王 玥,裴順祥,孫敬爽,郭 慧,吳 莎,吳 迪,褚 洋,辛學(xué)兵
(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 華北林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心,北京 102300;2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 華北林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心 北京九龍山暖溫帶森林國(guó)家長(zhǎng)期科研基地,北京 102300)
近年來,隨著園林布景、環(huán)境綠化要求的日益提高,彩色針葉樹的需求量也隨之增大。彩色針葉樹株型豐富多姿,葉色明亮多彩,觀賞期長(zhǎng),是家庭、城市、園林及道路環(huán)境綠化的優(yōu)良植物材料,尤其為北方園林增添了豐富的景觀色彩[1?2]。因此,引進(jìn)彩色針葉樹種,研究并提高其引種適應(yīng)性、生長(zhǎng)繁殖能力和觀賞價(jià)值是科研和園藝工作的熱點(diǎn)方向。目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于彩色針葉樹的研究主要集中在引種適應(yīng)性[3]、扦插繁殖[4?5]、生長(zhǎng)生理[6?7]以及光合特性[8]等方面,對(duì)觀賞性狀如葉色變化的研究甚少。對(duì)彩色闊葉樹研究發(fā)現(xiàn):許多樹種葉色變化與其色素含量顯著相關(guān),建立兩者的回歸方程能夠通過葉色參數(shù)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)色素含量的變化,為實(shí)現(xiàn)人工調(diào)控彩色植物葉色變化、選育優(yōu)良觀賞植物品種提供了理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐[9?14]。歐洲刺柏‘金葉疏枝’Juniperus communis‘Gold Cone’和鹿角檜‘金葉’Juniperus×media‘Pfitzeriana Aurea’是引種自比利時(shí)的彩色針葉樹種,作為彩色針葉樹中的金葉植物代表,不同季節(jié)均有很高的觀賞價(jià)值,彌補(bǔ)了園林景觀及環(huán)境綠化色彩單調(diào)的缺憾[15]。本研究以歐洲刺柏‘金葉疏枝’和鹿角檜‘金葉’為研究對(duì)象,測(cè)定不同季節(jié)2種樹的葉色參數(shù)和色素變化,比較兩者觀賞性狀差異;分析葉色參數(shù)與色素的相關(guān)關(guān)系,建立回歸模型。本研究將為‘金葉疏枝’和‘金葉’的葉色變化生理機(jī)制研究提供基礎(chǔ),也為葉色調(diào)控技術(shù)研發(fā)提供理論依據(jù)。
歐洲刺柏‘金葉疏枝’和鹿角檜‘金葉’來自中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院華北林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心,均為2年生扦插苗。
選擇生長(zhǎng)情況相近的的2年生‘金葉疏枝’和‘金葉’各180株,分別分成3個(gè)重復(fù);于2019年春季、夏季、秋季和冬季,隨機(jī)采集各重復(fù)內(nèi)1~2株扦插苗(整株),用塑封袋封好,放入冰盒,立即帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定其葉片的葉色參數(shù)、光合色素(葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和花色素苷相對(duì)含量。
1.3.1 葉色參數(shù)測(cè)定 參照1970年國(guó)際照明委員會(huì)推出的CIELab表色系統(tǒng),以明亮度(L*)、色相(a*)、色相(b*)表示色彩。L*值從0升至100,表示亮度逐漸增加,a*值由小變大,表示由綠色逐漸變?yōu)榧t色,b*值由小到大,表示由藍(lán)色逐漸變成黃色。參照黃可等[11]的方法,采用EPSON掃描儀(日本)掃描2種刺柏屬彩色樹扦插苗鮮葉,運(yùn)用Adobe Photoshop(CS6,Adobe,美國(guó))軟件的拾色功能,記錄葉尖、中心點(diǎn)、葉柄基部等8個(gè)點(diǎn)的L*、a*、b*的值,取平均值作為葉色參數(shù)。
