陳桂芳
江蘇省興化市婦幼保健院產(chǎn)科,江蘇興化 225700
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是女性妊娠后因糖脂代謝異常引起的疾病, 研究發(fā)現(xiàn)GDM 患者再次妊娠時復(fù)發(fā)率在33%~69%,且若血糖水平控制不佳其后代出現(xiàn)糖尿病、 肥胖等代謝綜合征的風(fēng)險(xiǎn)亦可增加, 此外若妊娠期血糖水平控制不理想會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)血糖升高、胰島素分娩過多等情況,影響妊娠結(jié)局,因此在GDM 確診后需即刻采取有效措施治療[1]。 胰島素是控制糖尿病的常見藥物,其控制血糖效果較其他降糖藥物理想, 隨著臨床對該項(xiàng)疾病研究的深入,發(fā)現(xiàn)胰島素皮下注射治療可提高GDM 患者血糖控制效果,為深入了解其治療價(jià)值,該文選取2016 年1月—2020 年4 月收治的90 例妊娠期糖尿病患者進(jìn)行研究。 現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的90 例妊娠期糖尿病患者,按雙盲法分為兩組,每組45 例。 觀察組年齡25~36 歲,平均(30.25±4.25)歲;孕周34~40 周,平均(37.69±2.11)周;30 例初產(chǎn)婦、15 例經(jīng)產(chǎn)婦。 對照組年齡25~36 歲,平均(30.28±4.14)歲;孕周35~40 周,平均(37.72±2.14)周;31 例初產(chǎn)婦、14 例經(jīng)產(chǎn)婦。 兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 該研究上報(bào)醫(yī)院倫理委員會獲得審批。 診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《婦產(chǎn)科學(xué)》診斷。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>20 歲者;②藥物適應(yīng)證者;③認(rèn)知功能正常者;④單胎妊娠者;⑤家屬知情并自愿參與該次研究者[2]。 排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不完善者;②合并妊娠高血壓或其他疾病者;③自愿退出該次研究者[3]
對照組給予飲食和運(yùn)動療法,具體操作如下:①飲食療法:醫(yī)師根據(jù)患者孕周、體質(zhì)量合理計(jì)算其每日需攝入熱量、蛋白質(zhì),并結(jié)合患者飲食喜好制訂合理飲食方案,確保每日攝入的飲食可滿足胎兒、孕婦需求,且不會出現(xiàn)能量過剩等情況;肥胖者每日攝入熱量<126 kJ/kg,體質(zhì)量正常者每日攝入熱量<147 kJ/kg,總熱量的25%左右為脂肪,20%左右為蛋白質(zhì),55%左右為碳水化合物。 ②運(yùn)動療法:運(yùn)動量、強(qiáng)度需以患者體質(zhì)量、孕周為主,每日訓(xùn)練時間在15~30 min 內(nèi),且每周需進(jìn)行3 次以上運(yùn)動;為避免運(yùn)動過程中出現(xiàn)異常情況,在運(yùn)動過程中需由家屬陪同, 一旦發(fā)現(xiàn)異常協(xié)助其及時停止并入院進(jìn)行治療[4]。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用皮下注射胰島素,選擇諾和靈R(國藥準(zhǔn)字S20191007)持續(xù)皮下注射治療,將每日所需注射劑量均分為兩份, 其中一份進(jìn)行基礎(chǔ)泵注,另外一份在三餐前進(jìn)行追加治療,在治療過程中密切監(jiān)測其血糖水平, 并根據(jù)血糖變化合理調(diào)整藥物劑量;妊娠周期>30 周,所需胰島素為0.8 IU/kg;妊娠周期在30~35 周者,所需胰島素為1.0 IU/kg。
臨床療效:根據(jù)血糖水平、臨床癥狀判定療效,標(biāo)準(zhǔn): 臨床癥狀消失且血糖水平維持在正常范圍內(nèi) (顯效);臨床癥狀改善且血糖水平接近正常范圍(有效);未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)(無效),臨床總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%[5]。
監(jiān)測FPG、2 hPG、HbA1c 水平, 并記錄血糖達(dá)標(biāo)時間[6]。
記錄兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。
記錄新生兒不良事件發(fā)生率。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組臨床療效(95.56%)高于對照組(80.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
