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葡萄酒泥中甘露聚糖堿提工藝優(yōu)化

2021-04-01 04:19:22黃倩李潔王斌史學(xué)偉
食品工業(yè) 2021年3期
關(guān)鍵詞:聚糖葡萄酒酵母

黃倩,李潔,王斌,史學(xué)偉

石河子大學(xué)食品學(xué)院(石河子 832000)

酒泥是葡萄酒加工釀造過程中產(chǎn)生的主要副產(chǎn)物之一,其主要成分酵母菌殘?bào)w中含有大量的有益物質(zhì),如酵母細(xì)胞壁中的甘露聚糖[1]。甘露聚糖占酵母細(xì)胞壁的比重達(dá)40%[2],具有較強(qiáng)免疫活性[3-5],可以抵御由沙雷氏菌引起的細(xì)菌性疾病[6];從不同水平上調(diào)節(jié)體內(nèi)細(xì)胞免疫反應(yīng)[7];對(duì)抵抗輻射[8]、癌癥、腫瘤具有著重要的作用[9-10];它還是一種既經(jīng)濟(jì)又高效的純天然無公害的防腐劑和保鮮劑,能夠有效地防止新鮮水果以及海產(chǎn)品的腐敗變質(zhì),可以增強(qiáng)保鮮物品的風(fēng)味,提升其食用品質(zhì),在食品保鮮領(lǐng)域具有重大應(yīng)用前景[11-12]。

綜上可知,提高甘露聚糖的提取率,為大規(guī)模生產(chǎn)提供理論基礎(chǔ),同時(shí)有效地利用葡萄酒加工副產(chǎn)物——酒泥,減輕葡萄酒泥對(duì)環(huán)境的污染,使資源得到合理的配制,有著重要的現(xiàn)實(shí)意義和良好的應(yīng)用前景。目前甘露聚糖提取的方法主要有酸式浸提法、堿式浸提法、酶法浸提和熱水浸提等[13-14];其中,酸法提取原理簡單,操作便捷,但對(duì)甘露聚糖的結(jié)構(gòu)破壞較大。酶法浸提專一性較高,但價(jià)格昂貴,且提取物富含蛋白質(zhì)等雜質(zhì)[15]。熱水浸提法操作簡單,對(duì)環(huán)境污染小,但因其要達(dá)到的溫度較高,高溫設(shè)備昂貴,不適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。而比較幾種提取方法發(fā)現(xiàn)堿性提取可有效地保證甘露聚糖的結(jié)構(gòu),且操作簡單,儀器簡便,故優(yōu)化此法。而朱紅蕾等[16]、楊學(xué)山等[17]的高濃度堿法提取,甘露聚糖的提取率較低,此次試驗(yàn)希望能夠降低堿液使用的同時(shí)也能提高甘露聚糖的提取率,為促進(jìn)葡萄酒泥酵母資源化開發(fā)提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料與試劑

葡萄酒泥(新疆張?jiān)L熘槠咸丫茦I(yè)有限公司);CH3CH2OH、NaCl(分析純,天津湘昊化工有限公司);CH3COONa(分析純,淄博藍(lán)昊化工有限公司);NaOH(分析純,滄州劉氏化工有限公司);CCl3COOH(分析純,南京幫諾生物科技有限公司);CH3COOH(分析純,湖北興銀河精細(xì)化工有限公司);CH3COCH3(分析純,東莞市宏川化工有限公司);H2SO4(分析純,淄博建龍化工有限公司);H3BO3(分析純,鄭州優(yōu)然化工有限公司)。

1.1.2 主要儀器與設(shè)備

電子天平(JCS001型,天衡儀器制造廠);分析天平(JJ223BC型,雙杰測(cè)試儀器廠);離心機(jī)(Model型,上海創(chuàng)萌生物科技有限公司);數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-W420型,金壇市醫(yī)療器械廠);pH計(jì)(SIN-PH4.0型,上海雷磁儀器廠)。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 葡萄酒泥預(yù)處理[9]

將從葡萄酒廠中帶回來的廢棄葡萄酒泥密封好,并放入4 ℃的冰箱中冷藏,以防止微生物對(duì)酒泥造成污染而使酒泥變質(zhì)。將酒泥從冰箱中取出,取足量酒泥,用蒸餾水以料液比1∶1(g/mL)混合,用孔徑0.180 mm篩篩分后以4 000 r/min離心10 min,取沉淀,重復(fù)上述步驟多次,直至酵母菌體顏色淡化至白色為止,于4 ℃保存待用。

