李馨蕊，劉娟，彭成，周勤梅，郭力▲，熊亮▲

(1.成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中藥資源系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，四川 成都 611137；2.成都中醫(yī)藥大學(xué)，西南特色藥材創(chuàng)新藥物成分研究所，四川 成都 611137)

紅花CarthamustinctoriusL.是菊科紅花屬植物[1]，為著名川產(chǎn)道地藥材。在中醫(yī)理論中，紅花以干燥花入藥，具有活血通經(jīng)，散瘀止痛的功效[2]。在臨床實(shí)踐方面，紅花主要用于血瘀證，包括痛經(jīng)、閉經(jīng)、關(guān)節(jié)疼痛，以及心腦血管疾病的治療[3]。大量研究發(fā)現(xiàn)，紅花主要含黃酮類、生物堿類、聚炔類等多種化學(xué)成分，紅花黃色素(Safflower Yellow，SY)為紅花中的主要活性成分[4]。現(xiàn)代藥理研究表明：紅花具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善心肌缺血，抗凝和抗血栓，抗氧化，抗炎，抗腫瘤等活性[5]。本論文查閱了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，在以往紅花綜述報(bào)道的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對(duì)紅花中的化學(xué)成分進(jìn)行了歸納，并對(duì)紅花的現(xiàn)代藥理研究進(jìn)行了總結(jié)，為其進(jìn)一步的研究提供科學(xué)依據(jù)。

1 化學(xué)成分

目前，從紅花中分離出的化合物有200多個(gè)，包括黃酮類[6-7]、生物堿類[8]、聚炔類[9]、木脂素類[10]、有機(jī)酸類[11]、烷基二醇類以及甾體類等化合物。

1.1 黃酮類

黃酮類成分是紅花中研究最為全面的一類成分。醌式查耳酮碳苷類是活性黃酮類成分，結(jié)構(gòu)特征為查耳酮的A環(huán)被氧化。紅花中幾乎所有的紅色素和黃色素都被歸屬為醌式查耳酮碳苷類化合物[12]。迄今為止，從紅花中分離獲得25個(gè)醌式查耳酮碳苷類化合物，羥基紅花黃色素A(Hydroxysafflor Yellow A,HSYA,1)是主要活性成分[13]，在《中國(guó)藥典》中，HSYA已被選擇作為紅花含量測(cè)定的指標(biāo)性成分[2]。另外，還包括hydroxysafflor yellow B(2)、hydroxysafflor yellow C(3)[14]、safflomin A(4)、saffloquinoside D(5)[15]、tinctormin(6)[16]、cartormin(7)[15]、isocartormin(8)[17]、safflor yellow A(SYA,9)、saffloquinoside A(10)、saffloquinoside B(11)[18]、saffloquinoside C(12)[19]、saffloquinoside E(13)、safflomin C(14)、isosafflomin C(15)[20]、methylsafflomin C(16)、methylisosafflomin C(17)[21]、carthamin(18)[22]、carthamin的羥乙基醚(19)[23]、safflomin B(20)、safflor yellow B(SYB,21)[24]、anhydrosafflor yellow B(AHSYB,22)[25]、carthorquinoside A(23)、carthorquinoside B(24)[26]、precarthamin(25)[27]。該類化合物多數(shù)以單分子存在(1～17)，少量以雙分子聚合物存在(18～25)。此外，醌式查耳酮結(jié)構(gòu)A環(huán)中的C4多為手性碳，為S構(gòu)型，且一般該碳與一個(gè)葡萄糖相連，形成碳苷化合物。另外，A環(huán)的C-3位和C-5位若連有羰基，容易發(fā)生烯醇互變，由羰基變?yōu)榱u基取代。詳細(xì)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