1.3.2 葉片光合色素含量測(cè)定 葉綠素上清液的制備參照王學(xué)奎等[16]和陳明等[17]的方法,并略有改動(dòng)。以體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇為對(duì)照,采用分光光度計(jì)分別在波長(zhǎng)665、649和470 nm測(cè)定上清液吸光度,分別計(jì)算光合色素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。葉綠素a質(zhì)量濃度(mg·L?1):Ca=13.95D(665)?6.88D(649),葉綠素b 質(zhì)量濃度 (mg·L?1):Cb=24.96D(649)?7.32D(665),葉綠素總質(zhì)量濃度 (mg·L?1):C總=Ca+Cb。類胡蘿卜素質(zhì)量濃度 (mg·L?1):Cc=[1 000D(470) ?2.05Ca?114.8Cb]/245。葉綠體色素質(zhì)量分?jǐn)?shù) (mg·g?1)=(C×V提取液×稀釋倍數(shù))/(m樣品×1 000)。其中:D(665)、D(649)和D(470)分別表示葉綠素溶液在波長(zhǎng)665、649和470 nm處的吸光度,V提取液為提取液體積,m樣品為樣品質(zhì)量。
1.3.3 花色素苷相對(duì)含量測(cè)定 花色素苷提取液的制備參照張潔等[18]和唐前瑞等[19]的方法,以體積分?jǐn)?shù)1%的鹽酸乙醇為對(duì)照,測(cè)定提取液在520 nm波長(zhǎng)下的吸光度,以1 g葉片鮮質(zhì)量(mFW)在10 mL提取液中改變0.1個(gè)吸光度值作為1個(gè)色素單位,則花色素苷相對(duì)含量表示為:A=D(520)/(0.1mFW)。
采用Excel 2016和SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理數(shù)據(jù),采用單因素方差(one-way ANOVA)分析并采用最小顯著性差異法(LSD)檢驗(yàn)不同季節(jié)2種刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)和色素含量的差異顯著性。對(duì)葉色參數(shù)與色素含量進(jìn)行Pearson相關(guān)性檢驗(yàn),建立2種刺柏屬彩色樹的葉色參數(shù)與其色素含量的回歸模型。
由圖1A可知:‘金葉疏枝’在春、夏、秋3季L*值差異不顯著(P>0.05),冬季顯著低于其他季節(jié)(P<0.05),最高值出現(xiàn)在夏季,最低值在冬季;‘金葉’在夏、秋、冬3季L*值變化不顯著(P>0.05),春季顯著低于其他季節(jié)(P<0.05),最高值出現(xiàn)在秋季,最低值在春季;春、夏、秋3季‘金葉疏枝’L*值均顯著高于‘金葉’(P<0.05),冬季‘金葉疏枝’顯著低于‘金葉’(P<0.05)。
由圖1B可知:‘金葉疏枝’的a*值在春、夏、秋3季均為負(fù)值,且數(shù)值逐漸變大,冬季變?yōu)檎?;其絕對(duì)值在夏季最高,春、夏季無顯著差異(P>0.05),秋季絕對(duì)值顯著低于春、夏季(P<0.05);冬季絕對(duì)值最低,顯著低于其他季節(jié)(P<0.05)?!鹑~’的a*值在4季均為負(fù)值,數(shù)值先減小后增大;春、冬季無顯著性差異(P>0.05),夏季分別與秋、冬季無顯著性差異(P>0.05);絕對(duì)值最高出現(xiàn)在秋季,且顯著高于春冬季(P<0.05),最低出現(xiàn)在春季。春、夏2季2樹種a*值的絕對(duì)值無顯著性差異(P>0.05);秋季‘金葉疏枝’絕對(duì)值顯著低于‘金葉’(P<0.05);冬季‘金葉疏枝’a*值為正值,‘金葉’仍為負(fù)值,且絕對(duì)值顯著高于‘金葉疏枝’(P<0.05)。
由圖1C可知:‘金葉疏枝’的b*值4季均為正值,春、夏、秋3季之間無顯著差異(P>0.05),冬季顯著低于其他季節(jié)(P<0.05)?!鹑~’b*值4季也均為正值,秋、冬季無顯著差異(P>0.05);春、夏、秋3季呈遞進(jìn)式顯著增高(P<0.05),秋季最高,且顯著高于春、夏季(P<0.05);其次是冬季,也顯著高于春、夏季(P<0.05);絕對(duì)值最低出現(xiàn)在春季。春、夏、秋3季‘金葉疏枝’b*值均顯著高于‘金葉’(P<0.05);冬季2種彩色針葉樹b*值無顯著性差異(P>0.05)。
圖1 不同季節(jié)2種刺柏屬彩色樹L*、a*、b*值變化Figure 1 Changes of L*,a*,b* values of two Juniperus colored trees in different seasons
