劉瑞雪,李迎博,陳紀超
鄭州輕工業(yè)大學 材料與化學工程學院,河南 鄭州 450001
羧甲基殼聚糖(CMCS)是殼聚糖經(jīng)羧基化后形成的一種多糖[1-2],側(cè)鏈上易電離的羧基增大了其在水中的溶解能力,且在溶解過程中不受pH值的限制.這既保留了CMCS自身良好的生物相容性,也增加了其溶解性,在高pH值條件下自身不會發(fā)生凝膠化反應,因此被廣泛應用于生物醫(yī)學、生物技術(shù)等領域[3-4].
天然高分子魔芋葡甘聚糖[5]、明膠[6]、殼聚糖(如CMCS)等常被用作基礎原料合成水凝膠.傳統(tǒng)的CMCS水凝膠通常采用戊二醛進行交聯(lián)反應制得[7-8],如E.Y.Yan等[9]以戊二醛為交聯(lián)劑,制備了一種具有有效孔洞結(jié)構(gòu)的CMCS水凝膠.但由于戊二醛具有一定的毒性,且該類水凝膠強度較小,這在一定程度上限制了CMCS水凝膠的應用.采用生物毒性較小的交聯(lián)劑制備水凝膠成為近年來的研究趨勢.朱壽進等[10]采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽/N-羥基琥珀酰亞胺(EDC/NHS)交聯(lián)體系,制備了一種羧甲基殼聚糖自交聯(lián)水凝膠;劉水蓮等[11]通過調(diào)節(jié) EDC/NHS用量,制備了不同交聯(lián)度的CMCS水凝膠.上述文獻都僅研究了該類水凝膠的溶脹、生物降解、藥物緩釋等性能,而未對其力學性能、導電性能等進行分析研究.
聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸/二氧化硅(Poly(MMA/MAA)/SiO2,PMMS)乳膠粒,是一種表面負載納米SiO2的堿溶脹型陰離子乳膠粒子微球.該乳膠??梢栽趬A性條件下發(fā)生體積溶脹,在pH值大于pKa(乳膠粒中含有羧基基團,其電離平衡常數(shù)pKa為7.5[12])的條件下會發(fā)生溶脹,形成物理凝膠.在更高的pH值條件下,PMMS乳膠粒的高分子鏈會解纏結(jié),形成舒展的聚合物鏈[12-14],具有一定的pH調(diào)節(jié)性.基于此,本文擬以PMMS、CMCS、丙烯酰胺(AAm)為原料, EDC/NHS為催化劑,采用pH調(diào)節(jié),通過自由基聚合反應制備CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠,并研究其流變性能、力學性能、溶脹性能、電導性能及生物相容性,以期為該類復合水凝膠在組織工程、傷口敷料、柔性電極等生物醫(yī)學和生物技術(shù)領域的應用提供參考.
主要試劑:CMCS、AAm,上海麥克林公司生化科技有限公司產(chǎn);MMA、MAA、NHS、EDC、過硫酸銨(APS)、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA),阿拉丁試劑上海股份有限公司產(chǎn);NaOH, 天津市風船化學試劑科技有限公司產(chǎn).以上試劑均為分析純.SiO2溶膠(Bindzil CC301),阿克蘇諾貝爾公司產(chǎn);PMMS乳膠粒,鄭州輕工業(yè)大學實驗室自制;抗凝兔血,廣州鴻泉生物科技有限公司產(chǎn).
主要儀器:DHG-9140A型電熱恒溫鼓風干燥箱,上海精宏實驗設備有限公司產(chǎn);RTS-9型雙電測四探針測試儀、AK-1140 型電子天平,梅特勒-托利多儀器有限公司產(chǎn);DZF-6030型真空干燥箱,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司產(chǎn); HAKE MARSIII型哈克流變儀,美國Themo Fisher公司產(chǎn);HY型微機控制萬能材料試驗機,深圳三思縱橫科技股份有限公司產(chǎn);JSM-7001E型掃描電子顯微鏡,日本JEOL公司產(chǎn);DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責任公司產(chǎn);EFZ UV-4802H型紫外可見分光光度計,尤尼科(上海)儀器有限公司產(chǎn).
參照課題組前期的合成方法[15-16],以SiO2溶膠為穩(wěn)定劑、MMA和MAA為共聚單體,通過Pickering乳液聚合的方法制備得到PMMS乳膠粒.
稱取一定量質(zhì)量分數(shù)為23%的PMMS乳膠粒,加水稀釋,攪拌均勻,使用注射器滴加微量質(zhì)量分數(shù)為32%的NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH值;然后,加入一定量質(zhì)量分數(shù)為15%的CMCS溶液,再加入少量的EDC和NHS,攪拌30 min;最后依次加入一定量的AAm、MBA、APS,攪拌均勻,60 ℃下反應5 h,即可制得pH 值分別為6、7、9、10的CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠.
