殷園園,火紅艷,于 萍
(1.云南省食品藥品審核查驗中心,云南 昆明 650000;2.玉溪市第二人民醫(yī)院,云南 玉溪 653100;3.云南省藥品評價中心,云南 昆明 650000)
維生素B6(Vitamin B6)是一種含吡哆醇或吡哆醛、或吡哆胺的水溶性維生素,在酸液中穩(wěn)定,在堿液中易破壞.而吡哆醇耐熱,吡哆醛不耐高溫.維生素B6注射液為無色或微黃色的澄明液體,該注射液主要用于維生素B6缺乏的治療和預(yù)防,還用于異煙肼中毒、妊娠、放射病和抗癌藥所致的嘔吐,以及脂溢性皮炎、新生兒遺傳性維生素B6依賴綜合征等疾病治療.
為了解維生素B6注射液發(fā)生不良反應(yīng)/事件(Adverse drug reaction/Adverse event,ADR/ADE)的情況,收集整理和統(tǒng)計分析了云南省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù),探析該藥品發(fā)生ADR/ADE的原因及預(yù)防方法,以期為臨床安全、合理用藥提供參考.
收集云南省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)2016年1月1日—2019年12月31日有關(guān)維生素B6注射液ADR/ADE的報告,依據(jù)關(guān)聯(lián)性評價結(jié)果,剔除無法評價、待評價、可能無關(guān)和重復(fù)的報告,共收集到410例病例報告.
對410例病例報告中患者的性別和年齡、給藥途徑和劑量、溶媒、聯(lián)合用藥、ADR臨床表現(xiàn)及不良反應(yīng)發(fā)生時間與轉(zhuǎn)歸進行統(tǒng)計分析.
在410例病例報告中,女性為243例(59.27%);男性167例(40.73%),女性患者多于男性.平均年齡為43.46歲,年齡最小僅6月齡,最大者為90歲,詳見見表1.
表1 ADR/ADE患者的年齡分布
410例病例的給藥途徑均為靜脈給藥,其中:靜脈滴注占96.10%;靜脈注射占3.90%.從給藥劑量看,最大給藥劑量為 2 g/d;給藥劑量 200 mg/d 發(fā)生ADR/ADE的例數(shù)最高,為269例;給藥劑量不足 50 mg/d 和大于等于 500 mg/d 發(fā)生ADR/ADE的例數(shù)最少,均為7例.而藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品說明書載明[用法用量]區(qū)間為 50 mg/d~1 g/d,說明臨床應(yīng)用中存在沒有嚴(yán)格按照說明書要求使用的情況.詳見表2.
從表3可以看出,溶媒以5%葡萄糖注射液為主,有262例,占63.90%.還有以10%葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液等作為溶媒.需要指出的是,病例報告中仍有37例使用溶媒情況不詳,可能是醫(yī)生上報不良反應(yīng)報告時,認(rèn)為溶媒與不良反應(yīng)發(fā)生無關(guān)而未填寫,或該藥品說明書未明確溶媒等有關(guān).
表2 給藥劑量情況
表3 溶媒使用情況
在410例病例報告中,有47例是單獨用藥,占11.46%;363例是聯(lián)合用藥,占88.54%.在363例聯(lián)合用藥病例中,共涉及聯(lián)合用藥785例次.由表4可知,常見聯(lián)合用藥有維生素C注射液、氯化鉀注射液、注身用奧美拉唑鈉等,聯(lián)合用藥位居前10位藥品占全部聯(lián)合用藥的59.88%.
表4 聯(lián)合用藥情況
2.5.1 單獨用藥的ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
從表5可以看出,ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)有81例,涉及器官/系統(tǒng)以全身性損害、皮膚及其附件損害較為常見,臨床表現(xiàn)主要有寒戰(zhàn)、發(fā)熱等.
2.5.2 聯(lián)合用藥的ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
在363例聯(lián)合用藥ADR報告中,ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)有683例.涉及器官/系統(tǒng)居前3位的是皮膚及其附件損害、全身性損害和胃腸系統(tǒng)損害,臨床表現(xiàn)有瘙癢、皮疹、寒戰(zhàn)、惡心和嘔吐等(表6).
表5 單獨用藥的ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
表6 聯(lián)合用藥的ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
2.5.3 維生素C和B6注射液合用的ADR涉及器官/系統(tǒng)
在363例聯(lián)合用藥ADR報告中,維生素C和維生素B6注射液合用的報告有282例,占比最高,為72.16%.ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)有530例次.涉及器官/系統(tǒng)居前3位的為皮膚及其附件損害、全身性損害和胃腸系統(tǒng)損害,臨床表現(xiàn)有瘙癢、皮疹、寒戰(zhàn)、惡心和嘔吐等(表7).