由圖2A可知:‘金葉疏枝’葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素在不同季節(jié)變化趨勢(shì)相同,秋、冬季顯著降低(P<0.05)。其中,葉綠素a質(zhì)量分?jǐn)?shù)在夏季最高,比秋、冬季顯著高156.52%、168.18%(P<0.05);其次是春季,比秋、冬季顯著高126.08%、136.36%(P<0.05),冬季最低???cè)~綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)夏季最高,比秋、冬季顯著高129.41%、143.75%(P<0.05),冬季最低。葉綠素b質(zhì)量分?jǐn)?shù)在夏、秋季間顯著下降(P<0.05),春夏、秋冬之間無顯著性差異;夏季最高,比秋、冬季顯著高90.00%、111.11%(P<0.05);其次是春季,比冬季顯著高100.00%(P<0.05)?!鹑~疏枝’類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)先增大后減小再增大趨勢(shì);夏季最高,比春、秋、冬3季顯著高33.33%、140.00%、20.00%(P<0.05);其次是冬季,比秋季顯著高100.00%(P<0.05),秋季最低。‘金葉疏枝’花色素苷相對(duì)含量在春、夏、秋季均無顯著性差異(P>0.05),冬季比前3季顯著高246.82%、192.59%、130.84%(P<0.05)。
由圖2B可知:‘金葉’的葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨季節(jié)變化趨勢(shì)相同,均為先增大后減小,且在夏季達(dá)到最高值。夏季葉綠素a比春、秋、冬季顯著高36.06%、159.37%、144.11% (P<0.05),葉綠素b 比其他3季高63.63%、176.92%、200.00% (P<0.05),總?cè)~綠素比其他3季高42.85%、160.86%、160.86% (P<0.05);春季葉綠素a比秋、冬顯著高90.62%、79.41% (P<0.05),葉綠素b比秋、冬季高69.23%、83.33% (P<0.05),總?cè)~綠素比秋、冬季高82.60%、82.60% (P<0.05);秋冬季無顯著性差異(P>0.05)。‘金葉’類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨季節(jié)變化呈先增大后減小再增大趨勢(shì),夏季分別比春、秋、冬季顯著高60.00%、128.57%、77.77% (P<0.05);春、冬季無顯著性差異(P>0.05),但分別比秋季高42.85%、28.57%;秋季顯著低于其他季節(jié)(P<0.05)?;ㄉ剀障鄬?duì)含量呈現(xiàn)“V”字形變化,春到夏季顯著降低(P<0.05),秋冬季顯著增高(P<0.05),夏季比春、冬季顯著低34.13%、26.90%(P<0.05)。
圖2 不同季節(jié)2種刺柏屬彩色樹色素變化Figure 2 Changes of pigment content of two Juniperus colored trees in different seasons
對(duì)2種刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)與色素含量年變化的Pearson相關(guān)性分析(表1)可知:‘金葉疏枝’的L*、b*值與花色素苷相對(duì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);a*值與葉綠素a、總?cè)~綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與花色素苷相對(duì)含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)?!鹑~’的L*值與葉綠素a質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);b*值與所有光合色素含量均呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。
表1 2種刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)與色素含量相關(guān)性分析Table 1 Correlation analysis between color parameters and pigment content of two Juniperus colored leaves