治療前兩組FPG、2 hPG、HbA1c 對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組FPG、2 hPG、HbA1c 低于對照組,血糖達(dá)標(biāo)時間短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組患者臨床指標(biāo)對比(±s)
表2 兩組患者臨床指標(biāo)對比(±s)
組別時間FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)HbA1c(%)血糖達(dá)標(biāo)時間(d)觀察組(n=45)3.62±0.62對照組(n=45)治療前治療后治療前治療后4.22±0.61 t 治療前對比值P 治療前對比值t 治療后對比值P 治療后對比值9.21±1.04 4.53±0.71 9.22±1.05 5.51±0.62 0.045 0.964 6.974<0.001 15.19±2.85 6.07±1.11 15.22±2.82 7.42±1.05 0.050 0.960 5.927<0.001 8.18±1.19 5.39±0.82 8.17±1.16 6.73±0.71 0.040 0.967 8.287<0.001 4.627<0.001
觀察組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為13.33%, 對照組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為40.00%, 組間對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組患者不良妊娠結(jié)局發(fā)生率對比
觀察組新生兒不良事件發(fā)生率為8.89%,對照組新生兒不良事件發(fā)生率為28.89%, 組間對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表4。
表4 兩組新生兒不良事件發(fā)生率對比
GDM 多見于妊娠中晚期, 若妊娠期未將血糖水平控制在合理范圍內(nèi),不僅可繼發(fā)高滲昏迷、酮癥酸中毒等,亦可引起流產(chǎn)、死產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局[7]。 研究發(fā)現(xiàn),隨著妊娠周期的增加,為滿足胎兒生長發(fā)育需求,機(jī)體所需營養(yǎng)物質(zhì)在增加, 而從母體獲得的葡萄糖為胎兒獲取能量主要來源, 因此若在妊娠期間孕婦補(bǔ)充糖分不合理便會出現(xiàn)高血糖等情況,因此GDM 不僅會影響孕婦, 亦可影響胎兒生長發(fā)育鑒于此需采取科學(xué)措施干預(yù)[8-9]。
既往治療GDM 多選擇飲食、運(yùn)動干預(yù)方案,通過合理控制飲食攝入量、 運(yùn)動量可減少飲食對血糖的影響,而適量運(yùn)動會增加機(jī)體對胰島素抵抗能力,但長期應(yīng)用發(fā)現(xiàn)常規(guī)干預(yù)所需時間長、效果不理想,因此需在常規(guī)治療措施上采取藥物治療, 該研究以胰島素為研究對象,經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)觀察組臨床療效(95.56%)高于對照組(80.00%),不良妊娠結(jié)局(13.33%)低于對照組(40.00%)(P<0.05),由此可見胰島素在控制血糖中可行性較常規(guī)治療高,分析:胰島素是胰腺中的胰島β 細(xì)胞受到內(nèi)源性和外源性物質(zhì)刺激時分泌的一種蛋白質(zhì)激素。 胰島素是體內(nèi)唯一能降低血糖的激素, 還能促進(jìn)糖原、脂肪和蛋白質(zhì)的合成[10-12]。 人胰島素是通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素藥物, 其結(jié)構(gòu)和功能與天然胰島素相同。 對于妊娠糖尿病患者, 皮下注射胰島素不僅能促進(jìn)組織細(xì)胞對葡萄糖的攝取和利用, 還能促進(jìn)糖原的合成,降低機(jī)體血糖水平,同時抑制糖異生;其次,它可以促進(jìn)脂肪酸的合成和脂肪的儲存,避免大量的脂肪分解,還可以促進(jìn)氨基酸進(jìn)入細(xì)胞,增加蛋白質(zhì)的合成[13-15]。 其次經(jīng)皮下注射治療可從多方面控制血糖,繼而達(dá)到控制血糖水平,縮短血糖達(dá)標(biāo)時間的目的,但當(dāng)患者出現(xiàn)分娩征兆時需停止使用, 在產(chǎn)程過程中患者因體力消耗大、進(jìn)食少等導(dǎo)致其血糖波動較大,極易出現(xiàn)低血糖,此時停用胰島素可有效預(yù)防低血糖,但需每間隔1~2 h 測量1 次血糖水平,一旦發(fā)現(xiàn)異常需及時干預(yù)[16-18]。
綜上所述,胰島素(皮下注射)在控制妊娠糖尿病患者病情中極具優(yōu)勢, 亦可改善妊娠結(jié)局及新生兒結(jié)局, 值得借鑒及參考, 但基于該研究納入樣本數(shù)量較少,通過研究對比無法規(guī)避研究偏畸性,鑒于此后期需優(yōu)化研究設(shè)計(jì)方案,通過多指標(biāo)、大數(shù)據(jù)對比為臨床提供參考。