王紅偉,馬春玉,馬科友,張學(xué)英
(濟(jì)源職業(yè)技術(shù)學(xué)院 冶金化工系,河南 濟(jì)源 459000)
鋁土礦是生產(chǎn)氧化鋁最重要的礦石資源,其化學(xué)成分復(fù)雜,除了主要成分Al2O3之外,還含有SiO2,F(xiàn)e2O3,TiO2等雜質(zhì).礦石中 Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鋁土礦的鋁硅比(A/S)和鋁土礦的類型是評(píng)價(jià)鋁土礦質(zhì)量的主要指標(biāo)[1].我國(guó)鋁土礦資源豐富,分布范圍較廣,但大部分都是一水硬鋁石型高鐵鋁土礦(Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%),A/S值偏低[2-4].
工業(yè)上生產(chǎn)氧化鋁的主要方法是堿法,即拜耳法和燒結(jié)法.拜耳法工藝流程簡(jiǎn)單,產(chǎn)品質(zhì)量好,能耗低,但適宜處理A/S值高于7的高品位鋁土礦,且要求Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15%[5].拜耳法不能經(jīng)濟(jì)地處理低鋁硅比的鋁土礦,因?yàn)镾iO2與鋁酸鈉溶液反應(yīng)生成不溶的含水鋁硅酸鈉,不僅造成Al2O3和Na2O的損失,而且會(huì)在加熱和溶出設(shè)備上形成結(jié)疤,能耗升高;而Fe2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高,特別是以針鐵礦形式存在時(shí),會(huì)造成Al2O3溶出率降低、赤泥分離洗滌困難、堿耗增加、Al2O3產(chǎn)品質(zhì)量降低[6].燒結(jié)法可以處理A/S值為3~4的低品位鋁土礦,但工藝流程復(fù)雜,能耗高、成本高,產(chǎn)品質(zhì)量差,且要求Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在7%~10%.Fe2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高,燒結(jié)時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量液相,導(dǎo)致熟料窯結(jié)圈;Fe2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)過低則熟料難以成球[5].因此,我國(guó)很多高鐵鋁土礦成為難以有效開發(fā)利用的“呆滯礦”[7-10].
隨著我國(guó)氧化鋁工業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展,我國(guó)優(yōu)質(zhì)鋁土礦資源正逐步消耗殆盡,加之國(guó)外資源大國(guó)對(duì)鋁土礦原料出口的限制,我國(guó)氧化鋁工業(yè)面臨著嚴(yán)峻的考驗(yàn).因此,開發(fā)利用我國(guó)高鐵鋁土礦,優(yōu)化氧化鋁生產(chǎn)工藝條件,對(duì)于我國(guó)鋁工業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重大意義.
本文以山西高鐵鋁土礦為原料,結(jié)合氧化鋁生產(chǎn)實(shí)踐,開展預(yù)脫硅、拜耳法溶出和赤泥沉降分離試驗(yàn),研究配料赤泥鋁硅比(A/S)和石灰添加量(按石灰中CaO合占礦石總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),下同)對(duì)礦石溶出效果、赤泥沉降分離性能等的影響,為氧化鋁生產(chǎn)企業(yè)有效利用鋁土礦資源、進(jìn)行氧化鋁生產(chǎn)工藝優(yōu)化及開發(fā)提供參考.
鋁土礦取自氧化鋁生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),按試驗(yàn)要求將礦石磨細(xì),其中粒徑大于0.208 mm的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.2%,大于0.147 mm的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15%,混勻、密封備用,其化學(xué)成分見表1,物相組成為一水硬鋁石、赤鐵礦、針鐵礦、高嶺石、伊利石、銳鈦礦和金紅石.
表1 鋁土礦的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical compositions of bauxite(mass fraction) %
石灰取自生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)石灰爐新出爐石灰,敲碎手工剔除未燒透的黑心,磨細(xì)后密封備用,其主要化學(xué)成分見表2.
循環(huán)母液是由取自生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的蒸發(fā)母液按試驗(yàn)要求調(diào)配而成,其化學(xué)成分見表3.
表2 石灰的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 2 Chemical compositions of lime(mass fraction) %
表3 循環(huán)母液的化學(xué)成分Table 3 Chemical compositions of circulating mother liquid
本試驗(yàn)以山西高鐵鋁土礦為原料,對(duì)原礦漿先進(jìn)行預(yù)脫硅后再進(jìn)行高壓溶出試驗(yàn).
