馮麗梅 鐘日榮

【摘要】 目的：探討新生兒早期肺出血（early pulmonary hemorrhage， EPH）的危險(xiǎn)因素，以期早期識別及預(yù)防新生兒EPH。方法：回顧性分析2015年5月-2020年10月收治的30例出生后7 d內(nèi)發(fā)生新生兒肺出血（neonatal pulmonary hemorrhage， NPH）患兒的臨床資料（肺出血組），并選取同期住院未發(fā)生NPH的患兒60例為非肺出血組。比較兩組的臨床資料，采用多因素logistic回歸分析與新生兒EPH相關(guān)的危險(xiǎn)因素。結(jié)果：單因素分析結(jié)果顯示，兩組生后1、5 min Apgar評分、血?dú)鈖H、出生體重<1 500 g、動脈導(dǎo)管未閉（PDA）、窒息、早發(fā)敗血癥（EOS）、感染性肺炎、新生兒呼吸窘迫綜合征（NRDS）、其他臟器出血、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）、使用肺表面活性物質(zhì)（PS）和機(jī)械通氣的比例比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。多因素logistic回歸結(jié)果顯示合并PDA、感染性肺炎、EOS、窒息均為新生兒EPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P<0.05）。結(jié)論：EPH的主要危險(xiǎn)因素可能是PDA、感染性肺炎、EOS、窒息。因此，針對這些危險(xiǎn)因素，采取有效措施可望預(yù)防EPH的發(fā)生及提高EPH的搶救成功率。

【關(guān)鍵詞】 早期肺出血 危險(xiǎn)因素 新生兒 多因素logistic回歸模型

[Abstract] Objective： To investigate the risk factors of early pulmonary hemorrhage （EPH） in neonates， with a view to early identification and prevention of neonatal EPH. Method： The clinical data of 30 cases of neonatal pulmonary hemorrhage （NPH） in our hospital from May 2015 to October 2020 were retrospectively analyzed （pulmonary hemorrhage group）， 60 children without NPH were selected as non pulmonary hemorrhage group. The clinical data of two groups were compared， and the risk factors associated with neonatal EPH were analyzed by multivariate logistic regression. Result： Univariate analysis showed that Apgar score at 1 and 5 min after birth， blood gas pH， the proportion of birth weight <1 500 g， patent ductus arteriosus （PDA）， asphyxia， early-onset sepsis （EOS）， infectious pneumonia， neonatal respiratory distress syndrome （NRDS）， bleeding of other organs， disseminated intravascular coagulation （DIC）， the use of pulmonary surfactant （PS） and mechanical ventilation were compared between the two groups， the differences were statistically significant （P<0.05）. Multivariate logistic regression showed that PDA， infectious pneumonia， EOS and asphyxia were independent risk factors for neonatal EPH （P<0.05）. Conclusion： The main risk factors for EPH may be PDA， infectious pneumonia， EOS， asphyxia. Therefore， effective measures against these risk factors are expected to prevent the occurrence of EPH and improve the success rate of rescue of EPH.

[Key words] Early pulmonary hemorrhage Risk factor Neonate Multivariate logistic regression model

First-authors address： Fujian Provincial Hospital Jinshan Branch， Fuzhou 350008， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.18.031

新生兒肺出血（neonatal pulmonary hemorrhage， NPH）是新生兒嚴(yán)重的并發(fā)癥，尤其是早產(chǎn)兒[1-2]。早期肺出血（early pulmonary hemorrhage， EPH）是指出生7 d內(nèi)發(fā)生的肺出血[3]，由于NPH缺乏特異的診斷方法，病情變化快，發(fā)現(xiàn)患兒口鼻流出或氣道涌出血性液體時(shí)，NPH已發(fā)展至原發(fā)病較晚階段。EPH與NPH的危險(xiǎn)因素并不完全一致，而目前國內(nèi)外關(guān)于EPH的研究較少。為此，本研究旨在探討新生兒EPH的危險(xiǎn)因素，以期早期識別及預(yù)防EPH，為搶救患兒爭取更多時(shí)間，從而降低新生兒死亡率?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2015年5月-2020年10月本院收治的30例生后7 d內(nèi)發(fā)生NPH的患兒的臨床資料，同時(shí)采用1︰2配比隨機(jī)抽取同期住院的非肺出血新生兒60例為非肺出血組。肺出血組納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）參照《實(shí)用新生兒學(xué)第5版》中NPH的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]，均符合NPH的臨床診斷;（2）在生后7 d內(nèi)發(fā)生肺出血;（3）入院日齡0～28 d;（4）病例資料完整。非肺出血組納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）未發(fā)生肺出血;（2）入院日齡與肺出血組相差≤3 d;（3）發(fā)病時(shí)間與肺出血組相差≤7 d。肺出血組和非肺出血組排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）先天性畸形、遺傳代謝性疾病、血液系統(tǒng)疾病;（2）入院不足24h死亡或放棄治療。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)通過。

