畢建鋼 李琪 郭煜升 唐鴻貴 鮑世韻

【摘要】 目的：探究與分析長鏈非編碼RNA SNHG20（lncRNA SNHG20）在肝癌組織中的表達和臨床意義。方法：選取2019年10月-2021年1月本院收治的90例肝癌患者，檢測肝癌組織和癌旁組織lncRNA SNHG20的表達，檢測肝癌組織和癌旁組織β-Catenin、Cyclin D1及C-myc基因的表達，采用Pearson相關性分析lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達的相關性。分析肝癌患者不同微血管侵犯、分化程度及TNM分期情況下lncRNA SNHG20的表達差異。結果：肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc的表達均顯著高于癌旁組織（P<0.05）。Pearson相關性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、CyclinD1及C-myc的表達均呈正相關（P<0.05）。不同微血管侵犯、分化程度及腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達顯著不同，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：lncRNA SNHG20在肝癌組織中呈高表達狀態(tài)，其在不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期者中的差異較大。

【關鍵詞】 長鏈非編碼RNA SNHG20 肝癌組織 微血管侵犯 分化程度 腫瘤分期

Expression and Clinical Significance of Long Non Coding RNA SNHG20 in Tissues of Hepatocellular Carcinoma/BI Jiangang， LI Qi， GUO Yusheng， TANG Honggui， BAO Shiyun. //Medical Innovation of China， 2021， 18（24）： -161

[Abstract] Objective： To investigate and analyze the expression and clinical significance of long non coding RNA SNHG20 （lncRNA SNHG20） in tissues of hepatocellular carcinoma. Method： A total of 90 hepatocellular carcinoma patients treated in our hospital from October 2019 to January 2021 were collected， the expressions of lncRNA SNHG20 of tumor and adjacent normal tissue were detected， the expressions of β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc protein gene of tumor and adjacent normal tissue were detected， and the differences of these expressions between tumor and adjacent normal tissue were compared. The correlation of the expressions of lncRNA SNHG20 with β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc were analyzed with Pearson correlation analysis. The differences of expression of lncRNA SNHG20 with microvascular invasion，tumor differentiation degree and disease stages were analyzed with variance analysis. Result： The expressions of lncRNA SNHG20， β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc in the tumor tissue were all significantly higher than those in the adjacent normal tissue （P<0.05）. Pearson correlation analysis showed the expression of lncRNA SNHG20 were significantly positive correlated with the expressions ofβ-Catenin， Cyclin D1 and C-myc protein （P<0.05）. The expressions of lncRNA SNHG20， β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc of lesion tissue in patients with different microvascular invasion， differentiation degree and tumor stages were significantly different， the differences were statistically significant （P<0.05）. Conclusion： lncRNA SNHG20 in hepatocellular carcinoma tissues is significantly higher than that in adjacent normal tissue， the expression of lncRNA SNHG20 is significantly correlated with microvascular invasion situation， differentiation degree and tumor stages.

[Key words] Long non coding RNA SNHG20 Tissues of hepatocellular carcinoma Microvascular invasion Differentiation degree Tumor stages

First-author’s address： Shenzhen People’s Hospital （Second Clinical School of Ji’nan University， First Affiliated Hospital of Southern University of Science and Technology）， Shenzhen 518020， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.24.039