1.2.1 預(yù)脫硅試驗(yàn)設(shè)備及方法
預(yù)脫硅試驗(yàn)在型號(hào)為XYF-Φ44×8鋼彈水浴槽中進(jìn)行.將礦石、石灰和循環(huán)母液按一定的配料比例加入鋼彈中,攪勻后上緊鋼彈,放入預(yù)先升溫的水浴槽中,開動(dòng)攪拌,升溫至試驗(yàn)要求溫度后,保溫預(yù)脫硅.達(dá)到脫硅時(shí)間后取出鋼彈,選其中一個(gè)鋼彈水冷降溫,過濾分析溶液成分和經(jīng)洗滌、烘干的濾餅成分,其余鋼彈放入溶出設(shè)備中進(jìn)行溶出.
1.2.2 溶出試驗(yàn)設(shè)備及方法
將從預(yù)脫硅水浴槽中取出的鋼彈放入預(yù)先控溫的型號(hào)為XYF-Φ44×6的熔鹽爐中,開動(dòng)攪拌,升溫至試驗(yàn)要求溫度后,保溫溶出.達(dá)到溶出時(shí)間后取出鋼彈,水冷降溫,過濾分析溶液成分和經(jīng)洗滌、烘干的濾餅成分.
1.2.3 赤泥沉降分離試驗(yàn)設(shè)備及方法
用取自氧化鋁生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的赤泥一次洗液對(duì)溶出礦漿進(jìn)行稀釋,混勻后裝入250 mL沉降管中,再將其置于95℃玻璃水浴中預(yù)熱保溫備用.
試驗(yàn)時(shí)先讀出沉降管內(nèi)料漿總高,攪拌后按要求加入絮凝劑,緊接著再次均勻攪拌后按動(dòng)秒表計(jì)時(shí),依次讀出 0.5,1,2,3,5,10,30 min的泥漿層高度,然后用澄清度計(jì)測(cè)出各沉降管內(nèi)上清液的澄清度,計(jì)算10 min時(shí)赤泥的沉降速度和30 min時(shí)赤泥的壓縮液固比(L/S).
1.2.4 分析及檢測(cè)方法
采用化學(xué)滴定法分析液相成分;固相物料中的Al2O3和CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用EDTA容量法分析,SiO2,F(xiàn)e2O3,TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用 722N型可見光分光光度計(jì)分析,K2O和Na2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用6400A型火焰光度計(jì)分析,MgO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用SpectrAA-220型原子吸收分光光度計(jì)分析;鋁土礦和赤泥的物相組成采用X’Pert Pro MPD X射線粉末衍射儀分析.
硅礦物在堿法生產(chǎn)氧化鋁過程中由于生成含水鋁硅酸鈉,不僅造成Al2O3和Na2O的損失,而且在生產(chǎn)設(shè)備和管道上析出成為結(jié)疤,大幅降低設(shè)備傳熱系數(shù).工業(yè)生產(chǎn)中為了減輕硅渣結(jié)疤,通常將原礦漿在80~100℃下保溫?cái)嚢?~10 h進(jìn)行預(yù)脫硅.預(yù)脫硅效果主要取決于礦石中的硅礦物形態(tài),同時(shí)與堿液濃度、溫度、石灰添加量等諸多因素有關(guān)[11].
本文研究了在配料αk1.5、配料赤泥A/S1.5、配料赤泥N/S(鈉硅比)0.2、脫硅溫度100℃、脫硅時(shí)間8 h條件下,石灰添加量對(duì)礦漿預(yù)脫硅效果的影響,試驗(yàn)結(jié)果如表4~6所示.
表4 預(yù)脫硅液成分Table 4 Compositions of pre-desilication solution
表5 預(yù)脫硅試驗(yàn)結(jié)果Table 5 Effects of lime addition on pre-desilication %
表6 預(yù)脫硅渣的物相組成Table 6 Effects of lime addition on the composition of pre-desilication slag
由表4~6可以看出,隨石灰添加量的增大,形成了更多的鋁鈣化合物進(jìn)入固相;溶液中的SiO2隨石灰添加量的增加而降低,F(xiàn)e2O3質(zhì)量濃度只有 1 mg/L;預(yù)脫硅率(ηSi)在 27.99% ~31.63%,預(yù)脫鈦率(ηTi)在15.98% ~20.51%;石灰添加量為9%時(shí)有微量的高嶺石沒能溶解.
鋁土礦溶出是拜耳法生產(chǎn)氧化鋁的關(guān)鍵環(huán)節(jié),不僅應(yīng)把礦石中的Al2O3充分地溶出來,而且要得到αk盡可能低的溶出液和具有良好的沉降性能的赤泥.為確定適宜的溶出條件,結(jié)合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝,本文主要研究了270℃條件下,石灰添加量、配料赤泥A/S對(duì)溶出效果的影響.所選擇的溶出試驗(yàn)條件如下:配料 αk1.50,配料赤泥A/S 1.35,1.50,配料赤泥 N/S 0.20;石灰添加量為9%,12%,15%;溶出時(shí)間為40 min.試驗(yàn)結(jié)果如表7~8所示.