圖1 紅花中醌式查耳酮碳苷類化合物

除了醌式查耳酮碳苷類成分以外，紅花中的黃酮類成分還包括黃酮、黃酮醇、二氫黃酮類化合物。黃酮類成分具有多種藥理活性，黃酮醇糖苷是研究最廣泛的成分，部分化合物存在構(gòu)效關(guān)系，其抗氧化活性與糖的結(jié)構(gòu)相關(guān)[28]。目前，從紅花中分離得到的黃酮類成分有35個(gè)。包括山柰酚(26)[29]、6-羥基山柰酚(27)[6]、6-羥基山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(28)[30]、6-羥基山柰酚-6,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(29)[7]、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(30)[31]、6-羥基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(31)[30]、6-羥基山柰酚-3,6-二-O-β-D-葡萄糖苷(32)[6]、6-羥基山柰酚-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(33)[6]、6-羥基山柰酚-3,6,7-三-O-β-D-葡萄糖苷(34)[6]、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛糖(35)[32]、6-羥基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛糖(36)[33]、6-羥基山柰酚-3,6-二-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛糖(37)[32]、山柰酚-3-O-β-蕓香糖苷(38)[32]、6-羥基山柰酚-3-O-β-蕓香糖-6-O-β-D-葡萄糖苷(39)[32]、山柰酚-3-O-β-槐糖苷(40)[34]、木樨草素(41)[28]、木樨草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(42)[28]、木樨草素-7-O-(6"-O-乙?；?-β-D-吡喃葡萄糖苷(43)[28]、槲皮素(44)[29]、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(45)[6]、槲皮素-7-O-(6"-O-乙?；?-β-D-吡喃葡萄糖苷(46)[28]、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(47)[29]、槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(48)[6]、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛糖(49)[9]、槲皮素-3-O-β-蕓香糖苷(50)[35]、芹菜素(51)[6]、6-羥基芹菜素(52)[15]、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(53)[28]、acacetin(54)[6]、黃芩苷(55)[6]、acacetin-7-O-β-D-glucuronide(56)[28]、5,7-二羥基-4'-甲氧基黃酮-7-O-β-D-芹糖(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(57)[36]、新紅花苷(58)[37]、(2R)-4',5-二羥基-6,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基黃烷酮(59)[38]、(2S)-4',5-二羥基-6,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基黃烷酮(60)[7]。該類化合物中黃酮醇主要為山柰酚和槲皮素的衍生物。通常糖于C-3、C-6、C-7取代，單糖取代以葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸為主，雙糖取代以槐糖和蕓香糖較為常見(jiàn)。詳細(xì)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2。

圖2 紅花中黃酮類化合物

1.2 生物堿類

從紅花中分離得到生物堿類成分主要以5-羥色胺衍生物為主。從紅花油中分離得到的生物堿有13個(gè)，包括9個(gè)抗氧化血清素衍生物：N-(p-coumaroyl)tryptamine(61)[39]、N-feruloyltryptamine(62)[39]、N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-p-coumaramide(63)[39]、N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-ferulamide(64)[39]、N,N'-[2,2'-(5,5'-dihydroxy-4,4'-bi-1H-3,3'-yl)ethyl]-di-p-coumaramide(65)[10]、N-[2-[3'-[2-(p-coumaramide)ethyl]-5,5'-dihydroxy-4,4'-bi-1H-indol-3-yl]-ethyl]ferulamide(66)[40]、N,N'-[2,2'-(5,5'-dihydroxy-4,4'-bi-1H-indol-3,3'-yl)diethyi]-diferulamide(67)[9]、N-[2-[5-(β-D-glucosyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-p-coumaramide(68)[9]和N-[2-[5-(β-D-glucosyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]ferulamide(69)[9]。此外還包括serotobenine(70)[40]、4,4"-bis(N-p-coumaroyl)serotonin(71)[15]、4-[N-(p-coumaroyl)serotonin-4"-yl]-N-feruloylserotonin(72)[15]、4,4"-bis(N-p-feruloy)serotonin(73)[15]。從紅花的干燥花中分離得到的生物堿有11個(gè)，包括uridine(74)[15]、adenosine(75)[15]、7,8-dimethyl pyrazino[2,3-g]quinazolin-2,4-(1H,3H)dione(76)[15]、adenine(77)[15]、thymine(78)[15]、uracil(79)[15]，以及5個(gè)亞精胺類衍生物，分別為N1,N5,N10-(Z)-tri-p-coumaroylspermidine(80)[41]、N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(81)[41]、Safflospermidine A(82)[41]、Safflospermidine B(83)[41]和N1,N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(84)[42]。紅花中生物堿除少部分為亞精胺類成分外，大部分為5-羥色胺吲哚類衍生物，這類成分中包含吲哚環(huán)和對(duì)羥基桂皮酰胺的基團(tuán)，一般以單分子結(jié)構(gòu)存在，少數(shù)以二聚體存在。由于極性較小，5-羥色胺吲哚類生物堿多存在于紅花油以及紅花籽粕中，是天然抗氧化物質(zhì)。詳細(xì)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖3。

