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野生昭通獼猴桃中維生素C的提取及含量測定

2021-03-14 02:26程立君王世敏賈臣夢劉健君
昭通學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期
關(guān)鍵詞:昭通獼猴桃因素

程立君,王世敏,田 虹,賈臣夢,劉健君

(昭通學(xué)院 農(nóng)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,云南 昭通 657000)

昭通獼猴桃(Actinidia rubus Levl.)屬獼猴桃科(Antinidiacese)獼猴桃屬(Actinidia),一種漿果類藤本植物,又名藤梨、奇異果等,《本草綱目》中記載:“其形如梨,其色如桃,而獼猴喜食,故有諸名”[1]。獼猴桃的口感好,營養(yǎng)價(jià)值高,深受人們的歡迎,其中維生素C(VC)的含量普遍高于一般的水果,享有 “世界珍果”之稱。VC 又名抗壞血酸,一種含6 個(gè)碳原子的酸性多羥基化合物,是無色無味的片狀晶體,易溶于水[2]。它是人體所需要的不可或缺的一部分,是維持人體機(jī)能的一種重要的維生素[3],缺乏VC 會(huì)導(dǎo)致多種病癥的發(fā)生,嚴(yán)重時(shí)將導(dǎo)致壞血病、心臟及脾臟損傷等疾病[4]。

昭通市氣候適宜獼猴桃的生長,野生獼猴桃資源豐富,其中昭通獼猴桃分布較廣,果實(shí)酸甜可口,果肉營養(yǎng)豐富[2],開發(fā)利用前景較好,但目前開發(fā)利用程度較低。本研究對野生昭通獼猴桃中VC 超聲提取的方法進(jìn)行了優(yōu)化,并對其含量進(jìn)行了測定,以期為將來的研究開發(fā)提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 材料

野生獼猴桃2019年10月采集于昭通市昭陽區(qū)盤河鄉(xiāng)。

1.2 試劑

鉬酸銨、草酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、抗壞血酸、偏磷酸、醋酸、苯酚、無水乙醇、濃硫酸、95%乙醇、葡萄糖等均為分析純。

1.3 儀器與設(shè)備

AX224ZH/E型電子天平(奧豪儀器有限公司)、紫外可見分光光度計(jì) UV-2450(日本島津有限公司)、UV759 型紫外可見分光光度計(jì)(上海奧譜勒儀器有限公司)、Km-1030C 型超聲波清洗機(jī)(廣州科潔盟實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)、HL/T20MM 型立式高速冷凍離心機(jī)(湖南赫西儀器有限公司)、BCD-470WDPG 型冰箱(青島海爾股份有限公司)、RE-52AA 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)、HH.S21-8 數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)、202-0 型臺式干燥箱(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司),LGJ-10D 型真空冷凍干燥機(jī)(北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 樣品的提取流程

VC 的提取工藝流程如下:昭通獼猴桃→去皮→研磨→超聲提取→過濾→得待測液。

稱取3.0000 g 去皮獼猴桃置于研缽中,加入10 mL 草酸(0.05 mol/L)-EDTA(0.15 mol/L)溶液和10 mL 水充分研磨后,超聲提取后定容至250 mL,搖勻后過濾,加入少許活性炭吸附色素后再次過濾,即得提取液。

2.2 VC 含量的測定

VC 含量測定采用鉬藍(lán)比色法,參照柳青等人[5]的方法進(jìn)行。以VC 質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X)、吸光值為縱坐標(biāo)(Y)建立多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線(見圖1)的線性回歸方程為y = 0.016x - 0.002,R2=0.9990,VC 對照品質(zhì)量濃度的線性范圍為0 ~14 μg/mL,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算樣品中VC 濃度,依據(jù)公式(1)計(jì)算樣品中還原型VC 含量。

圖1 705 nm 下VC 標(biāo)準(zhǔn)曲線

式中:W—還原型VC 含量(mg/100 g);C—待測液中還原型VC 的質(zhì)量濃度,mg/mL;V1:提取液總體積(mL);V2:測定時(shí)樣品體積(mL);M—獼猴桃樣品重量,g。

2.3 單因素實(shí)驗(yàn)