表7 溶出試驗(yàn)結(jié)果Table 7 Effects of lime addition on digestion
表8 溶出赤泥物相組成Table 8 Effects of lime addition on the composition of the composition of red mud
由表7~8可以看出,8 h預(yù)脫硅后270℃高溫溶出效果顯著,赤泥物相中未檢測(cè)到一水硬鋁石相.石灰添加量在9%~15%間變化時(shí),溶出液αk在1.42~1.48,溶出赤泥 A/S在1.26~1.51,溶出赤泥N/S在0.06~0.26,實(shí)際溶出率(η實(shí))在78%~82%.
石灰添加量由9%增大到15%時(shí),溶出赤泥N/S顯著降低,但實(shí)際溶出率降低了約4%.因赤泥中水化石榴石成為硅鋁酸鈣礦物主晶相,造成了少量的Al2O3損失,而鈉硅渣量相應(yīng)也會(huì)下降,苛性堿進(jìn)入赤泥的量有所減少,赤泥N/S顯著降低,有利于降低堿耗.配料赤泥A/S對(duì)溶出效果影響不大.
赤泥沉降分離既關(guān)系到氧化鋁產(chǎn)品質(zhì)量和設(shè)備生產(chǎn)能力,又影響氧化鋁生產(chǎn)成本.本文結(jié)合氧化鋁生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)赤泥沉降分離的實(shí)際情況,采用質(zhì)量濃度為0.1 g/L的Nacol 9779為絮凝劑(3 mL),研究不同溶出條件下赤泥的沉降性能,試驗(yàn)結(jié)果如表9所示.
表9 赤泥沉降分離試驗(yàn)結(jié)果Table 9 Effects of lime addition on the red mud sedimentation and separation
從表9中可以看出,不同溶出工藝條件下赤泥10 min時(shí)沉降速度均可達(dá)到12 mm/min左右,30 min時(shí)上清液澄清度均清澈透明.
當(dāng)石灰添加量由9%增加到15%時(shí),赤泥沉降速度略有提高,壓縮L/S由6.55降低到4.12.
隨著石灰添加量的增加,料漿固含加大,赤泥的產(chǎn)出量增大,有可能增加赤泥沉降分離、輸送系統(tǒng)的壓力.
(1)高鐵鋁土礦在100℃下預(yù)脫硅8 h,隨石灰添加量的增大,形成了更多的鋁鈣化合物進(jìn)入固相;溶液中的SiO2的質(zhì)量濃度隨石灰添加量的增加而降低,F(xiàn)e2O3的質(zhì)量濃度低至1 mg/L;預(yù)脫硅率在 27.99% ~31.63%,預(yù)脫鈦率在15.98%~20.51%;石灰添加量為9%時(shí)有微量的高嶺石沒能溶解.
(2)預(yù)脫硅后礦漿在270℃溶出高鐵鋁土礦效果顯著,赤泥物相中未檢測(cè)到一水硬鋁石相.赤泥配料A/S對(duì)溶出效果影響不大,而石灰添加量的變化對(duì)溶出效果有顯著影響.當(dāng)石灰添加量由9%增大到15%時(shí),溶出液αk由1.42增至1.48,溶出赤泥A/S由1.27增至1.50,溶出赤泥N/S由0.26降至0.06,Al2O3實(shí)際溶出率由約82%降至78%.這是因?yàn)殡S著石灰添加量的增大,赤泥中水化石榴石成為硅鋁酸鈣礦物主晶相,造成了少量的Al2O3損失,而鈉硅渣量相應(yīng)也會(huì)下降,苛性堿進(jìn)入赤泥的量有所減少,赤泥N/S顯著降低,有利于降低堿耗.因此,工藝指標(biāo)的確定要綜合考慮兩者的影響.
(3)在實(shí)驗(yàn)室沉降分離條件下,料漿Al2O3質(zhì)量濃度在170 g/L左右,當(dāng)添加3 mL質(zhì)量濃度為0.1 g/L的Nacol 9779絮凝劑時(shí),不同溶出工藝條件下高鐵礦溶出礦漿赤泥10 min時(shí)的沉降速度均可達(dá)到12 mm/min左右,30 min時(shí)的上清液澄清度均清澈透明.當(dāng)石灰添加量由9%增加到15%時(shí),赤泥的沉速略有提高,壓縮L/S由6.55降低到4.12.
(4)隨著石灰添加量的增加,料漿固含加大,赤泥的產(chǎn)出量增大,有可能增加赤泥沉降分離、輸送系統(tǒng)的壓力.