張曼玲，李朝娟，湯曉琴，楊 飛，門 靖，任亞寧

西安萬隆制藥股份有限公司，陜西 西安 710119

1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽，CAS號為52605-52-4，分子式C13H19Cl3N2，分子量309.66，作為一種重要的氯苯基哌嗪衍生物，在化工醫(yī)藥、有機合成領域有廣泛的應用[1-2]。同時，1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽是制備抗抑郁藥奈法唑酮(Nefazodone)、依托哌酮(Etoperidone)、曲唑酮(Trazodone)、非典型抗精神病藥物伊潘立酮(Iloperidone)的關鍵中間體[3-7]，而制備1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽的經典合成路線是以1-溴-3-氯丙烷為起始原料，經與1-(3-氯苯基)哌嗪反應生成1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪再經成鹽精制獲得[8]。因此，1-溴-3-氯丙烷的分析及檢測技術對原料藥的品質至關重要。

吳成杰等[9]建立了一種氣相色譜法(GC)檢測1-溴-3氯丙烷在磷酸哌喹中的方法，色譜系統選用DB-1(30 m×0.32 mm,3.0 μm)氣相色譜柱，程序升溫，氫火焰離子化檢測器，分流比為5∶1，測試表明樣品1-溴-3氯丙烷在1～15 μg/mL內進樣，外標法以峰面積計，線性關系良好，平均回收率為99.5%，最低檢測質量濃度為0.227 2 μg/mL。楊茉等[10]開發(fā)了GC檢測伊潘立酮中1-溴-3-氯丙烷的方法，色譜系統采用DM-624(30 m×0.53 mm，3.0 μm)氣相色譜柱，程序升溫，氫火焰離子化檢測器，分流比為3∶1，結果顯示1-溴-3-氯丙烷在7.5～37.5 μg/mL內進樣，呈現出良好的線性關系，平均回收率為99.4%，最低檢測質量濃度為12.5 μg/mL。陳蓉等[11]采用頂空氣相色譜法成功測定鹽酸地拉卓原料藥中1-溴-3-氯丙烷以及乙醇、丙酮和甲苯3種殘留溶劑，以Agilent DB-WAX毛細管柱(30 m×0.32 mm，0.50 μm)為色譜柱，程序升溫，氫火焰離子化檢測器，以分流比5∶1測定1-溴-3-氯丙烷，以分流比50∶1測定乙醇、丙酮和甲苯，頂空進樣，結果表明：1-溴-3-氯丙烷、乙醇、丙酮和甲苯在測試范圍內線性關系均良好，達到實驗檢測要求。但是以上方法的操作都相對復雜，在實際應用中有一定的限制。

本研究在文獻的基礎上，開發(fā)一種基于GC測定1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽中1-溴-3-氯丙烷的殘留方法，并進行優(yōu)化，以此對1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽進行質量控制，以便獲得操作簡單、重復性好的1-溴-3-氯丙烷殘留檢測分析方法，以期為相關藥物的質量控制及雜質質譜分析檢測提供指導。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

1-溴-3-氯丙烷(含量≥98.0%)，Sigma公司；1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽(含量≥98.0%，批號：ZT-200501、ZT-200502、ZT-200503)，武漢欣欣佳麗生物科技有限公司；乙腈，色譜純，國藥集團試劑有限公司；純化水，屈臣氏集團有限公司。

Agilent 7890B型氣相色譜儀(FID檢測器)，Agilent公司；MS105DU型電子天平，梅特勒-托利多公司。

1.2 色譜條件

色譜柱為Agilent DB-624毛細管柱(30 m×0.25 mm，1.8 μm)；程序升溫為起始溫度30 ℃，保持10 min，再以速率20 ℃/min升至220 ℃，保持10 min；檢測器溫度為240 ℃；進樣口溫度為220 ℃；載氣為N2，流速為2.0 mL/min；分流比為5∶1。進樣方式為直接進樣，進樣量1.0 μL。

1.3 溶液的配制

稀釋劑為V(乙腈)∶V(水)=100∶1；稀釋劑作為空白溶劑。

對照品溶液：稱取1-溴-3-氯丙烷123.30 mg置于100 mL容量瓶中，加稀釋劑溶解至刻度，搖勻，作為對照品儲備溶液；精密量取1.0 mL置于20 mL容量瓶中，加稀釋劑至刻度，搖勻備用。

供試品溶液：稱取1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽樣品約1 g，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加稀釋劑適量溶解并定容(采用0.25 μm過濾膜進行過濾前處理)。

2 結果與討論

2.1 專屬性及系統適用性

取空白溶劑、對照品溶液和供試品溶液(批號：ZT-200501)，分別進樣檢測，結果見圖1。由圖1可知：空白溶劑乙腈峰對1-溴-3-氯丙烷峰無干擾，1-溴-3-氯丙烷峰與溶劑峰的分離度良好，R>1.5。