圖3 紅花中生物堿類化合物

1.3 聚炔及其苷類

紅花中的聚炔類成分主要分布在其根、花、未成熟種子和疫霉菌感染的莖中[43-44]。根據(jù)目前從中分離得到的此類成分中存在許多順?lè)串悩?gòu)體，研究其結(jié)構(gòu)(順-反異構(gòu)體)與活性的關(guān)系極具價(jià)值。

目前，從紅花中分離得到的聚炔類化合物有26個(gè)，以十碳、十三碳、十四碳聚炔類化合物為主。包括1,11-tridecadiene-3,5,7,9-tetrayne(85)[45]、1,3,11-tridecatriene-5,7,9-triyne(86)[45]、1,3,5,11-tridecatertracene-7,9-diyne(87)[45]、1-tridecene-3,5,7,9,11-pentayne(88)[45]、1,3-tridecadiene-5,7,9,11-tetrayne(89)[45]、1,3,5-tridecatriene-7,9,11-triyne(90)[45]、反-3-十三烯-5,7,9,11-四炔-1,2-雙醇(91)[31]、反,反-3,11-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-雙醇(92)[31]。(8Z)-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(93)[46]、4',6′-acetonide-8Z-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(94)[46]、4,6-decadiyne-1-O-β-D-glucopyranoside(95)[46]、(8E)-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(96)[47]、(8Z)-decaene-4,6-diyne-1-ol-1-O-β-D-glucuronyl-(1″-2')-β-D-glucopyranoside(97)[47]、(2E,8Z)-decadiene-4,6-diyne-1-ol-1-O-β-D-glucopyranoside(98)[47]、(2E,8E,10E)-tridecatriene-4,6-diyne-1,12,13-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(99)[47]、(2E)-tetradecaene-4,6-diyne-1,10,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(100)[47]、(2E,8E)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(101)[47]、(2Z,8Z)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(102)[47]、(2Z,8E)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(103)[47]、(2E,8Z)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,12,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(104)[47]、(2E,8E)-tetradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol(105)[47]、(2E,8E)-11S-teteradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol-1-O-β-D-gluco-pyranoside(106)[48]、(2E,8E)-11S-teteradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol(107)[48]、(2Z,8Z)-11S-teteradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(108)[48]、(2Z,8E)-11S-teteradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol-1-O-β-D-glucopyranoside(109)[48]、(2E,8Z)-11S-teteradecadiene-4,6-diyne-1,11,14-triol-l-O-β-D-glucopyranoside(110)[48]。聚炔類化合物苷元多以油狀存在，且多不穩(wěn)定，置于空氣中易發(fā)生聚變，形成糖苷之后一般以粉末狀存在，穩(wěn)定性增加。詳細(xì)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖4。

圖4 紅花中聚炔及其苷類化合物

1.4 其它化合物

從紅花中還分離獲得木脂素類成分包括二芐基丁內(nèi)酯tracheloside[49]、matairesinol-4'-O-β-D-apiofuranosyl(1→2)-O-β-D-glucopyranoside[50]、駢雙四氫呋喃丁香脂素和lirioresino A等[51]。烷基二醇類有icosane-6,8-diol、tricosane-6,8-diol、pentacosane-6,8-diol等[52]。有機(jī)酸類有p-coumaric acid、p-hydroxybenzoic acid、succinic acid等[15]。另外，還發(fā)現(xiàn)紅花中有甾醇類、多糖[53]等成分。

2 藥理作用

現(xiàn)代藥理研究表明，紅花的水提物以及從中分離的單體成分如HSYA(1)具有保護(hù)腦組織、心肌組織和成骨細(xì)胞、抗血栓形成、抗炎等作用，這些生物活性與紅花活血通經(jīng)，散瘀止痛的傳統(tǒng)功效密切相關(guān)。