對(duì)2種刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)與色素含量的季節(jié)性變化進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,由表2可知:春季‘金葉疏枝’和‘金葉’的葉色參數(shù)與色素含量相關(guān)性均不顯著。夏季‘金葉疏枝’a*值與葉綠素b、總?cè)~綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),b*值與花色素苷相對(duì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。夏季‘金葉’L*值與所有光合色素含量均呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與花色素苷相對(duì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);a*值與類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與花色素苷相對(duì)含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);b*值與葉綠素a、總?cè)~綠素、類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及花色素苷相對(duì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與葉綠素b質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。秋季‘金葉疏枝’L*值與花色素苷相對(duì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);a*值與類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與花色素苷相對(duì)含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);b*值與花色素苷相對(duì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。冬季‘金葉疏枝’L*值與光合色素呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),‘金葉’葉色參數(shù)與色素含量秋冬季相關(guān)性均不顯著(P>0.05)。
表2 不同季節(jié)2種刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)與色素含量相關(guān)性分析Table 2 Correlation analysis between color parameters and pigment content of two Juniperus colored leaves in different seasons
為進(jìn)一步探索刺柏屬彩色樹葉色參數(shù)與色素含量的關(guān)系,本研究建立了葉色參數(shù)與色素含量間的回歸模型,為不同葉色期色素含量提供預(yù)測(cè)。
2.4.1 ‘金葉疏枝’葉色參數(shù)與色素含量逐步回歸模型 根據(jù)表1和表2中‘金葉疏枝’的葉色參數(shù)與色素含量相關(guān)性分析,以葉色參數(shù)L*、a*、b*的數(shù)值(l,a,b)為自變量,以與葉色參數(shù)有極顯著相關(guān)關(guān)系的花色素苷相對(duì)含量為因變量(y),進(jìn)行逐步線性回歸擬合,得到葉色參數(shù)與花色素苷的年變化和秋季變化(其他季節(jié)回歸方程均不顯著)回歸模型。由表3可知:年變化回歸模型擬合系數(shù)為0.967,方程擬合度高,因此以a*值為自變量(L*、b*值作為變量被剔除)的回歸模型可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)‘金葉疏枝’的花色素苷相對(duì)含量年變化。季節(jié)變化逐步回歸方程擬合系數(shù)為0.884,a*值和b*值共同決定秋季‘金葉疏枝’花色素苷相對(duì)含量的變化。
表3 歐洲刺柏‘金葉疏枝’葉色參數(shù)與色素含量逐步回歸模型Table 3 Stepwise regression model for leaf color parameter and pigment content of J. communis ‘Gold Cone’
