邊慧光,張 萌,韓德上,朱曉瑤,汪傳生
(青島科技大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,山東 青島 266042)
硅烷偶聯(lián)劑是一種重要的表面處理劑,其中偶聯(lián)劑Si69的應(yīng)用最為廣泛,它能夠很好地改善兩種不同性質(zhì)的材料之間的相容性。在加熱條件下,偶聯(lián)劑Si69的硅氧烷基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),生成—SiOH,而—SiOH之間會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng),脫水形成低聚硅氧烷[1-2];低聚硅氧烷中含有大量未反應(yīng)的—SiOH,其會(huì)與無機(jī)材料表面的—OH形成分子間氫鍵,產(chǎn)生初步結(jié)合;其后,偶聯(lián)劑Si69與無機(jī)材料表面的—OH發(fā)生脫水反應(yīng),生成共價(jià)鍵,以分子鏈的形式完成偶聯(lián)劑與無機(jī)材料表面的連接。而偶聯(lián)劑Si69中的硫原子參與膠料的硫化反應(yīng),與橡膠連接。因此,偶聯(lián)劑Si69成為檳榔纖維與橡膠基體之間的橋梁,使得橡膠與檳榔纖維緊密結(jié)合。本工作以天然膠乳浸潤(rùn)檳榔纖維,制備天然橡膠(NR)復(fù)合材料,比較偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性以及偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維對(duì)NR復(fù)合材料性能的影響。
天然膠乳(固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6)和檳榔,泰國(guó)進(jìn)口產(chǎn)品;偶聯(lián)劑Si69,連云港銳巴化工有限公司產(chǎn)品;納米氧化鋅水分散液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5,阿拉丁試劑(上海)有限公司產(chǎn)品。
天然膠乳(以干膠計(jì))100,炭黑N330 40,檳榔纖維 4,粘合劑RA-65 2.5,硬脂酸 2,防老劑RD 2,納米氧化鋅 變量,偶聯(lián)劑Si69變量。
DY-800Y型多功能制樣粉碎機(jī),河南新元煤質(zhì)分析儀器有限公司產(chǎn)品;QM-QX4型球磨機(jī),南京南大儀器有限公司產(chǎn)品;0.3 L型密煉機(jī),青島科技大學(xué)自主研制;SK-168型開煉機(jī),上海雙翼橡塑機(jī)械有限公司產(chǎn)品;QLB-400X400X2型平板硫化機(jī),青島亞東橡機(jī)有限公司產(chǎn)品;MM4130C型無轉(zhuǎn)子硫化儀和GT-7017-NM型熱氧老化實(shí)驗(yàn)箱,高鐵科技股份有限公司產(chǎn)品;UT-2060型拉力試驗(yàn)機(jī),中國(guó)臺(tái)灣優(yōu)肯科技股份有限公司產(chǎn)品;RPA2000橡膠加工分析(RPA)儀,美國(guó)阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;METER-150型動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)儀,德國(guó)GABO公司產(chǎn)品;JSM-7500F型掃描電子顯微鏡(SEM),日本電子株式會(huì)社產(chǎn)品。
1.4.1 檳榔纖維
對(duì)新鮮的檳榔進(jìn)行初步處理,去掉果皮和核,自然晾干,然后放入粉碎機(jī)中粉碎,得到長(zhǎng)纖維,此時(shí)得到的長(zhǎng)纖維含有大量粉碎纖維殘?jiān)?,用去離子水進(jìn)行洗滌。洗滌后的長(zhǎng)纖維放入恒溫(60℃)干燥箱中干燥8 h[3-4]。將干燥后的長(zhǎng)纖維放入盛有NaOH溶液(固液比為1∶10)的球磨罐中,球磨4 h,將溶液過濾,得到的纖維放入恒溫(60 ℃)干燥箱中干燥8 h。之后,將所得纖維放入盛有KOH溶液(固液比為1∶20)燒杯中,油?。?40 ℃)蒸煮8 h,將溶液過濾,得到的纖維放入恒溫(80℃)干燥箱中干燥8 h。最后,得到所需檳榔纖維。
1.4.2 NR復(fù)合材料
1.4.2.1 未改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料
未改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的制備工藝如下。①在天然膠乳中加入檳榔纖維,超聲振蕩下低速攪拌2 h[5],使得檳榔纖維在膠乳中充分浸潤(rùn)。之后,將膠乳倒入大托盤中平鋪并烘干,制得檳榔纖維的NR母膠。②將母膠加入密煉機(jī)中進(jìn)行混煉,加料順序?yàn)椋耗改z(30 s)→炭黑和小料(2 min)→提壓砣掃車(1 min)→排膠,得到一段混煉膠。③一段混煉膠與硫黃和促進(jìn)劑在開煉機(jī)上混煉均勻后薄通、打三角包、下片,制得終煉膠。④終煉膠于自然狀態(tài)下停放6 h后在平板硫化機(jī)上硫化,硫化溫度為
1.4.2.2 偶聯(lián)劑Si69改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料
偶聯(lián)劑Si69改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的制備工藝如下。①將偶聯(lián)劑Si69加入天然膠乳中,超聲波震蕩3次,每次3 min,加入檳榔纖維,低速攪拌2 h,使檳榔纖維在膠乳中充分浸潤(rùn)。之后,將混合液倒入大托盤中鋪平并烘干,制得偶聯(lián)劑Si69改性檳榔纖維的NR母膠。②—④步驟同上。