2.1 對(duì)腦組織的作用

HSYA(1)是紅花中的主要活性成分，已被廣泛研究并用于治療腦血管疾病[54-55]。大量研究表明HSYA對(duì)腦損傷具有保護(hù)作用。體外研究證實(shí)HSYA有助于新生SD大鼠在正?；蛉毖獥l件下海馬體切片的神經(jīng)再生[56]。HSYA還可以減輕神經(jīng)干細(xì)胞損傷中的氧葡萄糖剝奪，并促進(jìn)體外神經(jīng)再生。此外，HSYA能明顯抑制培養(yǎng)的胎兒皮質(zhì)細(xì)胞中谷氨酸和氰化鈉對(duì)神經(jīng)元的損傷[17]。在體內(nèi)研究中，于大腦中動(dòng)脈閉塞(MCAO)模型中研究了HSYA對(duì)局灶性腦缺血的治療作用，發(fā)現(xiàn)HSYA可抑制MCAO大鼠的血栓形成，抑制血小板聚集和調(diào)節(jié)PGI2/TXA2[57]。另外，HSYA對(duì)家兔脊髓缺血再灌注損傷也有改善作用[58]。HSYA還可抑制Ca2+誘導(dǎo)的大鼠腦線粒體腫脹和活性氧的生成，結(jié)合線粒體能量代謝的改善、ATP水平的提高和呼吸控制率，推測(cè)HSYA通過(guò)清除大腦中的自由基抑制了mtPTP的開(kāi)放，從而起到神經(jīng)保護(hù)的作用[59]。此外，研究表明N1,N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(84)能有效地選擇性地抑制S6細(xì)胞或突觸體中5-羥色胺的攝取，其對(duì)5-羥色胺攝取的抑制具有可逆競(jìng)爭(zhēng)性，反映了其通過(guò)調(diào)節(jié)5-羥色胺的傳遞來(lái)改善神經(jīng)性疾病[42]。除此之外，Carthamin(18)可顯著降低在大鼠的大腦皮層中注射FeCl3后丙二醛、硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)和8-羥基-2-脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)的形成[60]。Nicotiflorin(kaempferol-3-O-rutinoside)(38)在體外和體內(nèi)對(duì)局灶性腦缺血具有神經(jīng)保護(hù)作用，這可能與內(nèi)皮一氧化氮合成酶(eNOS)活性的上調(diào)有關(guān)[61]。Nicotiflorin(38)還可顯著減少乳酸和丙二醛含量的增加，改善多發(fā)性梗塞性癡呆模型大鼠的ATP酶和超氧化物歧化酶(SOD)活性，表明其對(duì)記憶功能障礙能量代謝以及多發(fā)性梗塞性癡呆中涉及的氧化應(yīng)激具有保護(hù)作用[62]。

2.2 對(duì)心肌缺血的影響

2005年，紅花黃色素注射液(每50mg含HSYA 45mg)被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為新型心血管藥物，開(kāi)始廣泛應(yīng)用于心絞痛等心臟病的治療。研究表明，HSYA可減少LAD結(jié)扎引起的急性心肌缺血大鼠心肌梗死面積，表明其對(duì)心臟具有保護(hù)作用[63]。在左前降支冠狀動(dòng)脈閉塞所致心肌缺血大鼠中，HSYA可以通過(guò)增加核仁素的表達(dá)從而上調(diào)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGF-A)和基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)來(lái)逆轉(zhuǎn)血流動(dòng)力學(xué)改變，提高生存率，減輕心肌損傷并促進(jìn)血管生成，此外，HSYA還可降低心肌肌鈣蛋白I(cTnI)和8-羥基-2′-脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)的水平。體外實(shí)驗(yàn)表明，HYSA能減輕細(xì)胞核形態(tài)變化，降低丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)水平，降低肌酸激酶MB(CK-MB)和乳酸脫氫酶(LDH)活性，提高氧葡萄糖剝奪(OGD)H9C2細(xì)胞線粒體膜電位(MMP)和過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ-輔激活因子-1α(PGC-1α)，以及核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2(Nrf2)的表達(dá)[64]。另外，N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-p-coumaramide(63)、N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-ferulamide(64)對(duì)正常全身缺血再灌注的離體豚鼠langendorff心臟具有保護(hù)作用[65]。

