趙云鵬，徐曉飛，楊繼國*

(1.華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院，廣州 510640；2.華南協(xié)同創(chuàng)新研究院，廣東 東莞 523808)

香菇醬[1-2]作為香菇的加工制品，是一種大眾樂見餐桌上的調(diào)味醬，但是由于香菇作為香菇醬的主要原材料之一，其甲醛含量偏高[3]，甲醛對皮膚和黏膜具有強烈的刺激作用[4]。香菇在加工保藏過程中依舊含有甲醛殘留[5]，如高溫導(dǎo)致的美拉德反應(yīng)[6]；加工過程會影響香菇自身代謝從而產(chǎn)生甲醛[7]；包裝會有甲醛的遷移或污染等[8]。

高效液相色譜法[9-11]具有檢測限低等優(yōu)勢，基于此，開發(fā)出一種適合香菇醬特性的穩(wěn)定可靠的甲醛檢測方法。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

1.1.1 試劑

甲醛標準溶液(100 mg/L)、乙腈(色譜純)、2,4-二硝基苯肼(色譜純)、硫酸銨(分析純)、冰醋酸(分析純)：麥克林試劑有限公司；醋酸鈉(分析純)：天津市大茂化學(xué)試劑廠。

1.1.2 儀器

Waters 2695高效液相色譜儀(配紫外檢測器) Waters 公司；分析天平 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司；THZ-82A超級恒溫水浴振蕩器 常州澳華儀器有限公司；3K15高速臺式離心機 Sigma 離心機(揚州)有限公司；pH計 上海精密儀器儀表有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品處理

將樣品充分勻漿，準確稱取樣品10.00 g，置于50 mL具塞塑料離心管中，準確加入20 mL衍生緩沖液，蓋緊蓋子，渦旋混勻后置于60 ℃，150 r/min水浴鍋中，振搖1 h，然后冷卻至室溫。加入5 g硫酸銨，渦旋混勻，以8000 r/min離心10 min后，移取上清液于具塞試管中，下層溶液用10.0 mL乙腈重復(fù)萃取1次，離心，合并上清液，用乙腈定容至20.0 mL，混勻，過0.22 μm微孔濾膜，待HPLC檢測。

1.2.2 甲醛標準溶液的制備

分別吸取0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 mL的甲醛標準溶液，加衍生緩沖液定容至20 mL,配制成0，0.5，1，1.5，2，2.5 μg/mL的標準溶液，蓋緊蓋子，渦旋混勻后置于60 ℃，150 r/min水浴鍋中，振搖1 h，然后冷卻至室溫，過0.22 μm微孔濾膜，待HPLC檢測，以甲醛的質(zhì)量濃度作為橫坐標(X)，以峰面積為縱坐標(Y)，繪制甲醛溶液標準曲線。

1.2.3 色譜條件

參考色譜條件[12]并加以改進，色譜柱：Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)；柱溫25 ℃；紫外檢測器；檢測波長352 nm；流動相:乙腈-水(70∶30，V/V)，進樣量10 μL；流速1 mL/min，等度洗脫。

1.2.4 試驗條件的優(yōu)化

檢測樣品，量取1 mL的10 μg/mL甲醛標準溶液于盛有10 mL衍生液的50 mL具塞離心管中，設(shè)置衍生環(huán)境pH分別為2，3，4，5，6，衍生溫度為60 ℃，衍生時間為60 min，考察不同pH對甲醛以及樣品衍生的影響。

檢測樣品，量取1 mL的10 μg/mL甲醛標準溶液于盛有10 mL衍生液的50 mL具塞離心管中，設(shè)置衍生環(huán)境溫度分別為25，40，60，80 ℃，衍生pH為2～5，衍生時間為60 min，考察不同溫度對甲醛以及樣品衍生的影響，以峰面積來表示。

1.2.5 試驗方法的驗證

回收率：精確稱量勻漿樣品10.00 g，添加3個梯度的甲醛標準溶液(10，15，20 μg/mL)1 mL至樣品中，靜置5 min，依照本試驗建立的檢測方法進行回收率的驗證，依照2.2.2的方法操作。