1.2 方法 分析兩組患兒的臨床資料，納入研究的因素包括母親妊娠期合并癥及并發(fā)癥（妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓疾病、絨毛膜羊膜炎或陰道無乳鏈球菌感染）、胎膜早破、分娩方式、羊水及胎盤情況（前置胎盤及胎盤早剝），新生兒性別、胎齡、出生體重、是否宮內(nèi)窘迫、1、5 min的Apgar評分、血?dú)鈖H、肛溫、是否應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)（pulmonary surfactant， PS）、新生兒原發(fā)疾病[新生兒呼吸窘迫綜合征（neonatal respiratory distress syndrome， NRDS）、早發(fā)敗血癥（early-onset sepsis， EOS）、感染性肺炎、窒息、動脈導(dǎo)管未閉（patent ductus arteriosus， PDA）]、其他臟器出血、呼吸衰竭、彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation， DIC）、酸中毒、小于胎齡兒等。相關(guān)疾病的診斷均符合《實(shí)用新生兒學(xué)》（第5版）中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。

1.3 觀察指標(biāo) 影響新生兒EPH的單因素分析，新生兒EPH的logistic多因素回歸分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用M（P25，P75）表示，采用 Mann-Whitney檢驗(yàn)。采用多因素logistic回歸模型分析EPH的危險(xiǎn)因素，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 影響新生兒EPH的單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示，兩組生后1、5 min Apgar評分、血?dú)鈖H、出生體重<1 500 g、PDA、窒息、EOS、感染性肺炎、NRDS、其他臟器出血、DIC、使用PS和機(jī)械通氣的比例比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1、2。

2.2 新生兒EPH的logistic多因素回歸分析 因治療的需要，肺出血組均給予機(jī)械通氣治療。DIC、其他臟器出血常常為肺出血患者的并發(fā)癥，因此，此三項(xiàng)因素不納入多因素logistic回歸模型。將單因素分析篩選出的關(guān)聯(lián)因素，包括出生體重<1 500 g、血?dú)鈖H值、新生兒合并PDA、感染性肺炎、EOS、窒息、NRDS、使用PS等納入多因素logistic回歸分析，以肺出血為因變量，最終結(jié)果顯示合并PDA、感染性肺炎、EOS、窒息為新生兒EPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P<0.05），見表3。

3 討論

新生兒階段是一個(gè)非常脆弱的時(shí)期，生后7 d內(nèi)的新生兒尤為如此。EPH不僅會增加新生兒機(jī)械通氣的使用率及延長住院時(shí)間，還會增加新生兒死亡率。大量肺出血是一致命疾病，特別是對胎齡小的早產(chǎn)兒[4]。隨著胎齡增長，EPH的發(fā)病率逐漸下降。盡管醫(yī)學(xué)在迅速發(fā)展，但肺出血的發(fā)生仍然難以預(yù)測[5-6]，因此，關(guān)注肺出血潛在的病理生理學(xué)、預(yù)測危險(xiǎn)因素和預(yù)防肺出血是非常有必要的。

