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中藥結(jié)合脈沖磁場(chǎng)治療儀治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床觀察

2021-07-14 10:31:56張欣凱李惠媛張?chǎng)谓?/span>王英曉
實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2021年3期
關(guān)鍵詞:骨細(xì)胞骨質(zhì)疏松癥骨密度

張欣凱,李惠媛;張?chǎng)谓?,王英?/p>

(1.河南省鄭州中醫(yī)骨傷病醫(yī)院,河南 鄭州 450016;2.牡丹江市第二人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,黑龍江 牡丹江 157000)

1 臨床資料

共102例,均為2017年至2019年鄭州中醫(yī)骨傷病醫(yī)院診治患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組各51例。對(duì)照組男19例,女32例;年齡56~75歲,平均(63.05±6.17)歲;病程3~9年,平均(5.36±3.49)年。治療組男21例,女30例;年齡56~75歲,平均(62.31±6.09)歲;病程3~9年,平均(5.47±3.16)年。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病診斷分會(huì)推薦的WHO骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。正常成人骨密度T值作為衡量標(biāo)準(zhǔn),正常范圍:大于-1.0SD;(-1.0~-2.5)SD為骨量減少,小于-2.5SD為骨質(zhì)疏松,小于-2.5 SD 以上合并脆性骨折為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥。

中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)專科協(xié)作組骨質(zhì)疏松癥診療方案》《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》為診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn)為原發(fā)性骨質(zhì)疏松,知曉研究目的及方法,骨密度檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn)[8]:繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用性激素或腎上腺素,甲狀腺功能、肝腎功能異常、影響服藥,近期接受其他相關(guān)治療,精神障礙以及不能配合。

2 治療方法

兩組均服用阿侖膦酸鈉片(國(guó)藥準(zhǔn)字H10980109,石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司)10mg,日1次。同時(shí)結(jié)合脈沖磁場(chǎng)治療儀[型號(hào)XT-2000B,航天海鷹光電科技發(fā)展(天津)有限公司,注冊(cè)號(hào)津械注準(zhǔn)20172260053號(hào)]治療,1次40min,日1次。療程3個(gè)月。

治療組加用中藥。熟地黃20g,杜仲15g,淫羊藿20g,制何首烏10g,鹽菟絲子12g,骨碎補(bǔ)12g,補(bǔ)骨脂12g,仙茅9g,巴戟天9g,黃芪15g,枸杞子12g,當(dāng)歸10g,白芍10g,甘草9g。脾腎陽(yáng)虛加黨參9g,山藥9g;肝腎陰虛加黃精12g,桑椹子9g,鹿茸6g;氣滯血瘀加桃仁9g,延胡索6g[9]。冷水煎取600mL,每次溫服200mL,日3服。療程3個(gè)月。

3 觀察指標(biāo)

疼痛評(píng)分采用視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)法,分值為0~10分,分值越高表示疼痛越顯著。

證候積分:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中《骨質(zhì)疏松癥癥狀分級(jí)量化表》[7],腰背疼痛指標(biāo)按無(wú)、輕、中、重分別記0、2、4、6分。

首先對(duì)刀盤整個(gè)流場(chǎng)內(nèi)的流線分布情況進(jìn)行分析,為刀盤及刀片的改進(jìn)提供依據(jù)。得到刀盤流場(chǎng)內(nèi)流線分布如圖4所示。由圖可以看出,刀片的高速旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)入口處的空氣與刀片一同旋轉(zhuǎn),氣流在入口處變得不穩(wěn)定,湍流增加;刀片刀尖處存在泄露流,因此刀尖處的流線較為混亂;在刀盤壁面拐角處也存在大量小尺度渦流,會(huì)造成能量損耗。

骨密度:采用BMD雙能X線測(cè)量法檢測(cè)腰椎骨密度。

用橈骨定量超聲測(cè)定骨密度,觀察骨代謝4項(xiàng)改變分析。

用SPSS22.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以(%)表示、用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(±s)表示、用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

4 療效標(biāo)準(zhǔn)

按照中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[10]。痊愈:腰背酸痛,疼痛消失,骨密度測(cè)量正常,T值≥-1.0,雙膝行走無(wú)力等主要癥狀、臨床體征消失。好轉(zhuǎn):疼痛減輕或消失,骨密度較治療時(shí)恢復(fù),骨量增加0.3SD以上,但未達(dá)到正常,行走無(wú)力等主要癥狀、臨床體征均有改善,但疼痛仍存在;無(wú)效:腰背酸痛,疼痛未減輕,治療前后T值增加<0.3SD以下,或者較前下降,雙膝行走無(wú)力等主要癥狀、臨床體征無(wú)改善甚至加重。

5 治療結(jié)果

兩組臨床療效比較見表1。

表1 兩組臨床療效比較 例(%)

兩組治療前后骨密度改變和VAS評(píng)分比較見表2。

表2 兩組治療前后骨密度改變和VAS評(píng)分 (±s)

表2 兩組治療前后骨密度改變和VAS評(píng)分 (±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