肝癌作為在臨床中較為常見的惡性腫瘤，危害極大，是臨床研究的重點之一。臨床中與肝癌相關的研究，病灶組織相關指標的表達研究是重點與熱點[1-2]。另外，臨床中近年來關于長鏈非編碼RNA在各類惡性腫瘤中的研究不斷增多，其中長鏈非編碼RNA SNHG20（lncRNA SNHG20）即是研究較多的一類指標[3-5]，但是其在肝癌中的表達研究相對較少，同時在疾病相關方面，包括微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期中的檢測意義研究不足。因此，本研究就lncRNA SNHG20在肝癌組織中的表達和臨床意義進行細致探究，以為肝癌的臨床診治提供理論基礎。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2019年10月-2021年1月本院收治的90例肝癌患者的肝癌組織、癌旁組織和臨床信息。納入標準：病理證實為肝癌。排除標準：合并其他肝臟疾病;合并其他嚴重消化系統(tǒng)疾病;合并多系統(tǒng)器官功能不全;術前已行靶向治療、免疫治療或介入治療。90例肝癌患者，男88例，女2例;年齡46～74歲，平均（59.73±6.60）歲;微血管侵犯情況：否57例，是33例;分化程度：高分化39例，中分化30例，低分化21例;腫瘤分期：Ⅰ期19例，Ⅱ期25例，Ⅲ期25例，Ⅳ期21例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學委員會批準，患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法 收集患者肝癌和癌旁組織，組織大小為5 mm×5 mm×5 mm，每個組織中加入1 mL TRIzol然后使用勻漿器充分搗碎，然后按照TRIzol說明書提取總RNA。測試總RNA的濃度和純度，取1 μg總RNA采用逆轉錄試劑盒，將RNA逆轉錄成cDNA。以β-atcin為內(nèi)參，采用實時熒光PCR法檢測lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc基因的表達，以2-ΔΔCt進行相對表達量的表示。

1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，重復測量的計量資料進行方差分析;計數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗;研究指標的關系采用Pearson相關性分析處理。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 肝癌和癌旁組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達情況比較 肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達均顯著高于癌旁組織，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 不同微血管侵犯情況患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不同微血管侵犯情況患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 不同腫瘤分化程度患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不

同腫瘤分化程度患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表3。

2.4 不同腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不同腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表4。

2.5 lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達的相關性分析 Pearson相關性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc均呈正相關（P<0.05），見表5。

3 討論

肝癌的臨床研究涉及面較廣，而作為近年來研究較熱的長鏈非編碼RNA，其在肝癌中的表達研究可見，且涉及的種類較多[6-9]。近年來關于長鏈非編碼RNA SNHG20在各類惡性腫瘤中的研究不斷增多，而其在肝癌患者中的研究結果普遍顯示，其高表達可導致肝癌的發(fā)生發(fā)展[10-12]。另外，wnt/β-Catenin信號通路作為生物發(fā)育、細胞轉運及凋亡的重要相關方面，其異?；罨癄顟B(tài)與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關，而相關的β-Catenin、Cyclin D1及C-myc蛋白等指標，在與之相關的腫瘤中多呈現(xiàn)異常表達的狀態(tài)[13-16]。較多研究顯示，wnt/β-Catenin信號通路相關蛋白在肝癌患者中呈現(xiàn)異常表達的狀態(tài)，在其癌變、細胞凋亡及機體免疫等多方面均有較強的作用[17-18]，對其在肝癌中的細致表達及與lncRNA SNHG20的關系研究更有助于疾病機制的掌握及診治措施的制定。

本研究結果顯示，肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達均顯著高于癌旁組織，且不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期肝癌患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc檢測結果差異顯著，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。Pearson相關性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc均呈正相關（P<0.05）。lncRNA SNHG20的過表達在肝癌的發(fā)生發(fā)展中具有較強的促癌作用，且可能為通過wnt/β-Catenin信號通路來達到促進疾病發(fā)生發(fā)展的作用，并對肝癌的微血管侵犯、分化程度及分期等有一定的影響作用[19-20]。

綜上所述，長鏈非編碼RNA SNHG20在肝癌組織中呈現(xiàn)高表達狀態(tài)，其在不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期者中的差異較大。

參考文獻

[1]梅洪亮，胡逸林，盧綺萍.長鏈非編碼RNA在肝癌中的研究進展[J].中華實驗外科雜志，2021，38（4）：781-783.

[2]文蘭香，覃世運，陳麗君.lncRNA SNHG20表達與乳腺癌放療敏感性及預后的關系[J].河北醫(yī)學，2020，26（10）：1647-1651.

[3]黃蓉飛，段錦華.LncRNA SNHG20和miR-495在膽囊癌中的表達及臨床意義[J].熱帶醫(yī)學雜志，2019，19（11）：1357-1361.

