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植物精油對(duì)真菌微生物抑制作用的研究進(jìn)展

2021-04-01 03:27:14翟秀超馮文旭吳殿輝王璐陸健
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年6期
關(guān)鍵詞:肉桂精油乳液

翟秀超,馮文旭,吳殿輝,王璐*,陸健*

1(無錫中糧工程科技有限公司,江蘇 無錫,214035)2(江南大學(xué), 工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫,214122) 3(江南大學(xué), 糧食發(fā)酵工藝與技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫,214122)4(江南大學(xué) 生物工程學(xué)院,江蘇 無錫,214122)

谷物、果蔬等農(nóng)作物目前正遭受著曲霉屬(Aspergillus)、青霉屬(Penicillium)和鐮刀菌屬(Fusarium)等多種真菌的污染。真菌侵染農(nóng)產(chǎn)品后,在適宜的溫度、濕度和足夠的營(yíng)養(yǎng)條件下開始萌發(fā)繁殖,并不斷分解農(nóng)產(chǎn)品中的糖類、蛋白質(zhì)等成分,造成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)損失,進(jìn)而影響農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量,造成巨大的資源浪費(fèi)和經(jīng)濟(jì)損失[1]。并且真菌對(duì)農(nóng)產(chǎn)品的侵染往往伴隨著其次級(jí)代謝產(chǎn)物——真菌毒素(mycotoxin)的產(chǎn)生,這嚴(yán)重威脅著人類的身體健康和生命安全。據(jù)糧農(nóng)組織估計(jì),全世界約有25%的作物受真菌污染并受真菌毒素影響,估計(jì)損失達(dá)數(shù)10億美元[2]。真菌污染對(duì)全球糧食生產(chǎn)及儲(chǔ)備造成了嚴(yán)重影響,引起了全球性關(guān)注。

目前常用的抑菌措施是噴灑化學(xué)殺菌劑,但是化學(xué)殺菌劑的濫用使得病原微生物的抗性逐漸增強(qiáng),進(jìn)而人們需要噴灑更多的化學(xué)殺菌劑,造成了惡性循環(huán)。而且很多化學(xué)殺菌劑不可生物降解,它們可以在土壤、植物和水中積累,并通過食物鏈影響人類。由于其較長(zhǎng)的降解期和對(duì)人類健康的潛在影響(致癌性、致畸性、高殘留毒性和激素失衡等),允許采后施用的化學(xué)殺菌劑的類型和濃度受到限制。近年來,公眾對(duì)殺菌劑殘留污染的關(guān)注度明顯增加??紤]到這些因素,需要開發(fā)既有效又經(jīng)濟(jì)可行的安全易降解替代品[3]。

精油(essential oils, EOs)是天然抗菌劑,多種植物均可產(chǎn)生,以保護(hù)自身免受感染,在食品工業(yè)和農(nóng)業(yè)中,在對(duì)抗病原微生物方面具有很大的潛力[4]。一些精油,如丁香油,百里香油,茶樹油和肉桂油,具有廣譜抗菌性。同時(shí)精油具有生物降解性、高揮發(fā)性和低殘留等特點(diǎn),不會(huì)像化學(xué)殺菌劑一樣對(duì)生態(tài)環(huán)境造成負(fù)面影響,因此精油可作為綠色殺菌劑的重要來源之一。精油通常是含有大約20~80種不同化合物的復(fù)雜混合物,萜烯、萜類化合物和酚類是其抑制微生物的主要成分。精油成分的不同導(dǎo)致不同精油具有不同的抗微生物活性和抑菌機(jī)理,而特定精油的抗微生物活性主要取決于其濃度和化學(xué)組成[5]。

為了使植物精油在農(nóng)業(yè)和食品工業(yè)上更好的應(yīng)用,本文概述了植物精油對(duì)真菌微生物的抑制作用和降低真菌毒素產(chǎn)生的作用,并對(duì)抗菌和抑制毒素的作用機(jī)制進(jìn)行了匯總,最后介紹了精油目前在農(nóng)業(yè)方面的應(yīng)用研究及精油乳液的研究前景。

