滕 躍 王安琪 張 晴 趙 雪 金成浩
(黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,黑龍江 大慶 163319)
鹽酸去氫駱駝蓬堿是一種存在于植物駱駝蓬中的化合物, 溶于水、 乙醇等有機(jī)溶劑中, 分子式為C13H12ClN2O,其外觀呈淡黃色粉末狀固體。鹽酸去氫駱駝蓬堿具有多種生物活性,其抑菌、抗腫瘤等活性可以應(yīng)用于臨床菌類感染及癌癥的治療,具有廣闊的醫(yī)療前景[1]。 本文將對(duì)近年來鹽酸去氫駱駝蓬堿的藥理作用及其作用機(jī)制進(jìn)行綜述,為研發(fā)抗腫瘤藥物提供理論依據(jù)。
帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是由于神經(jīng)衰退老化而引起的神經(jīng)類疾病, 其在中國(guó)老年人群中(60 歲以上)的發(fā)病率較高,嚴(yán)重威脅我國(guó)人民的健康和生命。 研究發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿能夠起到良好的保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用。Nurmaganbetov ZS 等人[2]利用小鼠對(duì)鹽酸去氫駱駝蓬堿的抗帕金森作用進(jìn)行驗(yàn)證,用 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)處理小鼠,并觀察小鼠的震顫、強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)量。 結(jié)果表明,鹽酸去氫駱駝蓬堿會(huì)使乙酰膽堿酯酶活性增加、提升其保護(hù)效應(yīng),并能夠保持膽堿能纖維的分布,進(jìn)而顯著減少帕金森持續(xù)時(shí)間同時(shí)減弱其嚴(yán)重程度。
炎癥(Inflammation)可引起急性感染,發(fā)病時(shí)多表現(xiàn)為全身發(fā)熱、皮膚紅腫,部分人群伴有感染性休克。孫保良等人[3]研究發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿可以通過抑制炎癥信號(hào)通路的激活及炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)在體外對(duì)葡萄球菌屬、腸桿菌屬、鏈球菌屬產(chǎn)生不同程度的抑菌作用。
聯(lián)合用藥可有效對(duì)抗真菌的滋生,但目前臨床上的抗真菌藥物副作用強(qiáng)、 價(jià)格高昂且治療時(shí)間過長(zhǎng),因此,尋找藥物增敏劑對(duì)抗耐藥真菌已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。 李秀云等人[4]根據(jù)棋盤法對(duì)耐藥白色念珠菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿可以使其耐藥性降低,同時(shí)增強(qiáng)氟康唑的藥物活性,使其最低抑菌濃度大幅度降低,抗真菌的作用范圍擴(kuò)大,抗菌效果增強(qiáng), 使其對(duì)耐藥白色念珠菌產(chǎn)生更加有效的對(duì)抗作用,從而使氟康唑的用藥量降低,進(jìn)而減少藥物對(duì)機(jī)體的副作用,克服真菌耐藥的難題。
癌癥(cancer)的發(fā)生是由于體內(nèi)的正常細(xì)胞發(fā)生變異,部分細(xì)胞失去控制大量增殖,從而形成腫瘤。 癌細(xì)胞具有克服細(xì)胞間的黏滯作用進(jìn)行轉(zhuǎn)移的特性,所以治療困難。 研究表明,鹽酸去氫駱駝蓬堿可以有效地抑制腫瘤細(xì)胞,目前,世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)駱駝蓬堿類化合物抗腫瘤的具體途徑進(jìn)行了深入的討論研究,以下是最有可能的4 種抗癌機(jī)制。