內(nèi)部結(jié)構(gòu)表征:將復合水凝膠快速冷凍后,置于加熱型冷凍干燥機中真空干燥至恒重,切片,噴金,使用掃描電子顯微鏡,在25 kV的加速電壓下觀察其內(nèi)部結(jié)構(gòu).
流變性能測試:測試儀器為哈克流變儀;樣品規(guī)格為圓片狀,直徑為20 mm,高為4 mm;測試溫度為25 ℃;應變掃描范圍為0.1%~1000%,固定頻率為1 Hz.
力學性能測試:測試儀器為萬能材料試驗機;壓縮性能樣品規(guī)格為圓柱狀,直徑為 20 mm,高度為15 mm,壓縮速度保持為5 mm/min,測試溫度為室溫;拉伸性能測試樣品為啞鈴型,長度為60 mm,寬度為5 mm,厚度為3 mm,拉伸速率為20 mm/min,測試溫度為室溫.
溶脹性能測試:采用質(zhì)量分析法,將復合水凝膠樣品自然風干后,稱質(zhì)量,記為W0;將復合水凝膠浸泡在去離子水溶液中,按照一定時間間隔稱取水凝膠質(zhì)量,記為Wd,直至溶脹平衡,溶脹率SR計算公式為
SR=(Wd-W0)/W0×100%
電導率測試:測試儀器為雙電測四探針測試儀;樣品規(guī)格為圓片,直徑為20 mm,高度為3 mm;每個樣品均重復3次,取平均值.
溶血性能測試:參考文獻[17],將一定量離心所得新鮮抗凝兔血紅細胞加入37 ℃生理鹽水中,再加入一定量所制備的復合水凝膠,恒溫振蕩60 min,利用紫外分光光度計測量其545 nm處的吸光度(OD).記ODa、ODb和ODc分別為實驗組、陽性對照(沒有浸泡復合水凝膠的去離子水兔血紅細胞溶液)和陰性對照(沒有浸泡復合水凝膠的生理鹽水兔血紅細胞溶液)的吸光度,溶血率HR計算公式為
細胞活性測試:委托公司為武漢賽維爾生物科技有限公司;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法[18],細胞活性CV計算公式為
其中,OD1為實驗組的吸光度,OD2為對照組的吸光度.
在低pH值(酸性)條件下,PMMS微球內(nèi)部的羧基(—COOH)沒有發(fā)生去質(zhì)子化,微球仍以疏水性為主;隨著pH值的升高(中性和弱堿性),PMMS內(nèi)部大量的—COOH發(fā)生去質(zhì)子化,電離產(chǎn)生—COO-基團,微球從疏水性變?yōu)橛H水性,發(fā)生吸水溶脹,內(nèi)部相互擠壓形成物理凝膠[19];在更高的pH值(高堿性)條件下,PMMS乳膠粒的高分子鏈在—COO-的相互排斥作用下解纏結(jié),形成帶有—COO-基團的高分子鏈.利用PMMS具有經(jīng)pH 誘導可從微粒到線狀離子鏈的結(jié)構(gòu)變化的性質(zhì),通過簡單滴加NaOH溶液改變凝膠體系的pH值,制備出具有不同性能的CMCS-PMMS /PAAm復合水凝膠.PMMS乳膠粒的pH響應機理示意圖見圖1.
圖1 PMMS乳膠粒的pH響應機理示意圖Fig.1 The schematic diagram of pH responsiveness of PMMS emulsoid particles
圖2為不同pH值條件下制備的CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠的SEM圖與實例圖.由圖2a)可以看出,在pH值為6和7的條件下所制備的復合水凝膠孔洞結(jié)構(gòu)內(nèi)部仍有小孔存在,整個結(jié)構(gòu)呈大孔套小孔的現(xiàn)象.隨著pH值的不斷增大,這一結(jié)構(gòu)逐漸消失,形成骨架厚實的單一孔洞結(jié)構(gòu).這可能是因為在較低pH值條件下,PMMS仍為納米級別的微球結(jié)構(gòu)[5],此時在網(wǎng)絡中雖有交聯(lián),但由于微球結(jié)構(gòu)的存在,CMCS-PMMS網(wǎng)絡并不密集,主要以小片網(wǎng)絡的形式穿插在PAAm網(wǎng)絡中.而當pH值為9時,PMMS開始出現(xiàn)解纏結(jié)現(xiàn)象,成為聚合物長鏈,在EDC/NHS的作用下,與CMCS的交聯(lián)更緊密,網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)也更為規(guī)整,復合水凝膠孔洞的骨架也因此變得更加厚實.由圖2b)可以看出,復合水凝膠的透明度隨著pH值的增大而變大,這也從側(cè)面驗證了pH值對復合水凝膠結(jié)構(gòu)的影響,以及PMMS在凝膠體系中發(fā)生了從微球到聚合物鏈的轉(zhuǎn)變.
