施春柳 黃曉波 何有美 劉中蘭 黃丹娜 熊 賓
廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院PICU,廣西南寧 530021
膿毒癥是感染病原體與宿主的免疫系統(tǒng)、凝血反應(yīng)、炎癥反應(yīng)之間相互作用,造成機體器官功能損害的復(fù)雜臨床綜合征[1],是引起危重癥患兒死亡的常見原因之一。據(jù)美國流行病學(xué)資料顯示,在美國,兒童嚴(yán)重膿毒癥病死率為10.3%,有基礎(chǔ)疾病者死亡率甚至高達(dá)12.8%,在中國,兒童膿毒癥同樣存在著較高的發(fā)病率和病死率,是臨床重癥加強護理病房(intensive care unit,ICU)長期關(guān)注的焦點[2]。由于膿毒癥起病兇險、進展迅速,因而需要對患兒的病情做出準(zhǔn)確的判斷和評估,以便給患兒及時進行早期干預(yù),改善疾病預(yù)后。大量研究已證實[3-6],兒童早期預(yù)警評分(pediatric early warning sore,PEWS)可作為評估疾病嚴(yán)重程度、監(jiān)測病情變化的標(biāo)準(zhǔn)化指標(biāo),本文旨在探討PEWS對膿毒癥患兒病情及疾病預(yù)后的預(yù)測價值及對護理管理對策的指導(dǎo)意義。
選取2018年1—12月廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科重癥監(jiān)護病房(PICU)收治的嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥患兒共30例。其中,膿毒癥組21例,男10例,女11例,年齡4個月~13歲,中位年齡2歲[8月,3歲],平均體重(9.4±2.7)kg;嚴(yán)重膿毒癥組9例,男6例,女3例,年齡6個月~13歲,中位年齡為2歲[7月,12歲],平均體重(10.6±1.5)kg。以同期入住PICU的35例非膿毒癥感染患兒作為對照,男19例,女16例,年齡3個月~12歲,中位年齡2歲[4月,8歲],平均體重(9.8±1.8)kg,支氣管炎5例,肺炎24例,肺炎合并心功能不全4例,肺炎合并心肌損害和肝功能損害2例。嚴(yán)重膿毒癥組、膿毒癥組、非膿毒癥組患兒在年齡、體質(zhì)量指數(shù)、性別上比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①本研究均采用2012膿毒癥指南[7];②有完整的住院檢查和相關(guān)輔助檢查記錄;③入院前未接受過其他藥物治療(抗生素、強心藥、血管活性藥物等)。排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒有先天性疾病或嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ缦忍煨孕呐K病、先天畸形、白血病、腫瘤等);②在ICU病房存活時間不超過24 h的患者;③進入ICU病房后首個24 h內(nèi)生理指標(biāo)檢測不完全的患者;④進入ICU病房時即出現(xiàn)呼吸停止,心跳停止的患者。
患兒入PICU病房后4 h內(nèi)進行生命體征測量和血常規(guī)等標(biāo)本收集,收集數(shù)據(jù)信息包括患者年齡、呼吸、脈搏、血壓、體溫、精神狀態(tài)、生理生化檢驗結(jié)果,用于PEWS[3]和小兒危重病例評分[8](pediatric critical illness score,PCIS)。PCIS由主管醫(yī)生評分并記錄;PEWS由主管護士評分并記錄。PCIS評分量表從心率、血壓、呼吸、血氣分析結(jié)果、肌酐尿素氮、胃腸系統(tǒng)等10個項目評分,每項賦分4~10分,總分100分,分值越低,病情越重,>80分為非危重,71~80分為危重,≤70分為極危重。PEWS量表從患兒意識、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)三個生理指標(biāo)為評估指標(biāo),每項0~3分,三項評分總和為患兒的評分值,最高分9分,分值越高表示病情越嚴(yán)重。
應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件和Medcalc v18軟件進行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布的計量資料采用()表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗,多組均數(shù)比較采用F檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(p25,p75)]表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析,采用受試者工作特性曲線AURROC行死亡預(yù)測分析,ROC曲線下面積比較采用Z檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
死亡組PEWS得分顯著高于存活組[(6.75±0.50)分vs.(4.92±2.31)分 ],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.551,P=0.007)。