表7 維生素C和B6注射液合用的ADR涉及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
ADR發(fā)生時間以1 h以內(nèi)病例數(shù)居多,共有297例,占72.44%(表8),提示該藥品不良反應(yīng)在大多數(shù)情況下具有速發(fā)型反應(yīng)傾向.此外,由410例病例報告可知,410例ADR/ADE病例轉(zhuǎn)歸良好,其中:273例好轉(zhuǎn),占66.59%;128例痊愈,占31.22%;未好轉(zhuǎn)7例;死亡1例;1例轉(zhuǎn)歸情況不詳.
表8 維生素B6注射液不良反應(yīng)病例ADR發(fā)生時間統(tǒng)計
維生素B6注射液不良反應(yīng)病例中女性高于男性,存在性別差異,推測可能與該藥在婦科疾病中的應(yīng)用有關(guān)[1].如:維生素B6能有效治療原發(fā)性痛經(jīng)[2],對經(jīng)前綜合征、高催乳素血癥、圍絕經(jīng)期綜合征等有一定的治療作用.此外,由于兒童器官發(fā)育尚未完全,而老年人身體機能衰退,這兩種人群代謝功能均不完全,用藥時應(yīng)多加注意.據(jù)報道[3-4],維生素B6注射液合用維生素C靜脈滴注時會致兒童不良反應(yīng).而該藥品說明書中的[兒童用藥]和[老年用藥]均為尚不明確,但410例病例中有59例兒童和81例老年患者使用維生素B6注射液出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況,提示需關(guān)注兒童和老人使用該藥的情況.
個體對維生素B6的耐受性有差異[5].410例維生素B6注射液靜脈給藥劑量在 200 mg/d 時ADR的發(fā)生率最高,50~100 mg/d 時次之,有患者最大給藥劑量達 2 g/d.查閱該藥品說明書,[用法用量]為皮下注射、肌肉或靜脈注射,一次50~100 mg/d.410例病例中有70.49%的病例超說明書規(guī)定劑量用藥,而超大劑量維生素B6(>2 g/d)會導(dǎo)致感覺神經(jīng)元病變[1].因此,醫(yī)務(wù)工作者在給患者使用此藥時要嚴(yán)格把控劑量和用藥時間.此外,為防止長期大劑量使用維生素B6引起的不良反應(yīng),應(yīng)避免同時多途徑攝入維生素,如同時口服和注射維生素B6,或聯(lián)合使用復(fù)合維生素等.同時應(yīng)加強對服藥者的臨床觀察,主要監(jiān)測其感覺神經(jīng)病變引起的感覺異常,如麻木、對溫度和針刺等感覺遲鈍[5].此外,建議藥品生產(chǎn)企業(yè)完善該藥品的說明書,增加警示語,提醒使用維生素B6注射液的患者,若出現(xiàn)灼燒、麻刺、麻木時應(yīng)停藥,盡快咨詢醫(yī)生.
溶媒的選擇是靜脈輸液治療中的重要環(huán)節(jié),但在臨床治療時,往往忽視藥物及各種溶媒的理化性質(zhì),導(dǎo)致注射劑溶媒選擇不當(dāng),改變了藥物的pH值,使藥物的穩(wěn)定性下降,并使注射液出現(xiàn)渾濁、變色等現(xiàn)象,影響療效,嚴(yán)重時可能導(dǎo)致ADR/ADE 的發(fā)生.而《187種注射劑溶媒及配制時間與滴速》中明確規(guī)定:水溶性維生素用復(fù)方脂溶性維生素或無電解質(zhì)的葡萄糖注射液或滅菌注射用水溶解,溶解后應(yīng)在無菌條件下立即加入輸液中,并在 24 h 內(nèi)用完.維生素B6屬于水溶性維生素,是一種鹽酸鹽物質(zhì),按規(guī)定應(yīng)選用脂溶性維生素、無電解質(zhì)的葡萄糖注射液或注射用水作為溶媒,但410例不良反應(yīng)事件中仍有94例溶媒為氯化鈉注射液,11例溶媒為葡萄糖氯化鈉注射液,2例溶媒為復(fù)方氯化鈉注射液,均屬于溶媒使用不當(dāng),提示臨床存在未嚴(yán)格按照規(guī)定使用溶媒的情況.