1.4.2.3 納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料
納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的制備工藝如下。①將納米氧化鋅水分散液加入天然膠乳中,超聲波震蕩3 min,分次加入檳榔纖維,每次低速攪拌10 min,共進(jìn)行1 h。之后,將膠乳倒入大托盤中鋪平并烘干[7],制得納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR母膠。②—④步驟同上。
1.4.2.4 偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料
偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的制備工藝如下。①將偶聯(lián)劑Si69加入天然膠乳中,超聲波震蕩3 min,加入納米氧化鋅超聲震蕩3次,每次3 min,加入檳榔纖維,低速攪拌2 h,使檳榔纖維在膠乳中充分浸潤(rùn)。之后,將膠乳倒入大托盤中鋪平并烘干,制得納米氧化鋅-偶聯(lián)劑Si69改性檳榔纖維的NR母膠。②—④步驟同上。
1.5.1 物理性能
復(fù)合材料的物理性能按照相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。
1.5.2 溶脹性能
稱取30 g復(fù)合材料,初始質(zhì)量記為m0,浸泡在廣口瓶的甲苯中,恒溫(30 ℃)水浴,每隔40 min取出試樣,稱量質(zhì)量,直到試樣質(zhì)量恒定,該質(zhì)量記為m,計(jì)算復(fù)合材料的溶脹度Qm=(m-m0)/m0×100%。
1.5.3 RPA分析
復(fù)合材料的應(yīng)變掃描條件為溫度 150 ℃,頻率 0.1 Hz,應(yīng)變范圍 0~40%。
1.5.4 DMA分析
復(fù)合材料的溫度掃描采用拉伸模式,頻率為10 Hz,靜態(tài)應(yīng)變?yōu)?%,靜態(tài)應(yīng)力為70 N,動(dòng)態(tài)應(yīng)變?yōu)?.25%,動(dòng)態(tài)應(yīng)力為60 N,溫度范圍為-65~65℃,升溫速率為2 ℃·min-1。
1.5.5 SEM分析
將復(fù)合材料拉伸性能測(cè)試的啞鈴形試樣拉斷斷面進(jìn)行噴金處理,采用SEM觀察短纖維與橡膠的粘附形態(tài)。
不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的物理性能如表1所示。
表1 不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的物理性能Tab.1 Physical properties of NR composites with different modified areca fiber
從表1可以看出,偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的物理性能不如偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的復(fù)合材料。這是因?yàn)槟z乳浸漬使得檳榔纖維被橡膠分子充分包裹,加入偶聯(lián)劑Si69后,硅烷偶聯(lián)反應(yīng)使得包裹更加緊密,檳榔纖維與橡膠基體之間形成均勻的界面相,粘合更加緊密;在硫化過程中,納米氧化鋅起到促進(jìn)作用,復(fù)合材料的交聯(lián)密度提高,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中缺陷減少。偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性的檳榔纖維的復(fù)合材料的物理性能較優(yōu)。
不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的溶脹性能如圖1所示。
從圖1可以看出,偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的耐溶脹性能不如偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的復(fù)合材料。這是因?yàn)榧尤肱悸?lián)劑Si69后,硅烷偶聯(lián)反應(yīng)使得檳榔纖維和橡膠基體連接更加緊密,當(dāng)溶劑進(jìn)入橡膠分子鏈時(shí),較好的粘合使得橡膠基體的形變受到較大的限制[8];而納米氧化鋅的加入使得復(fù)合材料的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)均勻,缺陷減少,同時(shí)致使硅烷偶聯(lián)反應(yīng)形成的緊密結(jié)合分布均勻,溶劑的溶脹作用降低。
圖1 不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的溶脹性能Fig.1 Swelling properties of NR composites with different modified areca fiber
不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的RPA曲線如圖2所示,G′為剪切模量。
