湖南省人民醫(yī)院（湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院）（410001）邵雅琴

隨著人們生活水平的提高，生活節(jié)奏及飲食結(jié)構(gòu)的改變，心腦血管疾病在臨床上的發(fā)病率不斷上升，心腦血管類疾病具有發(fā)病急、進展快、病因復(fù)雜、治療難度大等特點，特別是腦梗死，腦梗死屬于常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病，患者以中老年人為主，患者發(fā)病后大腦血液供應(yīng)不足或供應(yīng)產(chǎn)生障礙，從而使患者腦組織出現(xiàn)缺氧的情況，直接導(dǎo)致腦部供血不足而產(chǎn)生壞死，對神經(jīng)系統(tǒng)造成不小的傷害，嚴重時會導(dǎo)致患者死亡[1]。阿托伐他汀在臨床上的應(yīng)用已超過20多年，已經(jīng)被多個國家證實具有較高的療效及安全性，主要適用于高膽固醇血癥及心腦血管疾病的治療，其能夠提高人體新陳代謝；而氯吡格雷主要作用是作用于血小板膜表面層ADP受體，具有抑制血栓形成的作用，同時還能擴張血管，調(diào)節(jié)微循環(huán)及腦血流量的作用[2]。兩種藥物聯(lián)合使用可提高腦梗死患者的預(yù)后，阿托伐他汀不會對氯吡格雷的藥學(xué)及藥動力學(xué)產(chǎn)生影響，同樣具有治療效果。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2020年3月～2021年3月一年期內(nèi)150例腦梗死患者作為研究對象，所有患者經(jīng)檢查均確診為腦梗死；未使用其他藥物治療；所有患者及家屬均在知情并同意情況下參與本次實驗。以治療方法為依據(jù)進行分組，隨機分成對照組和觀察組，每組75例；對照組中男女比例為43∶32，年齡為48歲～83歲，平均年齡（66.54±2.6）歲；發(fā)病至入院時間為1小時～8小時，平均入院時間（3.15±1.0）小時。觀察組中男女比例為45∶30，年齡為45歲～81歲，平均年齡（65.89±2.5）歲；發(fā)病至入院時間為0.8小時～7小時，平均入院時間（3.05±1.1）小時。對比兩組患者一般資料未見顯著性差異（P＞0.05）。

1.2 方法 兩組患者入院后均采取基礎(chǔ)治療，即：常規(guī)吸氧，補液，控制血糖、血壓等，同時靜脈滴注尿激酶，將150萬單位尿激酶溶入100ml生理鹽水中靜脈滴注，半小時內(nèi)完成滴注。對照組采用單一藥物治療[3]，口服氯吡格雷，每次75mg，每天1次，飯前口服，連續(xù)治療30天；觀察組則采用聯(lián)合用藥方法治療，在對照組基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀[4]，每天睡前口服一次，每次劑量為20mg，連續(xù)服藥30天。

1.3 療效判定及觀察指標 經(jīng)治療患者神經(jīng)功能缺損評分改善90%以上，血栓病情穩(wěn)定，癥狀消失的視為顯效；患者經(jīng)治療神經(jīng)功能缺損評分改善在50%～89%之間，血栓癥狀明顯改善，病情顯著好轉(zhuǎn)的視為有效。經(jīng)治療患者神經(jīng)功能缺損評分改善范圍低于50%，且病情未見顯著變化，甚至加重的視為無效。觀察對比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率，生活質(zhì)量評分及神經(jīng)功能缺損評分情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析文中所得數(shù)據(jù)，當P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

觀察組治療有效率為96.0%(72/75)，對照組治療有效率為86.67%(65/75)，x2=4.127，P=0.042，組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.67%（2/75），對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為22.67%（17/75），x2=13.560，P=0.000，兩組數(shù)據(jù)組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；觀察組神經(jīng)功能評分及生活質(zhì)量評分均優(yōu)于對照組，組間對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），詳見附表。

