何聲來
【摘要】目的:觀察沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療慢性充血性心力衰竭的臨床療效及安全性分析。方法:選取我院收治的120例慢性充血性心力衰竭患者,并將其分為對照組60例和觀察組60例,對照組患者給予抗心力衰竭常規(guī)治療,觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上給予沙庫巴曲纈沙坦+曲美他嗪聯(lián)合治療,比較兩組患者在不同治療方法下的臨床療效、超聲心動圖改變情況以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組的臨床總有效率為90%,明顯高于對照組的70%(P<0.05);對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為26.67%,觀察組的為13.33%,觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療慢性充血性心力衰竭能有效改善患者的臨床癥狀,不良反應(yīng)少,是一個安全可靠的選擇方案。
【關(guān)鍵詞】沙庫巴曲纈沙坦;曲美他嗪;慢性充血性心力衰竭;心功能;臨床療效
慢性心力衰竭是各種心臟疾病發(fā)展到終末階段而導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)異常、心功能下降的一種臨床綜合征,當(dāng)患者出現(xiàn)心室泵血或者充盈功能受損,心排血量無法滿足機(jī)體新陳代謝的需求時,可會導(dǎo)致肺循環(huán)或和體循環(huán)淤血,從而形成慢性充血性心力衰竭。該病在臨床上主要表現(xiàn)為呼吸困難、乏力、體液潴留等。現(xiàn)臨床上常給予口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或β受體阻滯劑進(jìn)行常規(guī)抗心衰治療,但臨床效果并不理想,病死率仍比較高。為此,本次研究將對120例慢性充血性心衰患者分別采用常規(guī)抗心衰治療和沙庫巴曲纈沙坦+曲美他嗪聯(lián)合治療,并觀其療效?,F(xiàn)做報道如下。
1 資料與方法
1.1 基本資料
將2020年1月至3月我院心內(nèi)科收治的120例慢性充血性心力衰竭患者分為對照組和觀察組,每組患者各60例。其中,對照組,男38例,女22例,年齡55歲~75歲,平均年齡(66.75±11.96)歲,體質(zhì)量55kg~65kg,平均體質(zhì)量(61.32±9.36)kg,心功能分級:Ⅱ級19例,Ⅲ級23例,Ⅳ級18例;觀察組患者男34例,女26例,年齡55歲~75歲,平均年齡(66.11±13.14)歲,體質(zhì)量55kg~65kg,平均體質(zhì)量(60.05±11.78)kg,心功能分級:Ⅱ級16例,Ⅲ級24例,Ⅳ級20例。以上兩組患者在性別、年齡、體質(zhì)量等基本臨床資料比較上差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但具有一定的可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 對照組 給予常規(guī)的抗心衰治療,包括:①ACEI口服治療:根據(jù)患者的耐受情況,每天服用20mg的賴諾普利,若患者出現(xiàn)咳嗽現(xiàn)象可更換為每天服用2片的厄貝沙坦和氫氯噻嗪(150mg/12.5mg)。②β受體阻滯劑口服治療:最開始先每天服用23mg~24mg的美托洛爾緩釋片,而后可醫(yī)生可以根據(jù)患者的情況調(diào)整用量。
1.2.2 觀察組 患者在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用沙庫巴曲纈沙坦+曲美他嗪進(jìn)行聯(lián)合治療,其中,曲美他嗪片每日三次、每次服用20mg;而沙庫巴曲纈沙坦鈉片則在ACEI停藥36小時后開始服用,最開始先每日服用兩次,每次服用25mg~50mg,如患者的耐受程度較好,則將劑量增加至每日400mg。兩組患者均進(jìn)行為期六個月的治療療程。
1.3 觀察指標(biāo)
①臨床療效:分為顯效、有效、無效三個等級,顯效表現(xiàn)為臨床癥狀基本消失,心功能改善≥2級;有效表現(xiàn)為臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),心功能改善1級;無效表現(xiàn)為臨床癥狀和心功能沒有任何變化,甚至惡化趨勢。臨床總有效率=顯效率+有效率。②不良反應(yīng)發(fā)生率:對患者在治療期間出現(xiàn)的癥狀性低血壓、急性腎損傷、血管性水腫等藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行記錄以及比較。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行x2檢驗(yàn),計量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效的對比情況
觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)率的比較情況
對照組患者出現(xiàn)癥狀性低血壓8例、急性腎損傷4例、血管性水腫2例,其他2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為26.67%(n=60);觀察組患者出現(xiàn)癥狀性低血壓4例、急性腎損傷3例、其他1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%(n=60)。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
慢性充血性心力衰竭在臨床上是一種非常嚴(yán)重的心臟疾病,病情發(fā)展至終末階段可會加重心力衰竭,增加病死率。臨床上常常采用常規(guī)的抗心衰治療方法,但其治療效果并不明顯,心功能的改善情況不佳,并且藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率較高。
在本次研究中,采用沙庫巴曲纈沙坦+曲美他嗪聯(lián)合治療方案的觀察組,其臨床總有效率高達(dá)90%,提示兩組藥物聯(lián)合治療能提高臨床治療效果,這與羅薇的研究結(jié)果基本一致;并且觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%,表明上述兩種藥物聯(lián)合治療慢性充血性心力衰竭更為安全可靠。
綜上所述,在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上,采用沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療慢性充血性心力衰竭能取得較為顯著的臨床療效,不僅能改善患者的臨床心衰癥狀,改善心功能,還能降低不良反應(yīng)發(fā)生率,具有較為良好的臨床安全性。