[4]溫立鴻，馬軍，岳保紅.食管鱗癌PBMC中l(wèi)ncRNA-SNHG20的表達及臨床意義[J].河南預防醫(yī)學雜志，2019，30（7）：498-501.

[5]周艷，陳超，楊竹林，等.長鏈非編碼RNA在肝細胞性肝癌中的作用[J].中國普通外科雜志，2021，30（3）：349-356.

[6]盧夢曉，胡岳，姜建帥，等.長鏈非編碼RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）在原發(fā)性肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用及相互作用關系的研究現(xiàn)狀[J].中國保健營養(yǎng)，2021，31（7）：19-20.

[7]唐津天，王瑞賓，王伯慶.膽管細胞型肝癌lncRNA-mRNA共表達網(wǎng)絡的高通量基因芯片篩查分析[J].中國醫(yī)藥導報，2021，18（3）：21-25，封4.

[8]朱怡卿.癌胚性非編碼RNA在肝癌中的作用及表觀遺傳學調(diào)控機制研究[D].上海：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學，2020.

[9] Wang B，Li X，Hu W，et al.Silencing of lncRNA SNHG20 delays the progression of nonalcoholic fatty liver disease to hepatocellular carcinoma via regulating liver Kupffer cells polarization[J].IUBMB Life，2019，71（12）：1952-1961.

[10] Gougelet A，Desbois-Mouthon C.Non-coding RNAs open a new chapter in liver cancer treatment[J].Clin Res Hepatol Gastroenterol，2019，43（6）：630-637.

[11]任雙鳳，呂桂香，高旭.長鏈非編碼RNA在肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用[J].生命的化學，2020，40（6）：833-839.

[12]鄭妮，夏偉.長鏈非編碼RNA在肝細胞肝癌發(fā)病中的作用及其機制研究進展[J/OL].中華細胞與干細胞雜志（電子版），2020，10（2）：110-113.

[13] Wang Z X，Zhao Y，Yu Y，et al.Effects of lncRNA SNHG20 on proliferation and apoptosis of non-small cell lung cancer cells through Wnt/β-catenin signaling pathway[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci，2020，23（1）：230-237.

[14]王元，郭濤，李靖華，等.上皮-間質(zhì)轉化相關長鏈非編碼RNA在肝癌中的生物學功能及調(diào)控機制[J].臨床肝膽病雜志，2019，35（3）：656-660.

[15]解剛強，范永剛，王偉，等.轉化生長因子-β1通過誘導Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路調(diào)節(jié)肝癌細胞上皮-間充質(zhì)轉化的研究[J].中華實驗外科雜志，2019，36（6）：1033-1035.

[16] Lanzafame M，Bianco G，Terracciano L M，et al.The Role of Long Non-Coding RNAs in Hepatocarcinogenesis[J].Int J Mol Sci，2018，19（3）：682.

[17]張劍，李作標，李嘉興，等.Wnt/β-catenin信號通路與肝臟疾病相關性的研究進展[J].實用醫(yī)學雜志，2019，35（14）：2347-2351.

[18]徐紅偉，羅雨田，王大軍，等.長鏈非編碼RNA胃癌相關轉錄本3在肝癌組織的表達及其對肝癌HepG2細胞生物學特性的影響[J].中華實驗外科雜志，2019，36（12）：2183-2186.

[19]彭寧，李綿靖，蘭超智，等.長鏈非編碼RNA ZNF674-AS1通過Wnt信號通路調(diào)節(jié)肝癌細胞的增殖與凋亡[J].中華實驗外科雜志，2019，36（2）：308-311.

[20]農(nóng)順強，陳曉昊，許桂丹，等.基于lncRNA-mRNA共表達網(wǎng)絡的HBV相關肝癌生物靶點篩選及綜合分析[J].右江醫(yī)學，2021，49（1）：16-25.

（收稿日期：2021-07-08） （本文編輯：程旭然）