1 真菌及真菌毒素污染

真菌毒素中毒(mycotoxicosis)[6]概念的提出是在60多年前,然而當(dāng)時(shí)并沒有人認(rèn)為發(fā)霉的食物可以導(dǎo)致疾病,經(jīng)過半個(gè)多世紀(jì)的深入研究,人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到真菌毒素是由多種真菌產(chǎn)生的具有不同毒性的次級(jí)代謝產(chǎn)物。常見的真菌毒素主要包括黃曲霉毒素(aflatoxin, AFs)、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol, DON)、雪腐鐮刀菌烯醇(nivalenol, NIV)、伏馬菌素(fumonisins, FBs)、赭曲霉毒素A(ochratoxins A, OTA)、T-2毒素(T-2 toxin)和玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEA)等。如表1所示,真菌毒素不僅具有極強(qiáng)的急性毒性,致畸性、致癌性和致突變性的“三致”作用,還具有肝臟毒性、細(xì)胞毒性和免疫毒性等,給人類的身體健康造成極大的威脅[1]。

表1 幾種常見的真菌毒素的產(chǎn)生菌種及毒性Table 1 Several common mycotoxin production strains and toxicity

目前在農(nóng)業(yè)上控制真菌毒素的方法主要有物理方法、化學(xué)方法和生物方法3種。但是這3種方法各有各的缺陷[17],通過機(jī)械分離密度小或粒徑小的谷物、熱水處理和放射處理的方法來去除被毒素污染的谷物難以工業(yè)化應(yīng)用;添加甲醛、雙氧水等化學(xué)試劑來處理糧食或者加入吡咯苯類、咪唑類等殺菌劑[1]則會(huì)造成環(huán)境污染問題;通過添加乳酸菌、白地霉等有益菌來抑制致病菌生長(zhǎng)的方法也容易造成接種微生物的二次污染。因此,研究精油等綠色防霉劑來控制真菌和真菌毒素的污染在食品安全研究方面具有重要意義。

2 植物精油抗菌及降低毒素的研究

2.1 植物精油

精油是含有揮發(fā)性芳香化合物的濃縮油性液體,包括萜烯類,萜類化合物(氧化萜烯)和酚類等,揮發(fā)性芳香化合物大多衍生自植物材料,例如花,芽,葉和樹皮[5]。通常情況下,植物中的油含量<1%,一般需要通過提取、蒸餾和溶劑萃取獲得高度濃縮的精油,水蒸汽蒸餾是精油商業(yè)分離最常用的方法。植物精油目前由于其低殘留、易揮發(fā)、易降解及綠色無污染等特性逐漸應(yīng)用于抑菌防霉劑領(lǐng)域,關(guān)于精油主要成分及其對(duì)真菌抑制作用的研究也越來越廣泛。

2.2 植物精油對(duì)真菌生長(zhǎng)的抑制作用

具有抗微生物活性的常見精油及其主要成分見表2,精油的主要成分中抗微生物活性最高的是酚類物質(zhì),其次是萜類化合物。與酚類和萜類化合物相比,精油中的萜烯、酮類和酯類(如β-月桂烯,α-噻吩酮和乙酸香葉酯)的抑菌能力和生物活性較弱[18]。

表2 植物精油主要成分及其抗真菌活性和抑制毒素積累的情況Table 2 Main components of plant essential oils and their antifungal activities and inhibition of toxin accumulation

續(xù)表2

由表2可知,大部分精油都具有廣譜抗菌活性。以丁香油為例,它對(duì)鐮刀菌屬、曲霉屬等真菌都具有較好的抗菌活性。JUGLAL等[19]評(píng)估了9種植物精油對(duì)寄生曲霉和鐮刀菌(F.moniliforme)生長(zhǎng)的影響,發(fā)現(xiàn)丁香油的抑菌作用大于肉桂精油、牛至精油和肉豆蔻精油,并且丁香油可以顯著降低AFs的形成(降低78%),并影響伏馬菌素的產(chǎn)生。SHARMA等[20]發(fā)現(xiàn)丁香油抑制尖孢鐮刀菌(F.oxysporum)生長(zhǎng)的最小抑菌濃度為31.25 μg/mL,通過乳化的方法將丁香油包裹入納米乳液并用于番茄幼苗階段,有效控制了番茄中61.1%的由尖孢鐮刀菌引起的枯萎病。

