500~550 ms開(kāi)始心房期前刺激遞減10 ms,直至房室結(jié)或心房有效不應(yīng)期。測(cè)量基礎(chǔ)起搏間期時(shí)PR間期,在程序心房S1S2刺激或頻率遞增S1S1刺激時(shí)測(cè)量最長(zhǎng)的SR間期(SR延長(zhǎng)間期),使用S1S2法測(cè)量房室結(jié)有效不應(yīng)期。采用S1S1刺激法,測(cè)量房室文氏傳導(dǎo)時(shí)最長(zhǎng)的S1S1間期(文氏周期),并測(cè)量和記錄誘發(fā)頻率,終止心動(dòng)過(guò)速。
所有AVNRT患者均為慢快型,心動(dòng)過(guò)速持續(xù)時(shí)間>30 s,食管導(dǎo)聯(lián)RP′間期<70 ms。體表心電圖P′波可與QRS波群融合,部分在V1導(dǎo)聯(lián)可表現(xiàn)為r′波,在Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)可形成假性s波。
將基礎(chǔ)起搏間期S1S1間期設(shè)為600 ms,測(cè)量下述參數(shù):① 基礎(chǔ)起搏間期時(shí)的PR間期;② 在程序心房S1S2刺激或頻率遞增S1S1刺激時(shí),最長(zhǎng)的SR間期(SR延長(zhǎng)間期);③ 房室文氏傳導(dǎo)時(shí)最長(zhǎng)的S1S1間期(文氏周期);④ 房室結(jié)有效不應(yīng)期。記錄性別、年齡等數(shù)據(jù)。
兩組患者的年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而在性別、PR間期、SR延長(zhǎng)間期、文氏周期、房室結(jié)有效不應(yīng)期方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 誘發(fā)房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速的單因素分析結(jié)果
基于以上單因素分析結(jié)果,篩查出5個(gè)誘發(fā)AVNRT的可疑影響因素,即性別、PR間期、SR延長(zhǎng)間期、文氏周期、房室結(jié)有效不應(yīng)期。采用二元Logistic回歸,進(jìn)一步分析得出:性別是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素(OR=0.252,P=0.030),男性誘發(fā)AVNRT的可能性?xún)H為女性的25.2%;SR延長(zhǎng)間期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素(OR=1.052,P<0.01),SR間期每延長(zhǎng)1 ms,誘發(fā)AVNRT的概率升高0.052%;文氏周期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素(OR=0.938,P<0.01),文氏周期每增加1 ms,誘發(fā)AVNRT的概率下降6.2%。而PR間期和房室結(jié)有效不應(yīng)期均不是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素(P=0.529,0.201)。見(jiàn)表2。
表2 誘發(fā)房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速的多因素分析結(jié)果
經(jīng)二元Logistic回歸進(jìn)一步得出:在實(shí)際未誘發(fā)AVNRT的對(duì)照組中,使用上述方法預(yù)測(cè)不會(huì)誘發(fā)AVNRT者62例,預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率87.3%(62/71);在實(shí)際誘發(fā)AVNRT的觀察組中,使用上述方法預(yù)測(cè)會(huì)誘發(fā)AVNRT者89例,預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率96.7%(89/92);總百分比92.6%[(62+89)/(71+92)]。見(jiàn)表3。選擇性別、SR延長(zhǎng)間期和文氏周期這3個(gè)因素對(duì)患者誘發(fā)AVNRT進(jìn)行預(yù)測(cè),準(zhǔn)確率較高,意味著以上運(yùn)算方法具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
表3 房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速誘發(fā)的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率
隨著心房期前刺激逐漸縮短,SR間期逐漸延長(zhǎng),有房室結(jié)雙徑路表現(xiàn)的患者通常在關(guān)鍵的S1S2配對(duì)間期時(shí)顯示SR間期突然延長(zhǎng)(跳躍現(xiàn)象),其典型表現(xiàn)為心房S1S2刺激時(shí)S1S2偶聯(lián)間期縮短10 ms,S2R間期跳躍延長(zhǎng)>60 ms[2]。然而,在常規(guī)檢查中,仍有許多患者有AVNRT發(fā)作但未見(jiàn)S2R間期跳躍延長(zhǎng)。約30%的AVNRT患者在電生理檢查中可出現(xiàn)連續(xù)的傳導(dǎo)曲線(xiàn),隨后證實(shí)為房室結(jié)雙徑路[3]。重要的是,房室結(jié)雙徑路現(xiàn)象是正常的房室結(jié)電生理學(xué)特征,很多人存在房室結(jié)雙徑路現(xiàn)象而未發(fā)生折返性心動(dòng)過(guò)速,這可能與折返需要同時(shí)滿(mǎn)足多個(gè)條件有關(guān)。