鄭東浩,張璐潔,周 航,翟博宇,朱曉藝,林圣澤,曾祥偉
(東北林業(yè)大學(xué) 150040)
近年來我國以狐、貉、貂為代表的毛皮動物養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展迅速,為有效預(yù)防疾病抗生素被廣泛使用;但抗生素濫用會導(dǎo)致耐藥性細(xì)菌的暴發(fā)[1],引發(fā)獸藥殘留、免疫耐受等問題。中草藥作為我國的特有產(chǎn)物,具有多種營養(yǎng)價值和生物活性物質(zhì)[2]。與抗生素相比,中草藥對環(huán)境造成的污染小,零殘留且無耐藥性,是替抗藥物的首選。本試驗研究復(fù)方中草藥添加劑對藍(lán)狐小腸免疫性能的影響,旨在推廣國家倡導(dǎo)的綠色生態(tài)養(yǎng)殖理念,保障毛皮經(jīng)濟(jì)動物養(yǎng)殖業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。
145日齡,健康狀況相同的藍(lán)狐20只,公母各半。隨機(jī)分為2組,每組10只,實驗組與對照組藍(lán)狐公母各半。
基礎(chǔ)日糧配比見表1。復(fù)方中草藥添加劑配方組成:熟地20g、當(dāng)歸15g、川芎10g、炒白芍30g、菟絲子20g、羌活5g、木瓜30g、天麻10g、女貞子20g。
表1 基礎(chǔ)日糧配比
對照組飼喂基礎(chǔ)日糧,實驗組在基礎(chǔ)飼料水平上添加復(fù)方中草藥添加劑,飼喂為期30d,開始飼喂前和屠宰前稱重,在兩組動物中各選擇5只屠宰,取腸道組織低溫保存?zhèn)溆谩?/p>
分別取十二指腸、空腸和回腸組織研磨提取RNA,使用本實驗室已建立的藍(lán)狐IL-2、IL-4熒光定量RT-PCR方法,對實驗組和對照組腸道不同部位IL-2、IL-4基因相對表達(dá)量進(jìn)行測定。
由圖1可知,藍(lán)狐十二指腸處實驗組IL-2基因相對表達(dá)量極顯著高于對照組(P<0.01);空腸與回腸處無顯著性差異(P>0.05)。由圖2可知,十二指腸處實驗組IL-4基因相對表達(dá)量極顯著高于對照組(P<0.01);空腸與回腸處無顯。
圖1 藍(lán)狐小腸IL-2表達(dá)結(jié)果
圖2 藍(lán)狐小腸IL-4表達(dá)結(jié)果
著性差異(P>0.05)。結(jié)果表明,本實驗中復(fù)方中草藥添加劑對藍(lán)狐小腸處IL-2、IL-4基因表達(dá)量均有顯著促進(jìn)作用,這與鐘偉等[3]研究發(fā)現(xiàn)飼糧中添加一定水平的黃芪多糖能顯著提高冬毛期銀黑狐血清IL-2含量和牛迪[4]研究發(fā)現(xiàn)的中草藥飼料添加劑能顯著提高銀狐血液中IgA、IgM含量的結(jié)果具有相似性。本實驗在藍(lán)狐十二指腸處促進(jìn)效果顯著,而空腸和回腸處效果不顯著。
IL-2、IL-4作為近年來研究較為多的細(xì)胞因子,其表達(dá)水平是公認(rèn)的衡量機(jī)體免疫水平的重要指標(biāo)[5]。綜上所述,本實驗復(fù)方中草藥添加劑能有效提高藍(lán)狐小腸的免疫性能,作為抗生素的替代制劑是可行的,對于研究復(fù)方中草藥添加劑作為替抗藥物具有一定意義,而本實驗的復(fù)方中草藥影響免疫因子的具體作用機(jī)制還需進(jìn)一步研究。