精密度：通過計算單日內(nèi)每隔2 h連續(xù)3次測量10 μg/mL甲醛標準溶液。

方法的線性范圍：按照上述操作條件及色譜條件，每個濃度點平行測量3次，測量獲得的峰面積以平均值帶入線性范圍計算。

檢測限及定量限：通過連續(xù)稀釋試驗獲得定量極限(LOQ)，并根據(jù)10∶1的信噪比(S/N)進行估算；檢出限(LOD)由3∶1的信噪比(S/N)估算，是可通過該方法檢測到或與空白基質(zhì)的背景噪聲區(qū)分開的最低分析物濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 試驗條件的優(yōu)化

2.1.1 液相圖

圖1 HPLC-UV圖Fig.1 The chromatograms of HPLC-UV

由圖1可知，甲醛的保留時間為5 min。

2.1.2 衍生pH的優(yōu)化

圖2 衍生pH對衍生效果的影響Fig.2 The influence of derivatization pH on derivatization effect

由圖2可知，在酸性條件下，加強了正電性，有利于2，4-二硝基苯肼的進攻，形成2,4-二硝基苯腙[13]，所以當(dāng)pH為6時，衍生效果較差。由圖2中A可知，甲醛在pH為4時衍生效果最好，其中pH為2和3時，衍生效果一般，主要是由于過酸的條件下在色譜柱上吸附效果較差[14]。由圖2中B可知，在不同pH的條件下溶出不同的物質(zhì)，但是這些物質(zhì)的變化主要集中在4 min以前，不影響對甲醛-2,4-二硝基苯腙的定量。因此，選擇pH 4～5作為反應(yīng)體系的最適pH，考慮到樣品為半固體，所以通過配制pH 3.6的醋酸鹽緩沖溶液，調(diào)節(jié)提取液環(huán)境，經(jīng)檢測pH為4.61。

2.1.3 衍生溫度

由圖3中A可知，隨著溫度的升高，峰面積逐漸增加，而80 ℃時的峰面積最大，其源于在溫度較高的情況下乙腈揮發(fā)提升待測溶液中2,4-二硝基苯肼的濃度導(dǎo)致峰面積增加。由圖3中B可知，隨著衍生溫度的升高，會產(chǎn)生新的醛類物質(zhì)，影響檢測；而1 h內(nèi)常溫衍生難以衍生完全，所以選擇40～60 ℃作為反應(yīng)體系的最適衍生溫度。

圖3 衍生溫度對衍生效果的影響Fig.3 The influence of derivatization temperture on derivatization effect

2.2 方法的可靠性驗證

2.2.1 回收率

表1 香菇醬的回收率Table 1 The recovery rates of Lentinus edodes sauce

由表1可知，回收率范圍在93.8%～108.1%，符合檢測要求。

2.2.2 精密度

該方法的精密度測試主要通過計算單日內(nèi)每隔2 h連續(xù)3次測量10 μg/mL甲醛標準溶液的峰面積為5.7%，符合檢測要求。

2.2.3 方法的線性范圍

線性范圍為0.08～5 μg/mL，回歸方程：峰面積=18202×樣品濃度+3279.2937，相關(guān)系數(shù)R2=0.9991。

2.2.4 方法的檢測限及定量限

通過計算，檢測限和定量限分別為0.03 μg/mL和0.087 μg/mL。

2.2.5 香菇醬的本底值調(diào)查

香菇醬的本底值調(diào)查見表2。

表2 香菇醬的本底值調(diào)查Table 2 The background values of Lentinus edodes sauce

續(xù) 表

3 結(jié)論

利用乙腈-衍生液直接提取甲醛，提取溫度為40～60 ℃，pH為4～5，衍生時間為1 h，采用高效液相色譜法檢測香菇醬中甲醛含量，該方法前處理方便簡單，易操作，具有良好的線性關(guān)系，檢測結(jié)果準確性高、穩(wěn)定性好、抗干擾性強等，是一種適用于香菇醬中微量甲醛檢測的方法。