圖2 不同pH值條件下制備的CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠的SEM圖與實例圖Fig.2 SEM images and example diagrams of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogel prepared at different pH values
圖3為不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠流變性能的影響.由圖3a)可以看出,儲能模量G′整體呈先減小后增大的趨勢,當pH值為6時,G′最大,為9200 Pa.這可能是由于CMCS-PMMS在EDC/NHS的作用下發(fā)生了交聯(lián)反應,雖然PMMS發(fā)生了溶脹,但是微球之間沒有相互擠壓,仍留有空隙可以與CMCS進行交聯(lián).但當pH值與pKa(pKa=7.5[12])值相等時,PMMS發(fā)生充分的溶脹擠壓,使其與CMCS的交聯(lián)點減少,凝膠內(nèi)部結(jié)構(gòu)不連續(xù),多為游離的CMCS高分子鏈,G′出現(xiàn)下降趨勢.隨著pH值繼續(xù)增大,PMMS溶脹逐漸解開,體系中開始出現(xiàn)共聚物的高分子鏈,在EDC/NHS的作用下,高分子鏈部分與CMCS形成交聯(lián)網(wǎng)絡,G′有所升高.另外,由圖3b)可以看出,在不同pH值條件下,復合水凝膠的損耗因子tanδ在臨界應變前均小于0.1,這進一步表明復合水凝膠內(nèi)部形成了有效的交聯(lián)[20].
圖3 不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠流變性能的影響Fig.3 The effect of pH value on rheological properties of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogels
圖4為不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠力學性能的影響.由圖4a)可以看出,當pH值為6和7時,復合水凝膠的抗壓縮強度較大,但易發(fā)生屈服破裂;而當pH值為9和10時,復合水凝膠可以承受壓縮應變至83%的變化而未出現(xiàn)屈服破裂的現(xiàn)象(此時的壓縮變量為現(xiàn)用儀器的最大壓縮量程).由圖4b)可以看出,當pH值從6增至7時,復合水凝膠的斷裂伸長率和最大拉伸強度都得到明顯提升,這與壓縮性能結(jié)果基本一致;當pH值繼續(xù)增至9或10時,其拉伸強度有所降低,但斷裂伸長率增至178%左右,這說明復合水凝膠的韌性隨pH值的增大變得更好.這可能是因為當體系pH值為6和7時,復合水凝膠中PMMS部分仍為溶脹的微球,微球體積的增大造成微球之間相互擠壓,提升了PMMS之間的物理交聯(lián)點密度,雖然仍有游離的CMCS分子鏈存在,但是PMMS微球溶脹后的抗壓縮強度在體系中起主導作用,因此復合水凝膠呈現(xiàn)剛而強的狀態(tài).這與先前研究報道[16]中,PMMS物理凝膠在pH值為6~7時機械強度最大的結(jié)果一致.隨著pH值的繼續(xù)增大,PMMS部分或全部解纏結(jié)變?yōu)槭嬲沟母叻肿渔湥梢栽谀z體系中起到潤滑的作用,從而增加復合水凝膠的柔韌性.
圖4 不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠力學性能的影響Fig.4 The effect of pH value on the mechanical properties of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogels
基于力學性能結(jié)果,選取pH=10條件下制備的CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠樣品為模型,通過不間斷的循環(huán)壓縮評價抗疲勞性和形變恢復能力.圖5為CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠(pH=10)的循環(huán)壓縮曲線與耗散能變化趨勢.由圖5可以看出,復合水凝膠經(jīng)歷8次循環(huán)壓縮至形變的80%后,除第1次循環(huán)外,其他循環(huán)壓縮曲線圖基本重合,滯后環(huán)基本一致,且在裝卸循環(huán)過程中存在明顯的滯后現(xiàn)象,這表明復合水凝膠可以有效耗散能量.盡管第1次循環(huán)壓縮耗散能較大,為1037 kJ/m3,但隨后第2次至第6次循環(huán)壓縮耗散能均值降低至860 kJ/m3,第7次和第8次循環(huán)壓縮的耗散能又有所升高,均值為900 kJ/m3.首次循環(huán)壓縮耗散能較大可能是復合水凝膠內(nèi)部有結(jié)構(gòu)缺陷的網(wǎng)絡發(fā)生了坍塌所致;在隨后的循環(huán)壓縮過程中,復合水凝膠的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)漸趨穩(wěn)定,從而耗散能變化減小,逐漸趨于平衡;而隨著循環(huán)壓縮次數(shù)的繼續(xù)增加,復合水凝膠內(nèi)部游離的具有較大塑性形變能力的PMMS分子恢復形變的能力較弱,使耗散能又有所升高.