410例維生素B6注射液ADR/ADE中,有363例聯(lián)合用藥,聯(lián)合用藥共785例次,其中:例次最多的為維生素C注射液,占全部例次的35.92%;其次為氯化鉀注射液、注射用奧美拉唑鈉、清開靈注射液等.還出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)及死亡報告.據(jù)報道:臨床應(yīng)用及實驗證明維生素B6與多種藥物存在配伍禁忌,包括奧美拉唑鈉[3]、清開靈注射液[6]、阿昔洛韋[7]、炎琥寧[8]、復(fù)方丹參注射液[9]、丹紅注射液[10]、喜炎平[11-12]、維生素C注射液和各種微量元素注射液(Ⅱ)[13]等.查詢維生素B6注射液說明書,[禁忌]項為尚不明確.需要特別指出的是,維生素C注射液與維生素B6注射液聯(lián)合使用在臨床最常見,且兩種維生素均為水溶性維生素.而在410例報告中,有282例維生素B6注射液與維生素C注射液聯(lián)合應(yīng)用出現(xiàn)ADR/ADE 的情況,臨床表現(xiàn)多為寒戰(zhàn)、高熱、皮疹等.也有報道[4]顯示,兩藥聯(lián)用發(fā)生ADR/ADE臨床表現(xiàn)有面色蒼白、嘴唇發(fā)紫、全身抽搐、瘙癢等[4].然而,該藥品的說明書中并沒有提及維生素B6注射液與維生素C注射液合用的注意事項或配伍禁忌.
在410例病例報告中,單用或聯(lián)合使用維生素B6注射液ADR均涉及多個器官/系統(tǒng),如皮膚及其附件損害、全身性損害和胃腸系統(tǒng)損害等.臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,如瘙癢、皮疹、過敏性休克、胸悶等.據(jù)報道[14-15],維生素B6不良反應(yīng)有斑丘疹、胸悶、氣喘、口唇青紫等,甚至有死亡[1].查閱該藥品說明書,[不良反應(yīng)]中僅提到維生素B6在腎功能正常時幾乎不產(chǎn)生毒性,罕見過敏反應(yīng).若每天使用該藥 200 mg,持續(xù) 30 d 以上,可致依賴綜合征.
維生素B6注射液不良反應(yīng)發(fā)生時間具有速發(fā)型反應(yīng)傾向,建議患者及醫(yī)護人員應(yīng)在剛用藥時給予及時觀察,以避免ADR/ADE發(fā)生.410例病例報告顯示,大部分患者轉(zhuǎn)歸良好,一般在患者停藥后,癥狀緩解,部分嚴(yán)重病例經(jīng)及時處理后,也恢復(fù)較好,少部分患者未好轉(zhuǎn),而死亡病例可能與使用人群、聯(lián)合用藥、滴速及個體差異等有關(guān).1例不詳是因為患者不顧醫(yī)生勸阻、執(zhí)意離院.
1)醫(yī)護人員在使用維生素B6注射液前應(yīng)詳細詢問患者病史、藥史、過敏史等情況,并在用藥后對患者進行監(jiān)護,尤其要加強對首次使用患者的給藥后觀察,以及注意特殊人群(兒童、老人、孕婦)的用藥監(jiān)測,注意觀察其在藥物使用過程中的病情變化,及時發(fā)現(xiàn)問題并對癥處理,確?;颊哂盟幇踩?,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生.
2)醫(yī)護人員在使用藥品前應(yīng)仔細閱讀藥品說明書,嚴(yán)格按照說明書的用法、用量給藥,并注意藥物的配伍禁忌.對于聯(lián)合用藥則應(yīng)該更加謹(jǐn)慎,若需要與其他藥物聯(lián)合治療時,應(yīng)避免與其他藥物連續(xù)輸注,要合理安排輸液順序,并在使用前后用葡萄糖溶液或生理鹽水溶液沖管,一旦配伍藥物出現(xiàn)變色、渾濁、絮狀物、沉淀、結(jié)晶時應(yīng)立即停用[3],避免產(chǎn)生不良反應(yīng),使藥效得以穩(wěn)定發(fā)揮.
3)藥品說明書是指導(dǎo)醫(yī)護人員用藥的最佳指南.本文對比了不同藥品生產(chǎn)企業(yè)維生素B6注射液說明書,發(fā)現(xiàn)內(nèi)容基本相似,禁忌、兒童用藥、老年用藥均為尚不明確,不良反應(yīng)記載不全.但監(jiān)測數(shù)據(jù)和文獻報道顯示,維生素B6注射液與多種藥品存在配伍禁忌,ADR臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣.建議藥品生產(chǎn)企業(yè)完善該藥品說明書,以保證臨床安全用藥.