邱潔凈,莫新少,滕艷娟,陳似霞,唐雯楨
(1.廣西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 肝膽外科,廣西 南寧 530021)
原發(fā)性肝細(xì)胞癌是我國(guó)第四大常見(jiàn)惡性腫瘤,居我國(guó)腫瘤相關(guān)死因的第二位[1]。目前肝切除術(shù)仍舊是肝癌患者的主要治療方式,近10年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展及醫(yī)療水平的提高,肝癌術(shù)后患者的病死率逐步下降,然而肝切除術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率仍然維持在較高水平[2-4],研究[3,5]表明術(shù)后并發(fā)癥會(huì)延長(zhǎng)患者的住院時(shí)間,增加住院費(fèi)用,增加圍術(shù)期病死率,甚至影響患者的生存率。有效及可靠的肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具對(duì)早期篩查肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生的高危人群并采取相應(yīng)措施預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生具有重要意義。
既往有關(guān)肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型存在樣本量較小,預(yù)測(cè)因子不全、研究無(wú)法被重復(fù)等局限性[2,6-8],且大部分是基于傳統(tǒng)的醫(yī)療和護(hù)理理念進(jìn)行研究,隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和理念的更新,加速康復(fù)外科理念及多學(xué)科協(xié)作模式的應(yīng)用和發(fā)展,使得肝切除術(shù)患者圍術(shù)期管理得到較大優(yōu)化,肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生及其影響因素也有所變化[9-10],以往的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型可能不適用于新興醫(yī)療護(hù)理觀念,因此,本研究擬通過(guò)分析我院應(yīng)用快速康復(fù)理念治療和護(hù)理的肝癌手術(shù)患者的臨床資料,探討肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的影響因素,旨在建立術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的個(gè)體化列線圖風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型,以為肝癌患者圍術(shù)期管理的優(yōu)化提供參考依據(jù)。
納入某醫(yī)院肝膽外科2018年1月—2020年6月行肝切除術(shù)的肝細(xì)胞癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):⑴ 病理診斷為肝細(xì)胞癌患者;⑵ 首次行肝切除術(shù)患者;⑶年齡>18歲;排除標(biāo)準(zhǔn):⑴ 肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)患者;⑵ 行二步肝切除的肝細(xì)胞癌患者;⑶ 急診手術(shù)患者;⑷ 資料不完整者。
所有臨床資料都通過(guò)醫(yī)院HIS(Hospital Information System,HIS)系統(tǒng)前瞻性地收集,包括性別、年齡、吸煙史、飲酒史、合并癥、乙肝、肝硬化、門靜脈高壓、腫瘤數(shù)目、腫瘤大小、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、術(shù)前住院首次實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果:總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、前白蛋白(PA)、凝血酶原時(shí)間(PT)、血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、術(shù)前甲胎蛋白(AFP)與術(shù)后第1天實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果(具體同術(shù)前)、美國(guó)麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)、手術(shù)方式、麻醉方式、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中輸血量、術(shù)中輸液量、肝門阻斷時(shí)間、術(shù)中輸注紅細(xì)胞、術(shù)中輸注血漿等;術(shù)后并發(fā)癥的評(píng)估根據(jù)Clavien-Dindo分級(jí)評(píng)估[11],本研究將術(shù)后住院期間發(fā)生III級(jí)及以上并發(fā)癥定義為嚴(yán)重并發(fā)癥。
本研究采用SPSS2 4.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的連續(xù)型變量用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)進(jìn)行描述,組間比較采用t 檢驗(yàn),非正態(tài)分布的連續(xù)型變量采用中位數(shù)(四分位數(shù))[M(IQR)]進(jìn)行描述,組間比較采用Mann-Whitney秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(百分比)[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher檢驗(yàn)進(jìn)行比較,首先進(jìn)行單因素分析,將單因素分析中P<0.1的變量納入Logistic回歸分析,根據(jù)回歸分析結(jié)果采用R軟件建立列線圖模型,用Bootstrap方法對(duì)預(yù)測(cè)模型內(nèi)部驗(yàn)證,用C-指數(shù)、受試者工作曲線(receiver operating curve,ROC)下面積及校準(zhǔn)曲線評(píng)價(jià)模型的預(yù)測(cè)效能[12],P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本研究共納入854例肝癌肝切除術(shù)患者,其中191例(22.4%)患者發(fā)生I級(jí)并發(fā)癥,28例(3.2%)患者發(fā)生II級(jí)并發(fā)癥,71例(8.3%)患者為IIIa級(jí)并發(fā)癥。5例(0.6%)患者為IIIb級(jí)并發(fā)癥,10例(1.2%)患者發(fā)生IV級(jí)并發(fā)癥,無(wú)V級(jí)并發(fā)癥患者。嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率為10.1%。