相比于對(duì)照組,觀察組AVNRT患者中女性多于男性,反映了這類(lèi)心律失常的特點(diǎn)之一。田少華等[4]認(rèn)為,性激素使房室結(jié)的電生理特性發(fā)生改變。Suenari等[5]發(fā)現(xiàn),自主神經(jīng)張力隨月經(jīng)周期變化,女性絕經(jīng)前后房室結(jié)傳導(dǎo)發(fā)生變化,絕經(jīng)前組AH間期(希氏束電圖最早心房波至H波起點(diǎn))、慢徑路前傳不應(yīng)期、慢徑路逆?zhèn)鞑粦?yīng)期、心房不應(yīng)期明顯縮短,且更易誘發(fā)AVNRT。結(jié)合目前證據(jù),除手術(shù)外,加強(qiáng)對(duì)絕經(jīng)前女性的急性雌激素管理,也是控制AVNRT發(fā)作的治療方式之一[4],但其有效性和安全性仍有待研究。本研究結(jié)果也表明,性別是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,女性更易誘發(fā)AVNRT。
AVNRT的機(jī)制為折返,臨床上大多由房性早搏或心房期前刺激所誘發(fā)。心房起搏可誘發(fā)AVNRT,與足夠的房室傳導(dǎo)延遲有關(guān)。當(dāng)快徑路發(fā)生前向傳導(dǎo)阻滯時(shí),傳導(dǎo)向慢徑路轉(zhuǎn)移。心房刺激前向傳導(dǎo)在快徑路發(fā)生阻滯,先沿慢徑路下傳,再沿快徑路逆向上傳。只有當(dāng)慢徑路足夠慢、待快徑路逆?zhèn)骰謴?fù)時(shí),才可能產(chǎn)生折返。這個(gè)關(guān)鍵的SR延長(zhǎng)間期不是固定的,而是隨著基礎(chǔ)起搏周期、自主神經(jīng)張力或給藥情況的改變而改變,一般為360~440 ms,反映房室結(jié)有效不應(yīng)期和文氏周期的變化??焖傩姆縎1S1刺激時(shí),SR間期可超過(guò)RR間期,且能持續(xù)從慢徑路傳導(dǎo)進(jìn)而誘發(fā)AVNRT[6],刺激波跨躍室波則更易誘發(fā)[7],特別是在房室不典型文氏傳導(dǎo)中。本研究結(jié)果也表明,SR延長(zhǎng)間期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
要誘發(fā)持續(xù)性AVNRT,還有賴(lài)于慢徑路持續(xù)反復(fù)地前向傳導(dǎo),要求折返環(huán)路的傳導(dǎo)時(shí)間長(zhǎng)于心動(dòng)過(guò)速所有組織的不應(yīng)期。盡管不同患者逆?zhèn)骺鞆铰返膫鲗?dǎo)速度有所不同,但大部分是相似的,所以AVNRT的頻率主要取決于慢徑路的傳導(dǎo)時(shí)間。研究表明,快徑路的逆行傳導(dǎo)時(shí)間與其前向傳導(dǎo)時(shí)間(PR間期)相近[8]。若PR間期較短,則通過(guò)快徑路的逆?zhèn)饕草^快,且容易折返。但是,短PR間期的折返性心動(dòng)過(guò)速也可能有其他誘發(fā)機(jī)制,包括隱匿性旁路參與的房室折返,本研究也證實(shí)短PR間期為AVNRT的可疑誘發(fā)因素之一。在TEAP檢查中,SR延長(zhǎng)間期、文氏周期等電生理指標(biāo)與當(dāng)時(shí)的自主神經(jīng)張力有關(guān),并可通過(guò)用藥(如阿托品)等方式進(jìn)行干預(yù),進(jìn)而影響AVNRT的誘發(fā)[9]。自主神經(jīng)張力的改變會(huì)影響房室結(jié)雙徑路的傳導(dǎo)——交感神經(jīng)刺激可縮短房室結(jié)傳導(dǎo)時(shí)間和不應(yīng)期,迷走神經(jīng)刺激則產(chǎn)生相反的效應(yīng)。當(dāng)兩種徑路所受影響程度不同時(shí),便可能導(dǎo)致傳導(dǎo)從一條徑路轉(zhuǎn)移到另一條。文氏周期則反映慢徑路維持反復(fù)前向傳導(dǎo)的能力。Denes等[10]研究發(fā)現(xiàn),只有當(dāng)慢徑路在心動(dòng)過(guò)速周期<350 ms且保持1 ∶1前向傳導(dǎo)時(shí),慢快型AVNRT才能被誘發(fā)。本研究表明,要發(fā)生AVNRT,文氏周期一般為 300~350 ms,且文氏周期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
綜上所述,SR延長(zhǎng)間期能夠?yàn)檫M(jìn)一步誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速提供參考依據(jù),從而避免長(zhǎng)時(shí)間刺激,減輕患者痛苦。誘發(fā)室上性心動(dòng)過(guò)速時(shí)出現(xiàn)SR間期明顯延長(zhǎng),提示為AVNRT。文氏周期為臨床上行TEAP檢查使用藥物(如異丙腎上腺素)誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速、為急性發(fā)作時(shí)改變自主神經(jīng)張力(如Valsalva動(dòng)作)治療心動(dòng)過(guò)速提供了參考依據(jù)。然而,本研究存在一定的局限性:首先,由于TEAP并非心內(nèi)電生理檢查,因此無(wú)法進(jìn)行心房多部位起搏誘發(fā);其次,未能對(duì)所有患者進(jìn)行自主神經(jīng)張力刺激(異丙腎上腺素試驗(yàn)),而心房多部位起搏和自主神經(jīng)張力均會(huì)影響AVNRT的誘發(fā)。如果將食管電生理與心內(nèi)電生理結(jié)合起來(lái)進(jìn)行研究,或能進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)其中的關(guān)聯(lián);最后,本研究樣本量較小,可能存在樣本差異。