繼阿斯利康疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性遭到質(zhì)疑。在美國發(fā)生多人接種強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗出現(xiàn)不良反應(yīng)后，截至10日已有3個州暫停接種強(qiáng)生疫苗。歐洲藥品管理局（EMA）也開始就強(qiáng)生疫苗與血栓之間是否存在關(guān)聯(lián)展開評估。

據(jù)美國哥倫比亞廣播公司10日報道，截至當(dāng)天，美國佐治亞州、科羅拉多州以及北卡羅來納州的部分地區(qū)宣布暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗，此外，艾奧瓦州也在評估“接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)的相關(guān)事件”。此前，美國多地發(fā)生了接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)頭暈、呼吸急促等不良反應(yīng)的案例。對此，美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）發(fā)表聲明說，已經(jīng)注意到部分州因接種強(qiáng)生新冠疫苗出現(xiàn)的狀況。不過聲明稱，不建議衛(wèi)生機(jī)構(gòu)停止接種任何新冠疫苗，因為CDC已經(jīng)對這些疫苗進(jìn)行過評估，并沒有發(fā)現(xiàn)值得擔(dān)心的理由。

據(jù)路透社報道，EMA9日發(fā)表聲明稱，目前在強(qiáng)生疫苗的接種者中發(fā)現(xiàn)4例伴有血小板減少的異常血栓病癥，其中1例因此死亡。據(jù)了解，這4例血栓病例當(dāng)中有1例出現(xiàn)在疫苗的臨床試驗階段，另外3例則是在美國開始批準(zhǔn)接種之后發(fā)生的。EMA正在評估這款疫苗與血栓的關(guān)聯(lián)。報道稱，單劑接種的強(qiáng)生疫苗已在歐盟得到批準(zhǔn)，預(yù)計本月晚些時候開始大規(guī)模接種。由于一些成員國已限制使用阿斯利康疫苗，歐盟正寄希望于借助強(qiáng)生疫苗來推動接種計劃。

美國彭博社報道稱，強(qiáng)生公司在9日的一份聲明中回應(yīng)稱，該公司正與監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，以評估有關(guān)罕見血栓的病例數(shù)據(jù)。此外，該公司還重申道，“暫無明確證據(jù)表明，接種其新冠疫苗與罕見血栓病例存在因果關(guān)系”。

美國CDC的數(shù)據(jù)顯示，截至8日，美國約有500萬人已接種了強(qiáng)生新冠疫苗，有41人報告出現(xiàn)了副作用。不過CDC提醒稱，由于大多數(shù)副作用都是接種者自愿報告上來的，這意味著數(shù)字可能不夠完全。安全性并不是強(qiáng)生疫苗遇到的唯一問題，由于巴爾的摩工廠的工人近日將強(qiáng)生和阿斯利康疫苗的成分混合在一起，導(dǎo)致大約1500萬劑強(qiáng)生疫苗被毀，強(qiáng)生公司因此將下周新冠疫苗的出貨量下調(diào)85％。根據(jù)美國CDC的數(shù)據(jù)，美國政府將在12日開始的一周向各州發(fā)放70萬劑強(qiáng)生疫苗，而之前一周為490萬劑?！?/p>

（郝爽言）