2.3 植物精油抑制真菌產(chǎn)真菌毒素的作用

植物精油不僅對(duì)真菌生長(zhǎng)有較好的抑制效果,而且在減少各種真菌毒素(AFs、DON、OTA和ZEA等)積累方面效果顯著。MARIN等[16]通過將精油直接添加到已知水分活度(water activity,Aw)的玉米粒中并接種禾谷鐮刀菌的方式進(jìn)行抑制產(chǎn)毒實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)丁香油在20 ℃,0.995Aw下可以完全抑制禾谷鐮刀菌產(chǎn)生DON,而且丁香油、香茅油和玫瑰草精油可以在30 ℃,0.950Aw下完全抑制禾谷鐮刀菌產(chǎn)生ZEA。

然而精油的水溶性相對(duì)較差,直接添加的方式往往存在著混合不均勻、利用率低等缺點(diǎn),導(dǎo)致產(chǎn)毒實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性差。研究人員提出了多種添加方法(如蒸氣熏蒸、與吐溫等乳化劑混勻等),改善了產(chǎn)毒實(shí)驗(yàn)的效果。(1)蒸汽熏蒸:袁媛[22]研究發(fā)現(xiàn)肉桂精油熏蒸玉米的處理,可以抑制黃曲霉的生長(zhǎng),顯著降低AFB1的積累,降幅達(dá)98.94%,而且肉桂油可以降解玉米粉中的AFB1,降解率達(dá)43.96%,這也為添加植物精油直接降解真菌毒素的應(yīng)用提供了參考。(2)液體直接添加:BASILICO等[14]通過在補(bǔ)充酵母提取物液體培養(yǎng)基(yeast extract with supplement medium,YES)中接種赭曲霉孢子并加入各種植物精油進(jìn)行產(chǎn)毒實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)750 μg/mL的牛至油在14 d內(nèi)完全抑制赭曲霉產(chǎn)生OTA,同濃度的薄荷油僅能在7 d 內(nèi)完全抑制赭曲霉產(chǎn)生OTA,而1 000 μg/mL的牛至油和薄荷油在21 d內(nèi)完全抑制赭曲霉產(chǎn)生OTA。(3)添加乳化劑:FERREIRA等[24]將生姜精油溶于0.001%的吐溫-80并接入PDA液體培養(yǎng)基中,發(fā)現(xiàn)500 μg/mL的生姜油對(duì)禾谷鐮刀菌產(chǎn)生DON的抑制率達(dá)到了47.3%,而在2 000 μg/mL時(shí)完全抑制了真菌生長(zhǎng)和DON的產(chǎn)生。

2.4 植物精油抑制真菌的作用機(jī)制

從植物中提取的精油通常含有一些抗菌或抗氧化化合物,它們被認(rèn)為是天然殺菌劑的良好選擇,精油的抗菌活性已在許多不同抗菌模型中得到證實(shí)[5],其抗菌機(jī)制主要取決于精油中存在的化學(xué)成分的濃度和類型。不同的化學(xué)成分可以通過不同的機(jī)制起作用,也可以靶向不同種類的微生物,并且不同的作用機(jī)制也可以相互影響,從而達(dá)到抑菌的目的。

2.4.1 增強(qiáng)細(xì)胞通透性

精油的親脂性和低分子質(zhì)量組分容易穿過真菌細(xì)胞質(zhì)膜,導(dǎo)致細(xì)胞膜滲透性和滲透平衡的破壞,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡,主要包括脂肪酸譜的改變和離子的泄漏。許多研究人員將精油的作用機(jī)制歸因于它們穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的能力,這使得細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,周圍的精油更容易滲透進(jìn)入細(xì)胞[4, 29-30]。