圖5 CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠(pH=10)的循環(huán)壓縮曲線與耗散能變化趨勢Fig.5 Cyclic compression and dissipative energy change of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogels during cyclic comprising(pH=10)
圖6為不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠導電性能的影響.從圖6a)可以看出,復合水凝膠的電導率隨體系pH值的增大略有升高,最高可達2.98×10-4S/cm.這可能是因為復合水凝膠中羧基的電離程度隨體系pH值的升高也有所提升,即羧酸根濃度升高,復合水凝膠內(nèi)部形成較好的離子導電通路,進而使其電導率增加.由圖6b)可以看出,將pH=10條件下制備的復合水凝膠作為導體連接在一個電壓為3 V的閉合電路中,電路中的二極管可以發(fā)光,這進一步表明該復合水凝膠具有良好的導電性.
圖6 不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠導電性能的影響Fig.6 The effect of pH value on the conductivity of composite CMCS-PMMS/PAAm hydrogel
溶脹能力是指水凝膠吸收純水、鹽溶液或生理鹽水的能力[21].圖7為CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠的溶脹性能曲線與溶脹前后抗壓縮能力對比圖.由圖7a)可以看出,pH值分別為6,7,9條件下制備的復合水凝膠在水中的的平衡溶脹率(約為600%)及達到溶脹平衡所需的時間相差不大.但pH值為10時所制備的復合水凝膠的平衡溶脹率卻高達860%.這可能是因為在堿性條件下復合水凝膠中未發(fā)生交聯(lián)的帶電離子基團(COO-)增加,盡管體系中氨基處于疏水狀態(tài),但由于電荷排斥和滲透作用,復合水凝膠的平衡溶脹率也會隨之增大.
對于大多數(shù)吸水溶脹型的水凝膠,在達到平衡溶脹后,都會變脆,并失去彈性形變能力.但筆者發(fā)現(xiàn),CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠即使在吸水達到溶脹平衡后,目測未見破損的痕跡,仍具有良好的壓縮形變性能.由圖7b)可以看出,復合水凝膠吸水后明顯變大,用手盡力壓縮溶脹后的凝膠,表面未見任何破裂之處,去除指壓,復合水凝膠瞬即恢復至原來的形態(tài).由此可知, CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠具有應用于水環(huán)境的潛能.
圖7 CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠的溶脹性能曲線與溶脹前后抗壓縮能力對比圖Fig.7 Property curves of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogels and comparison of anti-compression capacity before and after swelling
在生物醫(yī)學和生物技術(shù)領域的應用中,考慮到合成高分子材料PAAm及小分子交聯(lián)劑MBA與生物系統(tǒng)之間的相互作用[22],對不同pH值條件下制備的CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠進行了溶血性能測試和細胞相容性研究,結(jié)果見圖8.由圖8可以看出,所有復合水凝膠樣品的溶血率均小于5%,細胞活性均在75%以上.溶血性能測試往往被認為是評估材料血液相容性簡單、可靠的方法.一般來說,溶血率應低于5%,且越低說明材料與血液的相容性越好[17].另外,根據(jù)文獻[22],當某種材料表面細胞活性大于75%時,可認為該材料具有良好的生物相容性.由以上結(jié)果可知,CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠具有良好的血液相容性和細胞相容性,有望作為生物材料應用于生物傳感件、電子皮膚等領域.
圖8 不同pH值對CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠生物相容性的影響Fig.8 The effect of pH value on the biocompatibility of CMCS-PMMS/PAAm composite hydrogel
本文通過調(diào)節(jié)體系pH值和自由基聚合反應制備了一系列CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠,并考查了其流變性能、力學性能、導電性能、溶脹性能及生物相容性,得出如下結(jié)論:該復合水凝膠具有良好的流變性能、壓縮性能和穩(wěn)定的拉伸應變能力,即使經(jīng)吸水溶脹后,仍具有良好的抗壓縮性;具有良好的導電性和生物相容性,pH=10時電導率最高,可達2.98×10-4S/cm,所有復合水凝膠樣品的溶血率均低于5%,細胞相對增殖率大于75%,均達到了國內(nèi)相關標準對生物材料的要求[23].本文研究結(jié)果為CMCS-PMMS/PAAm復合水凝膠在溶液環(huán)境下的應用提供了可能,也使該類復合水凝膠有望應用于軟骨修復、傷口敷料、生物傳感器件、電子皮膚等生物醫(yī)學領域.