2.2 線性關系

精密量取1-溴-3-氯丙烷的對照品儲備溶液0.1、0.2、0.5、0.8、1.0和2.0 mL，分別置20 mL的量瓶中，加入稀釋劑至刻度，搖勻(記為線性1～6)。取線性1～6的樣品分別進樣，將測得結果進行線性回歸，回歸方程為y=9 862.269 0x+595.595 4，相關系數r=0.999 6。由回歸方程可知：1-溴-3-氯丙烷在6.18～122.40 μg/mL濃度范圍內，與濃度成良好的線性關系，

圖1 空白溶劑、對照品溶液和供試品的GC圖

2.3 定量限與檢出限

精密量取對照品溶液，用稀釋劑逐級稀釋，分別進樣。按信噪比(S/N)=10∶1考察定量限，測得1-溴-3-氯丙烷的定量限為6.18 μg/mL。取定量限溶液連續(xù)進樣6次，1-溴-3-氯丙烷峰面積的相對標準偏差(RSD)為1.86%(n=6)。按S/N=3∶1考察檢出限，1-溴-3-氯丙烷檢出限為1.51 μg/mL。

2.4 精密度試驗

進樣精密度：取對照品溶液連續(xù)進樣6次，記錄峰面積，結果發(fā)現：1-溴-3-氯丙烷峰面積的RSD為1.21%(n=6)，表明儀器精密度良好。

重復性試驗：制備6份加標供試品液，色譜條件進樣檢測，記錄峰面積并以外標法計算1-溴-3-氯丙烷的殘留量，結果表明：6份加標供試品溶液測得1-溴-3-氯丙烷的殘留量的平均值為0.049 1%，RSD為2.52%(n=6)，表明方法重復性良好。

中間精密度試驗：不同時間、不同分析人員、不同的氣相色譜儀進行重復性樣品溶液制備12份，進樣檢測，記錄峰面積并以外標法計算1-溴-3-氯丙烷的殘留量。結果發(fā)現：12份加標供試品溶液測得1-溴-3-氯丙烷的殘留量的平均值為0.48%，RSD為3.76%(n=12)，表明本方法重現性良好。

2.5 穩(wěn)定性試驗

取對照品溶液、供試品溶液，分別于室溫放置0、4、8、12、16、20和24 h，分別進樣檢測，結果顯示：24 h內對照品溶液1-溴-3-氯丙烷峰面積的RSD為2.63%(n=7)；24 h內重復性溶液1-溴-3-氯丙烷峰面積的RSD為2.95%(n=7)，表明對照品溶液、供試品溶液在室溫下放置24 h內穩(wěn)定性良好。

2.6 準確度試驗

取樣品(批號：ZT-200501)適量，分別加入10%、100%、200%濃度的對照品溶液適量，制成10%加標供試品溶液、100%加標供試品溶液、200%加標供試品溶液，每個濃度平行制備3份。取各水平加標供試品溶液和供試品溶液分別進樣檢測，計算1-溴-3-氯丙烷的回收率，結果見表1。由表1可知：9份加標供試品溶液的回收率為90.78%～92.81%，平均回收率為91.77%，RSD為1.78%，表明本方法測定樣品中1-溴-3-氯丙烷殘留的準確度良好。

表1 準確度試驗結果(n=9)

2.7 耐用性試驗

考察載氣流速、柱溫、進樣口溫度等參數，在不同條件下測定1-溴-3-氯丙烷含量，結果見表2。由表2可知：耐用性結果的RSD為5.20%，表明該方法耐用性良好。

表2 耐用性試驗結果

2.8 樣品中1-溴-3-氯丙烷殘留的測定

取樣品適量，制備供試品溶液，分別進樣檢測，按外標法計算1-溴-3-氯丙烷的含量，結果見表3。由表3可知：3個批次的樣品中都沒有檢出1-溴-3-氯丙烷含量。

表3 樣品中1-溴-3-氯丙烷殘留量測定結果(n=3)

3 結論

本研究開發(fā)了一種GC法分析測定1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽中1-溴-3-氯丙烷殘留方法，探討了GC測定過程中的影響因素，包括專屬性、線性關系、定量限與檢出限、精密度、穩(wěn)定性、準確度、耐用性等，測試結果表明：在6.18～122.40 μg/mL范圍內，呈現出良好的線性關系，其加標回收率為90.78%～92.81%，RSD為1.78%，定量限為6.18 μg/mL，檢出限為1.51 μg/mL，穩(wěn)定性和耐用性良好。

該檢測方法操作簡單、重復性好，對開發(fā)1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪鹽酸鹽的質量控制和檢測方法具有重要借鑒意義。