(1)脂肪酸譜改變:萜類的抗菌機(jī)制發(fā)生在細(xì)胞膜水平,其抗微生物活性歸因于它們具有抑制呼吸和其他能量依賴性過程的能力[31],然而,當(dāng)作為單一成分時(shí),萜類的總體抗微生物活性較低[29]。研究發(fā)現(xiàn),萜類化合物的作用機(jī)制通常先是親脂性成分改變細(xì)胞膜脂肪酸組成,導(dǎo)致了膜滲透性的改變和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的滲漏[32],進(jìn)而使萜類化合物跨膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮其影響代謝的作用。

(2)離子泄漏:ULTEE等[33]研究發(fā)現(xiàn)香芹酚由于其較好的脂溶性可在細(xì)胞質(zhì)膜中積累(最高可達(dá)6×104μg/g),引起細(xì)胞膜擴(kuò)張,并導(dǎo)致膜不穩(wěn)定及離子泄漏。另外,香芹酚通過將其羥基質(zhì)子交換為另一種離子(K+等)而充當(dāng)單價(jià)陽離子的跨膜載體,使質(zhì)子釋放到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)而降低質(zhì)子動(dòng)力(圖1),影響ATP的合成進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

圖1 香芹酚降低質(zhì)子動(dòng)力示意圖[34]Fig.1 Schematic diagram of carotenol reducing proton dynamics

2.4.2 影響細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,有些精油及其主要抑菌成分也會(huì)通過影響細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能來達(dá)到抑菌的目的。羅曼[34]研究發(fā)現(xiàn)檸檬醛可以使菌絲體DNA、RNA、脂類和蛋白質(zhì)等的生物合成受到抑制,進(jìn)而影響相關(guān)基因的表達(dá)與調(diào)控,擾亂能量代謝與遺傳穩(wěn)定性,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。研究發(fā)現(xiàn)檸檬醛損傷黃曲霉細(xì)胞核DNA,導(dǎo)致局部斷裂,且其損傷程度與檸檬醛濃度呈正相關(guān)。檸檬醛通過損傷細(xì)胞壁和細(xì)胞膜上的功能脂質(zhì)蛋白,導(dǎo)致膜對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(如糖和蛋白質(zhì)等)的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)率分別下降為23.3%和30.61%。此外,檸檬醛可以使黃曲霉體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶、蘋果酸脫氫酶活性分別呈不可逆趨勢(shì)下降為31.82%和24.2%,并隨著檸檬醛濃度的升高,2種酶的活性逐漸消失。

目前也有很多研究通過電子顯微鏡等手段直接觀察精油對(duì)真菌結(jié)構(gòu)的損傷。SUN等[35]通過掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡觀察肉桂醛對(duì)真菌菌絲體的損傷,發(fā)現(xiàn)肉桂醛可以破壞黃曲霉菌絲體并導(dǎo)致其內(nèi)容物流失并破壞線粒體,如圖2與圖3所示。

a,d-對(duì)照真菌菌絲體在所有部位均呈正常和規(guī)則的管狀;b,e-用低濃度肉桂醛(52 μg/mL)處理的菌絲(形態(tài)上略有塌陷);c,f-用高濃度的肉桂醛(78 μg/mL)處理的菌絲(形態(tài)上明顯干癟有褶皺)圖2 肉桂醛對(duì)黃曲霉超微結(jié)構(gòu)的影響(掃描電子顯微鏡)Fig.2 Effect of cinnamaldehyde on the ultrastructure of A.flavus (scanning electron microscope)

a-顯示均勻的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)正常的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)(包括線粒體,細(xì)胞核和囊泡);b-添加52 μg/mL肉桂醛的菌絲;c-添加78 μg/mL肉桂醛的菌絲圖3 肉桂醛對(duì)黃曲霉超微結(jié)構(gòu)的影響(透射電子顯微鏡)Fig.3 Effect of cinnamaldehyde on the ultrastructure of A.flavus (transmission electron microscope)