2.3.1 料液比對VC 提取量的影響

分別設(shè)置料液比(m:v)為1∶6、1∶12、1∶18、1∶24、1∶30、1∶36 g/mL 六個(gè)梯度,按2.1 的方法,在30℃下超聲提取30 min 后過濾,濾液按2.2 方法測定VC 含量,每組設(shè)3 次重復(fù)。

2.3.2 提取時(shí)間對VC 提取量的影響

在篩選得到的最佳料液比基礎(chǔ)上,分別設(shè)置提取時(shí)間5、10、15、20、25、30 min 六個(gè)梯度,按2.1 的方法,在30℃下超聲提取后過濾,濾液按2.2 方法測定VC 含量,每組設(shè)3 次重復(fù)。

2.3.3 提取溫度對VC 提取量的影響

在篩選得到的最佳料液比和提取時(shí)間基礎(chǔ)上,分別設(shè)置提取溫度20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃六個(gè)梯度,按2.1 的方法,超聲提取后過濾,濾液按2.2 方法測定VC 含量,每組設(shè)3 次重復(fù)。

2.4 響應(yīng)面法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用Design Expert軟件進(jìn)行Box-Behnken 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(見表1),以料液比A、提取時(shí)間B、提取溫度C 為自變量,以野生昭通獼猴桃中VC 含量為響應(yīng)值(Y),進(jìn)一步優(yōu)化昭通獼猴桃VC 的提取,每組設(shè)3 次重復(fù)。

表1 響應(yīng)面設(shè)計(jì)的因素與水平表

3.結(jié)果與分析

3.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

3.1.1 不同料液比對VC 提取量的影響

不同料液比對野生昭通獼猴桃VC 提取量的影響見圖2。由圖2 可知,不同料液比條件下,昭通獼猴桃中VC 的提取量之間存在顯著差異(F=121.5429,P<0.01)。隨著料液比的升高提取量隨之增加,當(dāng)料液比為1∶24 時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(121.66 mg/100 g),之后料液比繼續(xù)升高,VC提取量略有下降,表明提取的最佳料液比1∶24。

圖2 料液比對VC 提取量的影響

3.1.2 不同提取時(shí)間對VC 提取量的影響

不同提取時(shí)間對野生昭通獼猴桃VC 提取量的影響見圖3。由圖3 可知,提取時(shí)間對昭通獼猴桃中VC 的提取量有顯著影響,方差分析結(jié)果顯示F=148.6085,P<0.01。隨著提取時(shí)間的延長VC 提取量逐漸上升,超聲提取25 min 時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(125.06 mg/100 g),之后維持穩(wěn)定。

圖3 提取時(shí)間對VC 提取量的影響

3..1.3 不同提取溫度對VC 提取量的影響

不同提取溫度對野生昭通獼猴桃VC 提取量的影響見圖4。由圖4 可知,不同提取溫度條件下,昭通獼猴桃中VC 的提取量之間存在顯著差異(F=580.9722,P<0.01)。VC 提取量隨著提取溫度的上升出現(xiàn)先增加后下降的趨勢,當(dāng)提取溫度20℃時(shí)提取量最低,為114.42 mg/100 g;提取溫度在30℃時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(130.13 mg/100 g),可能是因?yàn)槌曁崛r(shí)低溫下VC 浸出率較低,但溫度過高VC 又容易出現(xiàn)氧化。

圖4 提取溫度對VC 提取量的影響

3.2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

3.2.1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果

基于單因素篩選實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,以料液比(A)、提取時(shí)間(B)、提取溫度(C)3 個(gè)因素為響應(yīng)面變量,以昭通獼猴桃中VC 提取量為響應(yīng)值,利用Box-Behnken 軟件進(jìn)行響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。

表2 響應(yīng)面設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.2.2 回歸模型的建立及方差分析

對表2 中響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸擬合,得到野生昭通獼猴桃中VC 提取量與料液比、提取時(shí)間、提取溫度之間的多元回歸方程為:Y=139.82-0.77A-8.85B+0.99C-2.78AB-2.01AC-7.96BC-21.37A2-11.40B2-14.88C2。該模型的方差分析結(jié)果見表3。