從細(xì)胞增殖的角度來看,癌細(xì)胞的增殖屬于無限增殖,在其增殖的同時(shí)會(huì)搶奪正常細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng),從而促使其本身迅速擴(kuò)散。 張曉凱等人[5]通過研究發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿可有效抑制胰腺癌AsPC-1 細(xì)胞的增殖,且藥物濃度與抑制作用呈正比。 同時(shí),他們還發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿也可在一定程度上抑制胰腺癌細(xì)胞的克隆,藥物濃度越高克隆量越少,直至克隆細(xì)胞株完全消失。 魯顯宇等人[6]進(jìn)行細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)和克隆實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿濃度增加,其抑制食管鱗癌細(xì)胞增殖的能力及克隆形成能力也隨著其濃度的增加而明顯增強(qiáng)。B Tan 等人[7]也通過流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞凋亡率發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿可顯著增加AGS 細(xì)胞的凋亡率。
細(xì)胞凋亡受阻是引發(fā)腫瘤的主要緣由,所以誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡是治療癌癥的有效途徑。 張曉凱等人[5]通過研究鹽酸去氫駱駝蓬堿對(duì)AsPC-1 細(xì)胞凋亡的促進(jìn)作用發(fā)現(xiàn),經(jīng)鹽酸去氫駱駝蓬堿處理后,自噬標(biāo)記性蛋白的表達(dá)量明顯增加,采用不同濃度的鹽酸去氫駱駝蓬堿進(jìn)行治療,均出現(xiàn)了大量壞死細(xì)胞,且隨著藥物濃度的增加,促凋亡作用越發(fā)明顯。 西仁阿依·西熱甫等人[8]通過研究發(fā)現(xiàn), 鹽酸去氫駱駝蓬堿可抑制Akt/mTOR 信號(hào)通路,啟動(dòng)腫瘤細(xì)胞內(nèi)源性凋亡途徑,使人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y 細(xì)胞增殖得到有效抑制,同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。 劉懷壘等人[9]通過研究發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿能夠顯著降低膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6 和U87 細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)其凋亡。
糖酵解是為癌細(xì)胞提供能量的主要途徑, 在有氧、無氧的情況下均以其為主要供能方式,合成了癌細(xì)胞中約半數(shù)的ATP。 魯顯宇等人通過蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)現(xiàn), 鹽酸去氫駱駝蓬堿可抑制癌細(xì)胞的糖酵解功能。他們建立了人食管鱗癌PDX 模型, 并向小鼠腹腔內(nèi)注射了一定劑量的鹽酸去氫駱駝蓬堿,來驗(yàn)證鹽酸去氫駱駝蓬堿在機(jī)體內(nèi)的抗癌作用。 研究發(fā)現(xiàn),給藥小鼠的腫瘤體積明顯小于未給藥的小鼠的腫瘤體積,鹽酸去氫駱駝蓬堿通過抑制糖酵解的發(fā)生有效抑制了食管鱗癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。
腫瘤細(xì)胞的遷移是增加臨床死亡率的重要因素之一。 因此,抑制腫瘤細(xì)胞遷移是增加治愈率、保護(hù)患者生命的重要手段。 Ding Yu 等人[10]通過進(jìn)行異種移植瘤實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),HM 對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有良好的抑制細(xì)胞遷移的作用,并呈劑量依賴性和時(shí)間依賴性。 Tan B 等人通過研究鹽酸去氫駱駝蓬堿對(duì)胃癌細(xì)胞的作用和機(jī)理,利用劃痕試驗(yàn)和Transwell 試驗(yàn)測(cè)定了GC 細(xì)胞的遷移與侵襲能力后, 觀察MMP-2、HIF-1α 及PRDX1 的表達(dá)量發(fā)現(xiàn),鹽酸去氫駱駝蓬堿可降低它們的表達(dá)量, 進(jìn)而調(diào)節(jié)了GC 細(xì)胞的遷移來治療癌癥。
鹽酸去氫駱駝蓬堿是一種從植物中提取的生物堿類化合物,其來源廣、毒性低且分子量小,是科研和臨床研究中具有廣泛醫(yī)療發(fā)展前景的藥物,但其作用機(jī)制仍需要不斷探索。 例如,鹽酸去氫駱駝蓬堿的抑菌機(jī)制尚不明確、信號(hào)傳導(dǎo)通路也尚未可知。 需要結(jié)合相關(guān)中藥學(xué)及醫(yī)學(xué)理論,從宏觀上到微觀上對(duì)鹽酸去氫駱駝蓬堿進(jìn)行更加深層的研究,為臨床研究提供理論依據(jù)。