2.4.3 紊亂能量代謝

精油紊亂真菌能量代謝的作用主要通過損傷線粒體及抑制菌絲體DNA、RNA、脂類和蛋白質(zhì)等的生物合成來實(shí)現(xiàn)。精油會(huì)對(duì)線粒體產(chǎn)生一定的破壞作用[34, 36],受損的線粒體DNA抑制電子傳遞蛋白的表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致線粒體內(nèi)活性氧(reactive oxygen species, ROS)的累積。李金寒等[37]通過電化學(xué)傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和熒光分析觀察檸檬醛作用下胞內(nèi)外ROS的變化,結(jié)果表明檸檬醛能夠刺激黃曲霉產(chǎn)生ROS,并在細(xì)胞內(nèi)蓄積。ROS是氧代謝過程中產(chǎn)生的一系列中間產(chǎn)物,具有較強(qiáng)的氧化能力,能夠與生物體內(nèi)的活性大分子物質(zhì)(脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等)發(fā)生反應(yīng),對(duì)其產(chǎn)生不可逆的氧化損傷,從而導(dǎo)致生物體損傷[37]。同時(shí)ROS可影響很多酶的活性從而產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄水平上的抑制。

羅曼[34]的研究發(fā)現(xiàn)檸檬醛通過損傷膜功能脂質(zhì)蛋白,降低營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)率,并可通過降低琥珀酸脫氫酶、蘋果酸脫氫酶的活性紊亂能量代謝。添加檸檬醛后以琥珀酸、α-酮戊二酸和丙酮酸為底物時(shí)所測(cè)定線粒體呼吸速率分別下降了24.1%,14.3%和36.1%,能量代謝發(fā)生紊亂并促進(jìn)細(xì)胞死亡。

2.4.4 精油組分間的協(xié)同作用

精油是20~80種化合物組成的復(fù)雜混合物,精油各組分之間的相互作用可能會(huì)產(chǎn)生協(xié)同或拮抗的抗菌作用。例如萜類化合物的作用機(jī)制通常是與親脂性成分協(xié)同作用,親脂性成分破壞細(xì)胞膜后使得萜類化合物進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用。

JIANG等[38]利用GC-MS分析了迷迭香精油的主要成分,評(píng)估了1,8-桉葉素(26.54%)和α-蒎烯(20.14%)及迷迭香精油對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、大腸桿菌、白色念珠菌及黑曲霉等的最小抑菌濃度,發(fā)現(xiàn)對(duì)所有測(cè)試微生物而言,迷迭香精油的最小抑菌濃度為0.03%~1.0%,α-蒎烯的最小抑菌濃度為0.3%~4.0%,而1,8-桉葉素的最小抑菌濃度為0.2%~4.0%,證實(shí)了植物精油的整體抗菌活性比其單一抗菌成分更強(qiáng)。

此外,BAYDAR等[39]發(fā)現(xiàn)香薄荷精油的抗菌活性要高于野生牛至油,然而其主要抗菌物質(zhì)香芹酚和百里酚的含量卻比牛至油的比例低,這是因?yàn)橄惚『珊懈邼舛鹊摩?傘花烴和γ-萜品烯。然而ρ-傘花烴和γ-萜品烯單獨(dú)測(cè)試時(shí),它們對(duì)任何微生物都沒有抑制作用。這表明,精油中的微量成分通過協(xié)同作用對(duì)其抗菌活性產(chǎn)生重要作用。

不同精油協(xié)同作用的機(jī)理歸根于不同精油不同化學(xué)組成的協(xié)同作用,相似作用機(jī)制的精油進(jìn)行復(fù)配可能并沒有好的協(xié)同作用,這也解釋了精油復(fù)配作為抑菌劑添加會(huì)產(chǎn)生協(xié)同或者拮抗作用的原因。

2.5 植物精油抑制真菌產(chǎn)生毒素的作用機(jī)制

關(guān)于植物精油抑制真菌產(chǎn)生真菌毒素的機(jī)理非常復(fù)雜多樣,通常認(rèn)為在較高濃度下,植物精油主要通過抑制真菌生長(zhǎng)而抑制真菌毒素的產(chǎn)生,而在較低濃度下,則通過下調(diào)毒素關(guān)鍵調(diào)控和合成結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)而抑制真菌毒素的生物合成。