嚴(yán)重膿毒癥組PEWS分值均高于膿毒癥組、非膿毒癥組[(7.11±1.76)分vs.(4.57±1.58)分、(4.52±1.80)分 ](均F=13.688,P< 0.05),膿毒癥與非膿毒癥組PEWS分值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.812,P> 0.05)。見表 1。
表1 嚴(yán)重膿毒癥組、膿毒癥組和非膿毒癥組PEWS得分兩兩比較結(jié)果
不同組之間PEWS與PCIS分值均有顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表2。ROC曲線下面積結(jié)果示,PEWS與PCIS對所有膿毒癥患兒死亡預(yù)測的AUC分別為0.856、0.938,PEWS最佳臨界值為6分,敏感度為75.00%,特異度為76.92%。兩者AUC面積比較(Z=0.706,P>0.05),提示與PCIS比較,PEWS在評估膿毒癥患兒的短期預(yù)后同樣具有較好的敏感度和特異度,見圖1。
表2 PEWS與PCIS評分相關(guān)性分析
圖1 PEWS、PCIS評估膿毒癥患兒短期病死率ROC曲線下面積(AUC)比較
兒童膿毒癥診斷難、發(fā)病率和死亡率高、預(yù)后差,已成為ICU患兒死亡的重要原因之一[9]。在本研究中,死亡人數(shù)共計4人,高達(dá)研究樣本的13.4%,與國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果一致[2],值得引起人們關(guān)注。因膿毒癥發(fā)病的原因多樣、復(fù)雜,且兒童膿毒癥危重癥病例進展隱匿、迅速,易被忽視,若未能及時評估發(fā)現(xiàn),及時采取治療措施,極易發(fā)生器官功能的障礙,是造成膿毒癥患兒死亡率高的主要原因。
自從Morgan等[10]1995年提出成人早期預(yù)警評分(EWS)以來,不斷地被改進和應(yīng)用,2006年從成人拓展應(yīng)用在兒童臨床領(lǐng)域[11],改良形成的PEWS已成為一種重要的急救評估工具。大量國內(nèi)外應(yīng)用研究已驗證[5-6,12-13],PEWS可較好地判斷患兒病情嚴(yán)重程度,早期識別潛在的危重癥患兒,使醫(yī)護人員能夠及時、有效采取各種治療、護理措施,改善患兒預(yù)后。因此,本研究采用PEWS系統(tǒng)來分析判斷PICU膿毒癥患兒病情嚴(yán)重程度及預(yù)后情況,研究結(jié)果亦顯示,PEWS對膿毒癥患兒的病情和短期預(yù)后有一定的預(yù)測價值,分值越高提示患兒病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差,可輔助區(qū)分嚴(yán)重膿毒癥患兒與非嚴(yán)重膿毒癥患兒,但對區(qū)分膿毒癥和其他感染類疾病患兒,PEWS并無明顯優(yōu)勢,單獨使用PEWS暫無統(tǒng)計學(xué)意義,可能的原因是嚴(yán)重膿毒癥患兒已經(jīng)出現(xiàn)了器官功能衰竭現(xiàn)象,病情較一般膿毒癥和感染類患兒嚴(yán)重,因此PEWS得分較高,易于被區(qū)分。而感染類疾患與一般膿毒癥患兒機體仍處于可代償狀態(tài),雖然PEWS觀察的個體化生理指標(biāo)受其他方面影響,差異較大,但總分波動不大,因此總分上無法特異性地判斷是否為膿毒癥,仍需要借助其他生化指標(biāo)(如血乳酸[14]、昏迷評分、血清脂聯(lián)素水平等[15])行進一步確定。
PCIS是對患兒病情危重程度進行評估,在一定程度上可以預(yù)測患兒預(yù)后,因此該評分在臨床上已被應(yīng)用廣泛。本研究發(fā)現(xiàn),各組PEWS與PCIS顯著相關(guān),與PCIS的結(jié)果呈負(fù)相關(guān),提示PEWS與患兒病情嚴(yán)重程度及預(yù)后呈正相關(guān),分值越高說明患兒病情越危重,預(yù)后越差。通過分析PEWS預(yù)測膿毒癥患兒死亡ROC曲線下面積為0.856,與PCIS比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此,PEWS對膿毒癥患兒的病情的危重程度及預(yù)后具有一定的評估價值。相比PCIS,PEWS有一定的臨床優(yōu)勢,它取值快,評估所需時間短,可對患兒病情進行早期快速判斷,及時識別危重患兒便于盡早開展臨床干預(yù),有利于膿毒癥的初篩。
綜上所述,PEWS可在臨床中識別具高死亡風(fēng)險的膿腫癥患兒,與PCIS評估膿毒癥患兒的短期預(yù)后同樣具有較好的敏感性和特異性,可用于嚴(yán)重膿毒癥患兒的快速識別,評估便捷,但不能作為病情評價的唯一標(biāo)準(zhǔn),需借助其他指標(biāo)對患兒病情全面評估掌握的基礎(chǔ)上,行全方面的動態(tài)監(jiān)測,才能達(dá)到理想的治療和護理。當(dāng)然,本研究存在一定的局限性。本研究樣本量小,且PEWS僅從意識、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)三個方面進行評分,評價指標(biāo)相對PCIS較局限,因此,對不同病種患兒的病情呈現(xiàn)存在局限,仍需要開展多中心、大樣本、多病種的相關(guān)研究以驗證。