1.2.2 酵母菌體誘導(dǎo)自溶

將從上述步驟中獲得的濕酵母取出,取一定量的酵母細(xì)胞,以料液比1∶3(g/mL)添加蒸餾水,攪拌多次后制成酵母細(xì)胞懸浮液。在該懸浮液中加入適量2% NaCl溶液以及pH 4.5醋酸-醋酸鈉緩沖溶液。將所配制的酵母細(xì)胞懸浮液在45 ℃的水浴鍋中誘導(dǎo)自溶30 h。溫度降至常溫后以4 000 r/min離心20 min,取沉淀,備用。

1.2.3 提取甘露聚糖

取3 g酵母細(xì)胞壁,在料液比1∶15(g/mL)、NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%、溫度90 ℃的條件下提取1.5 h,將提取物冷卻到室溫后,以4 000 r/min離心15 min,沉淀保留上清液;添加9%三氯乙酸,至pH降到3后放于4 ℃冰箱中靜置12 h。以4 000 r/min離心10 min除去其中的蛋白質(zhì)[18],保留上清液,將上清液倒入錐形瓶中,添加2倍體積的無水乙醇,靜置12 h,取沉淀物,將從上述步驟中得到的沉淀物用丙酮浸濕,緩慢地洗滌2次,每次10 min,最后再在溫度50 ℃條件下干燥沉淀物,得到甘露聚糖。

1.2.4 單因素試驗(yàn)

1) 料液比對(duì)甘露聚糖提取率的影響:取3 g酵母細(xì)胞壁,在NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%的條件下,于90 ℃下提取1.5 h,考察不同料液比(1∶10.0,1∶12.5,1∶15.0,1∶17.5和1∶20.0 g/mL)對(duì)甘露聚糖提取率的影響。

2) NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)料液比對(duì)甘露聚糖提取率的影響:考察不同NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)(1%,2%,3%,4%,和5%)對(duì)甘露聚糖的影響,料液比為1∶15.0(g/mL),其他同1.2.4(1)。

3) 浸提時(shí)間對(duì)甘露聚糖提取率的影響:考察不同提取時(shí)間(0.5,1.0,1.5,2.0和2.5 h)對(duì)甘露聚糖的影響,NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,其他同1.2.4(2)。

4) 浸提溫度對(duì)甘露聚糖提取率的影響:考察不同提取溫度(70,80,90,100和110 ℃)對(duì)甘露聚糖的影響,提取時(shí)間為1.5 h,其他同1.2.4(3)。

1.2.5 響應(yīng)面優(yōu)化

根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,確定葡萄酒泥酵母甘露聚糖提取的試驗(yàn)因素和水平,利用Design-Expert. V 10.0.4軟件對(duì)甘露聚糖提取進(jìn)行試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)結(jié)果的分析。

1.2.6 甘露聚糖含量的測(cè)定

根據(jù)紫外分光光度法,參考文獻(xiàn)[19]進(jìn)行修改。

1) 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:分別稱取250,500,750,1 000,1 250,1 500,1 750和2 000 μg甘露聚糖,配制成溶液后再分別稀釋為25,50,75,100,125,150,175和200 μg/mL系列溶液,將標(biāo)準(zhǔn)液分為2份(A和B),A中加入0.2 mL甘露聚糖溶液、4.5 mL 90%濃硫酸,B中加入0.2 mL甘露聚糖溶液、4.5 mL 90%濃硫酸與0.2 mL 0.1 mol/L NaCl-H3BO3溶液,在70 ℃水浴鍋中水浴25 min,在280 nm波長處測(cè)量溶液吸光度,測(cè)得的吸光度分別為A1和A2,計(jì)算其差值A(chǔ)(A1-A2),可得到甘露聚糖含量與A的相關(guān)關(guān)系。

2) 樣品處理:稱取20 mg標(biāo)準(zhǔn)的甘露聚糖樣品,添加3.5 mL 72%濃硫酸,室溫靜置4 h,然后加蒸餾水使硫酸的濃度為5 mol/L左右,在90 ℃水浴鍋中添加酸,水解3 h;冷卻至常溫后用堿液調(diào)節(jié)pH至中性,最后再添加一定量的0.2 mol/L pH 7.0磷酸緩沖液定容至100 mL,以備后續(xù)試驗(yàn)操作。