FERREIRA等[24]以麥角甾醇的含量表征鐮刀菌生物量來研究生姜精油(ginger essential oil, GEO)對(duì)禾谷鐮刀菌生長(zhǎng)及毒素產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明,GEO在1 000 μg/mL的質(zhì)量濃度下顯著降低麥角甾醇的含量,并且在高于2 000 μg/mL時(shí)達(dá)到99.9%的抑制率。但是,在500 μg/mL時(shí),隨著麥角甾醇的含量增加,DON的含量反而下降47.3%。證實(shí)了在低濃度下,植物精油不通過抑制真菌生長(zhǎng)而抑制毒素產(chǎn)生。LIANG等[40]的研究也發(fā)現(xiàn)肉桂醛(0.40 mmol/L)、丁香酚(0.80 mmol/L)和檸檬醛(0.56 mmol/L)在不抑制真菌生長(zhǎng)的情況下顯著降低AFB1產(chǎn)量,抑制率分別為68.9%、95.4%和41.8%。

SUN等[35]的研究表明肉桂醛可以通過降低過氧化氫和還原型谷胱甘肽水平來改變細(xì)胞內(nèi)氧化還原狀態(tài)進(jìn)而抑制黃曲霉產(chǎn)生毒素。研究表明78 mg/L的肉桂醛使過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶的活性分別上升了1.9倍和2.2倍,AFB1的含量降低了65.6%。

真菌毒素的產(chǎn)生受到相關(guān)基因的調(diào)控,SUN等[35]研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)肉桂醛短時(shí)作用(5 min)或長(zhǎng)時(shí)作用(120 h)均能下調(diào)黃曲霉的黃曲霉毒素合成調(diào)控基因aflR的表達(dá),并有明顯的濃度梯度效應(yīng)。LIANG等[40]發(fā)現(xiàn)肉桂醛、檸檬醛和丁香酚可以通過下調(diào)黃曲霉YC-15的黃曲霉毒素生物合成基因aflR,aflT,aflD,aflM和aflP來降低AFB1的產(chǎn)生,0.80 mmol/L的丁香酚在7 d內(nèi)下調(diào)了5種基因的表達(dá)量,分別減少了15、4.8、5.2、138和2 061倍,降低了89.2%~97.9%的AFB1的生物合成,肉桂醛和檸檬醛也不同程度的下調(diào)了5種基因的表達(dá)并降低毒素的產(chǎn)生。

3 植物精油抑制真菌微生物的應(yīng)用及研究現(xiàn)狀

植物精油抑制真菌微生物的應(yīng)用主要集中在糧食的貯存方面和果蔬保鮮方面,目前在玉米、小麥、大麥、花生、大豆、番茄、圣女果及草莓等方面均有深入的報(bào)道,并且已經(jīng)有在農(nóng)作物生長(zhǎng)階段添加精油制劑抑制病原微生物生長(zhǎng)的報(bào)道[20],這也是下一步研究的方向。另外,與體外模型系統(tǒng)相比,實(shí)際應(yīng)用中往往需要更高濃度的精油才能達(dá)到相同的抗微生物活性[5]。而高濃度的精油會(huì)因其高揮發(fā)性,低溶解度、不穩(wěn)定性和獨(dú)特的風(fēng)味特征導(dǎo)致精油的利用率低而影響其抗菌活性。因此,近年來,人們對(duì)提高精油作為抗菌劑的抗菌活性的研究越來越多,包括制備微膠囊、納米乳液及脂質(zhì)體等[41]。

3.1 植物精油的應(yīng)用研究

3.1.1 糧食貯存

植物精油目前最具有實(shí)用性的應(yīng)用是作為熏蒸劑進(jìn)行添加。已經(jīng)報(bào)道了在封閉容器貯藏時(shí),孜然油和薄荷油可以保護(hù)>63%的小麥和鷹嘴豆樣品免受真菌侵害[42]。袁媛等[43]使用肉桂精油熏蒸玉米,20 d內(nèi)完全抑制黃曲霉生長(zhǎng),且在玉米水分含量為13%時(shí),對(duì)AFB1的抑制率達(dá)98.94%。同時(shí),肉桂油可以降解玉米中的AFB1,降解率高達(dá)64.5%,這為植物精油的進(jìn)一步應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。精油熏蒸糧食是在貯存階段防治真菌侵害比較好的方法,因?yàn)槠鋬r(jià)格低廉且低殘留(糧食曬干后可以最大程度上去除精油蒸汽)而廣受歡迎。