組別 例 時(shí)間 骨密度(g/cm2) VAS評(píng)分(分)對(duì)照組 51 治療前 0.58±0.19 7.08±1.10治療后 0.72±0.13* 4.75±0.87*治療組 51 治療前 0.59±0.21 7.01±1.08治療后 0.85±0.15*△ 2.18±0.56*△

兩組治療前后腰背疼痛證候積分比較見表3。

表3 兩組治療前后腰背疼痛證候積分比較 (分,±s)

表3 兩組治療前后腰背疼痛證候積分比較 (分,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組差值比較,△P<0.05。

組別 組 治療前 治療后 差值 95%CL治療組 51 26.75±1.95 3.81±1.39*22.81±2.32△ 22.05~23.49對(duì)照組 51 26.19±2.32 6.07±1.53*19.43±2.97△ 18.56~20.35

兩組治療前后骨代謝4項(xiàng)結(jié)果比較見表4。

表4 兩組治療前后骨代謝4項(xiàng)結(jié)果比較 (ng/mL,±s)

表4 兩組治療前后骨代謝4項(xiàng)結(jié)果比較 (ng/mL,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

組別 例 時(shí)間 N-端骨鈣素 總Ⅰ型膠原氨基酸延長(zhǎng)肽 β-膠原序列 25-羥基維生素D3對(duì)照組51治療前10.39±6.57 56.37±4.98 0.83±0.24 9.43±5.09治療后12.39±7.63*53.31±5.09* 0.75±0.26*10.16±5.19治療組51治療前10.35±6.62 56.29±4.86 0.82±0.25 9.45±5.07治療后18.37±8.45*△45.83±6.01*△ 0.53±0.21*△10.91±5.11

6 討 論

中醫(yī)腰痛、骨痿、骨瘓、骨痹、骨枯等在臨床癥狀、病因病機(jī)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)之OP頗為相似[11]。例如《內(nèi)經(jīng)》中曾提到熱極易導(dǎo)致骨痿的發(fā)生,《素問(wèn)·疾論》曰:“腎氣熱,則腰脊不舉,骨枯而髓減,發(fā)為骨痿?!蔽逍兄心I為水,火盛則水弱,導(dǎo)致骨枯而髓虛,故發(fā)為骨痿。闡明了熱極耗傷津液從而對(duì)腎陰造成損耗進(jìn)而出現(xiàn)骨痿,骨痿的發(fā)生由津液耗損而使骨不得濡養(yǎng),故此為病機(jī)。張仲景在《金匱要略·中風(fēng)歷節(jié)病脈證并治》中也指出“味酸則傷筋,筋傷則緩,名曰泄;咸則傷骨,骨傷則痰,名曰枯?!标U明“骨瘓”與“骨痹”的差異,發(fā)病的初級(jí)階段為“骨瘓”,而“骨痹”則是進(jìn)一步發(fā)展,近年來(lái)國(guó)內(nèi)學(xué)者依據(jù)現(xiàn)代的科學(xué)技術(shù)對(duì)不同年齡階段骨礦含量的臨床試驗(yàn)研究得出OP隨著年齡增長(zhǎng)而變化,這一結(jié)論與腎中精氣盛衰的變化規(guī)律基本一致,同時(shí)也為腎藏精主骨生髓的中醫(yī)理論提供了確切的依據(jù)[12]。

