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不同劑量阿托伐他汀對(duì)冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者氧化應(yīng)激及心肌損傷的影響

2021-08-25 04:47:46盤珍珠湖南省永州市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科425000
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年16期
關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型阿托脂質(zhì)

盤珍珠 湖南省永州市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科 425000

穩(wěn)定型心絞痛是指動(dòng)脈粥樣斑塊穩(wěn)定的冠心病,多發(fā)于40歲以上人群,且近年來發(fā)病呈年輕化趨勢(shì)[1]。高血脂是動(dòng)脈粥樣斑塊形成的高危因素,且在斑塊形成的過程中,氧化應(yīng)激反應(yīng)發(fā)揮了重要作用[2]。阿托伐他汀可以糾正脂質(zhì)代謝紊亂,故該藥是預(yù)防和治療冠心病的一線藥物。但相關(guān)研究表明,阿托伐他汀還具有抗氧化、抗炎作用,但關(guān)于不同劑量阿托伐他汀對(duì)氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響研究較少[3]。因此,本文旨在探討不同劑量阿托伐他汀對(duì)冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者氧化應(yīng)激及心肌損傷的影響,具示如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2018年12月—2020年1月我院收治的120例穩(wěn)定型心絞痛患者臨床資料,根據(jù)用藥劑量不同進(jìn)行分組:將40例使用小劑量阿托伐他汀治療的患者納入A組,將40例使用中劑量阿托伐他汀治療的患者納入B組,將40例使用大劑量阿托伐他汀治療的患者納入C組。A組:男24例,女16例;年齡41~70歲,平均年齡(55.69±7.14)歲;病程1~4年,平均病程(2.35±0.41)年。B組:男22例,女18例;年齡42~70歲,平均年齡(55.41±7.25)歲;病程1~4年,平均病程(2.27±0.51)年。C組:男24例,女16例;年齡41~70歲,平均年齡(55.38±7.21)歲;病程1~4年,平均病程(2.30±0.47)年。三組一般資料對(duì)比,差異不顯著(P>0.05),有可對(duì)比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》[4]中穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn);②CT血管造影(CTA)顯示至少有一支冠脈血管狹窄>50%;③合并高血脂癥;④臨床資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重感染;②合并重度心律失常;③合并心臟瓣膜?。虎車?yán)重慢性阻塞性肺疾病。

1.3 方法 所有患者均改善飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),同時(shí)給予單硝酸異山梨酯緩釋片(山東齊都藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083577,規(guī)格:60mg)60mg/次,1次/d。A組給予阿托伐他汀(Pfizer Inc.批準(zhǔn)文號(hào)H20170216,規(guī)格:20mg)治療,睡前口服10mg/次,1次/d。B組給予阿托伐他汀15mg/次,1次/d。C組給予阿托伐他汀20mg/次,1次/d。三組均治療12周。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)比較三組治療前、治療12周后丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CKMB)。抽取空腹靜脈血5ml,以3 500r/min的速度離心10min,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)MDA、SOD水平;采用熒光標(biāo)記抗體法檢測(cè)心肌損傷標(biāo)志物CKMB含量。(2)比較三組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能異常。

2 結(jié)果

2.1 MDA、SOD及CKMB水平 治療前,三組MDA、SOD、CKMB比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療12周后,三組MDA、CKMB均降低,且A、B、C三組呈遞減趨勢(shì),C組最低;SOD均升高,且A、B、C三組呈遞增趨勢(shì),C組最高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 三組患者M(jìn)DA、SOD及CKMB水平對(duì)比

2.2 不良反應(yīng) 治療后,三組間不良反應(yīng)總發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.200,P=0.905>0.05)。見表2。

表2 三組患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]

3 討論

穩(wěn)定型心絞痛是心血管內(nèi)科的常見疾病,臨床主要表現(xiàn)為心前區(qū)疼痛,且每次發(fā)病誘因、持續(xù)時(shí)間及硝酸酯類藥物使用量相同。該疾病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前有多種學(xué)說從不同角度來闡述,其中一種為氧化與抗氧化系統(tǒng)失衡,從而導(dǎo)致氧化修飾的脂質(zhì)增多,進(jìn)而加重血管內(nèi)皮層損傷,單核細(xì)胞及血管平滑肌浸潤(rùn)于內(nèi)膜下并轉(zhuǎn)變?yōu)榕菽?xì)胞,最終形成粥樣斑塊[5]。因此,糾正氧化與抗氧化紊亂是治療該疾病的重要措施。

在人體內(nèi),氧自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),而MDA是氧化反應(yīng)的最終產(chǎn)物之一,且具有細(xì)胞毒性。MDA含量可以反映機(jī)體脂質(zhì)過氧化速率和強(qiáng)度,也能間接反映組織過氧化損傷程度[6]。SOD是機(jī)體抗氧化酶系的重要組成,可以通過催化超氧陰離子自由基歧化生成氧和過氧化氫發(fā)揮抗氧化作用,SOD含量與機(jī)體抗氧化能力成正比[7]。CKMB是心肌損傷后釋放的物質(zhì),其含量與心肌損傷程度成正比。

阿托伐他汀具有抗氧化作用,進(jìn)而保護(hù)機(jī)體免受氧自由基損傷,作用機(jī)制為:(1)可以降低血脂含量,進(jìn)而降低被氧化的脂質(zhì)含量,從而達(dá)到抗氧化目的[8]。(2)可以抑制體內(nèi)沉默信息調(diào)節(jié)因子2相關(guān)酶1活性,從而使脂質(zhì)氧化反應(yīng)被激活,減少M(fèi)DA產(chǎn)生。(3)可以增多血紅素氧合酶的表達(dá),增強(qiáng)SOD的活性,從而使機(jī)體抗氧化能力增強(qiáng)[9]。本文結(jié)果顯示,治療12周后,三組MDA、CKMB均降低,且A、B、C三組呈遞減趨勢(shì),C組最低;SOD均升高,且A、B、C三組呈遞增趨勢(shì),C組最高,表明冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者采用大劑量阿托伐他汀治療可以降低機(jī)體氧化反應(yīng)水平,改善心肌受損情況。分析原因在于,阿托伐他汀的抗氧化作用在一定范圍內(nèi)具有劑量依賴性,即劑量越大抗氧化能力越強(qiáng)。因此,與A、B兩組患者相比,C組患者粥樣斑塊的進(jìn)展更慢,冠狀動(dòng)脈被堵塞速度更慢,故心肌缺血和損傷程度相對(duì)性較低,CKMB水平更低。此外,三組不良反應(yīng)差異不大,且均不嚴(yán)重,經(jīng)減量后癥狀均消失,故阿托伐他汀安全性高。

綜上所述,冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者采用大劑量阿托伐他汀治療可以降低機(jī)體氧化反應(yīng)水平,改善心肌受損情況,且臨床用藥安全性高。

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