低劑量γ輻射在消毒和提高農(nóng)產(chǎn)品的保質(zhì)期方面已經(jīng)得到世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國(guó)糧食與藥物管理局的認(rèn)可。將輻射與其他脫毒劑(如精油和化學(xué)殺菌劑)相結(jié)合是提高輻射殺菌效率有效創(chuàng)新的方法,組合方法減少了其所需的輻射劑量,并且可以在低輻射劑量下促進(jìn)食品安全。KALAGATUR等[44-45]采用依蘭精油和印度香水姜精油結(jié)合γ輻射處理玉米,在1.89 mg/g香水姜精油和4.12 kGy輻射處理下觀察到禾谷鐮刀菌的生長(zhǎng),DON和ZEA的產(chǎn)生則被完全抑制;在2.5 mg/g依蘭精油和4 kGy γ輻射下完全抑制DON和ZEA的產(chǎn)生。

3.1.2 果蔬保鮮

植物精油在果蔬保鮮方面也有較出色的應(yīng)用。徐仕翔[46]制備了平均粒徑11.9 nm的月桂精油乳液,將1 000 μg/mL的微乳液作用于櫻桃番茄,有效抑制了鏈格孢菌(Alternariaalternata)引起的灰霉病。與對(duì)照組相比,經(jīng)月桂精油乳液處理后,抑菌率達(dá)33.4%。范小靜等[47]研究發(fā)現(xiàn)15%的檸檬油微乳劑對(duì)圣女果有明顯的保鮮作用,處理15 d后,壞果率僅為14.13%,比空白對(duì)照處理下降了62.89%。而且,檸檬油微乳劑可顯著延緩圣女果可溶性固形物、有機(jī)酸和VC含量的下降,貨架期可達(dá)到7 d。趙亞珠等[48]將百里香油制備成納米乳液涂布于紙箱用于儲(chǔ)藏草莓,4%的百里香精油抗菌紙箱可以明顯降低灰霉(Botrytisallill)、青霉、交鏈孢霉和根霉(Rhizopus)引起的草莓腐爛,并降低菌落總數(shù),使貨架期延長(zhǎng)1~2 d。

植物精油的引入可以較好地抑制真菌引起的果蔬腐爛,在延長(zhǎng)果蔬貨架期方面有較好地潛力。不僅如此,植物精油也可以較好地控制果蔬生長(zhǎng)階段的真菌病害。SHARMA等[20]制備了包括丁香油和檸檬草油的復(fù)合納米乳液,有效控制了番茄幼苗階段由尖孢鐮刀菌引起的番茄枯萎病,抑制率達(dá)70.6%。

3.2 精油乳液抑制真菌微生物及真菌毒素的前沿進(jìn)展

WU等[49]以肉桂油為油相,以卵磷脂為乳化劑,添加中鏈甘油三酯(medium chain triglycerides,MCT)抑制奧斯特瓦爾德熟化(ostwald ripening),添加殼聚糖進(jìn)行包裹來提升其穩(wěn)定性,制得平均粒徑560 nm的納米乳液。抑菌實(shí)驗(yàn)表明納米乳液對(duì)禾谷鐮刀菌孢子萌發(fā)的抑制率達(dá)100%,在產(chǎn)毒實(shí)驗(yàn)中對(duì)DON和3ADON產(chǎn)生的抑制率分別達(dá)91.3%和70.0%。馮文旭等[50]將丁香油、肉桂油、牛至油及山蒼子油等分別制備成納米乳液,4種乳液對(duì)禾谷鐮刀菌菌絲生長(zhǎng)及DON、15ADON的產(chǎn)生都具有較好的抑制作用,40 mg/g的牛至油乳液可完全抑制菌絲的生長(zhǎng),0.3 mg/g的肉桂油/MCT乳液對(duì)DON和15ADON的抑制效果可達(dá)98.8%和96.6%。