附表 兩組患者神經(jīng)功能評分及生活質(zhì)量評分

3 討論

隨著人們生活水平的提高，飲食習(xí)慣及生活習(xí)慣都發(fā)生了較大的變化，從而使得心腦血管疾病的發(fā)生率不斷提高，尤其是腦梗死，其也稱為缺血性腦卒中，腦血栓劑腦栓塞是其常見的類型，該疾病的發(fā)病原因多與其他病癥相關(guān)，易發(fā)于老年人，但相關(guān)調(diào)查顯示[5]，目前該疾病正在年輕化。同時作為突發(fā)性腦部疾病，其主要是動脈粥樣硬化導(dǎo)致血管堵塞，迫使腦部供血不足或突然中斷，使得腦組織嚴重缺血、缺氧，常見癥狀有頭痛、耳鳴，可能導(dǎo)致患者半身不遂或吞咽困難，行動能力受阻，語言能力受阻，嚴重時會導(dǎo)致患者昏迷或意識不清，由于腦梗死具有病情發(fā)展快，發(fā)病急等特點，因此有著較高的致殘率、致死率，發(fā)病后2小時可發(fā)展至高峰，如未能及時給予治療，會造成腦梗死面積擴大而產(chǎn)生不可逆的結(jié)局。相關(guān)調(diào)查顯示，腦梗死后認知功能障礙患者占比超過60%，嚴重影響了患者的生活質(zhì)量。腦梗死患者腦部血流量下降，延緩腦組織能量代謝，從而限制了蛋白的合成，迫使神經(jīng)功能受損。因此，對于該疾病的治療主要以糾正病灶處的血液循環(huán)，恢復(fù)神經(jīng)功能為主，臨床常用藥物為氯吡格雷，氯吡格雷是法國研制的第二個噻吩并吡啶藥物，具有較強的抗栓性，氯吡格雷為抑制ADP受體的抗血小板藥物，ADP是血小板激動劑，可促進血小板的形成，而氯吡格雷則能選擇性的抑制ADP與血小板膜受體結(jié)合，進而使糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體纖維蛋白原結(jié)合點不被暴露，最終使纖維蛋白無法與糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體結(jié)合，再通過阻斷由釋放的ADP引起的血小板活化的擴增，杜絕血小板聚集[6]。此外，該藥物還具有防止血管內(nèi)膜增厚的作用。

氯吡格雷的藥動力學(xué)顯示，其在體外無抗栓活性，必須在體內(nèi)經(jīng)過肝臟代謝，轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Щ钚缘漠a(chǎn)物才能起到相關(guān)作用。藥效作用與血藥濃度關(guān)系不大，作用時間則與血小板存活T1/2有關(guān)。氯吡格雷活化更迅速，食物不會對其生物利用度造成影響，一般口服2小時候藥效即可達到峰值。用藥后3～7天抑制血小板聚集作用達到穩(wěn)定狀態(tài)，而停藥后5天血小板聚集和出血時間降至基線。此外，老年人與年輕人的藥動學(xué)特征雖然不同，但出血時間無顯著性差異，因此老年人在服用此藥物時可不用刻意增減劑量。

阿托伐他汀藥物是一種人體還原酶的抑制劑，是當前應(yīng)用最廣泛的藥物，其主要作用是降低膽固醇，特別是膽固醇和HMG-CoA還原酶在肝臟中的生物合成，其抑制作用顯著，能夠有效減少脂蛋白和血漿膽固醇的水平，提高機體對LDL的攝入、分解、代謝，抵抗血液粥樣凝固，有效防止動脈硬化，提高機體高密度脂蛋白膽固醇水平，達到調(diào)節(jié)血脂，保護神經(jīng)細胞的作用。同時，阿托伐他汀能夠促進新血管的形成，提高保護心臟能力，減少血栓的形成，延緩心肌重構(gòu)過程，抑制炎癥細胞的生產(chǎn)聚集，減少泡沫細胞的產(chǎn)生，減少斑塊炎癥。其藥動力學(xué)特征為服藥后，吸收快，在服藥后1～2小時內(nèi)血漿濃度快速提高，肝臟也具有較高的靈活性選擇，在肝臟內(nèi)藥物濃度明顯高于非靶性組織，通過肝臟代謝與超過98%的血漿蛋白結(jié)合。而體外實驗可知，阿托伐他汀經(jīng)肝外與肝臟代謝，膽汁清除，半衰期為14小時，對HMG-CoA還原酶的半衰期為20～30小時。

本文研究結(jié)果顯示，觀察組采取阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者，對照組采取氯吡格雷治療，觀察組治療有效率明顯高于對照組，組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），不良反應(yīng)低于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），充分表明，阿托伐他汀不會對氯吡格雷的代謝過程產(chǎn)生競爭性抑制，不會影響氯吡格雷的藥動力學(xué)及藥效，治療效果顯著，安全性較高，具有臨床應(yīng)用價值。