比較嚴(yán)重并發(fā)癥組和無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥組的臨床資料,篩選有關(guān)嚴(yán)重并發(fā)癥的影響因素。兩者在肝硬化、大肝癌切除、手術(shù)部位、手術(shù)方式、術(shù)中輸注紅細(xì)胞、術(shù)中輸注血漿、AFP水平、腫瘤大小、術(shù)前AST、術(shù)后第1天ALB、AST、ALT、PA、PT、Hb、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中輸血量、術(shù)中輸液量、肝門阻斷時(shí)間方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)(表1)。
將單因素分析中P<0.1的變量作為自變量,以嚴(yán)重并發(fā)癥作為因變量,進(jìn)行Logistic二元回歸分析。結(jié)果顯示,肝硬化、手術(shù)方式、術(shù)中血漿輸注、手術(shù)時(shí)間、術(shù)后白蛋白、POD1天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶6個(gè)變量是術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的獨(dú)立影響因素(均P<0.05)(表2)。
基于Logistic回歸分析的結(jié)果,將獨(dú)立影響因素引入R軟件建立個(gè)體化列線圖風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(圖1)。并繪制校準(zhǔn)曲線和ROC曲線,校準(zhǔn)曲線顯示預(yù)測(cè)值與實(shí)際觀測(cè)值基本一致,表明列線圖模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確度較好(圖2)。ROC曲線下面積為0.788(0.74~0.836),模型的區(qū)分度較好(圖3)。Bootstrap方法對(duì)列線圖模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證的結(jié)果顯示模型的C-index指數(shù)為0.774,表明列線圖模型在內(nèi)部驗(yàn)證中的表現(xiàn)良好。
表1 術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的影響因素的單因素分析Table1 Univariate analysis of influencing factors for severe postoperative complications
表2 多因素分析術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的影響因素Table2 Multivariate analysis of influencing factors for postoperative severe complications
圖1 肝癌手術(shù)患者術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的列線圖模型Figure1 Nomogram to predict severe postoperative complications after hepatectomy for HCC
圖2 校準(zhǔn)圖Figure2 The calibration plot
圖3 列線圖模型預(yù)測(cè)肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的ROC曲線Figure3 ROC curve of nomogram to predict severe postoperative complications after hepatectomy for HCC
本研究建立了肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的個(gè)體化列線圖風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型,醫(yī)務(wù)人員可通過(guò)該模型早期篩查術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生的高危人群,并及時(shí)采取相應(yīng)防治措施對(duì)患者進(jìn)行提前干預(yù),這有利于降低患者術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),降低醫(yī)務(wù)人員的診療護(hù)理壓力。研究結(jié)果顯示肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率為10.1%,低于Hyder等[13](19%)和Wang等[14](30%)的研究,這可能是由于本研究中的肝切除術(shù)患者應(yīng)用了加速康復(fù)外科治療及護(hù)理理念,術(shù)前積極的評(píng)估、多學(xué)科合作診療、術(shù)中麻醉優(yōu)化、術(shù)后早期進(jìn)食、早期下床活動(dòng)等加速康復(fù)外科措施的應(yīng)用使得肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率低于從前的傳統(tǒng)治療護(hù)理模式。本研究基于現(xiàn)有的醫(yī)療水平及加速康復(fù)外科理念,建立的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型,改變了以往只有在患者發(fā)生相關(guān)癥狀后才采取措施干預(yù)的理念,對(duì)患者進(jìn)行早期篩查,與患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)溝通并共同制定術(shù)后康復(fù)計(jì)劃,有利于提高患者治療及護(hù)理的依從性,促進(jìn)患者快速康復(fù)。
目前已存在一些有關(guān)肝切除術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的研究,Breitenstein等[2]建立了一個(gè)由ASA分級(jí)、AST、大肝癌切除,合并肝空腸造口術(shù)或結(jié)腸切除4個(gè)預(yù)測(cè)因子組成的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng),但其研究不能被其他學(xué)者重復(fù)[15];之后我國(guó)學(xué)者Wang等[14]建立了乙肝肝細(xì)胞癌肝切除術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng),Ma等[8]也建立了肝臟惡性腫瘤術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng),但上述有關(guān)肝切除術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)模型尚未納入術(shù)中預(yù)測(cè)因子及術(shù)后預(yù)測(cè)因子,因此可能不適用于患者的術(shù)后管理。本研究所建立預(yù)測(cè)模型由肝硬化、手術(shù)方式、術(shù)中血漿輸注、手術(shù)時(shí)間、術(shù)后ALB、術(shù)后AST 6個(gè)變量組成,包含術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后預(yù)測(cè)因子,對(duì)肝細(xì)胞癌患者術(shù)后治療、護(hù)理及康復(fù)計(jì)劃的制定與實(shí)施具有較強(qiáng)的指導(dǎo)意義。