腎為先天之本,腎藏精主骨生髓,腎精虧虛則骨髓生化乏源,進(jìn)而容易導(dǎo)致骨痿,再進(jìn)一步發(fā)展容易引起骨質(zhì)疏松癥;脾為后天之本,是氣血生化的來(lái)源,若脾臟受到損害則氣血化生就會(huì)乏源,筋骨就得不到充分的濡養(yǎng),亦能引起OP的發(fā)生;如果肝失疏泄,氣血運(yùn)行不通暢,則導(dǎo)致骨供血不足而失其所養(yǎng),骨骼的脆性就會(huì)增加,從而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。腎精虧虛、脾虛、肝虛或血瘀均可以是原發(fā)性O(shè)P的發(fā)病機(jī)理,其中腎精虧虛為主要發(fā)病原因,辨證分型以脾腎陽(yáng)虛、肝腎陰虛、氣滯血瘀為基本證型[13]。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為OP可分為原發(fā)性、繼發(fā)性以及特發(fā)性,而原發(fā)性O(shè)P又包括絕經(jīng)后OP和老年性O(shè)P兩種[14]。雖然當(dāng)代的醫(yī)療水平并不能完全闡明OP的病因與病機(jī),但是隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,已從流行病學(xué)和分子生物學(xué)超微結(jié)構(gòu)研究方面對(duì)骨質(zhì)疏松癥的病因病機(jī)得出一些確切結(jié)論,從而對(duì)原發(fā)性O(shè)P的骨代謝做到可調(diào)控預(yù)防?,F(xiàn)在,醫(yī)學(xué)界統(tǒng)一認(rèn)為激素、營(yíng)養(yǎng)、免疫、物理、遺傳等因素[15],為原發(fā)性O(shè)P發(fā)生的主要因素。在骨質(zhì)疏松的發(fā)病過(guò)程中,激素與細(xì)胞因子既參與協(xié)調(diào)成骨與破骨細(xì)胞之間的信息交換,也影響骨骼代謝,因此激素及細(xì)胞因子在原發(fā)性O(shè)P的發(fā)病過(guò)程中起著極為至關(guān)重要的作用。王俊祥等[16]研究發(fā)現(xiàn),骨骼的完整性是由骨吸收和骨形成維持動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程,稱這個(gè)過(guò)程為“骨重建”。骨重建由骨細(xì)胞和成骨、破骨細(xì)胞等組成的骨骼基本多細(xì)胞單位(BMU)實(shí)施,骨代謝由破骨細(xì)胞承擔(dān)的骨質(zhì)吸收和成骨細(xì)胞承擔(dān)的新骨形成之間動(dòng)態(tài)平衡來(lái)維持。圍絕經(jīng)期的婦女在40歲以后骨丟失現(xiàn)象就已經(jīng)開始發(fā)生,骨丟失最迅速的時(shí)間段是婦女絕經(jīng)后5~10年。這個(gè)階段雌激素降低水平與骨丟失加速時(shí)間基本一致。另一方面骨的礦化減少、礦化沉積率降低以及骨形成減弱均與低鈣飲食有關(guān)。攝入鈣元素較少及腸道中鈣吸收不良是引起缺鈣的主要原因。臨床研究表明,與成人骨折發(fā)生頻率相關(guān)的是長(zhǎng)期鈣元素的攝入不足。單袆娜等[17]指出目前診斷OP的金標(biāo)準(zhǔn)是雙能X線骨密度檢測(cè)。OP的相關(guān)治療藥物早期主要針對(duì)補(bǔ)充骨礦物質(zhì)的基礎(chǔ)用藥,而阿侖膦酸鈉是骨代謝調(diào)節(jié)劑,能抑制破骨細(xì)胞活性,從而起到抑制骨吸收的作用。脈沖磁場(chǎng)治療儀適用于原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床癥狀及骨密度改善,一方面抑制破骨細(xì)胞分化,從而減少骨吸收,另一方面刺激骨形成,改善骨微循環(huán),從而增強(qiáng)骨密度,降低骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

OP主要、常見的癥狀為疼痛,性質(zhì)多為鈍痛,痛點(diǎn)不固定,有時(shí)向脊柱兩側(cè)放射,在久站、久坐、清晨醒來(lái)或深夜時(shí)疼痛加重[18]。而一些物理因素與骨質(zhì)疏松的發(fā)生緊密相連,經(jīng)常運(yùn)動(dòng)的人可以從更多方面對(duì)骨骼產(chǎn)生作用,當(dāng)陽(yáng)光照射充足時(shí)能使體內(nèi)產(chǎn)生光生物學(xué)效應(yīng),促進(jìn)活性維生素D生成,并調(diào)節(jié)鈣和磷的代謝,有利于增加骨量,減少骨質(zhì)流失,從而促進(jìn)骨的形成。EiSman博士研究示:基因是影響骨量的重要因素,維生素D受體基因是決定骨質(zhì)疏松的重要因素之一,而VDR是一種核內(nèi)受體,VDR等位基因影響著骨密度,占整個(gè)遺傳影響的76%左右。本研究結(jié)果顯示,骨代謝四項(xiàng)中N-端骨鈣素水平隨骨密度減小而降低,呈正相關(guān),血清總Ⅰ型膠原氨基酸延長(zhǎng)肽、β-膠原序列血清水平與骨密度呈負(fù)相關(guān),提示破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),骨轉(zhuǎn)換率增高是評(píng)價(jià)破骨細(xì)胞活性和骨吸收有價(jià)值的指標(biāo)[19]。25-羥基維生素D3能促進(jìn)鈣磷吸收,增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)骨鹽礦化及骨形成是鈣磷代謝的調(diào)節(jié)因素,可作為骨質(zhì)疏松癥診斷的參考指標(biāo)[20]。

中醫(yī)藥治療OP本著治病求本的原則,針對(duì)“不通”和“不榮”分別采用通和補(bǔ)的方法[21],并根據(jù)不同的證型隨癥加減。中藥方中杜仲?gòu)?qiáng)壯筋骨、滋補(bǔ)肝腎,熟地黃補(bǔ)血養(yǎng)陰,填精益髓,淫羊藿、補(bǔ)骨脂、巴戟天、枸杞子、仙茅滋補(bǔ)腎陽(yáng)、強(qiáng)壯筋骨、養(yǎng)血生髓、益精治痿,補(bǔ)腎強(qiáng)骨、續(xù)傷止痛。黃芪健脾升陽(yáng)補(bǔ)氣建中,當(dāng)歸、白芍補(bǔ)血活血養(yǎng)血;甘草調(diào)和諸藥。全方同補(bǔ)肝脾腎三臟,使先天后天同濟(jì),氣血化生有源,從而使骨充髓化筋有所養(yǎng),達(dá)到補(bǔ)腎壯骨強(qiáng)筋治痿之功效。中藥聯(lián)合脈沖磁場(chǎng)治療儀能明顯改善骨密度,提高血清PINP濃度,且安全。

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