表3 響應(yīng)面二次模型方差分析結(jié)果

由表3 可知, 該模型的F 值為11.38,P=0.0021(P<0.01),表明回歸方程模型是可靠的;決定系數(shù)R2為0.9360,表明模型可以解釋93.60%的總體變異情況,回歸模型相關(guān)性較高。根據(jù)回歸方程的方差分析結(jié)果可知,該模型一次項(xiàng)B 變量的P=0.0077<0.01,A 變量和C 變量的P 值分別為0.7588 和0.6931,均大于0.05,表明超聲提取時(shí)間對昭通獼猴桃中VC 提取量有極顯著影響,而料液比和提取溫度對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響不顯著,各因素對VC 提取量的影響順序?yàn)樘崛r(shí)間>提取溫度>料液比。交互項(xiàng)AB、AC 的P值分別為0.4391 和0.5722,均大于0.05,表明對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響不顯著;BC 項(xiàng)的P 值為0.0431,小于0.05,表明對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響顯著。二次項(xiàng)A2、B2、C2的P 值分別為0.0003、0.0107、0.0028,表明三者對昭通獼猴桃中VC 提取量均具有顯著影響。

3.2.3 交互作用分析

兩因素之間交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響見圖5。曲面中相同VC 含量所對應(yīng)的各因素值在底面上形成曲線,即為等高線圖。等高線的形狀可以清晰地反映出兩因素交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量影響的強(qiáng)弱。等高線越接近圓形,說明交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響越弱;等高線越是接近橢圓形,說明交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響越強(qiáng);在等高線的中心處附近有極值條件的存在。從圖5(a)可以看出,當(dāng)料液比值保持不變時(shí),昭通獼猴桃中VC 的提取量隨著提取時(shí)間的上升而增大,曲面的斜率較大;當(dāng)提取時(shí)間穩(wěn)居不變時(shí),隨著液料比值的增大,VC 的提取量曲面斜率較小,說明提取時(shí)間對昭通獼猴桃中維生素C 提取量的影響較為顯著。從圖5(b)可以看出液料比值與提取溫度交互作用形成的曲面較平緩,說明其交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響不顯著。由圖5(c)可以看出提取時(shí)間和提取溫度的交互作用形成的曲面較陡峭,說明其交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響顯著。

圖5 各因素交互作用對昭通獼猴桃中VC 提取量的影響

3.2.4 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

根據(jù)Design Expert 軟件分析,在料液比為1∶24、提取時(shí)間22 min、提取溫度29℃的條件下,野生昭通獼猴桃中VC 提取量的預(yù)測值為141.65 mg/100 g。實(shí)際操作條件下,測得野生昭通獼猴桃中VC 的含量為139.85 mg/100 g,與理論值相差1.8 mg/100 g,實(shí)驗(yàn)值與理論預(yù)測值相差不大,證實(shí)了該模型在實(shí)際預(yù)測上的可用性,說明野生昭通獼猴桃中VC 提取工藝條件就可以用響應(yīng)曲面法進(jìn)行優(yōu)化。

4.結(jié)論與討論

本實(shí)驗(yàn)通過在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用Box-Behnken 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對昭通獼猴桃的超聲提取工藝進(jìn)行優(yōu)化來提高維生素C的提取量。單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:料液比為1∶24 時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(121.66 mg/100 g);超聲提取25 min 時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(125.06 mg/100 g);當(dāng)提取溫度在30 ℃時(shí),VC 提取量達(dá)到最高(130.13 mg/100 g)。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化后的最佳工藝條件為:料液比為1∶24,提取時(shí)間為22 min,提取溫度為29℃,在此工藝條件下,維生素C 提取量達(dá)139.85 mg/100 g。張維等人對分布在湖南地區(qū)的26 個(gè)紅心獼猴桃品種中維生素C 測定結(jié)果顯示其平均含量為106.04 mg/100 g。[6]李躍紅等人對11 個(gè)不同產(chǎn)地的紅心獼猴桃中維生素 C 測定結(jié)果其顯示平均含量118.18 mg/100 g。[7]本實(shí)驗(yàn)采用的野生昭通獼猴桃中VC 含量高于兩者研究報(bào)道中的平均值,表明昭通獼猴桃具有較好的開發(fā)價(jià)值,本研究為野生昭通獼猴桃的開發(fā)利用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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