2.3 抗凝和抗血栓作用

藥理研究表明，紅花黃色素可顯著延長(zhǎng)血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)，顯著降低大鼠血漿纖維蛋白原含量，顯著抑制二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集[66]。SY對(duì)血小板激活因子(PAF)誘導(dǎo)的血小板聚集、5-羥色胺(5-HT)釋放、血小板內(nèi)游離Ca2+水平升高也有顯著抑制作用[67]。HSYA對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集具有抑制作用，呈劑量依賴性，其最大抑制率為41.8%。HSYA還能顯著改善血液流變學(xué)指標(biāo)，如全血粘度、血漿粘度、紅細(xì)胞變形性和聚集性，但對(duì)紅細(xì)胞壓積無(wú)明顯影響，其作用機(jī)制可能與其抑制血栓形成、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)前列環(huán)素/血栓素(PGI2/TXA2)及改變血液流變學(xué)有關(guān)[68]。在低氧條件下，HSYA能提高血管內(nèi)皮細(xì)胞的存活率，這可能與它上調(diào)HIF-1a-VEGF通路和調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax有關(guān)[69]。另外，HSYA可通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯來(lái)抑制缺氧誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)的損傷[70]。此外，carthamin(18)可修復(fù)由模擬微重力(MMG)導(dǎo)致的HUVEC遷移受阻和f-肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)的細(xì)化，這將為發(fā)現(xiàn)除HSYA之外具有心血管保護(hù)作用的化合物提供新的選擇。

2.4 抗炎作用

Ching-Chiung Wang[71]等人研究發(fā)現(xiàn)紅花黃色素能抑制小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7模型中脂多糖誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中NO、PGE2和IL-1的產(chǎn)生，以及抑制iNOS、環(huán)氧合酶-2(COX-2)蛋白表達(dá)水平。但是，紅花中的多糖具有免疫調(diào)節(jié)活性，其通過(guò)TLR4有效激活NF-kB信號(hào)通路并誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生各種細(xì)胞因子(IL-1，IL-6，IL-12和IFN-γ)，參與炎癥反應(yīng)[72]。對(duì)HSYA的研究主要集中在急性肺損傷(ALI)的治療。

2.5 抗腫瘤活性

紅花在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中已應(yīng)用于腫瘤輔助治療?，F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)證實(shí)了紅花的體內(nèi)外抗腫瘤活性。safflor yellow B(SYB，21)可抑制H2O2誘導(dǎo)的嗜鉻細(xì)胞瘤(PC12)細(xì)胞的損傷和凋亡，這與抑制caspase-3活性和Bax表達(dá)，以及增加Bcl-2合成有關(guān)[74]。Chang等人研究發(fā)現(xiàn)，將紅花提取物與樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)疫苗和腫瘤抗原一起血管給藥，TNF-α和IL-1β呈現(xiàn)隨劑量顯著上升，DC表面共刺激分子明顯上調(diào)，加入紅花的DC疫苗與沒(méi)有加入紅花的DC疫苗相比，腫瘤質(zhì)量減輕了15.3%[75]。

2.6 其他活性

紅花還具有保護(hù)成骨細(xì)胞、保肝、降低酪氨酸酶等藥理作用。Eun Mi Choi等[76]發(fā)現(xiàn)紅花可通過(guò)調(diào)節(jié)MC3T3-E1細(xì)胞核因子kB配體信號(hào)傳導(dǎo)的受體激活劑來(lái)抑制破骨細(xì)胞生成。此外，HSYA可緩解四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化[77]，紅花黃色素降低酪氨酸酶的活性具有劑量依賴性，且降低黑色素的同時(shí)無(wú)細(xì)胞毒性，因此，紅花具有被開(kāi)發(fā)為皮膚美白劑或有效的天然酪氨酸酶抑制劑的潛力[78]。

3 小結(jié)

紅花作為活血化瘀中藥處方中的一味中藥，已有2 500多年的歷史[47]?；诩t花的現(xiàn)代研究可以發(fā)現(xiàn)，紅花中的化學(xué)成分主要包括黃酮類、生物堿類和聚炔類等，其中，黃酮類成分研究較多。藥理活性主要集中于心腦血管保護(hù)、抗血栓和抗炎等，其中的主要有效成分HSYA的藥理作用及作用機(jī)制研究較為深入，但其體內(nèi)分布、吸收、代謝和排泄途徑有待進(jìn)一步闡明。此外，盡管HYSA具有廣泛的藥理作用，但目前主要用于治療心腦血管疾病，在其他方面，如對(duì)于呼吸系統(tǒng)疾病、肝病、代謝性疾病以及惡性腫瘤的作用有待進(jìn)行更多的探索。除HSYA外，從紅花中獲得的其他醌式查耳酮碳苷類、生物堿類和聚炔類化合物的生物活性也有待深入研究。鑒于紅花廣泛的藥用價(jià)值，采用先進(jìn)的技術(shù)和手段對(duì)紅花中的活性成分和藥理活性開(kāi)展更深入的研究，對(duì)指導(dǎo)其臨床用藥和新藥開(kāi)發(fā)具有重大意義。