3) 甘露糖樣品質(zhì)量濃度測(cè)定:取0.2 mL制得的樣液,其他同1.2.6(1)來測(cè)定該樣液的吸光度,并求出A值,再根據(jù)圖1求出甘露聚糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=0.001 4X+0.002 3(R2=0.999 1),以求出甘露聚糖的質(zhì)量濃度。

圖1 甘露聚糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線

1.2.7 甘露聚糖提取率

甘露聚糖提取率按式(1)計(jì)算。

式中:R為甘露聚糖提取率,%;m1為甘露聚糖的質(zhì)量,mg;m2為酵母細(xì)胞壁干質(zhì)量,mg。

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素結(jié)果分析

2.1.1 料液比與甘露聚糖提取率的關(guān)系

由圖2可知,當(dāng)料液比為1∶10.0,1∶12.5和1∶15(g/mL)時(shí),甘露聚糖的提取率與溶劑用量呈正相關(guān),提取率隨著溶劑的增多而不斷升高。其原因是堿提取液作用不充分,因而溶劑越多,提取率越高。當(dāng)料液比為1∶15(g/mL)時(shí)提取率達(dá)到最大值。當(dāng)料液比為1∶15.0,1∶17.5,1∶20.0(g/mL)時(shí),甘露聚糖提取率與溶劑用量呈負(fù)相關(guān),當(dāng)溶劑使用量增加時(shí),溫度上升、時(shí)間延長,增加了甘露聚糖后續(xù)提取的難度,同時(shí)引起提取物的損失[20],使得甘露聚糖提取率降低。綜上所述,甘露聚糖最佳的提取料液比為1∶15.0(g/mL)。

圖2 料液比與甘露聚糖提取率的關(guān)系

2.1.2 NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)與甘露聚糖提取率的關(guān)系

由圖3可知,當(dāng)NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~2%時(shí),甘露聚糖提取率與NaOH呈正相關(guān),這是因?yàn)榈唾|(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaOH有利于甘露聚糖不斷地從溶劑中溶出來,加速了甘露聚糖的提取過程,所以在這濃度范圍內(nèi)提取率不斷上升。當(dāng)NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~5%時(shí),甘露聚糖提取率與堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)。原因是酵母細(xì)胞壁對(duì)酸堿性變化較敏感,高pH會(huì)促使甘露聚糖的提取,而甘露聚糖的結(jié)構(gòu)易被高濃度NaOH破壞,導(dǎo)致其降解,而且濃度越大對(duì)甘露聚糖的降解越厲害,損失的甘露聚糖也就越多,從而導(dǎo)致提取率降低[18]。綜上所述,選擇2%的NaOH作為最佳的提取堿液的濃度。

2.1.3 浸提時(shí)間與甘露聚糖提取率的關(guān)系

由圖4可知,當(dāng)浸提時(shí)間為0.5~1.5 h時(shí),甘露聚糖提取率與浸提時(shí)間呈正相關(guān)。其原因是堿的水解作用需要一個(gè)過程,同時(shí)也需要一定的時(shí)間,因而使得提取也不充分,但此時(shí)產(chǎn)生的效果卻是比較明顯的。因此短時(shí)間內(nèi)甘露聚糖提取率呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)。當(dāng)浸提時(shí)間為1.5~2.5 h時(shí),時(shí)間過長,使得堿液發(fā)揮的水解作用過度,導(dǎo)致甘露聚糖的結(jié)構(gòu)被嚴(yán)重破壞,最終使提取率快速下降。綜上所述,選擇1.5 h作為提取酒泥中廢酵母甘露聚糖的最佳提取時(shí)間。

2.1.4 浸提溫度與甘露聚糖提取率的關(guān)系

由圖5可知,當(dāng)溫度為70~90 ℃時(shí),甘露聚糖的提取率與浸提溫度呈正相關(guān),說明溫度還沒有達(dá)到浸提最適溫度,在較低水平會(huì)促進(jìn)提取效率,且在低溫度范圍內(nèi)提取率隨溫度變化而變化。當(dāng)溫度為90~110℃時(shí),甘露聚糖的提取率與浸提溫度呈負(fù)相關(guān),浸提溫度越高,甘露聚糖提取率越低,甘露聚糖結(jié)構(gòu)在高溫下易被破壞,故高溫使提取率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。綜上所述,選擇90 ℃作為提取酒泥中廢酵母甘露聚糖的最佳提取溫度。