圖2 不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的RPA曲線Fig.2 RPA curves of NR composites with different modified areca fiber
從圖2可以看出:與未改性檳榔纖維的復(fù)合材料相比,納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的G′增大,這是因?yàn)榧{米氧化鋅的加入使得復(fù)合材料的交聯(lián)程度提高;偶聯(lián)劑Si69單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的G′減小,這是因?yàn)榕悸?lián)劑Si69在橡膠基體中起潤(rùn)滑作用,有效地降低了復(fù)合材料的Payne效應(yīng);偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維對(duì)復(fù)合材料的G′的影響有所抵消,故其復(fù)合材料的G′介于偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料之間,小于未改性檳榔纖維的復(fù)合材料,但不影響復(fù)合材料的使用性能。
不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的DMA曲線如圖3所示,tanδ為損耗因子。
圖3 不同改性方式檳榔纖維的NR復(fù)合材料的DMA曲線Fig.3 DMA curves of NR composites with different modified areca fiber
從圖3(a)可以看出,納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的DMA曲線與未改性檳榔纖維的復(fù)合材料相近,偶聯(lián)劑Si69單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的DMA曲線與偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性的復(fù)合材料相近。由此推斷,納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維對(duì)復(fù)合材料的粘彈性影響不大。
從圖3(b)可以看出,與未改性檳榔纖維的復(fù)合材料相比,偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的tanδ峰值明顯減小,偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的復(fù)合材料的tanδ峰值減小更為明顯。這是由于在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域,復(fù)合材料的內(nèi)耗主要是通過橡膠分子鏈段的運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生,偶聯(lián)劑Si69加入后橡膠與檳榔纖維形成的穩(wěn)定界面相,有效限制了橡膠分子鏈的運(yùn)動(dòng)。
從圖3(c)可以看出,偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的復(fù)合材料的抗?jié)窕阅艿玫酱蠓鹊奶嵘?/p>
從圖3(d)可以看出,與未改性檳榔纖維的復(fù)合材料相比,納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的滾動(dòng)阻力略有下降,偶聯(lián)劑Si69單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料的滾動(dòng)阻力大幅提高,偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的復(fù)合材料的滾動(dòng)阻力增幅增幅介于偶聯(lián)劑Si69與納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的復(fù)合材料之間。
偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的拉伸試樣斷面的SEM照片見圖4。
從圖4可以看出,試樣斷面的檳榔纖維未被拔出,纖維端部有明顯的斷裂痕跡,這說明纖維有效地承受了拉伸應(yīng)力。纖維外露表面存在殘余膠料,這說明偶聯(lián)劑Si69加入后,硅烷偶聯(lián)反應(yīng)形成的界面相被破壞,拉伸應(yīng)力破壞了檳榔纖維與橡膠基體的粘合,這與復(fù)合材料物理性能試驗(yàn)結(jié)果符合。
圖4 偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM photos of NR composite of areca fiber modified by coupling agent Si69-nano ZnO
與未改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料相比,偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的物理性能、耐溶劑性能和抗?jié)窕阅芨纳疲珿′減小,滾動(dòng)阻力提高;偶聯(lián)劑Si69-納米氧化鋅改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料的綜合性能優(yōu)于偶聯(lián)劑Si69和納米氧化鋅單獨(dú)改性檳榔纖維的NR復(fù)合材料。