此外,精油制備成納米乳液后由于其優(yōu)良的穩(wěn)定性使得其在應(yīng)用時(shí)有較好的緩釋作用。KALAGATUR等[51]利用殼聚糖包裹馬提尼精油制備納米乳液,納米乳液中的馬提尼精油在48 h內(nèi)僅緩慢釋放了43.37%。研究表明殼聚糖包埋的方法可以將精油的揮發(fā)性醇和酚基團(tuán)轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的絡(luò)合物形式,通過逐漸釋放抗真菌成分來增加其殺菌作用的有效作用時(shí)間。

3.3 精油應(yīng)用的局限性

與體外模型相比,實(shí)際應(yīng)用中往往需要更高濃度的精油才能達(dá)到相同的抑菌活性。比如,在半脫脂牛奶中約需要2倍的濃度,在豬肉香腸中約為10倍,在湯中則為50倍[4-5]。而高濃度精油的添加會(huì)因其高揮發(fā)性,低溶解度和不穩(wěn)定性等導(dǎo)致其利用率降低甚至影響其抗菌活性。并且添加高濃度的精油可能會(huì)造成生物毒性或具有一定的刺激性,如丁香酚,薄荷醇和百里酚等會(huì)引起口腔組織刺激[5],因此精油在不同食品中允許使用的安全濃度需要進(jìn)一步研究。

另外,精油常常有著令人不愉悅的刺激性氣味,過量添加可能會(huì)對(duì)相應(yīng)食品的感官造成一定的影響。精油的添加對(duì)于草藥、香料及調(diào)味品等食品的氣味方面影響較小,對(duì)于一些需要進(jìn)一步烹飪的肉類、魚類的影響也較小,在烹飪后即使有少量的殘留也不會(huì)對(duì)風(fēng)味及外觀造成不良影響,且一些精油也會(huì)賦予這類食品一些較好的風(fēng)味[5]。然而,精油應(yīng)用于果蔬保鮮方面時(shí),會(huì)與果蔬等本身的醇類、酯類等風(fēng)味物質(zhì)形成混合的芳香物質(zhì),影響了精油在食品行業(yè)的應(yīng)用。植物精油與果蔬之間需要合理搭配來進(jìn)行果蔬的品質(zhì)(顏色、香氣等)控制[52],也應(yīng)該充分評(píng)估植物精油的殘留導(dǎo)致的感官變化與精油的抑菌程度間的制約關(guān)系。

4 結(jié)論與展望

許多植物精油在體外模型中表現(xiàn)出了強(qiáng)烈的抗菌活性,并且部分精油的功效已經(jīng)在實(shí)際應(yīng)用中得到證實(shí)。天然植物精油是環(huán)境友好型的天然殺菌劑,是未來新型殺菌劑的重要來源之一,隨著我國(guó)各類植物資源的不斷開發(fā)研究,必將展現(xiàn)出更為廣闊的發(fā)展前景。人們對(duì)各類植物精油抑菌機(jī)理的研究不斷深入,目前主要體現(xiàn)在3個(gè)方面:(1)增強(qiáng)細(xì)胞通透性;(2)影響細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能;(3)紊亂能量代謝,并且精油不同組分對(duì)真菌的抑制有協(xié)同作用。精油在抑制真菌產(chǎn)生真菌毒素方面也有著較好的效果,在較低濃度下就可以通過下調(diào)關(guān)鍵基因的表達(dá)降低毒素含量,展現(xiàn)出了較好的應(yīng)用前景。

我國(guó)的植物資源非常豐富,大量的資源待開發(fā),研究更為廣泛的精油以挑選合適的抑菌防霉劑是科學(xué)研究及實(shí)際應(yīng)用的需要。同時(shí),為了合理的利用精油資源,提高抗微生物活性及利用率,需要在分子水平上深入研究精油的抑菌機(jī)理,如小分子化合物對(duì)轉(zhuǎn)錄翻譯及代謝過程的影響,同時(shí)開發(fā)新的應(yīng)用方式也是必不可少的。由于植物精油具有光、熱、pH穩(wěn)定性差、揮發(fā)性強(qiáng)等特點(diǎn),導(dǎo)致植物精油在實(shí)際應(yīng)用中的利用率低,人們提出了利用各類精油的輸送系統(tǒng)來提升抗微生物活性。精油納米乳液的制備為其提供了很好的思路,這也是下一步研究的方向。

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