2.4.2 ‘金葉’葉色參數(shù)與色素含量逐步回歸模型 根據(jù)表1和表2中‘金葉’的葉色參數(shù)與色素含量相關(guān)性分析,以葉色參數(shù)L*、a*、b*的數(shù)值(l,a,b)為自變量,分別以與其有極顯著相關(guān)關(guān)系的色素含量值為因變量(y),進(jìn)行逐步線性回歸擬合,得到葉色參數(shù)與色素含量年變化和夏季變化(其他季節(jié)回歸方程均不顯著)回歸模型。由表4可知:b*值與葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素及類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的年變化回歸模型的方程擬合系數(shù)均大于0.850,擬合程度高,因此認(rèn)為以b*值為自變量的回歸方程能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)‘金葉’的光合色素含量的年變化。此外,夏季b*值能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)葉綠素a質(zhì)量分?jǐn)?shù)和花色素苷相對(duì)含量的變化,夏季L*值能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)葉綠素b、總?cè)~綠素以及類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化。
表4 鹿角檜‘金葉’葉色參數(shù)與色素含量逐步回歸模型Table 4 Stepwise regression model for leaf color parameters and pigment content of J. ×media ‘Pfitzeriana Aurea’
彩色植物的葉片色澤是評(píng)價(jià)其觀賞性和綜合美景度的重要指標(biāo)之一[20],色澤鮮亮、呈色周期長(zhǎng)的彩色植物通常是園林造景和環(huán)境綠化的優(yōu)勢(shì)樹種[20?21]。通過測(cè)定彩色樹的葉色參數(shù),量化葉片色澤數(shù)值,可減小主觀評(píng)價(jià)對(duì)植物觀賞價(jià)值評(píng)估產(chǎn)生的誤差[22]。本研究中,歐洲刺柏‘金葉疏枝’的L*、b*值變化趨勢(shì)相同,均在春、夏、秋3季保持較高水平,b*值在4季中均為正值,即整年中色相始終偏黃,認(rèn)為最佳觀賞季為春、夏、秋3季,與前人研究[6]基本一致;夏季明度和偏黃程度最高,葉色最為鮮亮,認(rèn)為夏季觀賞價(jià)值最高。本研究中,鹿角檜‘金葉’的L*值春季最低,之后顯著增高,且在夏、秋、冬3季無明顯差異,b*值在4季中均為正值,即色相始終偏黃,且秋季黃色相程度最深;認(rèn)為最佳觀賞季為夏、秋2季,與前人研究一致[8];a*值始終為負(fù)值,即整年中色相始終偏綠,冬季并未出現(xiàn)褐色變化,與前人研究有差異,可能是供試植株為2年生扦插苗,與成年株的越冬生長(zhǎng)有差異。
對(duì)‘金葉疏枝’和‘金葉’葉色參數(shù)的差異比較發(fā)現(xiàn):前者L*、b*值在春、夏、秋3季明顯高于后者。結(jié)合前人研究[23],認(rèn)為春、夏、秋3季‘金葉疏枝’的葉色觀賞性高于‘金葉’;兩者的a*值在春、夏季無明顯差異,秋、冬季前者葉色轉(zhuǎn)紅而后者仍舊為綠色葉,認(rèn)為冬季兩者因葉色不同而具有不同觀賞價(jià)值。
植物葉色變化的直接原因是葉綠素、類胡蘿卜素和花色素苷含量的時(shí)空分布變化,而色素種類和含量的變化受內(nèi)在遺傳因子和外部環(huán)境因子共同影響[23?25]。本研究中,2種彩色樹的葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素變化趨勢(shì)相同,與季鵬章等[26]的研究結(jié)果一致。受秋冬季溫度降低和光照減少影響,秋、冬2季‘金葉疏枝’葉綠素分解加快,葉綠素顯著減少;而低溫誘導(dǎo)了花色素苷的合成加快[19,27],花色素苷在冬季顯著增加。春季‘金葉’花色素苷相對(duì)含量較高,可能是因?yàn)榇杭救~片始萌,受春季較大晝夜溫差影響,花色素苷分解速度減緩;至夏季,光照增加和溫度上升使得葉綠素顯著增加,占主導(dǎo)優(yōu)勢(shì)[28?29],葉色發(fā)生變化。