目前報(bào)道的研究顯示NPH危險(xiǎn)因素有早產(chǎn)、低出生體重、低Apgar評分、圍生期缺氧、感染、產(chǎn)房復(fù)蘇、動脈導(dǎo)管未閉、男性、腦室內(nèi)出血和未使用產(chǎn)前類固醇激素、肺表面活性物質(zhì)的使用、輸血等[6-9]。結(jié)合本研究結(jié)果，現(xiàn)對EPH的危險(xiǎn)因素進(jìn)行如下討論。（1）PDA：本研究結(jié)果顯示肺出血組的PDA發(fā)生率高于非肺出血組（P<0.05），多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)PDA是新生兒EPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一，這與文獻(xiàn)[10-11]的結(jié)果一致。肺出血的機(jī)制被認(rèn)為是肺血流量升高的結(jié)果，通過開放性動脈導(dǎo)管由左向右分流[9]。左心室后負(fù)荷的增加進(jìn)一步導(dǎo)致左心室前負(fù)荷的增加，這可能會導(dǎo)致增加肺部靜脈壓力，最終導(dǎo)致出血性肺水腫。早產(chǎn)兒發(fā)生PDA的概率增加，且早產(chǎn)兒左心室心肌對后負(fù)荷和前負(fù)荷增加的反應(yīng)能力有限，因此易導(dǎo)致心功能減退和血流動力學(xué)改變。進(jìn)一步關(guān)注PDA的預(yù)防，早期循環(huán)管理是治療早產(chǎn)兒的基礎(chǔ)[10-12]，不僅可以預(yù)防肺出血，而且可以降低腦室內(nèi)出血的發(fā)生。（2）感染：本研究結(jié)果顯示合并感染性肺炎、EOS與新生兒EPH的發(fā)生有關(guān)，多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)兩者是新生兒EPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P<0.05），這與Wang等[13]的研究結(jié)果基本一致。有多種分子參與刺激中性粒細(xì)胞的激活，如促炎因子[白介素1、6、8、腫瘤壞死因子（TNF）、單核細(xì)胞趨化蛋白1、血管內(nèi)皮生長因子]，一方面可直接損傷肺實(shí)質(zhì)和血管內(nèi)皮，另一方面通過釋放炎癥因子，誘發(fā)化學(xué)性炎癥反應(yīng)，增加了中性粒細(xì)胞遷移和誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞的氧合代謝，加速了氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡，中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞釋放氧自由基，破壞肺泡-毛細(xì)血管屏障，使得肺血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡上皮細(xì)胞受損，毛細(xì)血管滲漏，出血性肺水腫，紅細(xì)胞滲出，最終引起肺出血[13-15]。對具有感染高危因素的患兒適時(shí)監(jiān)測炎癥指標(biāo)，有效控制感染，可望預(yù)防EPH。（3）缺氧：本研究結(jié)果顯示窒息、Apgar評分低、血?dú)鈖H值低與新生兒EPH的發(fā)生有關(guān)，多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)窒息是新生兒EPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P<0.05），提示缺氧是肺出血的危險(xiǎn)因素，這與肖智輝等[16]的研究結(jié)果一致。討論可能的機(jī)制為：次黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)對窒息和窒息后的新生兒尤其重要，因?yàn)樗麄兊慕M織和體液中通常含有高濃度的次黃嘌呤。在缺氧或窒息時(shí)，磷酸腺苷（AMP）會加速分解為其最終產(chǎn)物次黃嘌呤。特別是缺氧后，次黃嘌呤濃度較高，復(fù)蘇過程中產(chǎn)生大量的氧自由基，隨著氧濃度的升高，自由基的生成進(jìn)一步增加。這些自由基會引起肺充血、出血和水腫。

綜上所述，新生兒EPH的危險(xiǎn)因素主要有PDA、感染性肺炎、EOS、窒息等，因此，密切監(jiān)測患兒生命體征、血?dú)夥治?、炎癥指標(biāo)，動態(tài)監(jiān)測超聲心動圖，積極采取有效措施，可望預(yù)防EPH的發(fā)生及提高EPH的搶救成功率。然而，由于本研究樣本量少，本中心病種相對少，收治患兒的平均胎齡較大，對研究結(jié)果可能存在偏差，有待于增大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。

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（收稿日期：2021-05-17） （本文編輯：姬思雨）