本研究結(jié)果表明,肝硬化是肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。既往一項(xiàng)研究表明,肝臟硬度越大,肝切除術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生危險(xiǎn)越大[16]。肝硬化會(huì)增加患者術(shù)后腹水、胸腔積液、術(shù)后感染、出血等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[17],一方面肝硬化患者肝靜脈回流受阻時(shí),肝內(nèi)淋巴液生成增多,超過(guò)胸導(dǎo)管引流能力,淋巴管內(nèi)壓力增高,使大量淋巴液自肝包膜和肝門淋巴管滲出至胸腔或腹腔,形成大量腹水和難治性胸腔積液;另一方面肝硬化患者抵抗力低下,免疫力下降等增加了病原體的入侵繁殖的機(jī)會(huì),加上手術(shù)應(yīng)激使其易于術(shù)后發(fā)生感染性并發(fā)癥。此外,肝硬化患者行肝切除術(shù)后,有效殘余肝體積進(jìn)一步減少,這增加了患者術(shù)后出現(xiàn)肝功能衰竭、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
肝臟是合成蛋白和凝血因子的重要器官,在我國(guó)大部分肝細(xì)胞癌患者有乙肝或肝硬化基礎(chǔ)肝臟病,肝功能損害嚴(yán)重,導(dǎo)致其蛋白合成障礙、凝血功能紊亂,使得圍術(shù)期輸注血制品在肝切除術(shù)中較為常見(jiàn)[18],本研究結(jié)果表明術(shù)中輸注血漿會(huì)增加肝切除術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),這與以往研究一致[19-20]。目前有關(guān)輸血相關(guān)術(shù)后并發(fā)癥的機(jī)制尚未闡明,可能與輸血所導(dǎo)致的全身炎癥反應(yīng)和免疫抑制相關(guān)[21],相關(guān)機(jī)制還需進(jìn)一步探討。
隨著微創(chuàng)手術(shù)設(shè)備及術(shù)者知識(shí)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)水平的提高,使得微創(chuàng)手術(shù)在肝臟疾病被廣泛應(yīng)用。本研究結(jié)果表明與開(kāi)腹手術(shù)相比,微創(chuàng)肝切除術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率更低。這與既往研究一致[22-24]。相關(guān)研究表明腹腔鏡肝切除術(shù)可在一定程度上降低肝細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞的損傷,從而促進(jìn)機(jī)體術(shù)后肝功能及免疫功能的恢復(fù)[25]。此外微創(chuàng)手術(shù)具有切口小、術(shù)區(qū)可視化更清晰的優(yōu)點(diǎn),在減少術(shù)中出血、術(shù)中輸血從而減少術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥中具有重要意義。
本研究結(jié)果表明,手術(shù)時(shí)間是肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的獨(dú)立影響因素。這與Okamura等[5]研究結(jié)果一致,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)意味著手術(shù)難度較大,患者長(zhǎng)時(shí)間處于麻醉和插管狀態(tài),且隨著手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)術(shù)中液體輸入量也隨之增加,患者心臟負(fù)荷和肺部負(fù)擔(dān)加重,導(dǎo)致患者容易術(shù)后心血管及肺部并發(fā)癥[26],以往研究也證實(shí)了這一點(diǎn)[27-28]。此外,術(shù)后早期低ALB水平和高AST水平會(huì)增加術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后早期白蛋白和AST水平一方面反映了肝切除術(shù)對(duì)患者肝功能的影響程度,另一方面也反映了患者術(shù)后肝功能的恢復(fù)速度。術(shù)后低蛋白血癥導(dǎo)致患者血漿膠體滲透壓降低,機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀況受損,使得患者易發(fā)生手術(shù)切口感染、胸腔積液等并發(fā)癥[19,29]。AST水平是反映肝功能的敏感指標(biāo),當(dāng)肝細(xì)胞損傷嚴(yán)重時(shí),AST從細(xì)胞內(nèi)大量進(jìn)入血液循環(huán),并持續(xù)處于高水平狀態(tài),這在一定程度上增加了肝切除術(shù)后肝衰竭、出血、感染等嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[30]。
列線圖可以將多因素分析結(jié)果可視化,較易于臨床推廣。通過(guò)建立的列線圖模型,有利于醫(yī)務(wù)工作者直觀的分析患者行肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)權(quán)重[31]。根據(jù)本研究的列線圖模型,假設(shè)當(dāng)某位患者患有肝硬化,行開(kāi)腹肝切除術(shù)、術(shù)中有輸注血漿、手術(shù)時(shí)間為600min,術(shù)后第1天ALB為30 g/L、AST為500U/L,則該患者總得分為177.5分,發(fā)生術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)為62%。本研究所建立的列線圖模型ROC曲線下面積為0.788,具有良好的區(qū)分度和校準(zhǔn)度。
與以往有關(guān)肝切除術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的研究相比,本研究納入術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后早期臨床指標(biāo)建立可視化、直觀化列線圖預(yù)測(cè)模型,模型中所需的臨床資料獲取方便、評(píng)估簡(jiǎn)捷,為肝細(xì)胞癌患者術(shù)后管理的優(yōu)化、術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥的防治提供了參考依據(jù)。但本研究屬于單中心研究,尚未對(duì)模型進(jìn)行外部驗(yàn)證,今后應(yīng)對(duì)模型進(jìn)行時(shí)間和空間的外部驗(yàn)證,以提高模型的適用性。