圖3 NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)與甘露聚糖提取率的關(guān)系

圖4 浸提時(shí)間與甘露聚糖提取率的關(guān)系

圖5 浸提溫度與甘露聚糖提取率的關(guān)系

2.2 優(yōu)化工藝條件

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以甘露聚糖的最終提取率為考察指標(biāo),以料液比、NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)、浸提時(shí)間和浸提溫度作為考察因素,利用Design-Expert. V 10.0.4軟件對(duì)甘露聚糖提取進(jìn)行試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)結(jié)果的分析,結(jié)果見表1~表3。

用Design-Expert. V 10.0.4軟件對(duì)表3的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,甘露聚糖提取率的回歸方程為:Y=12.75-3.89A-0.95B-0.91C+1.76D+0.44AB+2.91AC-1.57AD-0.75BC-0.82CD-0.28A2+0.30B2-1.62C2-1.48D2。利用Design-Expert. V 10.0.4軟件對(duì)甘露聚糖提取進(jìn)行數(shù)據(jù)結(jié)果的分析,結(jié)果見圖6~圖9。

從表3可以看出,模型極為顯著,R2=99.00%,說明模型擬合程度良好。觀察圖7和圖9可以發(fā)現(xiàn),料液比和甘露聚糖提取率的影響作用明顯,且具有規(guī)律可循,與表3所得顯著性符合,甘露聚糖提取率隨著料液比的變化而明顯變化,且隨著料液比的增加,NaOH使用量降低,甘露聚糖提取率隨之提高。同時(shí)通過對(duì)比可以看出料液比與NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間關(guān)聯(lián)性較其他弱些。浸提時(shí)間與浸提溫度之間相關(guān)性不強(qiáng),且對(duì)甘露聚糖提取率影響不如料液比明顯,故料液比對(duì)甘露聚糖的提取率有重要影響,其次是提取溫度。

表1 響應(yīng)面因素水平

表2 響應(yīng)面結(jié)果

表3 響應(yīng)面方差分析結(jié)果

由等高線、方程等得到最優(yōu)試驗(yàn)條件,并進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。在料液比1∶12.5(g/mL)、NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%、浸提時(shí)間1 h、浸提溫度100 ℃的條件下對(duì)甘露聚糖進(jìn)行浸提,經(jīng)過3次平行試驗(yàn),結(jié)果顯示平均提取率達(dá)到21.97%。這個(gè)數(shù)值沒有達(dá)到模擬的最大值(22.543%),說明試驗(yàn)中存在誤差,屬于正常現(xiàn)象。響應(yīng)面所得最優(yōu)組合與實(shí)際操作值所得到的結(jié)論相似,這進(jìn)一步驗(yàn)證響應(yīng)面模型擬合程度良好。

圖6 堿法甘露聚糖提取率3D圖

圖7 甘露聚糖提取率料液比與提取時(shí)間等高線

圖8 甘露聚糖提取率提取時(shí)間與提取溫度等高線

圖9 甘露聚糖提取率料液比與提取溫度等高線

3 結(jié)論與討論

此次試驗(yàn)以廢棄的葡萄酒泥為原料,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過方差分析,確立了最優(yōu)提取工藝參數(shù),并確保了提取甘露聚糖最優(yōu)工藝參數(shù)的穩(wěn)妥性和可靠性。在料液比1∶12.5(g/mL)、NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%、浸提時(shí)間1 h、浸提溫度100 ℃的條件下對(duì)甘露聚糖進(jìn)行浸提,甘露聚糖的平均提取率可達(dá)到21.97%。該試驗(yàn)結(jié)果與朱紅蕾等[16]、楊學(xué)山等[17]的高濃度堿法提取相比,減少了堿液用量,減輕了對(duì)環(huán)境造成的污染,通過此試驗(yàn)提高了甘露聚糖的提取率,為工業(yè)上從葡萄酒酒泥中提取甘露聚糖提供了一定的理論基礎(chǔ)。但是將其應(yīng)用到工業(yè)提取甘露聚糖,達(dá)到酒泥廢物再利用的目的還需要繼續(xù)研究,確保設(shè)備的運(yùn)行及甘露聚糖的純化。

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