研究表明,許多彩色植物葉色參數(shù)與色素種類及含量存在顯著相關(guān)關(guān)系,建立線性回歸模型能較準(zhǔn)確地通過葉色參數(shù)變化預(yù)估色素含量變化[9,13]。但不同時(shí)期彩色植物色素變化不同,葉色參數(shù)波動(dòng)也存在差異[30]。本研究中,秋季‘金葉疏枝’光合色素質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著下降,花色素苷相對(duì)含量小幅度上升,此時(shí)葉色參數(shù)L*值、b*值無明顯波動(dòng),a*值顯著上升,說明花色素苷的變化影響a*值,但此時(shí)光合色素仍占主導(dǎo),故色相仍舊偏綠。而秋冬之際花色素苷顯著增加,L*值和b*值顯著降低,a*值從負(fù)變正,葉色轉(zhuǎn)紅;分析發(fā)現(xiàn)花色素苷相對(duì)含量與a*值極顯著正相關(guān),與L*值和b*值呈極顯著負(fù)相關(guān),與郭歡歡等[12]對(duì)秋季黃連木Pistacia chinensis色素含量與葉色參數(shù)的研究結(jié)果和齊睿等[13]對(duì)紅葉石楠Photinia×fraseri上位葉色參數(shù)與花色素苷含量的研究結(jié)果相似。
本研究發(fā)現(xiàn):夏季‘金葉’光合色素質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加,花色素苷相對(duì)含量顯著下降;L*值和b*值顯著上升,a*值顯著下降;植物表現(xiàn)為葉色鮮亮,黃綠色加深,觀賞價(jià)值提高。推測(cè)在春夏之際色素含量基本相同的變化幅度下,花色素苷相對(duì)含量變化對(duì)L*值和b*值的影響程度更高,且為負(fù)相關(guān)。夏秋之際光合色素質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著下降,花色素苷相對(duì)含量無明顯變化;同時(shí)L*值無明顯變化,b*值顯著上升,a*值無明顯波動(dòng)。說明夏秋之際光合色素的變化顯著影響b*值,且呈負(fù)相關(guān)。冬季類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升,花色素苷相對(duì)含量顯著上升,但葉色參數(shù)幾乎沒有變化。推測(cè)此時(shí)葉綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,仍占主導(dǎo),而類胡蘿卜素質(zhì)量分?jǐn)?shù)和花色素苷相對(duì)含量的上升也對(duì)植物老葉細(xì)胞越冬起到一定保護(hù)作用[31?32]。
朱書香等[9]研究了4種李屬Prunus彩葉植物的葉色參數(shù)與色素含量的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)盡管色素變化趨勢(shì)基本相似,但葉色參數(shù)和色素含量的關(guān)系卻因樹種各異不盡相同。本研究發(fā)現(xiàn):歐洲刺柏‘金葉疏枝’和鹿角檜‘金葉’屬刺柏屬,光合色素變化趨勢(shì)基本相同;但‘金葉疏枝’葉色參數(shù)主要受花色素苷相對(duì)含量影響,以a*值為自變量建立的回歸模型可以較準(zhǔn)確預(yù)估花色素苷相對(duì)含量,以a*和b*的值為自變量建立的回歸模型可以較準(zhǔn)確預(yù)估秋季花色素苷相對(duì)含量?!鹑~’的光合色素主要影響L*和b*的值,尤其是b*值,以b*的值為自變量建立的回歸方程可以較準(zhǔn)確預(yù)估光合色素的變化。
‘金葉疏枝’和‘金葉’為彩色植物中的彩色針葉樹代表性樹種。對(duì)彩色闊葉樹的研究發(fā)現(xiàn),葉片微觀結(jié)構(gòu)和生理代謝因子可調(diào)控葉色變化。彩色針葉樹和普通彩色闊葉樹的葉片微觀結(jié)構(gòu)不同,光合生理也不盡相同,因此開展彩色針葉樹葉色變化周期內(nèi)內(nèi)部生理因子調(diào)控作用研究很有必要。
不同季節(jié)歐洲刺柏‘金葉疏枝’和鹿角檜‘金葉’的葉色參數(shù)變化趨勢(shì)不同。2種刺柏屬彩色樹的葉色參數(shù)與色素含量關(guān)系顯著,但不同樹種不同時(shí)期存在差異;‘金葉疏枝’花色素苷相對(duì)含量與L*、b*值呈極顯著負(fù)相關(guān),與a*值呈極顯著正相關(guān);‘金葉’光合色素與b*值呈極顯著負(fù)相關(guān)。歐洲刺柏‘金葉疏枝’和鹿角檜‘金葉’的葉色參數(shù)與色素含量回歸方程的建立,證明彩色針葉樹的葉色參數(shù)可以精確預(yù)估色素含量,為人工調(diào)控彩色針葉樹葉色變化及優(yōu)良彩色針葉樹的選育提供了理論基礎(chǔ)。